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  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LIV. Synthesis of Transition Metal Carbonyl Ylide Complexes from Transition Metal Carbonyl Carbene ComplexesSecondary und tertiary alkylphosphines PX3 [X3 = (CH3)3, (C2H5)3, (n-C4H9)3, (CH3)2H] react with (alkoxycarbene)- or (alkylthiocarbene)pentacarbonyl complexes of chromium(0) and tungsten(0),(CO)5Cr[C(OCH3)C6H5], (CO)5W[C(OCH3)CH3] and (CO)5W[C(SCH3)CH3], at low temperatures to give the corresponding ylidepentacarbonylmetal complexes (CO)5M[C(PX3)(YCH3)(Z)] (M = Cr, W; Y = O, S; Z = CH3, C6H5) under addition of the phosphines to the carbene carbon atom. The structures of the pale yellow, diamagnetic, and partially very thermolabile compounds were established by analysis, i.r., n.m.r., and mass spectra. The partial thermal conversion of (CO)5Cr[C(P(CH3)2H)(OCH3)(C6H5)] in acetone was shown to yield (CO)5Cr{P(CH3)2[CH(OCH3)(C6H5)]}.
    Notes: Durch Umsetzung sekundärer und tertiärer Alkylphosphine PX3 [X3 = (CH3)3, (C2H5)3, (n-C4H9)3, (CH3)2H] mit den (Alkoxycarben)- bzw. (Alkylthiocarben)pentacarbonyl-Komplexen von Chrom(0) und Wolfram(0), (CO)5Cr[C(OCH3)C6H5], (CO)5W[C(OCH3)CH3] und (CO)5W[C(SCH3)CH3], bei tiefen Temperaturen wurden unter Addition der Phosphine an das Carbenkohlenstoffatom entsprechende Ylid-pentacarbonylmetall-Komplexe (CO)5 M[C(PX3) (YCH3)(Z)] (M = Cr, W; Y = O, S; Z = CH3, C6H5) erhalten. Die Strukturen der schwach gelblichen, diamagnetischen, z T. sehr thermolabilen Verbindungen wurden durch Analyse, IR-, NMR- und Massenspektren gesichert. Die partielle thermische Reaktion von (CO)5Cr[C(P(CH3)2H)(OCH3)(C6H5)] in Aceton zu (CO)5Cr{P(CH3)2[CH(OCH3)(C6H5)]} wurde nachgewiesen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LXVI. Pentacarbonyl[methyl(methylseleno)carbene] Complexes of Chromium(0) and Tungsten(0) and Pentacarbonyl{trimethylphosphine[methyl(methylseleno)methylene]}tungstenPentacarbonyl(methylmethoxycarbene)chromium(0) and -tungsten(0) react with pure methylselenol with cleavage of methanol to give pentacarbonyl[methyl(methylseleno)carbene]chromium(0) and -tungsten(0). The latter one yields the corresponding pentacarbonyl{trimethylphosphine[methyl(methylseleno)methylene]}tungsten with trimethylphosphine at low temperatures. The structures of the thermolabile compounds were ascertained by their spectra.
    Notes: Pentacarbonyl(methylmethoxycarben)chrom(0) und -wolfram(0) reagieren mit reinem Methylselenol unter Abspaltung von Methanol zu Pentacarbonyl[methyl(methylseleno)carben]chrom(0) bzw. -wolfram(0). Letzteres setzt sich mit Trimethylphosphin bei tiefen Temperaturen zum entsprechenden Pentacarbonyl{trimethylphosphin[methyl(methylseleno)methylen]}wolfram um. Die Strukturen der thermolabilen Verbindungen wurden spektroskopisch gesichert.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 3
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Complex Ligands, III. Hindered Ligand Motions in Transition Metal Complexes, IX. Reaction of Bis(diethylamino)acetylene with Pentacarbonyl(methoxyphenylcarbene)chromium(0) and -tungsten(0)Pentacarbonyl(methoxyphenylcarbene)chromium(0) (2) adds bis(diethylamino)acetylene (4) to form pentacarbonyl[diethylamino(α-diäthylamino-β-methoxystyryl)carbene]chromium(0) (5) via insertion of the alkyne into the metal carbene carbon bond. On warming a carbonyl ligand is substituted and the α-diethylamino group is coordinated to the central metal. The structures of cis-tetracarbonyl[diethylamino(α-diethylamino-β-methoxystyryl)carbene]chromium(0) (6) and of the homologous tungsten complex (7) synthesized in an analogous manner were determined by i. r., 1H, and 13C n. m. r. spectroscopy.
