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    Die Wirkung des Trasylol auf die Pankreassekretion (1966)
    Springer
    Journal of molecular medicine 44 (1966), S. 652-653 
    Details
    ISSN: 1432-1440
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary The role of Trasylol in the treatment of acute pancreatitis is still undetermined. In this study the influence of Trasylol on the secretoric function of the pancreas was investigated. The change of pancreatic secretion was not significant immediately after intravenous injection. 24–48 h later the volume of secretion as well as the activity of all enzymes was significantly diminished. The importance of this atropin-like effect of Trasylol for the treatment of the acute pancreatitis is discussed.
    Notizen: Zusammenfassung Die Bedeutung des Trasylol für die Behandlung der akuten Pankreatitis ist noch immer nicht entschieden. Es wurde deshalb der Einfluß von Trasylol auf die sekretorische Funktion des Pankreas untersucht. Direkt nach intravenöser Injektion waren keine signifikanten Änderungen der Pankreassekretion nachweisbar. 24–48 Std später waren dagegen das Sekretvolumen und die Aktivität aller Enzyme signifikant vermindert. Die Bedeutung dieser atropinartigen Wirkung des Trasylol für die Behandlung der akuten Pankreatitis wird diskutiert.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01745899
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    Capillarmikroskopische Beobachtungen am normalen und krankhaft veränderten Pankreas (1965)
    Springer
    Langenbeck's archives of surgery 313 (1965), S. 242-248 
    Details
    ISSN: 1435-2451
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01449280
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    Artikel (Nationallizenzen)
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    Bone tunnel enlargement after anterior cruciate ligament reconstruction: fact or fiction? (1998)
    Springer
    Knee surgery, sports traumatology, arthroscopy 6 (1998), S. 231-240 
    Details
    ISSN: 1433-7347
    Schlagwort(e): Key words Bone tunnel ; enlargement ; ACL reconstruction ; Inflammation ; Graft-tunnel motion ; Radiographic evaluation
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin , Sportwissenschaft
    Notizen: Abstract Radiographic enlargement of bone tunnels following anterior cruciate ligament (ACL) reconstruction has been recently introduced in the literature; however, the etiology and clinical relevance of this phenomenon remain unclear. While early reports suggested that bone tunnel enlargement is mainly the result of an immune response to allograft tissue, more recent studies imply that other biological as well as mechanical factors play a more important role. Biological factors associated with tunnel enlargement include foreign-body immune response (against allografts), non-specific inflammatory response (as in osteolysis around total joint implants), cell necrosis due to toxic products in the tunnel (ethylene oxide, metal), and heat necrosis as a response to drilling (natural course). Mechanical factors contributing to tunnel enlargement include stress deprivation of bone within the tunnel wall, graft-tunnel motion, improper tunnel placement, and aggressive rehabilitation. Graft-tunnel motion refers to longitudinal and transverse motion of the graft within the bone tunnel and can occur with various graft types and fixation techniques. Aggressive rehabilitation programmes may contribute to tunnel enlargement as the graft-bone interface is subjected to early stress before biological incorporation is complete. Further basic research is required to verify the effect of the various proposed factors on the etiology of bone tunnel enlargement. We recommend that routine follow-up examinations after ACL reconstruction should include the measurement of bone tunnel size in order to contribute to a better understanding of the incidence, time course, and clinical relevance of this phenomenon. Improved and more anatomical surgical fixation techniques may be useful for the prevention of bone tunnel enlargement.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/s001670050105
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    TGFβ-1-Gentransfer in Gelenkknorpelzellen (2000)
    Springer
    Der Orthopäde 29 (2000), S. 75-79 
    Details
    ISSN: 1433-0431
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Gentransfer • Gelenkknorpel • Wachstumsfaktoren • Kollagen • Matrixsynthese ; Key words ; Gene transfer • Hyaline cartilage • Growth factors • Collagen • Proteoglycan synthesis
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary TGFβ-1 has been shown to upregulate matrix synthesis in articular chondrocytes. TGFβ-gene transfer to chondrocytes has the potential to increase the local production of this key component within regenerating cartilage after trauma and could support the repair process in articular cartilage laesions. Primary rabbit articular chondrocytes were cultured and retrovirally transfected with the experimental TGFβ-1 and the lacZ marker gene for control purposes. After radioactive labeling of new synthesized matrix protiens results were compared with normal primary chondrocytes. After TGFβ-1 gene transfer the endogenous growth factor concentration was doubled compared to normal chondrocytes and decreased in the lacZ control group. The proteoglycan synthesis in TGFβ-1 transfected chondrocytes showed a 96 % increase compared to the basal production of normal chondrocytes. The LacZ transfected group revealed the opposite effect by a 44 % decrease. The collagen synthesis of TGFβ-1 transfected chondrocytes was 304 % compared to normal chondrocytes, predominantly type II collagen. The lacZ group collagen production was reduced by 35 %. We conclude that TGFβ-1 gene transfer overcomes the decreasing effect observed by transfection with the LacZ marker gene and increases matrix synthesis in articular chondrocytes. Genetically altered chondrocytes might improve the repair of cartilage lesions by stimulating matrix synthesis and supporting the expression of the hyaline phenotype.
