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    Online Resource
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    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Keywords: Oceanography. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (634 pages)
    Edition: 3rd ed.
    ISBN: 9783527613991
    DDC: 551.4601
    Language: English
    Note: Intro -- Methods of Seawater Analysis -- Contents -- List of contributors -- 1 Sampling -- 1.1 Introduction -- 1.2 Sampling strategy -- 1.3 Sampling techniques -- 1.3.1 Surface water sampling -- 1.3.2 Water samplers for major hydrochemical variables -- 1.3.3 Water samplers for trace constituents -- 1.3.3.1 Trace elements -- 1.3.3.2 Trace organic compounds -- 1.3.4 Specific samplers -- 1.3.5 Collection of marine particles -- 1.3.5.1 Collection of suspended particulate matter (SPM) -- 1.3.5.2 Collection of sinking particulates -- 1.4 Sampling errors -- 1.5 Quality control -- 1.5.1 Precision -- 1.5.2 Accuracy -- 1.5.3 Limit of detection -- References to Chapter 1 -- 2 Filtration and storage -- 2.1 Filtration -- 2.1.1 General remarks -- 2.1.2 Filters -- 2.1.3 Filtration techniques -- 2.1.3.1 Vacuum filtration -- 2.1.3.2 Pressure filtration -- 2.1.3.3 In situ filtration -- 2.1.3.4 Centrifugation -- 2.2 Storage -- 2.2.1 General remarks -- 2.2.2 Storage for the determination of major compounds -- 2.2.3 Storage for the determination of nutrients -- 2.2.3.1 General remarks -- 2.2.3.2 Refrigeration -- 2.2.3.3 Poisoning -- 2.2.4 Storage for the determination of trace elements -- References to Chapter 2 -- 3 Determination of salinity -- 3.1 Introduction -- 3.2 Symbols and abbreviations -- 3.3 Definition of salinity -- 3.3.1 Early concepts -- 3.3.2 The practical salinity scale of 1978 (PSS78) -- 3.4 Measurement of the conductivity ratio -- 3.5 Salinity from bench salinometers -- 3.5.1 Purpose -- 3.5.2 Standard seawater -- 3.5.3 Sampling -- 3.5.4 The Guildline AUTOSAL Model 8400 B -- 3.5.5 The Beckman Model RS1O -- 3.5.6 Data logging -- 3.5.7 Substandards -- 3.6 Salinity from in situ measurements: CTD profilers -- 3.6.1 Principles -- 3.6.2 Operation of CTD-rosette sampler systems -- 3.6.3 Calibration -- 3.6.4 Data processing -- References to Chapter 3. , 4 Determination of oxygen -- 4.1 Introduction -- 4.2 Principle of the determination -- 4.3 Error sources and interferences -- 4.4 Reagents -- 4.5 Instruments -- 4.6 Procedure -- 4.6.1 Standardization of the thiosulphate solution -- 4.6.2 Subsampling and fixation of dissolved oxygen -- 4.6.3 Storage -- 4.6.4 Titration -- 4.6.5 Determination of the reagent blank -- 4.6.6 Calculation of the result -- 4.6.7 Accuracy and precision -- References to Chapter 4 -- 5 Determination of hydrogen sulphide -- 5.1 Introduction -- 5.2 Units -- 5.3 Analytical methods -- 5.3.1 Method by Fonselius -- 5.3.1.1 Reagents -- 5.3.1.2 Special apparatus -- 5.3.1.3 Sampling -- 5.3.1.4 Preservation of samples -- 5.3.1.5 Procedure -- 5.3.1.6 Analysis -- 5.3.1.7 Dilution of samples -- 5.3.1.8 Standardization of the method -- 5.3.1.9 Calibration of the method -- 5.3.2 Method by Cline -- 5.3.2.1 Reagents -- 5.3.2.2 Special apparatus -- 5.3.2.3 Sampling -- 5.3.2.4 Procedure -- 5.3.2.5 Analysis -- 5.3.2.6 Standardization and calibration