    Notes: Pentacarbonyl(methoxyphenylcarben)chrom(0) (2) addiert Bis(diäthylamino)acetylen (4) unter Einschiebung des Alkins in die Metall-Carbenkohlenstoff-Bindung, wobei Pentacarbonyl[diäthylamino(α-diäthylamino-β-methoxystyryl)carben]chrom(0) (5) entsteht. Bei höherer Temperatur wird ein Carbonylligand substituiert und die α-Diäthylaminogruppe an das Zentralmetall koordiniert. Die Strukturen des cis-Tetracarbonyl[diäthylamino(α-diäthylamino-β-methoxystyryl)carben]chroms(0) (6) und des analog dargestellten homologen Wolframkomplexes (7) wurden IR-, 1H-NMR- und 13C-NMR-spektroskopisch bestimmt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 588-598 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XXXIX. Tetracoordinated Carbene Complexes of Nickel, Cobalt and IronTetracarbonylnickel (1), tricarbonyl(nitrosyl)cobalt (2), and dicarbonyl(dinitrosyl)iron (3) react at low temperatures with lithium methylamide (4), lithium dimethylamide (5), lithium diethylamide (6) and phenyllithium (7) to the corresponding (lithium carbamoyl)- or (lithium benzoyl)metallates. By ethylation with triethyloxonium tetrafluoroborate (8) a group of tetracoordinated carbene complexes is synthesized (9-18). The complexes are diamagnetic and extremely thermolabile, they are identified by their i.r., 1H n.m.r. and mass spectra.
    Notes: Tetracarbonyl-nickel (1) Tricarbonyl-nitrosyl-kobalt (2) und Dicarbonyl-dinitrosyl-eisen (3) reagieren bei tiefen Temperaturen mit Lithiummethylamid (4), Lithiumdimethylamid (5), Lithiumdiäthylamid (6) und Phenyllithium (7) zu den entsprechenden (Lithiumcarbamoyl)-bzw. (Lithiumbenzoyl)-metallaten. Durch Äthylierung mit Triäthyloxonium-tetrafluoroborat (8) gelingt die Synthese einer Reihe vierfach koordinierter Carben-Komplexe (9-18). Die diamagnetischen, extrem thermolabilen Komplexe wurden durch ihre IR-, 1H-NMR- und Massenspektren identifiziert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 108 (1975), S. 273-282 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Synthesis of Neutral πOlefin Ruthenin Complex by Use of the Isopropyl Griganard Method[LRuCl2]n (L= benzene, 1,3-cycloheptadiene, or 1,3,5-cycloheptatriene) react with i-C3H7MgBr in the presence of cyclic oligoolefins to give the new compounds (benzene)(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) (2), bis(cycloheptadienyl)ruthenium(II) (7), and (1-5-η-cyclo-heptadienyl)(1-5-η-cycloheptatrienyl)ruthenium(II) (8) besides a series of known π-sandwich complexes. 13C n.m.r. spectra of 7 at different temperatures prove a fluxional structure of the cycloheptadienyl ligands.
    Notes: Durch Umsetzung von [LRuCl2]n (L = Benzol, 1,3-Cycloheptadien oder 1,3,5-Cyclohepta-trien) mit i-C3H7MgBr in Gegenwart cyclischer Oligoolefine wurden neben einer Reihe bekannter π-Sandwich-Komplexe die neuen Verbindungen (Benzol)(1,5-cyclooctadien)-ruthenium(0) (2), Bis(cycloheptadienyl)ruthenium(II) (7) und (1-5-η-Cycloheptadienyl)-(1-5-η-cycloheptatrienyl)ruthenium(II) (8) synthetisiert. 13C-NMR-Spektren von 7 bei verschiedenen Temperaturen beweisen eine fluktuierende Struktur der Cycloheptadienyl-Liganden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2459-2467 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, LXXIV. Reversible Addition of Tertiary Phosphines on Pentacarbonyl(methoxymethylcarbene) Metal ComplexesThe reaction of tertiary phosphines PR3 [PR3 = P(C4H9)3, P(C2H5)2C6H5, P(i-C3H7)3] with pentacarbonyl(methoxymethylcarbene)metal complexes of chromium(O) and tungsten(O), (CO)5Cr[C(OCH3)] and (CO)5W[C(OCH3)], at low temperatures results in a reversible addition of the phosphine to the carbene ligand. The addition-dissociation-equilibrium constants depend on the temperature, the solvent, the phosphine, and the central metal.
