In:
RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218, RECIMA21 - Revista Cientifica Multidisciplinar, Vol. 2, No. 10 ( 2021-11-04), p. e210766-
Kurzfassung:
Resumo: A Síndrome de Gorlin-Goltz, também conhecida como Síndrome do Carcinoma Nevoide Basocelular (SCNB), é uma condição genética que apresenta anomalias, como a polidactilia, e formação de tumores, como os carcinomas, além do desenvolvimento de cistos odontogênicos, calcificações intracranianas e malformações ósseas. Objetivo: Realizar uma revisão integrativa da literatura, com ênfase nos achados clínicos, sobre a SCNB e responder à pergunta de pesquisa, além de apresentar os métodos terapêuticos mais utilizados pelos autores. Metodologia: Foi realizada uma busca da literatura através da base de dados eletrônica PubMed, usando o termo (MeSH): “Focal Dermal Hypoplasia”. Os artigos foram avaliados quanto aos critérios de inclusão e exclusão pré-estabelecidos e utilizou-se do conector booleano “AND”. Resultados e Discussão: A partir dessa estratégia de busca, foram encontrados 432 trabalhos na íntegra; destes, 4 artigos encontravam-se duplicados nas estratégias de busca, totalizando, assim, 32 trabalhos adequados aos critérios de inclusão, sendo 14 selecionados. Outrossim, tornou-se evidente a prevalência de alterações na cavidade oral na maioria dos casos, tais como anodontias parciais da mandíbula, hipodontia, anomalias de esmalte, assimetrias faciais, fendas labiais, dentre outras. Considerações Finais: Dessa forma, o artigo científico respondeu à pergunta norteadora e estabeleceu resultados satisfatórios para o objetivo pré-estabelecido. Evidenciou-se uma grande quantidade de alterações orofaciais, como hipodontias e anodontias, fendas labiais, malformações gengivais, dentre outras alterações que se adequam ao domínio do CD e estabelecimento de métodos de tratamento para o melhor prognóstico ao paciente, como a exérese dos tumores e tratamentos dermatológicos.
Materialart:
Online-Ressource
ISSN:
2675-6218
DOI:
10.47820/recima21.v2i10.766
Sprache:
Unbekannt
Verlag:
RECIMA21 - Revista Cientifica Multidisciplinar
Publikationsdatum:
2021
ZDB Id:
3052065-4
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