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    Online-Ressource
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    Georg Thieme Verlag KG ; 2022
    In:  Nervenheilkunde Vol. 41, No. 04 ( 2022-03), p. 258-261
    In: Nervenheilkunde, Georg Thieme Verlag KG, Vol. 41, No. 04 ( 2022-03), p. 258-261
    Kurzfassung: Nachdem im Jahr 2015 das Gesetz zur Strafbarkeit der Geschäftsmäßigen Förderung der Selbsttötung vom Bundestag verabschiedet und im Jahr 2020 vom Bundesverfassungsgericht als verfassungswidrig und nichtig erklärt wurde, ist die Debatte zur Neuregelung der Beihilfe zum Suizid in Deutschland weiterhin offen. Der Artikel präsentiert aus der interdisziplinären Position einer Juristin, einer Psychotherapeutin und eines Psychiaters, und mit Fokus auf die Situation von Menschen mit psychischen Erkrankungen und in Krisen, Überlegungen zu den Hintergründen dieser Debatte. Wir plädieren statt eines „Regelungseifers“ für einen breiten, kontroversen, dabei achtungs- und respektvollen Diskurs über die vielen komplexen existenziellen Fragen zu dieser Thematik, die sowohl fachliche wie auch persönliche Aspekte berühren.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 0722-1541 , 2567-5788
    RVK:
    Sprache: Deutsch
    Verlag: Georg Thieme Verlag KG
    Publikationsdatum: 2022
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  • 2
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    Walter de Gruyter GmbH ; 2015
    In:  Juristische Rundschau Vol. 2015, No. 4 ( 2015-4-1), p. 174-183
    In: Juristische Rundschau, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 2015, No. 4 ( 2015-4-1), p. 174-183
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 1612-7064 , 0022-6920
    RVK:
    Sprache: Englisch
    Verlag: Walter de Gruyter GmbH
    Publikationsdatum: 2015
    ZDB Id: 2134492-9
    ZDB Id: 205898-4
    SSG: 2
    SSG: 20,1
    SSG: 3,8
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  • 3
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    Springer Science and Business Media LLC ; 2016
    In:  Ethik in der Medizin Vol. 28, No. 3 ( 2016-9), p. 207-222
    In: Ethik in der Medizin, Springer Science and Business Media LLC, Vol. 28, No. 3 ( 2016-9), p. 207-222
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 0935-7335 , 1437-1618
    RVK:
    RVK:
    Sprache: Deutsch
    Verlag: Springer Science and Business Media LLC
    Publikationsdatum: 2016
    ZDB Id: 1459039-6
    SSG: 0
    SSG: 5,1
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  • 4
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    Springer Science and Business Media LLC ; 2022
    In:  Der Nervenarzt Vol. 93, No. 11 ( 2022-11), p. 1125-1133
    In: Der Nervenarzt, Springer Science and Business Media LLC, Vol. 93, No. 11 ( 2022-11), p. 1125-1133
    Kurzfassung: The reform of the guardianship law has been decided! The reform will come into force on 1 January 2023. The content of the guardianship law will not be completely restructured. The tense relationship between the protection of the person against decisions not made on his or her own responsibility and the self-determination of the person will be consistently further considered and strengthened in favor of the self-determination of the person concerned. Supportive decision making, the consideration of a person’s wishes, the abandonment of the term (and concept of) “well-being” as a measure for guardianship are some examples; however, the new law also sets boundaries in adhering to a person’s wishes. Namely, if they are associated with the risk of significant harm to the person or his or her property. The article first presents the main objectives of the reform. Based on this, the focal points are the deletion of the word “well-being”, the regulation of the proxy power of attorney and measures for greater consideration and better implementation of the principle of the necessity, which is central to the guardianship law. Critical comments are made on the newly introduced spousal representation law and its significance for the psychiatric practice. As a result, it can be stated that there will be hardly any significant changes in healthcare and even less so in the area of coercive measures. It remains to be seen whether the legislator’s welcome concern to avoid guardianship through improved information and counselling on social rights will be achieved in practice. The same certainly applies to the strengthening of supported decision making, the idea of which is also to be welcomed but is still looking for a gold standard for practice.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 0028-2804 , 1433-0407
    RVK:
    Sprache: Deutsch
    Verlag: Springer Science and Business Media LLC
    Publikationsdatum: 2022
    ZDB Id: 1462945-8
    ZDB Id: 123291-5
    SSG: 2,1
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  • 5
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    Springer Science and Business Media LLC ; 2022
    In:  Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz Vol. 65, No. 1 ( 2022-01), p. 67-73
    In: Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz, Springer Science and Business Media LLC, Vol. 65, No. 1 ( 2022-01), p. 67-73
