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Publikationsart
Verlag/Herausgeber
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  • 1
    Digitale Medien
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 20 (1976), S. 2565-2568 
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Scoured ply cotton yarn was slack mercerized followed by restretching the cotton yarn to 90-103% of the original length in the mercerizing solution. The scoured and the mercerized cotton yarns were subjected to weathering for up to 14 months. Regardless of the cotton substrates, exposure to weathering was accompanied by an increase in copper number, decrease in both degree of polymerization (DP) and iodine sorption, and a loss in strength properties. No significant change in the carboxyl content of scoured and mercerized cottons could be observed after weathering. However, mercerized cottons retained higher strength in spite of higher degradation as compared to scoured cotton. This was interpreted in terms of removal of structural imperfections or weak links in cotton during the combined as swelling and stretching process evidenced by interrelationships between tenacity and percentage of bonds broken, as well as tensile strength and DP together with measurement of the average distances between crystallite centers in scoured and mercerized degraded cotton.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Fe2+-thioureadioxide-H2O2-induced polymerization of glycidyl methacrylate (GMA) and its mixtures with acrylamide (Aam), acrylonitrile (AN), butylmethacrylate (BMA), or styrene was investigated at different temperatures (50-95°C), for different periods of time (5-130 min) using different concentrations of Fe2+-thioureadioxide and H2O2. The add-on increased by increasing the thioureadioxide concentration up to 0.05% then decreased. H2O2 concentration of 0.005% constituted the optimal for GMA and GMA/Aam mixtures, and 0.02% H2O2 for GMA/AN, GMA/BMA and GMA/styrene mixtures. Increasing the concentration of GMA either alone or in admixtures resulted in improved add-ons; the magnitude of this improvement relied on the nature of the monomer used along with GMA. The polymerization reaction was characterized by an initial fast rate followed by a slower one irrespective of monomer or monomer mixtures used. Presence of Aam along with GMA offset the fast termination observed with the latter at higher temperatures (above 60°C). GMA/Aam mixtures produced higher add-ons than Aam alone irrespective of their rations in the mixtures, indicating activation of Aam with GMA. On the other hand, Aam deactivated GMA. Similar situation was encountered when styrene or acrylonitrile was used instead of Aam except that the percent add-ons obtained with GMA/AN mixtures decreased upon raising the polymerization temperature above 80°C. Contribution of GMA in the add-ons obtained with the different mixtures was also examined. For instance, the add-on was composed mainly of poly(GMA) when GMA/Aam at a ratio of 8:2 was used. On the other hand, using GMA/Aam at a ratio of 2:8 brought about add-ons of poly(GMA/Aam) in which the concentration of GMA and Aam were roughly equal.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Cellulose carbamate having 1.4% N was grafted with 1,1-dihydroperfluoroheptyl acrylate (DHPFHA) using H2O2 as initiator under a variety of conditions. The technique used involved padding the fabric in H2O2 solution at room temperature followed by impregnating it in an aqueous emulsion of DHPFHA. The graft yield, expressed as fluorine percent, was found to depend upon monomer and initiator concentration, temperature, and reaction time and pH of the polymerization medium as well as upon the carbamate content of the modified cotton. Increasing the monomer concentration up to 5% caused a considerable enhancement in grafting. The same holds true for initiator concentration up to a certain limit after which the grafting decreases. Raising the reaction temperature up to 100°C was accompanied by an increment in the magnitude of grafting reaction. The latter was characterized by an initial fast rate followed by a slower rate. Slightly acidic media (pH 5-6) proved to be the best for performing grafting. The graft yields were quite poor when grafting was carried out in acidic (pH 2-4) or alkaline (pH 8-12) media. The presence of a relatively smaller amount of carbamate groups in the cellulose molecules decreases its susceptibility to grafting. The opposite holds true for larger amounts. Incorporation of FeSO4 at low concentration in the monomer emulsion had no effect on the graft yield. However, the latter decreases at higher FeSO4 concentration. Grafted cellulose carbamate having ca. 15% fluorine showed very good oil and water repellency. The grafted product retained ca. 85% of the strength of cellulose carbamate.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 0021-8995
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Maschinenbau , Physik
    Notizen: Fabric samples of polyester/cotton blend were graft copolymerized to different levels (add-ons) with poly(acrylic acid) and poly(methacrylic acid) using the mutual γ-irradiation technique and the Fe2+-H2O2 redox system, respectively. The copolymers so obtained were given durable press treatments with and without conventional nonionic softener using DMDEU as the crosslinking agent. The susceptibility of the copolymers before and after crosslinking to aqueous and nonaqueous oily soiling and their ability to release the soils were examined. It was found that hydrophilization of the surface of polyester/cotton blend through grafting with the said carboxyl-containing polymers brings about a significant improvement in the resistance of the blend to aqueous and nonaqueous oily soil particularly after crosslinking in presence of nonionic softener. A certain improvement in the ease of oily soil removal could be achieved by grafting. The opposite holds true for aqueous soil release. Soiling and soil release depends on the magnitude and method of grafting, medium of soiling, as well as the formulation of crosslinking treatments. The effect of grafting on some properties of the blend fabric before and after crosslinking was also examined.
