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    Online Resource
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    Dordrecht :Springer Netherlands,
    Keywords: Product life cycle. ; Product management. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (271 pages)
    Edition: 1st ed.
    ISBN: 9789401786973
    Series Statement: LCA Compendium - the Complete World of Life Cycle Assessment Series
    DDC: 658.5
    Language: English
    Note: Intro -- Foreword -- Acknowledgments -- Contents -- Contributors -- Chapter-1 -- Introducing Life Cycle Assessment and its Presentation in 'LCA Compendium' -- 1 What is Life Cycle Assessment? -- 2 LCA-How it Came About -- 2.1 The Early Time -- 2.2 Harmonisation by SETAC -- 2.3 Standardisation by ISO -- 2.4 Recent Trends -- 3 The Structure of LCA According to ISO 14040 and 14044 -- 3.1 Goal and Scope Definition -- 3.2 Life Cycle Inventory Analysis -- 3.3 Life Cycle Impact Assessment -- 3.4 Interpretation -- 4 The Structure of LCA Beyond ISO 14040 -- 4.1 Applications of Life Cycle Assessment -- 4.2 Beyond the Classical ISO LCA -- 4.3 Life Cycle Management -- 4.4 Life Cycle Sustainability Assessment -- 4.5 LCA Worldwide -- 5 Structure of 'LCA Compendium' -- 5.1 Background and Future Prospects in Life Cycle Assessment -- 5.2 Goal and Scope Definition in Life Cycle Assessment -- 5.3 Life Cycle Inventory Analysis -- 5.4 Life Cycle Impact Assessment -- 5.5 Interpretation -- and, Critical Review and Reporting -- 5.6 Overview on LCA Applications -- 5.7 Special types of Life Cycle Assessment -- 5.8 Life Cycle Management -- 5.9 Life Cycle Sustainability Assessment -- 5.10 LCA Worldwide -- 6 New Developments and Special Types of Life Cycle Assessment-How Are they taken into Account? -- 7 How Scientific is LCA? -- Appendix-Glossary -- References -- Chapter-2 -- The Role of the Society of Environmental Toxicology and Chemistry (SETAC) in Life Cycle Assessment (LCA) Development and Application -- 1 Introduction-SETAC and Life Cycle Assessment -- 2 Life Before SETAC's Involvement with LCA -- 2.1 Focus on Pollution Reduction -- 2.2 Moving Beyond Pollution Control to Pollution Prevention -- 2.2.1 Duelling Diaper Debates -- 2.2.2 Mercury in Fluorescent Light Bulbs -- 2.2.3 Coca-Cola's Supply Chain Improvements -- 3 The Birth of SETAC -- 3.1 SETAC Workshops. , 3.1.1 Pellston Workshops -- 3.1.2 Technical Workshops -- 4 Early Days of SETAC 1990-1993 -- 4.1 SETAC LCA Groups -- 4.2 LCA Group Activities -- 4.2.1 A Technical Framework for Life Cycle assessment. August 18-23, 1990, Smugglers Notch, Vermont -- 4.2.2 Life Cycle Assessment: Inventory, Classification, Valuation, and Data Bases. December 2-3, 1991, Leiden, The Netherlands -- 4.2.3 A Conceptual Framework for Life Cycle Impact Assessment. February 1-7, 1992, Sandestin, Florida -- 4.2.4 Data Quality: A Conceptual Framework. October 4-9, 1992, in Wintergreen, Virginia -- 4.2.5 Code of Practice. Sesimbra, Portugal, March 31-April 3, 1993 -- 4.3 SETAC LCA Workgroups from 1994 to 2000 -- 4.4 SETAC LCA Workshops and Initiatives up from 1999 -- 4.4.1 Application of Life Cycle Assessment to Public Policy, August 14-19, 1995, Wintergreen, VA, USA -- 4.4.2 A Second Wave of LCA Workshops -- 5 SETAC and the International Organization for Standardization -- 6 On-Going SETAC Activities -- 6.1 Global Advisory Groups -- 7 UNEP/SETAC