ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Molecular motions in nylon 6 are studied by thermally stimulated discharge (TSD) techniques. The effect of absorbed water on the relaxation behaviour of nylon 6 is discussed. The γ relaxation process at -145°C is attributed to local segmental motions in the amorphous phase. The intensity of the γ relaxation is reduced and broadened by absorbed water. The molecular origin of the β relaxation process in the temperature range between -80 and -60°C is associated with localized reorientational motions of chain segments involving nonchain-bonded or weakly bonded amide groups. It is quite likely that also rotational rate processes of water molecules bonded to CO-groups contribute to the β process. The intensity increases are due to added water, since associated water molecules are involved with those molecular motions. The α relaxation process at 70°C is associated with large-scale segmental motions at the glass transition. The chain mobility is increased by added water and gives rise to an α peak near 50°C. The α′ relaxation process in the temperature range between 100 and 110°C may either be associated with reorientational motion of stretched chain segments or with the beginning of a crystalline transformation of the γ phase into the monoclinic α form. The temperatures of TSD-peaks correspond to alternating current loss data at a frequency of 5·10-2 Hz.
Notes:
Molekulare Beweglichkeiten in Polyamid-6 wurden mittels der Methode der thermisch stimulierten Entladeströme (TSD) untersucht. Es wurde der Einfluß von Wasser auf die Relaxationsgebiete studiert. Das γ-Dispersionsgebiet mit dem Schwerpunkt um -145°C ist Kettensegmentbewegungen im Amorphen zuzuordnen. Nach Wasseraufnahme wird eine Intensitätsabnahme und Verbreiterung des ß-Dispersionsgebietes beobachtet. Der molekulare Ursprung des sich im Temperaturbereich von -80 bis -60°C ausbreitenden β-Prozesses wird mit lokalen Reorientierungen von CH2-Segmenten verknüpft, die nicht oder nur schwach gebundene Amidgruppen enthalten. Darüber hinaus können Rotationsplatzwechsel an CO-Gruppen gebundener Wassermoleküle zum β-Prozeß beitragen. Nach Wasseraufnahme steigt die Intensität des β-Maximums, da an den Bewegungen dieser Kettenbausteine assoziierte Wassermoleküle teilnehmen. Das α-Dispersionsgebiet bei etwa +70°C stellt den Glasübergang dar, der nach Wasseraufnahme infolge erhöhter Kettensegmentbeweglichkeit schon bei +50°C beobachtet wird. Der α′-Relaxationsprozeß bei 100-110°C kann mit Molekülbewegungen verspannter Kettensegmente oder mit einer beginnenden Kristallumwandlung der γ-Struktur in die monokline α-Form in Verbindung gebracht werden. Die Temperaturen der TSD-Maxima entsprechen Wechselstrom-Verlustdaten einer Frequenz von 5. 10-2 Hz.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1978.050740113