    Zusätzliches Material: 5 Tab.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 70 (1978), S. 87-99 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Pfropfung von Styrol auf Cellulosecarbamat wurde unter verschiedenen Bedingungen in Gegenwart von H2O2 als Initiator untersucht. Es wurde gefunden, daß die Pfropf-Ausbeute von der Menge an Carbamatgruppen, Initiator und Monomeren ebenso wie von Temperatur und pH bei der Polymerisation abhängig ist. Die Pfropf-Ausbeute nahm mit steigender H2O2-Konzentration zu, erreichte ein Maximum bei 0.18% H2O2 und fiel dann plötzlich ab. Die maximale Pfropfung trat bei einer Monomerkonzentration von 6.6% ein. Die Pfropf-Ausbeute nahm auch bei Erhöhung der Polymerisationstemperatur bis auf 90°C zu. Eine Erhöhung des pH-Wertes von 2 auf 4 ließ die Pfropfausbeute deutlich absinken. Auch der Zusatz von FeSo4 verursachte eine erhebliche Verringerung der Pfropf-Ausbeute. Ein Vergleich zeigt, daß Cellulosecarbamat mit weniger als 1.1% Stickstoffgehalt eine niedrigere Pfropf-Ausbeute als nicht modifizierte Cellulose ergibt. Oberhalb dieses Stickstoffgehalts läßt sich Cellulosecarbamat besser pfropfen als die nicht modifizierte Cellulose.
    Notizen: Grafting of styrene onto cellulose carbamate was investigated under a variety of conditions using H2O2 as initiator. The graft yield was found to depend on the amount of carbamate groups, initiator and monomer concentrations as well as on temperature and pH of polymerization. The graft yield increased with increasing H2O2 concentration, attained a maximum at a concentration of 0.18% then fell down sharply. Maximal grafting occurred at a monomer concentration of 6.6%. The graft yield increased also by raising the polymerization temperature up to 80°C, attained maximum at 90°C then decreased significantly. With respect to pH, the graft yield decreased markedly upon increasing the pH from 2 to 4 and marginally upon further increase in pH. Addition of FeSO4 to the polymerization system caused a considerable decrement in the graft yield. A comparison between the graft yield obtained with the modified cellulose having different amounts of carbamate groups with those of the unmodified cellulose indicated that cellulose carbamates having less than 1.1% nitrogen showed lower graft yields than the unmodified cellulose. Above this, cellulose carbamate was much more amenable to grafting than the unmodified cellulose.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Veränderungen der physikalischen und chemischen Struktur von entfetteten und merzerisierten verstreckten (90-103% der Originallänge) Baumwollfäden durch Wärmebehandlung und ihr Einfluß auf die Festigkeitseigenschaften der Baumwollfäden wurden untersucht. Keine augenfälligen Veränderungen der Kupferzahl, des Carboxylgehalts, der Jodadsorption, des Polymerisationsgrades (P) und der Festigkeitseigenschaften wurden beobachtet, when entfettete und merzerisierte Fäden bis zu 10 min auf 160, 180, 200 und 210°C erhitzt wurden. Im Gegensatz dazu wurden, mit Ausnahme des Carboxylgehalts, markante Veränderungen dieser Eigenschaften festgestellt, wenn die Wärmebehandlung bis zu 96 h bei 160°C und 5 h bei 210°C durchgeführt wurde. Die merzerisierten Fäden behielten jedoch eine höhere Festigkeit trotx stärkeren Abbaus in Vergleich zu entfetten Fäden. Die Beiziehungen zwischen Festigkeit und P sowie zwischen Festigkeit und Prozentsatz gespaltener Bindungen zusammen mit der Bestimmung der Häufigkeit aufeinanderfolgender Regionen hoher lateraler Ordnung zeigen, daß merzeisierte Baumwoole eine einheitlichere Struktur hat, die eine bessere Verteilung von Spannungen entlang der Faser zuläßt.
