Note: 紙 -- 刊 旨 -- まえがき -- 目次 -- 序章 はじめに -- 0・1 有機化合物の構 -- 0・1・1 化学結合 -- 0・1・2 分子構 -- 0・1・3 異性体 -- 0・2 有機化合物の名前 -- 0・2・1 命名法 -- 0・2・2 数 -- 0・2・3 EPA とDHA -- 0・3 有機化合物の反応 -- 0・3・1 置換基 -- 0・3・2 置換反応 -- 0・3・3 反応 -- 0・3・4 付加反応 -- 0・4 有機化合物の合成 -- 0・4・1 工業用品 -- 0・4・2 医 品 -- 0・4・3 プラスチック -- 0・5 有機化合物と生命 -- 0・5・1 糖 -- 0・5・2 タンパク -- 0・5・3 D N A -- 演習問 -- 第Ⅰ 原子と結合 -- 第1章 原子構 -- 1・1 原子核と 子 -- 1・1・1 原子の構 -- 1・1・2 原子の大きさ -- 1・1・3 原子核の構 -- 1・2 子殻と収容 子数 -- 1・2・1 子殻 -- 1・2・2 -- 1・2・3 子殻と -- 1・3 子 置 -- 1・3・1 スピン -- 1・3・2 子 置の約束 -- 1・3・3 子 置の実 -- 1・4 最外殻 子と 気 性度 -- 1・4・1 最外殻 子 -- 1・4・2 イオン -- 1・4・3 不対 子と 共有 子対 -- 1・4・4 気 性度 -- 演習問 -- 第2章 共有結合 -- 2・1 σ結合とπ 結合 -- 2・1・1 共有結合 -- 2・1・2 共有結合の種 -- 2・2 混成 -- 2・2・1 共有結合と不対 子数 -- 2・2・2 炭素の不対 子数 -- 2・2・3 混成 -- 2・3 sp3混成 と単結合 -- 2・3・1 sp3 混成 -- 2・3・2 メタン -- 2・3・3 エタン -- 2・4 sp2混成 と二 結合 -- 2・4・1 sp2 混成 -- 2・4・2 エチレンの結合状態 -- 2・4・3 シス・トランス異性 -- 2・5 sp 混成 と三 結合 -- 2・5・1 sp 混成 -- 2・5・2 アセチレンの結合状態 -- 2・6 共役二 結合 -- 2・6・1 1,3-ブタジエンの構 式 -- 2・6・2 ブタジエンの結合 -- 2・6・3 共役二 結合 -- 演習問 -- 第Ⅱ 有機化合物の構 -- 第3章 有機化合物の構 と命名 -- 3・1 構 式の書き方 -- 3・1・1 炭化水素の構 式 -- 3・1・2 簡略な構 式 -- 3・1・3 直線による -- 3・2 置換基の種 -- 3・2・1 アルキル基 -- 3・2・2 官 基 -- 3・2・3 置換基効果 -- 3・3 和炭化水素の構 と名前 -- 3・3・1 数 -- 3・3・2 和炭化水素の命名法 -- 3・3・3 慣用名 -- 3・4 置換基を持つ 和炭化水素 -- 3・4・1 メチル基を持つ直 和炭化水素 -- 3・4・2 環状 和炭化水素 -- 3・5 不 和結合を含む炭化水素 -- 3・5・1 アルケンの命名法 -- 3・5・2 シクロアルケンの命名法 -- 3・5・3 アルキンの命名法 -- 演習問 -- 第4章 異性体 -- 4・1 異性体 -- 4・1・1 分子式CnH2n+2の異性体 -- 4・1・2 分子式CnH2n の異性体 -- 4・2 結合回 による異性 -- 4・2・1 なり形とねじれ形 -- 4・2・2 いす形と 形 -- 4・3 シス・トランス異性 -- 4・3・1 二 結合 -- 4・3・2 環状化合物 -- 4・4 不斉炭素と光学異性 -- 4・4・1 光学異性体 -- 4・4・2 旋光性 -- 4・4・3 不斉炭素を持たない光学異性体 -- 4・4・4 生理活性 -- 4・5 不斉炭素を2 個持つ異性体 -- 4・5・1 フィッシャー投影式 -- 4・5・2 エリトロ・トレオ -- 4・5・3 エナンチオマー・ジアステレオマー -- 演習問 -- 第5章 族化合物 -- 5・1 ベンゼンの構 -- 5・1・1 ベンゼンの形 -- 5・1・2 C-C 結合 -- 5・2 族性 -- 5・2・1 物性と反応性 -- 5・2・2 (4π +2)π 子構 -- 5・3 ベンゼン 導体 -- 5・3・1 多環式 族 -- 5・3・2 置換基を持つベンゼン. , 5・4 ベンゼン系 族化合物 -- 5・4・1 ヘテロ元素を含む 族 -- 5・4・2 イオンの 族 -- 演習問 -- 第Ⅲ 有機化合物の性 と反応 -- 第6章 炭化水素の反応 -- 6・1 反応の種 -- 6・1・1 一分子反応と二分子反応 -- 6・1・2 と基 -- 6・1・3 求核反応と求 子反応 -- 6・1・4 反応 度 -- 6・2 置換反応 -- 6・2・1 SN1反応 -- 6・2・2 SN2反応 -- 6・3 反応 -- 6・3・1 E1反応 -- 6・3・2 E2反応 -- 6・4 付加反応 -- 6・4・1 接 元反応 -- 6・4・2 トランス付加反応 -- 6・4・3 環状付加反応 -- 6・5 化反応 -- 6・5・1 4置換オレフィン -- 6・5・2 2 置換オレフィン -- 6・5・3 エチレン -- 6・5・4 混合オレフィン -- 6・5・5 オゾン 化 -- 6・5・6 四 化オスミウム 化 -- 演習問 -- 第7章 アルコール・エーテルの反応 -- 7・1 アルコールの種 と性 -- 7・1・1 アルコールの命名法 -- 7・1・2 アルコールの種 -- 7・1・3 アルコールの性 -- 7・1・4 アルコールの合成 -- 7・2 アルコールの反応 -- 7・2・1 属との反応 -- 7・2・2 置換反応 -- 7・2・3 水反応 -- 7・2・4 化反応 -- 7・2・5 エステル化反応 -- 7・3 エーテルの種 と性 -- 7・3・1 エーテルの命名法 -- 7・3・2 エーテルの種 -- 7・3・3 エーテルの性 -- 7・3・4 エーテルの合成 -- 7・4 エーテルの反応 -- 7・4・1 素との反応 -- 7・4・2 強 との反応 -- 7・4・3 オキサシクロプロパンの反応 -- 演習問 -- 第8章 アルデヒド・ケトンの反応 -- 8・1 アルデヒド・ケトンの命名法と合成法 -- 8・1・1 アルデヒドの命名法 -- 8・1・2 ケトンの命名法 -- 8・1・3 アルデヒド・ケトンの合成法 -- 8・2 アルデヒド・ケトンの性 -- 8・2・1 アルデヒドの 元性 -- 8・2・2 アルデヒドの毒性 -- 8・2・3 ケトンの性 -- 8・3 アルデヒド・ケトンの反応 -- 8・3・1 付加反応 -- 8・3・2 グリニャール反応 -- 8・3・3 化・ 元反応 -- 8・4 ケト・エノール互変異性 -- 8・4・1 ケト・エノール互変異性 -- 8・4・2 エノールを経由する反応 -- 演習問 -- 第9章 カルボン の反応 -- 9・1 ・塩基 -- 9・1・1 ・塩基 -- 9・1・2 性・塩基性 -- 9・2 カルボン の種 と性 -- 9・2・1 命名法 -- 9・2・2 種 -- 9・3 カルボン の合成 -- 9・3・1 化反応 -- 9・3・2 グリニャール反応 -- 9・3・3 ニトリルの加水分 -- 9・4 カルボン の反応 -- 9・4・1 元 -- 9・4・2 炭 -- 9・4・3 無水物 -- 9・4・4 エステル化 -- 9・4・5 アミド化 -- 演習問 -- 第10章 ベンゼンおよび置換基の反応 -- 10・1 含窒素置換基の反応 -- 10・1・1 アミノ基 -- 10・1・2 ニトロ基 -- 10・1・3 ニトリル基 -- 10・2 ベンゼンの反応 -- 10・2・1 ニトロ化 -- 10・2・2 スルホン化 -- 10・2・3 塩素化 -- 10・2・4 フリーデル-クラフツ反応 -- 10・2・5 ベンザインの反応 -- 10・3 置換反応の 向性 -- 10・3・1 メタ 向性 -- 10・3・2 オルト・パラ 向性 -- 10・4 置換基の変換 -- 10・4・1 アルキル基→ カルボキシル基 -- 10・4・2 スルホニル基→ ヒドロキシ基 -- 10・4・3 ニトロ基→ アミノ基 -- 10・4・4 アミノ基→ ジアゾニウム塩 -- 10・4・5 カップリング反応 -- 演習問 -- 第11章 分子化合物 -- 11・1 分子化合物の種 -- 11・1・1 分子化合物 -- 11・1・2 分子化合物の種 -- 11・1・3 合成 分子化合物 -- 11・2 熱可塑性樹 -- 11・2・1 熱可塑性樹 の種. , 11・2・2 ポリエチレンの仲 -- 11・2・3 ナイロン -- 11・2・4 PET -- 11・3 化学繊維とゴム -- 11・3・1 化学繊維 -- 11・3・2 ゴム -- 11・3・3 熱硬化性樹 -- 11・4 機 性 分子 -- 11・4・1 生分 性 分子 -- 11・4・2 伝導性 分子 -- 11・4・3 吸水性 分子 -- 11・4・4 イオン交換 分子 -- 演習問 -- 第Ⅳ 生命と有機化学 -- 第12章 生体と有機化学 -- 12・1 糖 -- 12・1・1 単糖 -- 12・1・2 二糖 -- 12・1・3 多糖 -- 12・2 タンパク -- 12・2・1 アミノ -- 12・2・2 ポリペプチド -- 12・2・3 α へリックスとβ-シート -- 12・2・4 立体構 -- 12・3 油 -- 12・3・1 油 の構 -- 12・3・2 -- 12・3・3 分子 -- 12・3・4 細 -- 12・4 微 物 -- 12・4・1 ビタミン -- 12・4・2 ホルモン -- 12・4・3 神経伝 物 -- 演習問 -- 第13章 伝と有機化合物 -- 13・1 DNA の構 と暗号 -- 13・1・1 DNA の二 ラセン構 -- 13・1・2 DNA の構 -- 13・1・3 二 ラセンができるわけ -- 13・1・4 DNAの暗号 -- 13・2 DNA の と -- 13・2・1 と の基本 線 -- 13・2・2 の実 -- 13・3 DNA とRNA -- 13・3・1 伝子とジャンクDNA -- 13・3・2 RNA の作 -- 13・3・3 コドンとアミノ -- 13・4 RNA とタンパク 合成 -- 13・4・1 mRNAとtRNA -- 13・4・2 リボソーム -- 13・4・3 伝形 の発現 -- 演習問 -- 演習問 答 -- 索引 -- 元素の周期 -- 奥付.