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    Springer
    Archives of toxicology 30 (1973), S. 139-145 
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Paraoxone ; Obidoxime, HS 3, HS 6 ; Lipolysis ; Fat Cells ; Paraoxon ; Obidoxim, HS 3, HS 6 ; Lipolyse ; Fettzellen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im LD50-Bereich (10−7 - 10−5 M) beeinflußte Paraoxon dosisabhängig die Lipolyse isolierter Fettzellen aus dem Nebenhoden-Fettgewebe von Ratten. Die nicht kompetitive Hemmung der Glycerinfreisetzung wurde sowohl bei der basalen, als auch bei der durch 10−6 M Noradrenalin oder 3 × 10−3 M Dibutyryl-A-3′, 5′-MP stimulierten Lipolyse beobachtet (K1 = 1,1 × 10−6 M). HS 3, Obidoxim oder HS 6 hatten keinen Einfluß auf die durch 10−6 M Paraoxon bewirkte etwa 50 %ige Hemmung der maximal stimulierten Lipolyse. Weder eine Reaktivierung noch eine Direktwirkung zwischen Paraoxon und den geprüften Oximen war in diesem Testsystem nachweisbar.
    Notes: Abstract In experiments with isolated epididymal fat cells, paraoxone caused a dose-dependent inhibition of lipolysis in the LD50 dose range (10−7 - 10−5 M). The inhibition occurred in unstimulated as well as stimulated lipolysis elicited by 10−6 M norepinephrine or 3 × 10−3 M dibutyryl-A-3′, 5′-MP. The type of inhibition showed a noncompetitive pattern at an apparent Ki = 1.1 × 10−6 M. Obidoxime, HS 3 and HS 6 did not abolish the 50% inhibition of maximum lipolysis elicited by 10−6 M paraoxone. Neither a reactivation nor a direct interaction between paraoxone and oximes was observed in this test system.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 278 (1973), S. 293-300 
    ISSN: 1432-1912
    Keywords: Cyclic 3′,5′-AMP-Dependent Protein Kinase ; Lipolysis ; Antilipolytic Drugs ; Phenylbutazone ; Mefenamic Acid
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Cyclic 3′,5′-AMP-dependent protein kinase activity is inhibited by phenylbutazone both in the presence and absence of the cyclic nucleotide. Mefenamic acid stimulates the activity of the enzyme up to 10−4 M, being less effective at higher concentrations. These findings closely correlate with the influence of both drugs on lipolysis. Other antilipolytic drugs such as benzydamine, adrenergic blocking agents, insulin, prostaglandin E1 or nicotinic acid do not affect the activity of cyclic 3′,5′-AMP-dependent protein kinase. The results indicate that only in a few cases the effect on protein kinase activity may be causal for the antilipolytic action of drugs.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 1-11 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By DTA and TG measurements the single steps of the thermal decompositions of KMnO4, K2MnO4, and K3MnO4 have been studied.K3MnO4 is thermally stable up to 800°C; as a highly pure compound it might tolerate temperatures up to 1100°C without any chemical changes. K2MnO4, in contrast, becomes involved in a partially reversible reaction when heated to 640-680°C, forming K3MnO4 and Mn2O3. KMnO4 seems to decompose first into K2MnO4, K3MnO4 and MnO2, showing thermal interactions of these products on further heating.Some results on pure oxides of manganese are described.
    Notes: Durch Differentialthermoanalyse und thermogravimetrische Messungen wurde das thermische Verhalten von KMnO4, K2MnO4 und K3MnO4 studiert und eine Aufklärung des thermischen Abbaus der Verbindungen bis etwa 1100° versucht.Für die erste Stufe des thermischen Abbaus von KMnO4 muß die Entstehung eines Gemisches von K2MnO4, K3MnO4 und Braunstein angenommen werden. Das K2MnO4 reagiert in teilweise reversibler Reaktion bei 640-680° zu K3MnO4 und Mn2O3; K3MnO4 dagegen ist bis etwa 800° beständig. Es ist wahrscheinlich, daß reines K3MnO4 bis etwa 1100° thermisch stabil ist.Daneben werden Ergebnisse der vergleichenden Untersuchung reiner Manganoxide mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 14-21 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By acidification of solutions of alkali molybdates alkali polymolybdates with very low content of alkali are precipitated. These polymolybdates are quite similar to molybdic acids resp. molybdic oxide hydrates. The polymolybdates (so called “molybdic-C-phases”) of ammonium, potassium, and sodium have the same type of crystal lattices (bcc).The conditions of preparation, the thermal decomposition and d-values of X-ray diagrams of these compounds are communicated and compared to those of MoO3 · H2O (white).
    Notes: Molybdänsäure bzw. Molybdänoxid-Hydrate sind nicht durch Ansäuern beliebiger Alkalimolybdat-Lösungen zu erhalten, sondern offenbar nur aus Natriummolybdat-Lösungen bei Raumtemperatur bis maximal 70°C. In allen übrigen Fällen erhält man der Molybdänsäure chemische sehr ähnliche Alkalipolymolybdate („Molybdän-;C-Phasen“) sehr geringen Alkaligehaltes, wobei die Polymolybdate des Ammoniums, Kaliums und Natriums im gleichen Gittertypus (bcc) kristallisieren.Präparationsbedingungen, thermischer Abbau und d-Werte dieser Verbindungen sowie von MoO3 · H2O (weiß) werden mitgeteilt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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