Life Cycle Initiative -- 8 SETAC's Role in Advancing the Use of LCA in the Building Sector -- 9 Future Role of SETAC -- 9.1 Expanding the Use of LCA -- 9.2 LCA Case Studies -- 9.3 Additional Pellston Workshops -- 9.4 On-Going Effort with the UNEP/SETAC Life Cycle Initiative -- 9.5 Impact Assessment Advancement -- 9.6 Alternative Assessments -- 9.7 LCA in Developing Countries -- Appendix-Glossary -- References -- Chapter-3 -- The International Standards as the Constitution of Life Cycle Assessment: The ISO 14040 Series and its Offspring -- 1 Introduction -- 1.1 History of LCA Standards Development -- 1.1.1 The Early Days -- 1.1.2 The First Revision -- 1.1.3 The Proliferation -- 1.2 Relevance of ISO Standards on LCA -- 1.3 ISO's Standardization Process -- 2 The Core Standards of LCA: ISO 14040 and ISO 14044 -- 3 The Spin-off Standards. , 3.1 ISO 14025-Type III Environmental Product Declarations -- 3.2 ISO 14047-Examples of Impact Assessement -- 3.3 ISO 14048-Data Documentation Format -- 3.4 ISO 14049-Examples of Inventory Analysis -- 4 The Future Standards Based on ISO 14040/44 -- 4.1 ISO 14045-Eco-Efficiency Assessment -- 4.2 ISO 14046-Water Footprint -- 4.3 ISO/TS 14067-Carbon Footprint -- 4.4 ISO 14071-Critical Review -- 4.5 ISO 14072-Organizational LCA (OLCA) -- 5 Summary and Outlook -- Appendix-Glossary -- References -- Chapter-4 -- The UNEP/SETAC Life Cycle Initiative -- 1 Introduction -- 2 The UNEP/SETAC Life Cycle Initiativeand The International Journal of Life Cycle Assessment -- 3 Main Contributions from 2002 to 2012 of the Life Cycle Initiative to the International Community and Best Examples Worldwide -- 3.1 Phase 1-Creating a Global Community -- 3.1.1 The Life Cycle Management Programme -- 3.1.2 The Life Cycle Inventory Programme -- 3.1.3 The Life Cycle Impact Assessment Programme -- 3.1.4 Crosscutting Activities -- 3.2 Phase 2-Becoming a Stakeholder -- 3.2.1 Overall Structure -- 3.2.2 Deliverables -- 3.2.3 Running a Multi-Stakeholder Process: Global Guidance for LCA Databases -- 4 Key Messages Based on Work Conducted During the Last 10 Years -- 4.1 Life Cycle Thinking in the Private Sector-Ahead of the Curve -- 4.2 Life Cycle Thinking in the Public Sector-Potential for Improvement -- 4.3 Life Cycle Methodologies, Impact Assessment and Data-The Foundation for Informed Decision-Making -- 4.4 Life Cycle Sustainability Approaches-Measuring Triple Bottom Line Impacts -- 4.5 Trade-Offs and Unexpected Consequences-Avoiding the Pitfalls -- 4.5.1 Trade-Offs Between Stages of the Product Value Chain -- 4.5.2 Trade-Offs Between Environmental Impact Categories -- 4.5.3 Trade-Offs Between Sustainability Pillars: Environmental, Social, Economic. , 4.5.4 Trade-Offs Between Societies/Regions -- 4.5.5 Generational Trade-Offs -- 4.5.6 Relevant Activities in Last 10 Years -- 4.6 Life Cycle Initiative Networks-Growing in Numbers and Expertise -- 4.6.1 The International Life Cycle Network -- 4.6.2 Life Cycle Jobs are Green Jobs -- 4.6.2 Accomplishments in Phases 1 and 2 -- 4.7 Communicating Life Cycle Information-The Right Story for Every Audience -- 5 The Future of Life Cycle Thinking and Phase 3 of the Life Cycle Initiative -- 5.1 Consultation Process -- 5.2 New Strategic Approach and Programmes -- 5.2.1 Programme on Data -- 5.2.2 Programme on Methodologies -- 5.2.3 Programme on Product Sustainability Information -- 