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  • 1
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Gastric secretion ; intestinal hormones ; secretin ; Magensekretion ; intestinale Hormone ; Secretin
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Secretin hemmt die basale und die durch Pentagastrin stimulierte Säuresekretion des menschlichen Magens, die Pepsinogensekretion wird stimuliert. An 15 Probanden wurde der Einfluß von Secretin auf die durch Methylxanthine (Theophyllin) intracellulär stimulierte Säuresekretion und auf die Elektrolyt- und Pepsinogensekretion untersucht. Secretin verminderte signifikant die H+-Ionen Sekretion und die Konzentrationen der H+-, Cl−- und K+-Ionen. Das Volumen, die Natrium- und Pepsinmenge und Konzentration nahmen signifikant weiter zu. Die Cl−- und K+-Sekretion änderte sich nicht signifikant. Ein Eingreifen des Secretins in die Stimulationsreihe first messenger-target tissue- second messenger wird diskutiert.
    Notes: Summary Secretin inhibits basal acid secretion of the stomach as well as the acid secretion stimulated by pentagastrin, on the one hand, and stimulates the secretion of pepsinogen on the other. The influence of secretin on intracellular acid secretion induced by methylxanthine (theophylline) and on electrolyte and pepsinogen secretion was examined in 15 subjects. Secretin significantly decreases the secretion of H+ ions and the concentration of H+, Cl− and K+ ions. Volume, quantities and concentration of sodium and pepsin continued to increase in significant manner. The influence of secretion on the stimulation path first messenger-target tissue-second messenger is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of molecular medicine 51 (1973), S. 42-44 
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Gastric secretion ; gastrin ; methylxanthines ; Magensekretion ; Gastrin ; Methylxanthine
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An 10 Probanden wurde untersucht, ob Methylxanthine (Theophyllin, Coffein) eine Stimulation der Säuresekretion durch Erhöhung des Serum-Gastrinspiegels hervorrufen. Der Serum-Gastrinspiegel wurde radioimmunologisch vor und nach der intravenösen Infusion von 193,2 mg Theophyllin (Euphyllin) bestimmt. Ein signifikanter Anstieg des Serum-Gastrinspiegels konnte nicht festgestellt werden, obwohl die Säuresekretion bei einer Vergleichsgruppe (n=16) bereits unter der Infusion von 64,5 mg Theophyllin signifikant anstieg.
    Notes: Summary In 10 test subjects it was investigated, whether the mechanism of acid stimulation by methylxanthines (theophylline, caffeine) operates through an elevation of the serum gastrin level. Serum gastrin concentrations were estimated radioimmunologically before and after the i.v. infusion of 193.2 mg theophylline (Euphylline). A significant increase of the serum gastrin level was not observed, although there was a significant rise of the acid output in a control group (n=16) with the i.v. infusion of 64.5 mg theophylline only.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-1440
    Keywords: Gastric secretion ; Pentagastrin ; Insulin ; Anticholinergics ; Oxacepam ; Magensekretion ; Pentagastrin ; Insulin ; Anticholinergika ; Oxacepam
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Wirkung von Ipratropiumbromid und Propanthelinbromid per os auf die basale und auf die durch Pentagastrin und Insulin-Hypoglykämie stimulierte Magensekretion wurde im intraindividuellen Vergleich im Doppelblindverfahren untersucht. Die Dosis und die Wirkungszeit wurden variiert. Zusätzlich wurde die Anticholinergikawirkung mit der von Oxacepam auf die basale und auf die durch Pentagastrin stimulierte Magensekretion verglichen. Ipratropiumbromid hat einen stärker inhibitorischen Effekt auf die basale, Pentagastrin und Hypoglykämie stimulierte Sekretion als Propanthelinbromid. Das Wirkungsmaximum auf die basale Sekretion tritt erst nach 450 min ein, während die Wirkung auf die durch Pentagastrin stimulierte Sekretion eine kurzzeitigere ist. Die Wirkung konnte nur bei einer Anticholinergikadosis von 30 mg beobachtet werden. Oxacepam scheint eher einen steigernden Effekt auf die durch Pentagastrin stimulierte Magensekretion zu besitzen, der durch Ipratropiumbromid vollständig kompensiert werden kann. Eine Kombination Ipratropiumbromid+Oxacepam hat gegenüber Ipratropiumbromid allein keine stärkere Wirkung. Aufgrund der Ergebnisse wird ein Angriffspunkt für Anticholinergika direkt an der Belegzelle diskutiert.
    Notes: Summary The effect of orally administered ipratropiumbromide and propanthelinbromide on the basic gastric secretion as well as on the gastric secretion stimulated by pentagastrin or hypoglycemia due to application of insulin was tested intraindividually in a double blind comparative study. Drug dosage and time after the drug effect was measured varied. In addition the anticholinergic effect of ipratropiumbromide on the basic as well as on the gastric secretion stimulated by pentagastrin was compared to that of oxacepam. The inhibitory effect of ipratropiumbromide on the basic gastric secretion as well as on the secretion stimulated by pentagastrin and hypoglycemia is more pronounced than that of propanthelinbromid. The effect on the basic secretion reached its peak 450 min after drug application whereas the maximal effect on pentagastrin stimulated secretion showed earlier. The effect described was only seen with a dose of the anticholinergic drug of at least 30 mg. A combination of ipratropiumbromide+oxacepam has no effect stronger than ipratropiumbromide alone. On the contrary, it rather seems to have an augmentative effect on pentagastrin stimulated gastric secretion that may be compensated completely by ipratropiumbromide. On the basis of these results a direct influence of anticholinergic substances on the parietal cell is discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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