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    Die Kristall- und Molekülstruktur von triptych-Boroxazolidin (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2089-2094 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal and Molecular Structure of triptych-Boroxazolidine (Triethanolamine Borate)The crystal structure of triptych-boroxazolidine, C6H12BNO3, has been determined by X-ray diffraction. The intensity data were collected by a Pailred diffractometer and the structure was solved by direct methods. The molecule has threefold symmetry along the intermolecular B—N bond with the length 1.677 ± 0.006 Å.
    Notes: Die Struktur von triptych-Boroxazolidin, C6H12BNO3, wurde röntgenographisch mit Hilfe direkter Methoden bestimmt. Das Molekül besitzt eine dreizählige Symmetrieachse entlang einer innermolekularen B—N-Bindung mit der Länge 1.677 ± 0.006 Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050634
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  • 2
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    Beiträge zur Chemie des Phosphors, 1311,2). Synthese und Eigenschaften der Methylendiphosphirane (t-BuP)2C = CR2 (R = H, Me, 4-ClC6H4) (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1542-1550 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus, 131. Synthesis and Properties of the Methylenediphosphiranes (t-BuP)2)C = CR2 (R = H, Me, 4-ClC6H4)The first methylenediphosphiranes (diphosphamethylenecyclopropanes) (t-BuP)2C = CH2 (1), (t-BuP)2C = CMe2 (2), and (t-BuP)2C = C(4-ClC6H4)2 (3) were synthesized by [2 + 1] cyclocondensation of K(t-Bu)P - P(t-Bu)K with the corresponding 1,1-dichloroolefins. The homocyclophosphanes (t-BuP)n (n = 4,3) and in the case of 1 mainly H(t-Bu)P - P(t-Bu)H are formed as by-products. The three-membered heterocycles 2 and 3 could be purely isolated as surprisingly stable compounds. According to an X-ray single-crystal analysis 3 possesses approximately C2 symmetry and exhibits one of the smallest bonding angles ψ (P - P - C) = 52.4° on a phosphorus atom experimentally proved so far. Along [100] there are canals filled with disordered n-pentane molecules.
    Notes: Die ersten Methylendiphosphirane (Diphosphamethylencyclopropane) (t-BuP)2C = CH2 (1), (t-BuP)2C = CMe2 (2) und (t-BuP)2C = C(4-ClC6H4)2 (3) wurden durch [2 + 1]-Cyclokondensation von K(t-Bu)P - P(t-Bu)K mit den entsprechenden 1,1-Dichlorolefinen synthetisiert. Als Nebenprodukte entstehen die Homocyclophosphane (t-BuP)n (n = 4,3) und im Fall von 1 vor allem H(t-Bu)P - P(t-Bu)H. Die Dreiringheterocyclen 2 und 3 konnten als thermisch überraschend beständige Verbindungen in reiner Form isoliert werden. 3 besitzt nach der Röntgenstrukturanalyse annähernd die Symmetrie C2 und enthält mit ψ (P - P - C) = 52.4° einen der kleinsten experimentell gesicherten Bindungswinkel am Phosphor. Längs [100] liegen fehlgeordnet mit n-Pentan gefüllte Kanäle vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170422
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  • 3
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    Die Kristallstruktur von Diphenylphosphinsäure (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1139-1144 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Diphenylphosphinic AcidDiphenylphosphinic acid, C12H11O2P, crystallizes in the monoclinic space group P21/c with four molecules in the unit cell. a = 11.441(4) Å, b = 6.059(3) Å, c = 15.722(7) Å, β = 99.93(3)°. The molecules are linked to chains by hydrogen bonds along the twofold screw axis. The O…H—O distance is 2.468(8) Å; the P—O distances are 1.486(6) Å and 1.526(6) Å.
