ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Metal tris(ethylsulfonyl)methanides, M[C(SO2C2H5)3]2 · 6 H2O (M = Mn, Co, Ni, Zn, Cd) are formed by reaction of HC(SO2C2H5)3 with metal carbonates. These methanides react with pyridine and o-phenanthroline to give the complexes M(py)2[C(SO2C2H5)3]2 (M = Mn, Co) and [M(o-phen)3][C(SO2C2H5)3]2, respectively. The ligand field spectra and the magnetic moments of the water-free compounds Co[C(SO2C2H5)3]2 and Ni[C(SO2C2H5)3]2 are consistent with a (pseudo)octahedral coordination of the metal ion. The infrared spectra of the acid HC(SO2C2H5)3 and of the anion [C(SO2C2H5)3]- are discussed.
Notes:
Durch Umsetzung von HC(SO2C2H5)3 mit Metallcarbonaten in wäßriger Lösung werden die Metall-tris(äthylsulfonyl)methanide Me[C(SO2C2H5)3]2 · 6 H2O (Me = Mn, Co, Ni, Zn, Cd) erhalten. Die Methanide reagieren mit Pyridin und o-Phenanthrolin unter Bildung der Komplexe Me(pyr)2[C(SO2C2H5)3]2 (Me = Mn, Co) bzw. Me(o-phen)3[C(SO2C2H5)3]2(Me = Mn, Co, Ni, Zn, Cd). Die Elektronenspektren und die magnetischen Momente der wasserfreien Salze Co[C(SO2C2H5)3]2 und Ni[C(SO2C2H5)3]2 können mit einer (pseudo-)oktaedrischen Umgebung des Zentralmetalls gedeutet werden. Die IR-Spektren der Säure HC(SO2C2H5)3 und des Anions [C(SO2C2H5)3]-, das sich als ein „schwacher“ Ligand erweist, werden mitgeteilt und diskutiert.
Additional Material:
4 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19683610306
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