5.2.4 Programme on Capacity Building and Implementation -- 5.2.5 Programme on Communication and Stakeholder Outreach -- 5.3 Setting up the Baseline for Phase 3 of the UNEP/SETAC Life Cycle Initiative-Monitoring Progress by Key Indicators -- 6 Conclusions and Perspectives -- Appendix-Glossary -- References -- Chapter-5 -- Life Cycle Assessment as Reflected by the International Journal of Life Cycle Assessment -- 1 Introduction -- 2 Milestones in Int J Life Cycle Assess -- 3 Institute for Scientific Information (ISI)-Impact Factor -- 4 Online Publications -- 5 The National Societies -- 5.1 LCA Society of Japan -- 5.2 Indian Society for LCA (ISLCA) -- 5.3 Korean Society for LCA (KSLCA) -- 5.4 Australian LCA Society (ALCAS) -- 5.5 Life Cycle Association of New Zealand (LCANZ) -- 5.6 Other LCA Organisations and Networks -- 5.6.1 SPOLD-Society for the Promotion of Life Cycle Development -- 5.6.2 LCANET-European Network for Strategic Life-Cycle Assessment Research and Development. A Strategic Research Programme for Life Cycle Assessment -- 5.6.3 CHAINET-European Network on Chain Analysis for Environmental Decision Support -- 5.6.4 ISOLP-International Society for LCA Practitioners. , 5.6.5 UNEP/SETAC Life Cycle Initiative -- 5.6.6 Swiss Discussion Forum on Life Cycle Assessment -- 5.6.7 LCA Activities in Spain, Italy and Greece -- 6 Topics and Subject Areas -- 6.1 Life Cycle Management -- 6.1.1 Editorial: 'How to Communicate LCA Results' by Walter Klöpffer and Almut B. Heinrich, Int J Life Cycle Assess 5(3): 125 (2000) -- 6.1.2 Editorial: 'Two Planets and One Journal' by Walter Klöpffer and Almut B. Heinrich, Int J Life Cycle Assess 6(1) 1-3 (2001) -- 6.1.3 LCM in the Internet-Journal 'Gate to Environmental and Health Science (EHS)' and the Discussion Forum 'Global LCA Village' -- 6.1.4 Editorial: 'LCM-Integrating a New Section' by Almut B Heinrich and Walter Klöpffer, Int J Life Cycle Assess 7(6): 315-316 (2002) -- 6.1.5 The LCM Conferences -- 6.2 Life Cycle Costing (LCC) -- 6.3 Social Life Cycle Assessment (SLCA) -- 6.4 Life Cycle Sustainability Assessment (LCSA) -- 7 Special Issues and Supplements -- 8 ISO Standardisation of LCA -- 9 Conclusion -- References -- Chapter-6 -- Strengths and Limitations of Life Cycle Assessment -- 1 Introduction -- 2 Strengths and Limitations-Perceived and Real-in Life Cycle Assessment -- 2.1 Matching the Goal of the Assessment to the Approach -- 2.2 Gathering the Inventory Data can be Very Resource and Time Intensive -- 2.3 Missing Impact Data and Models for LCIA -- 2.4 Dealing with Data Uncertainty -- 2.5 Distinguishing between Life Cycle Impact Assessment and Risk Assessment -- 2.6 LCA Does not Always (usually) Declare a 'Winner' -- 2.7 LCA Results should be Supplemented by Other Tools in Decision Making -- 2.8 Allocating Environmental Burdens Across Co-products -- 2.9 Assigning Credit for Avoided Burden -- 2.10 Expanding the Boundaries (consequential LCA) -- 3 Life Cycle Thinking -- 4 Conclusion -- References -- Chapter-7. , Challenges in Life Cycle Assessment: An Overview of Current Gaps and Research Needs.
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  • 2
    Online Resource
    Online Resource
    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Keywords: Environmental chemistry. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (614 pages)
    Edition: 2nd ed.
