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Digitale Medien

Stapelogenin, vermutliche StrukturAuszug aus der Diss. U. Eppenberger, Basel, die demnächst erscheint.. Glykoside und Aglykone, 276. Mitteilung275. Mitteilung vorstehend [1]. (1966)

Eppenberger, U. ; Vetter, W. ; Reichstein, T.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 49 (1966), S. 1505-1528

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Details

ISSN: 0018-019X

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Stapelogenin, C21H30O4, shows a double bond and two hydroxyl groups which can be acetylated. On the grounds of UV.-, IR.-, and NMR-spectra as well as mass spectra, the probable structure is that of a 3β, 12β-dihydroxy-(18, 20β), (14β, 20α)-diepoxy-Δ5-pregnene (1). The exact position of the hydroxyl group, assumed to be 12β, is particularly unsure, as it could also be situated 11α- or 12α-position.

Zusätzliches Material: 16 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19660490513

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	Standort	Signatur	Einschränkungen	Verfügbarkeit

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Digitale Medien

Macralstonin (1966)

Kishi, T. ; Hesse, M. ; Vetter, W. ; [weitere]

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 49 (1966), S. 946-964

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Details

ISSN: 0018-019X

Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry

Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Das aus Alstonia macrophylla Wall. (A pocynaceae) isolierte «dimere» Indolalkaloid Macralstonin lässt sich durch verdünnte Salzsäure in die Villalstonin-Spaltbase Macrolin (8) und das ebenfalls aus Alstonia macrophylla isolierte Alkaloid Alstophyllin (2) spalten. Daraus und auf Grund spektroskopischer Untersuchungen (UV.-, IR.-, NMR.-, Massenspektren) wird für Macralstonin die Struktur 1 abgeleitet.

Zusätzliches Material: 4 Ill.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19660490216

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