ISSN:
1432-1831
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Zehn Stämme vonM. hominis wurden in flüssigem Medium in Deckglaskammern phasenkontrastmikroskopisch beobachtet. Störende Einwirkungen äußerer Kräfte konnten durch die geschlossenen Kammern weitgehend ausgeschaltet werden. Die Mycoplasmen wuchsen am Deckglas in Form von kokkoiden Zellen, Diploformen, Filamenten unterschiedlicher Länge, Ring- bzw. Scheibenformen und Rosetten sowie in Kombination dieser Grundstrukturen. Verzweigungen waren selten. Die an Glas haftenden Strukturen unterschieden sich nicht von den frei im Medium schwimmenden Zellen. Veränderte Wachstumsbedingungen beeinflußten die Morphologie nicht wesentlich. Der Laborstamm PG 21 wuchs überwiegend in Form von kokkoiden Zellen, während frischisolierte Stämme mehr Ringformen und Filamente ausbildeten. Die fortlaufende Beobachtung wachsender Zellen zeigte, daß sichM. heminis durch Zweiteilung, Zerfall von Filamenten und Ringen in kokkoiden Zellen und durch sprossungsähnliche Vorgänge vermehren kann. Die Abtrennung der Tochterzellen schien in allen Fällen durch eine Constriction der Zellmembran oder des Zellplasmas an der Teilungsstelle zu erfolgen. Häufig ließen sich besonders bei kleineren Ringformen und kurzen Filamenten während des Vermehrungsvorganges wiederholte reversible Formveränderungen beobachten, die durch aktive Zusammenziehung der Zellmembran verursacht zu sein schienen. Auch die beginnende Fragmentierung von Filamenten erwies sich gelegentlich als reversibel. Für besondere Entwicklungscyclen und submikroskopische „Elementarkörperchen“ ergab sich kein Anhalt.
Notes:
Summary Ten strains ofM. hominis growing in liquid medium in coverslip chambers were observed by phase contrast microscope. The mycoplasmas grew on the glass as coccoidal cells, diploforms, filaments of different length, as ring- or discforms respectively, as rosettes, and as combinations of these basic structures. The coccoidal forms had diameters of 0.3–0.8Μm, the filaments were about 0.3–0.4Μm thick and up to more than 40Μm long. Branching has been seen very seldom. No morphological differences were observed between the structures adhering to the glass and those moving free in the medium. Variations of growth conditions caused only slight changes of morphology. The laboratory strain PG 21 formed after numerous passages on artefieial media mainly large coccoidal cells, whereas freshly isolated strains formed more rings and filaments. Single growing cells were observed continuously up to 10 hrs and more in a slightly viscous medium (2.5% gelatine added). The mycoplasmas multiplied by binary fission (1 h 40 min to 3 hrs), fragmentation of filaments and rings, and some budding-like processes. The separation of daughter cells seemed to be caused by some kind of constriction of the cell membrane or the cell plasma. During the process of replication reversible changes of the cell form were often observed, especially on small rings and short filaments. These changes too seemed to be caused by active constrictions of the cell membrane. The beginning fragmentation of filaments was sometimes reverting. There was no evidence for special growth cycles or submicroscopical elementary bodies.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02275112
Permalink