    Notizen: Zusammenfassung TGFβ-1 ist ein essentieller Wachstumsfaktor in der Gewebedifferenzierung und stimuliert auch die Syntheseaktivität in Knorpelzellen. Der Effekt einer Wachstumsfaktorsubstitution innerhalb eines biologischen Systems ist jedoch zeitlich stark limitiert, so dass der Transfer von Wachstumsfaktorgenen hier eine kontinuierliche lokale Bereitstellung des Zytokins ermöglichen würde und so zu verbesserten Resultaten in der Knorpelregeneration führen könnte. Gelenkknorpelzellen des Kaninchens wurden kultiviert und retroviral mit dem TGFβ-1 und dem LacZ-Gen transfiziert. Nach radioaktiver Markierung der Proteoglykan- und Kollagenneosynthese wurden die Ergebnisse der genveränderten Zellen mit unbehandelten Chondrozytenkulturen verglichen. Die TGFβ-1-Konzentration nach entsprechendem Gentransfer war im Vergleich zur unbehandelten Kontrollgruppe verdoppelt, nach LacZ-Gentransfer zeigte sich eine Reduktion der basalen TGFβ-1-Konzentration. Die Proteoglykansynthese in der TGFβ-1-Gruppe zeigte einen 96 %igen Anstieg verglichen zur normalen Knorpelzellproduktion. Bei der LacZ-Gruppe zeigte sich der gegenteilige Effekt in Form einer Reduktion der basalen Proteoglykansynthese um 44 %. Die Kollagenneosynthese in der TGFβ-1-transfizierten Gruppe betrug 304 % verglichen zur normalen Knorpelzellkultur und war um 35 % reduziert in der LacZ-Gruppe. Die Ergebnisse der TGFβ-1-transfizierten Gruppe unterschieden sich signifikant von den beiden Kontrollgruppen. Viraler Gentransfer in Chondrozyten ist möglich, jedoch werden die zellulären Syntheseleistungen beeinträchtigt. Der Transfer eines spezifischen Wachstumsfaktorgens hingegen überkompensiert diesen Effekt und bewirkt eine deutliche Steigerung in der Matrixneosynthese kultivierter Chondrozyten.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/PL00003713
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    Aktuelle Aspekte der Sehnenheilung (2000)
    Springer
    Der Orthopäde 29 (2000), S. 182-187 
    Details
    ISSN: 1433-0431
    Schlagwort(e): Schlüsselwörter Sehnenheilung • Kollagen • Wachstumsfaktoren • Gentherapie ; Key words Tendon healing • Collagen • Growth factors • Gene therapy
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary This review describes structure, function and healing of tendinous tissue and discusses new biologically based treatment options to modulate tendon healing. The repair process after tendon rupture results in a morphologically different and biomechanically inferior structure compared to a normal tendon. The collagen fibril diameters are decreased months after the traumatic lesion and show also different phenotypes. We know that cytokines and growth factors are key components for normal tissue development and regulate wound healing processes. Some growth factors have been detected to influence tenocytes by promoting cell proliferation and matrix synthesis. Application of the adequate growth factors at certain periods during the repair process might improve the healing result after tendon rupture. However, most of these growth factors are proteins which are rapidly metabolized by the organism. Transfer of growth factor genes into tenocytes might eliminate this problem by a continuous local release of growth factors at the healing site.