    Notes: Diphenylphosphinsäure, Cl2H11O2P, kristallisiert mit 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle in der Raumgruppe P21/c. a = 11.441(4) Å, b = 6.059(3) Å, c = 15.722(7) Å, β = 99.93(3)°. Die einzelnen Moleküle sind in Richtung der zweizähligen Schraubenachsen durch Wasserstoffbrückenbindungen der Länge 2.468(8) Å, zu Ketten verknüpft. Die Bindungsabstände d(P=O) bzw. d(P—OH) betragen 1.486(6) bzw. 1.526(6) Å.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060412
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  • 4
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    P14iPr4 - das erste hexacyclische OrganophosphanBeiträge zur Chemie des Phosphors, 199. Mitteilung. Diese Arbeit wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft und dem Fonds der Chemischen Industrie gefördert.-198. Mitteilung: M. Baudler, C. Wiaterek, K. Kazmierczak, Z. Anorg. Allg. Chem., im Druck. (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 101 (1989), S. 1245-1247 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19891010910
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  • 5
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    Das bisher iodreichste Polyiodid: Herstellung und Struktur von Fc3I29Untersuchungen an Polyhalogeniden, 29. Mitteilung. Diese Arbeit wurde im Rahmen des Graduiertenkollegs „Klassifizierung von Phasenumwandlungen kristalliner Stoffe aufgrund struktureller und physikalischer Anomalien“ durchgeführt und vom Fonds der Chemischen Industrie unterstützt.  -  28. Mitteilung: H. Stegemann, A. Oprea, K. Nagel, K.-F. Tebbe, Z. Anorg. Allg. Chem. 1996, 622, 89. (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 109 (1997), S. 1403-1405 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Eisen ; Iod ; Käfigverbindungen ; Polyanionen ; Sandwichkomplexe ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971091233
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  • 6
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    Die Bildung cyclischer Amidiniumiodide und -polyiodide aus 1,3,5-Trimethyl-hexahydro-1,3,5-triazin und Iod (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 871-876 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: 1,3,5-trimethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-iodide ; 1,3,5-trimethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-triiodide ; 1,3,5-trimethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-pentaiodide ; iodine, polyiodide ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of cyclic Amidiniumiodides and -polyiodides from 1,3,5-Trimethyl-hexahydro-1,3,5-triazine and IodineThe reaction of 1,3,5-trimethyl-hexahydro-1,3,5-triazine (CH3NCH2)3 with iodine in the molar ratio (CH3NCH2)3:I2 = 2:1 gives the new compound 1,3,5-trimethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-iodide C6H14N3I. This iodide adds one mole I2 and forms 1,3,5-trimethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-triiodide C6H14N3I3. The crystal structure analysis shows a cation, in which two methyl groups and five ring atoms are planar arranged. The third methyl group stands axial to the ring. 1,3,5-Trimethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-pentaiodide is formed by adding a further mole I2.
    Notes: Die Umsetzung von 1,3,5-Trimethyl-hexahydro-1,3,5-triazin (CH3NCH2)3 mit Iod im Molverhältnis (CH3NCH2)3: I2 = 2:1 ergibt die bislang unbekannte Verbindung 1,3,5-Trimethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-iodid C6H14N3I. Diese Verbindung lagert ein Mol I2 an und bildet 1,3,5-Trimethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-triiodid C6H14N3I3. Die Kristallstrukturanalyse zeigt ein Kation, in dem zwei Alkylgruppen gemeinsam mit fünf Ringatomen planar angeordnet sind. Die dritte Alkylgruppe steht axial zum Ring. 1,3,5-Trimethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-triiodid addiert ein weiteres Äquivalent I2 unter Bildung des entsprechenden Pentaiodids.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210528
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  • 7
