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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Der Hautarzt 46 (1995), S. 850-853 
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Malignes Melanom der Vulva ; Klinik ; Prognose ; Therapie ; Key words Malignant melanoma of the vulva ; Clinic ; Prognosis ; Therapy
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We describe a 55-year-old woman with an amelanotic nodular malignant melanoma of the vulva. The tumour had developed within 3 months. Physical examination showed a solid, erythematous, centrally depressed nodular tumour with a waxy appearance. It was 1.3 cm across and located on the right labium majus. The surface was eroded and showed teleangiectasias. Histopathological examination revealed a nodular malignant melanoma with predominantly spindle-shaped tumour cells, stage IV–V, and 7.2 mm thick. The primary tumour was excised but the patient died of generalized metastases 19 months later. There are very few reports on melanoma of the vulva in the dermatological literature. In addition to this case report we review the literature and discuss the clinical picture, histopathology and prognosis of this melanoma.
    Notes: Zusammenfassung Wir berichten über eine 55jährige Patientin mit einem amelanotischen nodulären malignen Melanom der Vulva, welches sich innerhalb von drei Monaten entwickelt hatte. Klinisch fand sich an der rechten großen Labie ein harter, 1,3 cm großer, kalottenförmiger, zentral eingesunkener, rötlicher Tumor von glasigem und wachsartigem Aussehen. Die Oberfläche war erodiert und wies Teleangiektasien auf. Das histopathologische Bild zeigte ein überwiegend spindelzelliges noduläres malignes Melanom, Level IV–V und Tumordicke von 7,2 mm. Neunzehn Monate nach Exzision des Primärtumors verstarb die Patientin infolge generalisierter Metastasierung. In der dermatologischen Literatur finden sich nur sehr wenige Berichte über maligne Melanome im Bereich der Vulva. Anhand dieses Fallberichtes möchten wir eine Literaturübersicht geben und das klinische und histopathologische Bild sowie die Prognose diskutieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1173
    Keywords: Schlüsselwörter Streifen- und wirbelförmige nävoide Hypermelanose ; Lineare pigmentierte Dermatosen ; Blaschko-Linien ; Mosaik ; Key words Linear and whorled nevoid hypermelanosis ; Linear pigmented dermatoses ; Lines of Blaschko ; Mosaicism
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A 7 year old boy presented with linear and whorled nevoid hypermelanosis (LWNH). This entity, delineated in 1988, is characterized by streaked or whorled, frequently reticulate hyperpigmented lesions following the lines of Blaschko without preceding inflammation and without atrophy. The age of onset is usually within the first 2 years of life. Histologically, there is a mild basal cell hyperpigmentation with prominent melanocytes. In contrast to earlier reports, we observed some melanophages in the upper dermis. Associated abnormalities have been reported in a few patients, but were absent in our case. We present the clinical features, diagnostic criteria and differential diagnosis of this rare entity. Apparently, our patient represents the first case of LWNH in the German literature.
    Notes: Zusammenfassung Wir diagnostizierten bei einem 7jährigen Patienten eine streifen- und wirbelförmige nävoide Hypermelanose (SWNH). Die wesentlichen Kriterien dieser 1988 beschriebenen Entität sind lineare, oft retikuläre Hyperpigmentierungen entlang der Blaschko-Linien ohne entzündliches Vorstadium und ohne Atrophie der Läsionen. Die Erkrankung manifestiert sich meist innerhalb der ersten 2 Lebensjahre. Histologisch ist eine verstärkte Pigmentierung des Stratum basale mit prominenten Melanozyten zu finden. Im Gegensatz zu früheren Beobachtungen fanden sich bei unserem Patienten einige Melanophagen im oberen Korium im Sinne einer Pigmentinkontinenz. In wenigen Fällen wurden assoziierte Mißbildungen mitgeteilt, fanden sich im vorgestellten Fall jedoch nicht. Anhand dieses Fallberichtes möchten wir das klinische Bild, die diagnostischen Kriterien und die Differentialdiagnosen dieser seltenen Entität darstellen. Soweit uns bekannt, stellt unser Patient den ersten Fall einer SWNH in der deutschsprachigen Literatur dar.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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