of the method -- 5.3.3 Titration methods -- 5.3.4 Methods using mercury compounds -- References to Chapter 5 -- 6 Determination of thiosulphate and sulphur -- 6.1 Introduction -- 6.2 Principle of the determination of thiosulphate -- 6.2.1 Apparatus -- 6.2.2 Reagents -- 6.2.3 Sampling and storage -- 6.2.4 Procedure -- 6.2.4.1 Standardization of the thiosulphate solution -- 6.2.4.2 Titration of the sample -- 6.2.5 Calculation of the thiosulphate content of the sample -- 6.2.6 Interferences -- 6.3 Principle of the determination of sulphur -- 6.3.1 Apparatus -- 6.3.2 Reagents -- 6.3.3 Sampling and storage -- 6.3.4 Procedure -- 6.3.5 Calculations -- 6.3.6 Interferences -- 6.4 Other methods -- References to Chapter 6 -- 7 Determination of pH -- 7.1 Introduction -- 7.2 List of symbols -- 7.3 Definition of pH -- 7.4 pH scales in seawater. , 7.5 Measurement of pH -- 7.5.1 Potentiometry -- 7.5.1.1 Theory -- 7.5.1.2 Tris buffers -- 7.5.1.3 Practical considerations -- 7.5.2 Spectrophotometry -- 7.5.2.1 Theory -- 7.5.2.2 Indicator pK values for seawater -- 7.5.2.3 Measurement procedures -- 7.5.3 Comparison of the various techniques -- 7.5.4 Correction of pH to in situ conditions -- 7.5.4.1 Empirical equations for correction to in situ temperature -- 7.5.4.2 Empirical equations for correction to in situ pressure -- References to Chapter 7 -- 8 Determination of total alkalinity and total dissolved inorganic carbon -- 8.1 Introduction -- 8.2 List of symbols -- 8.3 Sampling and reference materials -- 8.3.1 Sampling -- 8.3.2 Standard reference materials -- 8.4 Total alkalinity -- 8.4.1 Definition -- 8.4.2 Potentiometric titrations -- 8.4.2.1 Instrumentation -- 8.4.2.2 Analytical procedure -- 8.4.2.3 Evaluation procedures -- 8.4.3 Back titration method -- 8.4.3.1 Reagents -- 8.4.3.2 Analytical procedure -- 8.4.3.3 Calculation of results -- 8.4.3.4 Precision and accuracy -- 8.5 Total dissolved inorganic carbon -- 8.5.1 Potentiometric titrations -- 8.5.2 Coulometric determination technique -- 8.5.2.1 Instrumentation -- 8.5.2.2 Analytical procedure -- 8.5.2.3 Calculation and expression of results -- 8.6 Thermodynamic calculations of the C02 system in seawater -- 8.6.1 Equations describing the C02 system in seawater -- 8.6.2 Selection of stability constants -- 8.6.3 Calculations with two measured C02 parameters -- 8.6.3.1 Calculations with pH and AT measured -- 8.6.3.2 Calculations with pH and f(C02) measured -- 8.6.3.3 Calculations with pH and CT measured -- 8.6.3.4 Calculations with AT and CT measured -- 8.6.3.5 Calculations with AT and f(C02) measured -- 8.6.3.6 Calculations with CT and f(C02) measured -- 8.6.4 Errors arising from the calculations -- References to Chapter 8 -- Appendix 8A. , 9 Determination of carbon dioxide partial pressure (p(CO2)) -- 9.1 Introduction -- 9.2 Principle of the measurement -- 9.3 Apparatus for continuous mode of operation -- 9.3.1 The equilibrator -- 9.3.2 The analytical system -- 9.4 Reagents -- 9.4.1 Calibration gases -- 9.4.2 Gas purification reagents -- 9.5 Calculation of results -- 9.6 Accuracy -- References to Chapter 9 -- 10 Determination of nutrients -- 10.1 Introduction -- 10.1.1 Oceanic distributions of nutrients -- 10.1.2 Chemistry of nutrients in the marine environment -- 10.2 Analytical methods -- 10.2.1 Pretreatment of samples -- 10.2.2 The matrix -- 10.2.3 References and standard materials -- 10.2.4 Calibration, blank determination and calculation procedures -- 10.2.5 Determination of dissolved inorganic phosphate -- 10.2.5.1 Principle of the method -- 10.2.5.2 Range and precision -- 10.2.5.3 Interferences -- 10.2.5.4 Reagents -- 10.2.5.5 Analytical procedures -- 10.2.6 Determination of dissolved inorganic phosphate in the presence of arsenic -- 10.2.6.1 Principle of the method -- 10.2.6.2 Reagents -- 10.2.6.3 Analytical procedures -- 10.2.7 Determination of dissolved inorganic phosphate by an extraction procedure (high-sensitivity method) -- 10.2.7.1 Principle of the method -- 10.2.7.2 Range and precision -- 10.2.7.3 Interferences -- 10.2.7.4 Reagents -- 10.2.7.5 Analytical procedure -- 10.2.8 Determination of nitrite -- 10.2.8.1 Principle of the method -- 10.2.8.2 Range and precision -- 10.2.8.3 Interferences -- 10.2.8.4 Reagents -- 10.2.8.5 Analytical procedures -- 10.2.9 Determination of nitrate -- 10.2.9.1 Principle of the method -- 10.2.9.2 Range and precision -- 10.2.9.3 Interferences -- 10.2.9.4 Reagents -- 10.2.9.5 Preparation of the reductor -- 10.2.9.6 Analytical procedures -- 10.2.10 Determination of ammonia -- 10.2.10.1 Principle of the method -- 10.2.10.2 Range and precision. , 10.2.10.3 Interferences -- 10.2.10.4 Reagents -- 10.2.10.5 Analytical procedures -- 10.2.1 1 Determination of dissolved inorganic silicate -- 10.2.11.1 Principle of the method -- 10.2.11.2 Range and precision -- 10.2.11.3 Interferences -- 10.2.11.4 Reagents -- 10.2.11.5 Analytical procedures -- 10.2.12 Determination of nitrogen, phosphorus and silicon in particulate and dissolved organic matter -- 10.2.12.1 Equipment -- 10.2.12.2 Calibration and calculation of total and organic nutrients -- 10.2.13 Determination of total and organic phosphorus by acid persulphate oxidation -- 10.2.13.1 Reagents -- 10.2.13.2 Analytical procedure -- 10.2.14 Determination of total and organic phosphorus by alkaline persulphate oxidation -- 10.2.14.1 Reagents -- 10.2.14.2 Analytical procedure -- 10.2.14.3 Dilution factors (see Section 10.2.12.2) -- 10.2.15 Determination of polyphosphates -- 10.2.15.1 Analytical procedure -- 10.2.16 Determination of total and organic nitrogen after persulphate oxidation -- 10.2.16.1 Range and precision of the method -- 10.2.16.2 Reagents -- 10.2.16.3 Analytical procedure -- 10.2.17 Simultaneous oxidation of nitrogen and phosphorus compounds with persulphate -- 10.2.17.1 Range and precision of the method -- 10.2.17.2 Oxidizing reagent -- 10.2.17.3 Analytical procedure -- 10.2.18 Determination of total silicon -- 10.2.18.1 Principle of the method -- 10.2.18.2 Reagents -- 10.2.18.3 Analytical procedure -- 10.2.19 Determination of total silicon by carbonate fusion -- 10.2.19.1 Reagents -- 10.2.19.2 Analytical procedure -- 10.3 Automated nutrient analysis -- 10.3.1 Principle of automated analysis -- 10.3.2 The sampler -- 10.3.3 The proportioning pump -- 10.3.4 The analytical manifold -- 10.3.4.1 Standard manifold components -- 10.3.4.2 Heating and cooling -- 10.3.4.3 Special devices -- 10.3.4.4 The flow-through spectrophotometer. , 10.3.5 Data acquisition.
