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  • 1
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    Journal of Crystal Growth 78 (1986), S. 438-444 
    ISSN: 0022-0248
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Amsterdam : Elsevier
    International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics 13 (1974), S. 25-34 
    ISSN: 0020-7381
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics 47 (1983), S. 291-294 
    ISSN: 0020-7381
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Amsterdam : Elsevier
    International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics 47 (1983), S. 295-298 
    ISSN: 0020-7381
    Source: Elsevier Journal Backfiles on ScienceDirect 1907 - 2002
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 267 (1973), S. 186-188 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Marmor ; Massenspektrometrie ; Funkenionen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für Vergleichszwecke wurden Spurenelemente in Carrara-Marmor nach Überführung des Carbonats in ein Oxid bzw. Fluorid bestimmt. Unter Verwendung von experimentell ermittelten relativen Empfindlichkeitsfaktoren für Oxid- bzw. Fluorid-Systeme wurden Konzentrationen für die Elemente Mg, Al, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, As, Rb, Sr, Y, Ba und Ce gefunden, die vom gemeinsamen Mittelwert der Oxid- und Fluorid-Bestimmungen um 〈 20% abweichen.
    Notes: Abstract A comparative study of the oxide and the fluoride system in spark source mass spectrometric analysis was made on a sample of marble from Carrara. Two splits of this carbonate were converted into oxide and fluoride and using experimental relative sensitive factors characteristic for the oxide and fluoride systems, the elements Mg, Al, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, As, Rb, Sr, Y, Ba and Ce in these two splits were determined. The deviation of the average analytical results obtained on these two systems from their mean was 〈 20%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 281-284 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Spurenanalyse von Mineralien, Gesteinen ; Massenspektrometrie, Funken ; uranhaltig
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Spark source mass spectrometry has been used in the multielemental analyses in the samples: BIR, DNC, and W-2 of the U.S. Geological Survey (USGS). The concentrations for up to 23 trace elements could be determined depending on the concentration level and matrix composition. The USGS standards W-1 and BCR-1 were used as multi-elemental standards to evaluate the necessary sensitivity factors. The determinations of U and Th concentrations of DL-1a (Canada Centre for Mineral and Energy Technology, CANMET) are based on sensitivity factors of CANMET DH-1, BL-1, BL-2, BL-3, and BL-4 standard material. The agreement between our U and Th values and those concentration values supplied from CANMET at the end of the round robin program for the standardization was found to be good. The application of spark source mass spectrometry is demonstrated by determining the concentrations of 10 geochemical relevant elements in two drill cores of a uranium deposit and neighbouring rocks.
    Notes: Zusammenfassung Die Konzentrationen von bis zu 23 Spurenelementen wurden in den Proben BIR, DNC und W-2 des U.S. Geological Survey (USGS) mit Hilfe der Funken-Massenspektrometrie ermittelt. Die Standards W-1 und BCR-1 (USGS) wurden für die Bestimmung der erforderlichen Empfindlichkeitsfaktoren herangezogen. Zur Bestimmung der U- und Th-Konzentrationen in der zu standardisierenden DL-1a Probe des Canada Centre for Mineral and Energy Technology (CANMET) wurden die CANMET Standards DH-1, BL-1, BL-2, BL-3 und BL-4 für die Ermittlung der Empfindlichkeitsfaktoren benutzt. Die Meßergebnisse für Th und U zeigen eine gute Übereinstimmung mit den nach Ende des Standardisierungsprogramms von CANMET empfohlenen Werten. Am Beispiel der Analyse von 10 geochemisch relevanten Elementen von zwei Bohrkernen einer Uranlagerstätte und Nebengesteinen wird die Anwendung der Funken-Massenspektrometrie für geologische Fragestellungen dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 309 (1981), S. 325-328 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Massenspektrometrie, Funken ; computergestützt, Molekülionen, SiS+, AgFeS+, Interferenzen ; Multi-Element Standard ASK III
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary When analysing sulphide ores by spark source mass spectrometry different interferences on some mass-to-charge ratios, such as 60–62 (Ni) and 193–197 (Ir,Pt,Au), have been observed. These lines should be used in the estimation of element concentrations. Our program (SM13) gives hints to possible molecular ions derived from the matrix of the sample by using the theory of combination. The validity of this theory was checked by analysing the ASK III standard [3] and mixtures of sulphides and oxides. The formation of interfering molecular ions such as SiS+ and AgFeS+ was checked.
    Notes: Zusammenfassung Bei der Analyse sulfidischer Erze wurden in der Funken-Massenspektrometrie für die Masse-zu-Ladungs-Verhältnisse 60–62 (Ni) sowie 193–197 (Ir,Pt,Au), die für die Elementbestimmungen verwendet werden sollten, Interferenzen beobachtet. Hierzu wurden mit Hilfe eines Auswertungsprogramms (SM13) durch mathematische Kombinatorik Hinweise auf Interferenzen durch mögliche Molekülionen aus der Matrixzusammensetzung abgeleitet. Die Anwendbarkeit des mathematischen Modells wurde am ASK III Standard [3] sowie an Mischungen von Sulfiden und Oxiden erprobt. Die Bildung der interferierenden Molekülionen des Typs SiS+ und AgFeS+ konnte nachgewiesen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 269 (1974), S. 121-121 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Glas ; Massenspektrometrie ; Funkenquelle, NBS-SRM 610 Standard, 25 Elemente
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 271 (1974), S. 1-6 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Analyse von Anorgan. Material ; Massenspektrometrie ; Funkenionen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Von 32 Elementen wurden im Konzentrationsbereich 1–104ppm (Elementmasse/Elektrodenmasse) relative Empfindlichkeitsfaktoren (REF) für die funkenmassenspektrometrische Multielementanalyse bestimmt. Als leitendes Elektrodenmaterial wurde Graphit- und Silberpulver verwendet. Für zwei Drittel der untersuchten Elemente wurde eine Konzentrationsabhängigkeit der REF gefunden, die durch eine temperaturabhängige Verdampfung und dadurch bedingte Verarmung in der Elektrodenoberfläche erklärt wird. Für die REF in Silber-Pulverelektroden wurden im allgemeinen höhere Werte bei niedrigeren Abfunkzeiten als in Graphitelektroden gefunden. Daraus ergibt sich, daß trotz größerer Inhomogenitäten in der Elektrode im Konzentrationsbereich 〈103 ppm günstiger mit Silberpulver gearbeitet wird.
    Notes: Abstract Relative sensitivity factors (RSF) of 32 elements in the concentration range 1–104 ppm (mass of element/ mass of electrode) have been determined for spark source mass spectrometric analysis. Graphite and silver powder was used as conductive material. The RSF of about two thirds of the elements under investigation were found to be dependent on their concentration in the electrodes. This is thought to be due to volatilization at high temperatures whereby the concentration of these elements at the electrode surfaces is diminished. In general RSF's at silver powder electrodes are higher and necessary sparking times are shorter than those at graphite electrodes. Therefore the use of silver powder for determinations of concentrations 〈103 ppm is advantageous although experimental results show greater scatter due to inhomogeneity of the electrode.
    Type of Medium: Electronic Resource
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