    Kurzfassung: In 2020, the Federal Constitutional Court declared the ban on assisted suicide unconstitutional and invalid. The court derived a right to self-determined dying from the general right of personality. This right also includes the freedom to take one’s own life and to seek help from third parties for this purpose and to make use of help if it is offered. In the meantime, there are several proposals for regulations and draft laws that pursue different concepts of a possible future regulation of assisted suicide. However, from the perspective of criminal law, the search for a new regulation should always be preceded by the question of the necessity of a new regulation. A new regulation must not be limited to certain groups of persons, such as persons with incurable, terminal illnesses, because otherwise the suicide motive would be assessed. This brings with it the particular challenge of finding a regulation that covers the different problem and need situations without assessing the suicide motive and also takes into account that the autonomy of the individual can be endangered in different ways. The article takes its starting point in the right to suicide, sheds light on different concepts, and discusses their advantages and disadvantages without explicitly highlighting individual legislative proposals. This is intended to enrich the further debate with individual aspects. At the same time, it advocates legislative restraint.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 1436-9990 , 1437-1588
    Sprache: Deutsch
    Verlag: Springer Science and Business Media LLC
    Publikationsdatum: 2022
    ZDB Id: 1470303-8
    SSG: 20,1
    SSG: 8,1
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  • 6
    Online-Ressource
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    Frontiers Media SA ; 2022
    In:  Frontiers in Public Health Vol. 10 ( 2022-8-24)
    In: Frontiers in Public Health, Frontiers Media SA, Vol. 10 ( 2022-8-24)
    Kurzfassung: We describe relevant interfaces between law and psychiatry and current ethical and legal views and changes within the past decades. Ideas of patient autonomy and patients' rights have been major drivers of changes in legal frameworks. We describe developments in the areas of patient information and informed consent, involuntary placement and involuntary treatment, use of coercive measures, forensic psychiatry, digital mental health, data privacy, physician liability, suicide, assisted suicide, euthanasia, end of life decision-making, advance directives, legal and illegal drugs, and delegation and substitution of professional activities. There is no unidirectional pathway between law and ethics. Views, conflicts, and requirements differ between countries and within countries and will need to be balanced according to the societies' changing values also in the future.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 2296-2565
    Sprache: Unbekannt
    Verlag: Frontiers Media SA
    Publikationsdatum: 2022
    ZDB Id: 2711781-9
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  • 7
    Online-Ressource
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    Georg Thieme Verlag KG ; 2023
    In:  DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift Vol. 148, No. 14 ( 2023-07), p. e76-e86
    In: DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, Georg Thieme Verlag KG, Vol. 148, No. 14 ( 2023-07), p. e76-e86
    Kurzfassung: Einleitung Vorsorgedokumente sind bedeutsame Instrumente zur Wahrung der Autonomie bei einwilligungsunfähigen Patientinnen und Patienten und werden von vielen Gesundheitsfachkräften in ihrer beruflichen Praxis als hilfreich angesehen. Ihr Wissen zu den Dokumenten ist jedoch unbekannt. Fehlvorstellungen können Entscheidungen am Lebensende ungünstig beeinflussen. Diese Studie erfasst das Wissen von Gesundheitsfachkräften zu Vorsorgedokumenten sowie relevante Korrelate. Methoden Im Jahr 2021 erfolgte eine Befragung von Gesundheitsfachkräften verschiedener Berufsgruppen in Würzburg mittels eines standardisierten Fragebogens, u.a. zu Vorerfahrungen mit, Beratung zu und Anwendung von Vorsorgedokumenten, sowie mittels eines objektiven Wissenstests mit 30 Fragen. Neben der deskriptiven Analyse der Wissensfragen wurde der Einfluss verschiedener Parameter auf den Wissensstand geprüft. Ergebnisse Es nahmen 363 Gesundheitsfachkräfte aus unterschiedlichen Versorgungssettings teil, u.a. Ärzte, Sozialarbeiter, Pflegefachkräfte und Rettungsdienstpersonal. 77,5% arbeiteten in der Patientenversorgung, wovon 39,8% täglich bis mehrfach pro Monat Entscheidungen auf Basis einer Patientenverfügung trafen. Hohe Quoten inkorrekter Antworten im Wissenstest belegen Wissenslücken zu Entscheidungen bei einwilligungsunfähigen Patienten; im Mittel wurden 18 von 30 Punkten erreicht. Signifikant bessere Ergebnisse im Wissenstest hatten Ärzte, männliche Gesundheitsfachkräfte und Befragte mit mehr persönlicher Erfahrung mit Vorsorgedokumenten. Diskussion Die Gesundheitsfachkräfte weisen ethisch und berufspraktisch relevante Wissensdefizite sowie einen hohen Fortbildungsbedarf zu Vorsorgedokumenten auf. Vorsorgedokumente nehmen bei der Wahrung der Patientenautonomie eine wichtige Rolle ein und sollten in der Aus- und Fortbildung unter Beteiligung nicht ärztlicher Berufsgruppen mehr Beachtung finden.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 0012-0472 , 1439-4413
    RVK:
    RVK:
    Sprache: Deutsch
    Verlag: Georg Thieme Verlag KG
    Publikationsdatum: 2023
    ZDB Id: 2035474-5
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  • 8