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  • 2
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 220 (1966), S. 89-95 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur automatischen Bestimmung von Gesamtphosphat in Meerwasser durch kontinuierlichen Aufschlu\ mit ultraviolettem Licht beschrieben. Bis zu 20 Proben können in der Stunde mit einer Standardabweichung von ∓ 1,2% bei einem Gehalt von 2,9 Μg Atom P/l analysiert werden. Die Methode kann zur Bestimmung von Einzelproben und zur kontinuierlichen Registrierung verwendet werden.
    Notes: Summary A new automatic method for the determination of total phosphorus in sea water is described. The sample stream is passed through a 25 feet coil of quartz tube with a high pressure mercury lamp (900 W) in the centre. The normal manifold for the automatic determination of phosphate in sea water (Grasshoff) is connected with the digestor. Up to 20 samples per hour can be analyzed with a standard deviation of 1.2% at the 2.9 Μg-atom level. The method may easily be adapted to continuous monitoring of a sample stream.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 234 (1968), S. 13-22 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung von Ammoniak in Meerwasser über die Oxydation zu Bromammin mittels Hypochlorit und anschließender Reaktion des Bromammins mit Jodid-Stärke-Reagens beschrieben. Das Verfahren ist schnell und direkt und eignet sich für die manuelle und automatisierte Bestimmung des im Meerwasser gelösten Ammoniaks. Das Lambert-Beersche Gesetz ist im Bereich von 0–15 μgat NH3/l erfüllt. Die Standardabweichung der Bestimmung beträgt in diesem Bereich ± 3,3% für die manuelle und ± 4,5% für die automatische Methode. Die maximalen Abweichungen zwischen vorgelegter und bestimmter Ammoniakmenge betragen 0,09 μgat/l bzw. 0,07 μgat/l. Mit dem automatischen Verfahren können 20 Proben in der Stunde analysiert werden.
    Notes: Summary A method for the determination of ammonia in sea water by means of a hypobromite oxydation to bromoammine and successive reaction with iodide starch is presented. The method is rapid, sensitive, and direct and may be applied for manual or automatic determination of ammonia in sea water. The law of Lambert and Beer is obeyed up to 15 μgat/l. The standard deviation within that range is ±3.3% for the manual and ±4.5% for the automatic procedure. The maximum deviations between added and found ammonia are 0.09 and 0.07 μgat/l, respectively. 20 samples per hour may be analyzed with the automatic determination.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of oceanography 32 (1976), S. 151-153 
    ISSN: 1573-868X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 186 (1962), S. 132-147 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wurde das polarographische Verhalten von Molybdatlösungen impH-Bereich zwischen 1,5 und 8 in nichtkomplexierenden und komplexierenden Trägerelektrolyten untersucht. In Kaliumchloridlösung lassen sich alle auftretenden Erscheinungen durch die überwiegende Bildung von Hexamolybdänsäure erklären. In Citronensäure enthaltenden Lösungen treten abhängig vom pH-Wert bis zu 3 teilweise sehr gut ausgebildete Stufen auf, die durch Reduktion von Komplexen des Monomolybdats mit Citrat mit der Ligandenzahl 3 zu Komplexen des Molybdän (IV) mit den Ligandenzahlen 1 und 3 hervorgerufen werden. Die Komplexe des Molybdän(VI) werden irreversibel zu solchen von Molybdän(IV) reduziert. Die Kondensation zur Hexamolybdänsäure wird durch die Komplexbildung verhindert. Die beiden zwischen PH 1,8 und 2,4 auftretenden Reduktionsstufen sind diffusionskontrolliert und eignen sich vorzuglich zur polarographischen Bestimmung von Molybdän. Die Reproduzierbarkeit der Messungen in der Citratträgerelektrolytlösung ist besser als 0,5%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 186 (1962), S. 147-153 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird eine polarographische Methode zur Bestimmung von Molybdän in Stahl beschrieben. Als Trägerelektrolyt wird 0,1 m Citronensäure verwendet. Bei