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    Untersuchungen an Polyhalogeniden. XXIII. Kristallstrukturen der N-Alkylurotropiniumtriiodide UrRI3 mit R = Methyl, Ethyl, n-Propyl und n-Butyl (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 525-533 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Polyiodides ; Triiodides ; N-Alkylurotropinium Ions ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Polyhalides. 23. Crystal Structures of N-Alkylurotropinium Triiodides UrRI3 with R = Methyl, Ethyl, n-Propyl, and n-ButylThe salts UrRI3 may be prepared by the reaction of N-alkylurotropinium iodides UrRI with iodine I2 at room temperature from aqueous solution.N-methylurotropinium triiodide C7H15N4I3 crystallizes monoclinically in P21/c with a = 1300.8(2) pm, b = 1276.0(3) pm, c = 859.3(2) pm, β = 94.75(2)° and Z = 4. The crystal structure is built up from layers of cations UrMe+ and of linear symmetric triiodide ions I3- alternating along [100].N-ethylurotropinium triiodide C8H17N4I3 crystallizes orthorhombically in Pnma with a = 1397.3(5) pm, b = 1221.3(2) pm, c = 886.2(2) pm and Z = 4. The cationic (UrEt+) and anionic (I3-) layers alternate along [0 10].N-propylurotropinium triiodide C9H19N4I3 crystallizes monoclinically in P21/c with a = 1885.7(5) pm, b = 1657.1(5) pm, c = 1700.5(4) pm, β = 112.39(2)° and Z = 12. The three independent cations and anions are slightly, but differently distorted.N-butylurotropinium triiodide C10H21N4I3 crystallizes monoclinically in P21/m with a = 991.8(3) pm, b = 757.8(2) pm, c = 1128.2(2) pm, β = 90.73(2)° and Z = 2. The crystal structure is stacked by alternating cationic and anionic layers along [001]. The triiodide ion is asymmetric and linear.
    Notes: Die Salze UrRI3 mit R = Me, Et, n-Pr und n-Bu lassen sich durch Umsetzung der N-Alkylurotropiniumiodide UrRI und Iod I2 bei Raumtemperatur aus wäßriger Lösung gewinnen.N-Methylurotropiniumtriiodid C7H15N4I3 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 1300,8(2) pm, b = 1276,0(3) pm, c = 859,3(2) pm, β = 94,75(2)° und Z = 4. In der Kristallstruktur folgen Schichten aus den Kationen UrMe+ und aus gestreckt symmetrischen Triiodid-Ionen I3- längs [100] aufeinander.N-Ethylurotropiniumtriiodid C8H17N4I3 kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma mit a = 1397,3(5) pm, b = 1221,3(2) pm, c = 886,2(2) pm und Z = 4. Schichten aus symmetrischen Kationen und Anionen sind längs [010] abwechselnd gestapelt.N-Propylurotropiniumtriiodid C9H19N4I3 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 1885,7(5) pm, b = 1657,1(5) pm, c = 1700,5(4) pm, β = 112,39(2)° und Z = 12. Die drei jeweils unabhängigen Kationen und Triiodid-Ionen sind geringfügig, aber unterschiedlich verzerrt.N-Butylurotropiniumtriiodid C10H21N4I3 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/m mit a = 991,8(3) pm, b = 757,8(2) pm, c = 1128,2(2) pm, β = 90,73(2)° und Z = 2. Die Struktur ist entlang [001] im Wechsel aus kationischen und anionischen Schichten aufgebaut.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220323
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 8
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    Untersuchungen an Polyhalogeniden. XXVI [1]. Über N-Propylurotropiniumpolyiodide UrPrIx mit x = 5 und 7: Strukturelle Charakterisierung eines Pentaiodids und eines HeptaiodidsProfessor Hans Georg von Schnering zum 65. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1323-1328 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Polyiodides ; Pentaiodide ; Heptaiodide ; N-Propylurotropinium Ion ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Polyhalides. 26. On N-Propylurotropinium Polyiodides UrPrIx with x = 5 and 7: Crystal Structures of a Pentaiodide and a HeptaiodideThe salts UrPrIx with x = 5 and 7 are formed by the reaction of N-propylurotropinium iodide UrPrI with excess iodine I2 at room temperature from aqueous solution. N-propylurotropinium pentaiodide C9H19N4I5 crystallizes monoclinically in P21/n with a = 1007.6(3) pm, b = 1362.5(3) pm, c = 2899.0(9) pm, β = 91.49(3)º and Z = 8. The crystal structure is built up from parallel chains of cations UrPr+ and pairs of V-shaped pentaiodide anions I5- along [0 1 0]. N-propylurotropinium heptaiodide C9H19N4I7 crystallizes triclinically in P1 with a = 970.4(1) pm, b = 971.1(1) pm, c = 1357.8(2) pm, α = 106.83(1)º, β = 92.28(1)º, γ = 105.17(1)º and Z = 2. The crystal structure is stacked by alternating cationic and anionic double layers along [0 0 1]. The heptaiodide layer shows a two-dimensional network.