    Notes: Bei der Umsetzung von tertiären phosphinen PR3 [PR3 = P(C4H9)3. P(C2H5)2 C6H5. P(i-C3H7)3] mit Pentacarbonyl(methoxymethylcarben)chrom(O) bzw. -wolfram(O). (CO)5Cr[C(OCH3)CH3] bzw. (CO)5W[C(OCH3)CH3], bei tiefen Temperaturen erfolgt eine Gleichgewichtskonstanten hängen von der Temperatur, dem Lösungsmittel, der Art des Phosphins und des Zentralmetalls ab.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 1905-1909 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Umsetzungen von Oxepin, 2.7-Dimethyl-oxepin sowie 1-Benzoxepin mit Eisen-pentacarbonyl unter UV-Bestrahlung berichtet. Die Strukturen der dabei erhaltenen diamagnetischen Metall-μ-Komplexe (C8H10O)Fe(CO)3 und (C8H10O)Fe2(CO)6 aus 2.7-Dimethyl-oxepin sowie (C10H8O)Fe(CO)3 aus 1-Benzoxepin werden an Hand von NMR- und IR-Untersuchungen diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3014-3026 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aromatic Complexes of Metals, CXVCXIV. Mitteil.: E. O. Fischer und R. J. J. Schneider, Chem. Ber. 103, 3684 (1970). Über Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadien-dimetall-Komplexe des Palladiums, Nickels und Platins, „Tetracyclopentadienyl-dipalladium“ und π-Cyclopentadienyl-π-(2-methyl-1-acetyl-allyl)-palladium. On Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadienedimetal Complexes of Palladium, Nickel, and Platinum as well as on „Tetracyclopentadienyldipalladium“ and π-Cyclopentadienyl-π-(2-methyl-1-acetylallyl)palladiumMetal halides MX2 = PdBr2, NiI2 yield with alkali cyclopentadienides and cyclopentadiene a new diamagnetic type of compounds according to An analogously composed platinum complex was detected too. Spectroscopic investigations support a molecular structure with a metal-metal bond, two π-bonded C5H5-rings and a π-bonded C5H6-ring as bridge in a manner that the compounds can be described as di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadienedimetal complexes. - Variation of the reaction conditions led to Pd2C20H20 mixed with Pd2(C5H5)2C5H6. Pd2C20H20 was proved by mass spectroscopy and so the question of a „tetracyclopentadienyldipalladium“ is settled. It should, however, exist as di-π-cyclopentadienyl-μ-π-(5-cyclopentadienylcyclopentadiene)dipalladium. According to violet, diamagnetic π-cyclopentadienyl-π-(2-methyl-1-acetylallyl)palladium was obtained.
    Notes: Metallhalogenide MX2 = PdBr2, NiJ2 ergeben mit Alkalicyclopentadieniden und Cyclopentadien einen neuen diamagnetischen Verbindungstyp nach Ein analog zusammengesetzter Platin-Komplex konnte ebenfalls nachgewiesen werden. Spektroskopische Untersuchungen sprechen für einen Molekülaufbau mit Metall-Metall-Bindung, zwei π-gebundenen C5H5-Ringen und π-gebundenem C5H6 als Brücke, so daß die Verbindungen als Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-cyclopentadien-dimetall-Komplexe aufzufassen sind. - Durch Änderung der Reaktionsbedingungen im Gemisch mit Pd2(C5H5)2C5H6 entstehendes Pd2C20H20 ließ sich massenspektroskopisch sichern und damit die Frage nach einem „Tetracyclopentadienyl-dipalladium“ beantworten, das jedoch als Di-π-cyclopentadienyl-μ-π-(5-cyclopentadienyl-cyclopentadien)-dipalladium vorliegen dürfte. - Nach entsteht violettes, diamagnetisches π-Cyclopentadienyl-π-(2-methyl-l-acetyl-allyl)-palladium.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbyne Complexes, IV. Reaction of Pentacarbonyl(hydroxyphenylcarbene) Complexes of Chromium and Tungsten with Dicyclohexylcarbodiimide Forming Binuclear Hydroxycarbene Anhydride and “Carbene-Carbyne” Metal ComplexesThe reaction of pentacarbonyl(hydroxyphenylcarbene)chromium(0) with dicyclohexylcarbodiimide (DCCD) gives by intermolecular water elimination [pentacarbonyl(hydroxyphenylcarbene)chromium] anhydride (1), whereas the reaction of DCCD with the analogous tungsten-carbene complex yields trans-(benzoylpentacarbonyltungstenato-O)tetracarbonyl-(phenylcarbyne)tungsten (2). -1 and 2 react with tetraalkylammonium halides to form the corresponding trans-tetracarbonylhalogeno(phenylcarbyne)chromium or tungsten complexes and tetraalkylammonium benzoylpentacarbonylmetallates.
    Notes: Während die Reaktion von Pentacarbonyl(hydroxyphenylcarben)chrom(0) mit Dicyclohexyl-carbodiimid (DCCD) unter intermolekularer Wasserabspaltung zu [Pentacarbonyl(hydroxy-phenylcarben)chrom]-anhydrid(1) führt, ergibt die Umsetzung von DCCD mit dem analogen Wolfram-carben-Komplex unter Abspaltung eines CO-Liganden trans-(Benzoylpentacar-bonylwolframato-O)tetracarbonyl(phenylcarbin)wolfram (2). -1 und 2 reagieren mit Tetraalkylammoniumhalogeniden zu den entsprechenden trans-Tetracarbonylhalogeno(phenylcarbin)chrom- bzw. -wolfram-Komplexen sowie Tetraalkylammonium-benzoylpentacarbonyl-metallaten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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