    In: Journal of Clinical Nursing, Wiley, Vol. 29, No. 13-14 ( 2020-07), p. 2663-2674
    Kurzfassung: To explore wishes and needs, such as existing and preferred communication processes, of residents and relatives regarding medical and nursing planning at the end of life. Background Nursing home residents are a relevant target group for advance care planning (ACP) due to their high age and multimorbidity. Their relatives seem to be important partners in terms of communication and their documentation of wishes and needs. Design A qualitative descriptive design was used. Methods Thirty‐two guideline‐based interviews with nursing home residents ( n  = 24) and relatives ( n  = 8) were conducted in nursing homes in Germany ( n  = 7). All interviews were analysed by content‐structured content analysis. The COREQ checklist was used to document reporting of the study. Results Residents particularly express wishes and needs regarding their health, like the desire to maintain or improve one's current state of health and to be active and mobile and also regarding their social situation, for example the well‐being of relatives and beloved ones. A limited group of people was identified with whom residents spoke about issues such as preparedness and self‐determination. These were mainly their relatives. Relatives themselves have a need for more communication. Various communication barriers could be identified. Conclusion Residents express diverse and partly explicit wishes and needs. Although many of the respondents had already drafted advanced directives, the demand for offers of communication to plan ahead for the end of life remains clear. The results indicate the unconditional participation of relatives and people close to the residents, if they are available. Relevance to clinical practice Derivations for a target group‐related ACP concept in the study region are identified. Besides the involvement of relatives, nurses could also be involved in the communication and decision‐making process of residents in nursing homes under certain conditions.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 0962-1067 , 1365-2702
    URL: Issue
    Sprache: Englisch
    Verlag: Wiley
    Publikationsdatum: 2020
    ZDB Id: 2006661-2
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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  • 9
    In: Social Work Education, Informa UK Limited, Vol. 38, No. 1 ( 2019-01-02), p. 75-88
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 0261-5479 , 1470-1227
    Sprache: Englisch
    Verlag: Informa UK Limited
    Publikationsdatum: 2019
    ZDB Id: 2024256-6
    SSG: 3,4
    SSG: 5,3
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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  • 10
    In: DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, Georg Thieme Verlag KG, Vol. 147, No. 21 ( 2022-10), p. e102-e113
    Kurzfassung: Einleitung Im Forschungsverbund deutscher universitärer Palliativzentren (PallPan) im Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) wurden Handlungsempfehlungen für die Versorgung von Schwerkranken und Sterbenden in Pandemiezeiten erarbeitet. Dazu wurden auch die Erfahrungen und Bedürfnisse von patientennah tätigen Mitarbeitenden im Krankenhaus außerhalb von spezialisierten Palliativstationen während der 1. Welle der COVID-19-Pandemie untersucht. Methode Bundesweite Online-Befragung von 8882 akutstationär tätigen Ärzt*innen, Pflegenden und Therapeut*innen im Zeitraum von Dezember 2020 bis Januar 2021 mittels eines neu entwickelten und pilotierten Fragebogens zu Veränderungen, Belastungen und zur Zusammenarbeit mit der spezialisierten Palliativmedizin. Gruppenbildung anhand der Veränderungen der Anzahl von Schwerkranken und Sterbenden in der ersten Welle der Pandemie. Aufgrund des explorativen Charakters der Studie wurden die Daten deskriptiv analysiert. Ergebnisse 505/8882 vollständig bearbeitete Fragebögen wurden ausgewertet (5,7 %). 167/505 (33,1 %) der Befragten berichteten über eine verschlechterte Versorgungsqualität von Schwerkranken und Sterbenden. 464/505 (91,8 %) berichteten über Ausnahmeregelungen für Besuche von Sterbenden. Der meistgenannte Belastungsfaktor war die wahrgenommene Vereinsamung der Schwerkranken und Sterbenden 437/505 (86,5 %), gefolgt von den verschärften Hygieneregeln 409/505 (81 %), der erhöhten Arbeitsbelastung 372/505 (73,3 %) und der wahrgenommenen psychischen Belastung von Angehörigen und Hinterbliebenen 395/505 (78,2 %). Tablet-PCs zur Unterstützung der Patienten-Angehörigen-Kommunikation wurden von 141/505 (27,9 %) der Befragten genutzt. 310/505 (61,4 %) des in die Patientenversorgung involvierten palliativmedizinischen Fachpersonals und 356/505 (70,5 %) der Befragten hielten weitere palliativmedizinische Angebote für hilfreich. Folgerung Die Erfahrungen und Vorschläge zur Verbesserung der Palliativversorgung in Pandemiezeiten sind in die PallPan-Handlungsempfehlungen integriert. Angehörigenbesuche sollten ermöglicht und um digitale Angebote erweitert werden. Palliativversorgung sollte in Pandemie- und Krisenpläne integriert werden.
    Materialart: Online-Ressource
    ISSN: 0012-0472 , 1439-4413
    RVK:
    RVK:
    Sprache: Deutsch
    Verlag: Georg Thieme Verlag KG
    Publikationsdatum: 2022
    ZDB Id: 2035474-5
    Standort Signatur Einschränkungen Verfügbarkeit
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