    Notes: Die Verbindungen UrPrIx mit x = 5 und 7 lassen sich durch Umsetzung von N-Propylurotropiniumiodid UrPrI mit überschüssigem Iod I2 bei Raumtemperatur aus wäßriger Lösung gewinnen. N-Propylurotropiniumpentaiodid C9H19N4I5 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit a = 1007,6(3) pm, b = 1362,5(3) pm, c = 2899,0(9) pm, β = 91,49(3)º und Z = 8. In der Kristallstruktur ordnen sich Kationen UrPr+ und Dimere aus stark aufgeweiteten V-förmigen Anionen I5- entlang [0 1 0] zu parallelen Strängen an. N-Propylurotropiniumheptaiodid C9H19N4I7 kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit a = 970,4(1) pm, b = 971,1(1) pm, c = 1357,8(2) pm, α = 106,83(1)º, β = 92,28(1)º, γ = 105,17(1)º und Z = 2. In der Kristallstruktur wechseln sich Doppelschichten aus Kationen UrPr+ und aus vernetzten Anionen I7- längs [0 0 1] ab.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220809
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 9
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    Untersuchungen an Polyhalogeniden. XXVIII. Über weitere 1,3,5-Trialkyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-polyiodide RTazIx: Darstellung und strukturelle Charakterisierung der Verbindungen EtTazI3, i-PrTazIx mit x = 3 und 5 und t-BuTazIx mit x = (1), 3, 5 und 7 (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 89-103 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Crystal Structures ; Polyiodides ; Iodide ; Triiodide ; Pentaiodide ; Heptaiodide ; 1,3,5-Trialkyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium Ions ; 1,3,5-Trimethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium Ion ; 1,3,5-Triethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium Ion ; 1,3,5-Tri-iso-propyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium Ion ; 1,3,5-Tri-tertiarybutyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium Ion ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Polyhalides. 28. Further Investigations on 1,3,5-Trialkyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium Polyiodides RTazIx: Preparation and Crystal Structure Analysis of the Compounds EtTazI3, i-PrTazIx with x = 3 and 5 and t-BuTazIx with x = (1), 3, 5 and 7The salts RTazIx with R = Et, i-Pr and t-Bu and 3 ≤ x ≤ 7 are formed by the reaction of 1,3,5-trialkyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium iodide RTazI with iodine I2 from ethanoleous solution. 1,3,5-Triethyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium triiodide C9H20N3I3 crystallizes triclinically in P1 with a = 773.5(1) pm, b = 842.8(1) pm, c = 1370.4(3) pm, α = 94.16(1)°, β = 97.34(1)°, γ = 106.35(1)° and Z = 2. The crystal structure is stacked by layers of cations EtTaz+ and of linear symmetric triiodide ions I3- alternating along [0 0 1]. 1,3,5-Tri-iso-propyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium triiodide C12H26N3I3 crystallizes triclinically in P1 with a = 822.0(1) pm, b = 832.1(2) pm, c = 1553.6(2) pm, α = 78.26(1)°, β = 76.21(1)°, γ = 77.23(1)° and Z = 2. The crystal structure is built up from layers of cations i-PrTaz+ and of linear symmetric triiodide ions I3- alternating along [0 0 1]. 