    Notizen: Changes in the physical as well as chemical structure of scoured and slack mercerized restretched (90-103% of original length) cotton yarns brought about by heat treatments and the effects of these on the strength properties of the cotton yarn were investigated. No striking changes in copper number, carboxyl content, iodine sorption, degree of polymerization (P) and strength properties were observed when the scoured and the mercerized yarns were heated at 160, 180, 200, and 210°C for up to 10 min. On the contrary, with the exception of carboxyl content, marked changes in these properties were determined when heat treatment was carried out for up to 96 h and 5 h at 160°C and 210°C, respectively. However, the mercerized yarns retained higher strengths in spite of higher degradation as compared to scoured yarn. The interrelationship between strength and P as well as strength and percentage of bonds broken together with measurements of frequency of successive regions of high lateral order indicated that mercerized cotton exhibited a more uniform structure which improved the distribution of stress along the fibre.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
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  • 8
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Die Polymerisation von Glycidylmethacrylat (GMA), Methacrylsäure (MAA), Acrylamid (Aam) und ihrer binären Mischungen wurde mit Baumwolle-Cellulose-Geweben unter verschiedenen Bedingungen mit einem Fe2+-Thioharnstoffdioxid-H2O2-Redox-System untersucht. Die optimalen Polymerisationstemperaturen für GMA, MAA, Aam und GMA/MAA (8:2) lagen bei 50, 80, 65 bzw. 95°C, für GMA/MAA (2:8), Aam/MAA (8:2) und Aam/MAA (2:8) bei 75°C. Die Polymerisation war am Anfang sehr schnell, später wurde sie langsamer, unabhängig vom Monomeren oder der Monomermischung. Die Pfropfausbeute nach der Verlangsamung der Polymerisation folgte der Reihe GMA 〉 GMA/MAA (2 : 8) ≥ GMA/MAA (8 : 2) 〉 Aam / MAA (2 : 8) ≥ MAA ≥ Aam/MAA (8 : 2) 〉 Aam. Die Pfropfausbeute stieg mit steigender H2O2-Konzentration bis zu einem bestimmten Punkt, dann wurde sie wieder geringer. Dasselbe geschah bei steigender Thioharnstoffdioxid-Konzentration. Der Epoxy-Ring von GMA reagierte mit MAA während der Polymerisation der Mischung mit Cellulose nur bei einem höheren GMA-Verhältnis in der Mischung. Ebenso konnte ein wesentlicher Beitrag von Aam auf das Aufgepfropfte in einer Aam/MAA-Mischung nur bei einem häheren Aam-Verhätnis in der Mischung erreicht werden.
    Notizen: Polymerization of glycidyl methacrylate (GMA), methacrylic acid (MAA), acrylamide (Aam) and their binary mixtures with cotton cellulose fabrics using Fe2+-thioureadioxide-H2O2 redox system was investigated under a variety of conditions. While temperatures of 50, 80, 65, and 95°C constituted the optimal polymerization temperature for GMA, MAA, Aam and GMA/MAA (8:2), respectively, maximum polymerization of GMA/MAA (2:8), Aam/MAA (8:2) and Aam/MAA (2:8) occurred at 75°C. The polymerization reaction proceeded initially very fast then levelled off irrespective of the monomer or monomer mixtures used. However, the magnitude of the polymer add-on at levelling off of polymerization followed the order GMA 〉 GMA/MAA (2:8) ≥ GMA/MAA (8:2) 〉 Aam/MAA (2:8) ≥ MAA ≥ Aam/MAA (8:2) 〉 Aam. The polymer add-on enhanced by increasing the H2O2 concentration up to a certain limit and then decreased. The same situation was encountered with respect to thioureadioxide concentration. The involvement of the epoxy ring of GMA with MAA during polymerization of their mixture with cellulose occurred only at a higher ratio of GMA in the mixture. Also a significant contribution of Aam in the polymer add-on obtained with a Aam/MAA mixture could only be achieved at a higher ratio of Aam in this mixture.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Gebeiztes Baumwollgarn (Substrat I) wurde spannungslos mercerisiert (Substrat II) und spannungslos mercerisiert, dann verstreckt um 94% (Substrat III) und 103% der urspriinglichen Länge (Substrat IV). Diese Substrate wurden einer Säurevorbehandlung unterworfen (0,5 N HCl, 60°C, 15 min). Die vier Substrate und ihre entsprechenden HCl-behandelten Substrate (I-H, II-H, III-H und IV-H) wurden unter ähnlichen Bedingungen mit N,N-Diethylaziridinchlorid umgesetzt, um Diethylaminoethyl (DEB)-Baumwolle zu erhalten. Zusätzlich wurden DEAE-Baumwollproben der Substrate I, I-H, II und II-H mit 0,5 N HCl bei 80°C 0,5, 1,2,3,5 und 7 h hydrolysiert und das Verhältnis der Substituenten in den D-Glucopyranosyl-Einheiten dieser DEAE-Baumwollproben sowie in denen der DEAE-Hydrocellulosen wurde bestimmt. Es wurde gefunden, daß ein beachtlicher Unterschied zwischen der Reaktivität gebeizter und spannungslos mercerisierter nachverstreckter Baumwolle besteht. Dies wurde im Sinne von Unterschieden in der Mikrostruktur der verschiedenen Substrate interpretiert, die umgekehrt Verfügbarkeit, Zugänglichkeit und Ordnungszustand der Cellulose-Hydroxylgruppen in gebeizter und mercerisierter Baumwolle widerspiegeln. Stickstoff-, chemische, mikroskopische und Röntgenanalysen wurden benutzt, um die strukturellen Unterschiede zwischen den Substraten festzustellen.