pH 2 treten zwei Stufen mit einem Halbstufenpotential von −0,27 und −0,65 V auf. Der Diffusionsstrom bzw. Spitzenstrom beider Stufen ist gut ausgebildet und gut reproduzierbar. Eisen sowie die üblichen in Stählen vorkommenden Elemente stören die Bestimmung nicht. Die Brauchbarkeit und die Genauigkeit der Methode wird an vier verschiedenen Legierungen mit Gehalten von 0,3–1,3% Molybdän demonstriert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 187 (1962), S. 328-350 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wurde das polarographische Verhalten der Molybdatophosphor- und der Molybdatoarsensäure mit einem Gleichstrom- und „single-sweep“-Polarographen untersucht. Bei der polarographischen Reduktion sind bei beiden Heteropolysäuren bis zu 3 Stufen bzw. 3 Spitzen erkennbar, die je nach der Art des Trägerelektrolyten mehr oder weniger deutlich ausgebildet sind. Die Halbstufen-, bzw. Spitzenpotentiale sind vom pH der Trägerlösung abhängig. Die polarographische Reduktion der Molybdatophosphorsäure ist für eine quantitative Bestimmung von Mikromengen Phosphor sowohl mit Hilfe eines Gleichstrom- als auch „single-sweep“-Polarographen voll geeignet. Die Molybdatoarsensäure ist dagegen in Lösung so weit in ihre Komponenten zerfallen, daß eine quantiative Bestimmung von Arsen durch polarographische Reduktion ihrer Molybdatosäure nicht möglich ist; ihre Bildung erfordert einen so großen Molybdatüberschuß, daß eine getrennte Ausbildung der Stufen der Iso- und der Heteropolysäure verhindert wird. Eine Bestimmung des Arsens nach dieser Methode dürfte nur nach Trennung der Molybdatoarsensäure vom Überschuß des Molybdats durch Ausschütteln mit Methyläthylketon in saurer Lösung möglich sein. Es wird eine vergleichende Übersicht über das polarographische Verhalten der bisher untersuchten Heteropolysäuren des Molybdäns gegeben. Die polarographische Reduktion erfolgt bei allen Heteropolysäuren unter gleichen Bedingungen gleichartig.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 168 (1959), S. 247-263 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wird das polarographische Verhalten der Molybdatokieselsäure (β-Form) näher untersucht. Sie gibt eine charakteristische Reduktionsstufe, deren Halbstufenpotential gesetzmäßig vom pH-Wert der Trägerlösung abhängig ist. Die Ausbildung dieser Stufe ist von der Zusammensetzung der Trägerlösung abhängig. Sie ist am besten in einer Pufferlösung aus Natriumcitrat und Salzsäure vom pH 2,5 ausgebildet. Anwesenheit von Methyläthylketon verbessert die Form der Stufe. Die Reduktion der Molybdatokieselsäure verläuft an der Quecksilbertropf-elektrode reversibel. Auf Grund der polarographischen Untersuchung wird eine auch durch präparative Versuche gestützte Formulierung des Reduktionsverlaufs vorgeschlagen. Die Molybdatokieselsäure zerfällt beim Lösen im wäßrigen Medium zu über 50% in Kieselsäure und Hexamolybdänsäure. Ihre Unbeständigkeitskonstante wird aus den polarographischen Daten zu K=1,5 · 10−11 bestimmt. Die polarographische Reduktion der Molybdatokieselsäure ist für eine quantitative Bestimmung kleiner Mengen Silicium voll geeignet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 173 (1960), S. 29-35 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 173 (1960), S. 198-208 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wurde ein polarographisches Verfahren zur Bestimmung des Siliciums in Aluminiumlegierungen über die Reduktion der Molybdatokieselsäure unter Verwendung eines „single sweep“-Kathodenstrahlpolarographen ausgearbeitet. Das Verfahren kann aber bei nur geringen Änderungen der Arbeitsvorschrift auch mit einem konventionellen Polarographen durchgeführt werden. Das Verfahren eignet sich besonders für Reihenuntersuchungen und genügt bezüglich der Genauigkeit und des Zeitbedarfs vollkommen den Erfordernissen der Werksanalyse. Es hat gegenüber den photometrischen Methoden den Vorzug einer größeren Objektivität bei Verwendung kleinerer Einwaagen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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