    Notizen: Zusammenfassung Der Artikel beschreibt überblicksartig Struktur und Funktion von Sehnengewebe sowie die Abläufe im Rahmen der Sehnendefektheilung und mögliche therapeutische Einflussnahme. Im Vergleich zum unverletzten Sehnengewebe heilen Sehnenläsionen mit einem morphologisch unterschiedlichen und biomechanisch inferioren Regenerat. Vor allem die für die Funktion der Sehne entscheidenden kollagenen Fasern weisen langfristig veränderte Phänotypen und reduzierte Fibrillendurchmesser auf. Eine Einflußnahme auf die Prozesse im Rahmen der Sehnenheilung sind mittels zellulärer Wachstumsfaktoren denkbar. Zelluläre Wachstumsfaktoren nehmen während der embryonalen Gewebedifferenzierung und im Rahmen von Wundheilungsprozessen eine entscheidende Schlüsselfunktion ein. Von Wachstumsfaktoren ist bekannt, dass sie die Zellproliferation und Chemotaxis stimulieren, die Angiogenese vermitteln und die Zelldifferenzierung beeinflussen. Darüber hinaus regulieren sie zelluläre Synthese- und Sekretionsaktivität von Matrixbestandteilen. Der therapeutische Einsatz von heilungsstimulierenden Wachstumsfaktoren, bzw. der Transfer entsprechender Gene, könnte hierbei ein erfolgsversprechender Ansatz hinsichtlich einer Verbesserung der Sehnenheilung sein.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/PL00003718
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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    Therapy of arthritis by gene transfer (1999)
    Springer
    Der Orthopäde 28 (1999), S. 76-81 
    Details
    ISSN: 1433-0431
    Schlagwort(e): Key words Gene transfer • Articular cartilage • Matrix synthesis • Growth factors ; Schlüsselwörter Gentransfer • Hyaliner Knorpel • Wachstumsfaktoren • Matrixsynthese • Knorpelregeneration
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Der Artikel vermittelt einen allgemeinen Überblick des derzeitigen Entwicklungsstands gentherapeutischer Verfahren im Rahmen der Knorpelregeneration. Häufig verwandte vektorielle Transportsysteme und Strategien zur Integration von therapeutischen Genen in die jeweiligen Zielzellen werden vorgestellt. Hierbei ist vor allem der Transfer von zellulären Wachstumsfaktorgenen hinsichtlich einer optimierten Knorpeldefektheilung vielversprechend. Unter retroviralem Transfer von TGF-β-Genen in Chondrozyten konnte eine signifkante Matrixsynthesesteigerung der Proteoglykane und von Typ-II-Kollagen nachgewiesen werden. Weiterhin liefert der Gentransfer von antiinflammativen Zytokinen und Entzündungsrezeptorantagonisten neue Therapiekonzepte in der Behandlung der rheumatoiden Arthritis. Erste klinische Anwendbarkeitsstudien, in denen ein derartiges Gen (IRAP) übertragen wurde, sind ein wesentlicher Schritt voran auf dem Weg zur klinischen Gentherapie der Arthrose.
    Notizen: Summary Current concepts in treating arthritis by gene transfer are described, including different vector systems and strategies of gene transfer into target cells. Promissing antiarthritic gene products are a variety of growth factors which facilitate increased matrix synthesis and mitogensis in articular chondrocytes. Furthermore, rheumatoid joint destruction can be treated genetically by the transfer of certain antiinflammatory cytokine genes, which provide locally high concentrations of the antiinflammatory gene product. First clinical trails using the IRAP gene (interleukin I receptor antagonist protein) to eliminate the inflammatory reaction caused by interleukin I in rheumatoid joints are on its way. In order to investigate potential improvement in cartilage regeneration retroviral TGF-β gene transfer in rabbit articular chondrocytes has been carried out. The TGF-β group showed an in vitro increase in collagen type II neosynthesis by 304 %, compared to normal chondrocytes.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/PL00003553
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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