1,3,5-Tri-iso-propyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium pentaiodide C12H26N3I5 crystallizes monoclinically in P21/c with a = 1015.4(2) pm, b = 1278.9(1) pm, c = 1811.3(2) pm, β = 92.47(1)° and Z = 4. The cationic (i-PrTaz+) and anionic (isolated V-shaped I5-) double layers alternate along [0 0 1]. 1,3,5-Tri-tertiary-butyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium iodide C15H32N3I crystallizes monoclinically in P21/n with a = 863.9(1) pm, b = 1655.9(2) pm, c = 1307.6(1) pm, β = 92.90(1)° and Z = 4. Mixed layers built up from cations t-BuTaz+ and anions I- follow along [0 1 0]. 1,3,5-Tri-tertiary-butyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium triiodide C15H32N3I3 crystallizes orthorhombically in Fdd2 with a = 1772.0(4) pm, b = 2477.8(6) pm, c = 2273.4(5) pm and Z = 16. The crystal structure is stacked by mixed layers of cations t-BuTaz+ and linear symmetric anions I3-. 1,3,5-Tri-tertiary-butyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium pentaiodide C15H32N3I5 crystallizes monoclinically in C2/m with a = 1219.5(3) pm, b = 1420.9(3) pm, c = 1539.5(3) pm, β = 94.54(2)° and Z = 4. The crystal structure is built up from alternating cationic (t-BuTaz+) and anionic (symmetry generated I5-) double layers along [1 0 0]. The triiodide parts of different anionic double layers are linked up by iodine bridges I2 to zickzack chains. 1,3,5-Tri-tertiary-butyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium heptaiodide C15H32N3I7 crystallizes monoclinically in P21/c with a = 1036.0(2) pm, b = 1768.3(4) pm, c = 1699.5(4) pm, β = 103.11(2)° und Z = 4. The crystal structure shows a three-dimensional network made by the alternating linkage of trigonal-pyramidal and Z-shaped heptaiodide ions.
    Notes: Die Verbindungen EtTazI3, i-PrTazIx mit x = 3 und 5 und t-BuTazlx mit x = 3, 5 und 7 lassen sich durch Umsetzung der entsprechenden 1,3,5-Trialkyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-iodide RTazI mit lod aus ethanolischer Lösung gewinnen. 1,3,5-Triethyltetrahydro-1,3,5-triaziniumtriiodid C9H20N3I3 kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit a = 773,5(1) pm, b = 842,8(1) pm, c = 1370,4(3) pm, α = 94,16(1)°, β = 97,34(1)°, γ = 106,35(1)° und Z = 2. In der Kristallstruktur wechseln sich Schichten aus Kationen EtTaz+ und isolierten zentrosymmetrischen Anionen I3- längs [0 0 1] ab. 1,3,5-Tri-iso-propyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-triiodid C12H26N3I3 kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit a = 822,0(1) pm, b = 832,1(2) pm, c = 1553,6(2) pm, α = 78,26(1)°, β = 76,21(1)°, γ = 77,23(1)° und Z = 2. In der Kristallstruktur folgen entlang [0 0 1] im Wechsel Schichten aus Kationen i-PrTaz+ und aus isolierten zentrosymmetrischen Anionen I3-. 1,3,5-Tri-iso-propyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-pentaiodid C12H26N3I5 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 1015,4(2) pm, b = 1278,9(1) pm, c = 1811,3(2) pm, β = 92,47(1)° und Z = 4. In der Kristallstruktur ordnen sich längs [0 0 1] abwechselnd Kationen i-PrTaz+ und isolierte stark verengte V-förmige Anionen I5- zu Doppelschichten an. 1,3,5-Tri-tertiär-butyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-iodid C15H32N3I kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/n mit a = 863,9(1) pm, b = 1655,9(2) pm, c = 1307,6(1) pm, β = 92,90(1)° und Z = 4. In der Kristallstruktur befinden sich längs [0 1 0] Kationen t-BuTaz+ und Anionen I- in gemischten Schichten. 