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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 729 (1969), S. 40-51 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Production and Reactions of N- MonoalkylamidosulfonylchloridesN-Monosubstituted amidosulfonylchlorides (1) may optimally be obtained by reaction between N-monosubstituted ammonium chlorides and sulfuryl chloride in acetonitrile. N-Monosubstituted amidosulfonylchlorides are very active intermediates, which react especially with reactive H containing compounds to give the free acids 2 (R = H), the esters or thioester 2,5, and 6, and the amides 7 and 8. The hydrogen of the amino group can also be substituted. In this way new compounds are accessible and other already known compounds can be produced more easily.
    Notes: Unter den Methoden zur Herstellung N-monosubstituierter Amidosulfonylchloride (1) erweist sich die Umsetzung von N-monosubstituierten Ammoniumchloriden mit Sulfurylchlorid in Acetonitril als am besten geeignet. N-Monosubstituierte Amidosulfonylchloride sind sehr reaktive Zwischenprodukte, die mit reaktionsfähigen, H-enthaltenden Verbindungen zu den freien Säuren 2 (R = H), den Estern bzw. Thioestern 2, 5 und 6 sowie den Amiden 7 und 8 reagieren können; außerdem besitzen sie einen leicht substituierbaren Wasserstoff an der Amino-Gruppe. Mit ihnen sind Verbindungen präparative leicht zugänglich, die bisher nicht oder nur umständlich gewonnen werden konnten.
    Additional Material: 8 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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