    Notizen: Scoured ply cotton yarn (substrate I) was slack mercerized (substrate II) and slack mercerized followed by stretching to 94% (substrate III) and 103% of original length (substrate IV). These substrates were given an acid pretreatment (0.5 N HCl, 60°C, 15 min). The four substrates and their corresponding HCl-treated substrates (substrates I-H, II-H, III-H and IV-H) were reacted under similar conditions with N,N-diethylaziridinium chloride to yield diethylaminoethyl (DEAE)-cottons. In addition, DEAE-cottons of substrates I, I-H, II and II-H were hydrolyzed with 0.5 N HCl at 80°C for 0.5, 1, 2, 3, 5 and 7 h and the ratio of substituents in the D-glucopyranosyl units of these DEAE-cottons as well as in those of DEAE-hydrocelluloses were determined. It was found that there is a considerable difference between the reactivity of scoured cotton and slack mercerized-restretched cottons. This was interpreted in terms of differences in the microstructure between the substrates in question, which in turn, are reflected on availability, accessibility and state of order of the cellulose hydroxyls in the scoured and mercerized cottons. Nitrogen-, chemical, microscopical and X-ray analyses were used to assess the structural differences among the substrates.
    Zusätzliches Material: 7 Tab.
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 91 (1980), S. 77-97 
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: β-Alkoxypropionamid sowie Hexahydro-1,3,5-x(β-alkoxypropionyl)-y(acryloyl)-s-triazin wurden in nichtwäβrigem Medium hergestellt. Die erhaltenen Verbindungen wurden mit Cellulose in nichtwäβrigem Medium unter verschiedenen Bedingungen umgesetzt. Es wurde angenommen, daß β-Methoxypropionamid mit Cellulose in Gegenwart eines Säurekatalysators unter Substitution reagiert. Dieselbe Reaktion wurde auch für Hexahydro-1,3,5-mono(β-alkoxypropionyl)-diacryloyl-s-triazin mit Cellulose angenommen. Eine Addition und/oder Polymerisation unter Absättigung der Doppelbindungen der Acryloylgruppen trat ein, wenn die chemische Cellulosemodifi-zierung oberhalb 130°C mehr als 10 Minuten lang mit Hexahydro-1,3,5-mono-(β-alkoxypropionyl)diacryloyl-s-tnazin höerer Konzentration (8% oder mehr) ausgeführt wurde.
    Notizen: (β-Alkoxypropionamide as well as hexahydro-1,3,5-x(β-alkoxypropionyl)-y(acryloyl)-s-triazine in nonaqueous medium were prepared. The products so obtained were reacted with cotton cellulose in nonaqueous medium under a variety of conditions. It was postulated that β-methoxypropionamide reacted with cotton cellulose in presence of an acid catalyst via a substitution reaction. Reaction of hexahydro-1,3,5-mono(β-alkoxypropionyl)-diacryloyl-s-triazine with cotton cellulose also proceeded mainly through a substitution reaction. Addition and/or polymerization reaction, which entailed saturation of the double bonds of the acryloyl groups, occurred when the chemical modification of cotton was carried out at high temperature (above 130°C) for more than 10 minutes using higher concentrations of hexahydro-1,3,5-mono(β-alkoxypropionyl)diacryloyl-s-triazine (8% or more)).
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
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