1,3,5-Tritertiär-butyl-tetrahydro-1,3,5 triaziniunm-triiodid C15H32N3I3 kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Fdd2 mit a = 1772,0(4) pm, b = 2477,8(6) pm, c = 2273,4(5) pm und Z = 16. In der Kristallstruktur folgen entlang [1 0 0] gemischte Schichten von Kationen t-BuTaz+ und isolierten zentrosymmetrischen Anionen I3-. 1,3,5-Tri-tertiär-butyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-pentaiodid C15H32N3I5 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/m mit a = 1219,5(3) pm, b = 1420,9(3) pm, c = 1539,5(3) pm, β = 94,54(2)° und Z = 4. In der Kristallstruktur wechseln sich längs [1 0 0] Doppelschichten von Kationen t-BuTaz+ und symmetrieerzeugten Anionen I5- ab, deren Triiodid-artige Schenkel entlang [0 1 0] über Iod-Brücken zu zickzackförmigen Ketten verknüpft werden. 1,3,5-Tri-tertiär-butyl-tetrahydro-1,3,5-triazinium-heptaiodid C15H32N3I7 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 1036,0(2) pm, b = 1768,3(4) pm, c = 1699,5(4) pm, β = 103,11(2)° und Z = 4. Die Kristallstruktur baut sich längs [0 0 1] aus vernetzten stark gewellten Doppelketten von fehlgeordneten Anionen I7- auf, in deren Zwischenräumen sich die Kationen t-BuTaz+ befinden.
    Additional Material: 15 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230116
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    Beiträge zur Strukturchemie phosphorhaltiger Ketten und Ringe. 2. Die Kristall- und Molekülstruktur des Diphosphaborirans (t-BuP)2BNEt2Professor Josef Goubeau zum 80. Geburtstage am 31. März 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 474 (1981), S. 31-42 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structural Chemistry of Phosphorus-containing Chains and Rings. 2. Crystal and Molecular Structure of the Diphosphaborirane (t-BuP)2BNEt2The three-membered P2B-heterocycles 1,2-di-tert-butyl-3-diethylamino-1,2,3-diphosphaborirane, (t-BuP)2BNEt2, crystallizes triclinic in the space group P1 with a = 935.5 pm, b = 985.4 pm, c = 987.4 pm,α = 81.55°, β = 89.40°, γ =69.07°, and Z = 2 formula units. The main structural feature is a short B—N-bond length (138.2 pm) inside a plane P2BN-group. The endocyclic bond angles are 54.0° on phosphorus and 72.0° on boron. The (average) bond lengths are P—P = 222.5 pm, P—C = 189.5 pm, P—B = 189.3 pm, B—N = 138.2 pm, N—C = 147.2 pm, C—C = 152.6 pm, and C—H = 98 pm. The geometry of the substituents ethyl and tert-butyl is quite normal.
    Notes: Der P2B-Dreiring-Heterocyclus 1,2-Di-tert-butyl-3-diethylamino-1,2,3-diphosphaboriran, (t-BuP)2BNEt2, kristallisiert triklin in der Raumgruppe P1 mit a = 935,5 pm, b = 985,4 pm, c = 987,4 pm,α = 81,55°,β = 89,40°, = 69,07° und Z = 2 Formeleinheiten. Innerhalb der planaren P2BN-Gruppierung tritt als besonderes strukturelles Merkmal ein kurzer Bor-Stickstoff-Abstand von 138,2 pm auf. Die endocyclischen Bindungswinkel betragen am Phosphor 54,0° und am Bor 72,0°. Die (gemittelten) Bindungslängen sind P—P = 222,5 pm, P—C = 189,5 pm, P—B = 189,3 pm, B—N = 138,2 pm, N—C = 147,2 pm, C—C = 152,6 pm und C—H = 98 pm. Die Geometrie der Substituenten Ethyl und tert-Butyl ist normal.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814740304
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