    ISBN: 9783527672134
    DDC: 577.14
    Language: German
    Note: Intro -- Titel -- Inhaltsverzeichnis -- Vorwort -- Akronyme -- Teil I -- Einführung -- 1 Einführung -- 1.1 Definition und Abgrenzung des Themas -- 1.2 Relevanz des physikalisch-chemischen Verhaltens von Chemikalien in der Umwelt für die Chemikalienbewertung (Hazard und Risik -- 1.3 Die wichtigsten Transferprozesse -- 1.4 Allgemeines über Abbau, Senken und Persistenz -- 1.4.1 Abbau von Chemikalien in der Umwelt -- 1.4.2 Quantifizierung der Senken -- 1.4.3 Persistenz und Reichweite -- 1.5 Wissenschaftstheoretische Grenzen -- 1.6 Ziele dieses Buches und Abgrenzung zu ähnlichen Werken -- Teil II Transferprozesse und Verteilung -- 2 Wasser -- 2.1 Wasserlöslichkeit -- 2.1.1 Definition -- 2.1.2 Messung der Wasserlöslichkeit -- 2.1.3 Temperaturabhängigkeit der Wasserlöslichkeit -- 2.1.4 Abschätzung der Wasserlöslichkeit -- 2.1.5 Umweltrelevanz der Wasserlöslichkeit -- 2.1.6 Löslichkeit von Chemikalien in natürlichen Gewässern -- 2.2Verteilungsgesetze -- 2.2.1Prinzip -- 2.2.2 Verteilung zwischen Gasund Wasserphase -- 2.2.2.1 Definition des Henry-Koeffizienten -- 2.2.2.2 Bestimmung des Henry-Koeffizienten -- 2.2.3 Nernstsches Verteilungsgesetz -- 2.3 Der Verteilungskoeff izient zwischen n-Octanol und Wasser -- 2.3.1 Umweltrelevanz von Kow -- 2.3.2 Kow und Biokonzentration in Wasser -- 2.3.3 Experimentelle Bestimmung des Kow -- 2.4 Adsorption in Gewässern -- 2.5 Dissoziation und Komplexbildung -- 2.5.1 Säuren und Basen -- 2.5.2 Komplexbildung -- 2.6 Flüchtigkeit aus Gewässern („Volatilität") -- 2.6.1 Vorbemerkung -- 2.6.2 Das Zwei-Schichten-Modell -- 2.6.3 Messung der Volatilität im Labor -- 2.6.4 Abweichungen vom einfachen Modellverhalten -- 2.6.5 Massenfluss und mengenmäßige Abschätzungen -- 2.6.6 Diskussion -- 2.6.6.1 Einteilung der Chemikalien in drei Flüchtigkeitsgruppen -- 3 Luft -- 3.1 Dampfdruck -- 3.1.1 Einführung. , 3.1.2 Dampfdruckkurve -- 3.1.3 Relevanz des Dampfdrucks für die Expositionsanalyse -- 3.1.4 Experimentelle Bestimmung des Dampfdrucks -- 3.1.5 Abschätzung des Dampfdrucks -- 3.2 Verteilung zwischen Gasund Partikelphase -- 3.2.1 Aerosole -- 3.2.2 Adsorptionsgesetze -- 3.2.3 Die Junge-Formel -- 3.2.4 Vergleich mit dem Experiment -- 3.2.5 Spezifische Wechselwirkungen -- 3.2.5.1 Vorund Nachteile der Junge-Gleichung -- 3.2.5.2 Thermodynamische Näherungen zur Sorption organischer Moleküle -- 3.2.6 Sorption und Depositionsverhalten -- 3.2.6.1 Näherung bei hohem organischen Anteil -- 3.3 Oberflächenspannung -- 3.3.1 Allgemeines -- 3.3.2 Messmethoden -- 3.3.3 Bedeutung der Oberflächenspannung für die Verteilung Gasphase/Partikel -- 3.4 Verteilung zwischen Gasund Tröpfchenphase -- 3.4.1 Gleichgewicht -- 3.4.2 Dynamik des Substanzaustauschs zwischen Gasund Tröpfchenphase -- 3.4.2.1 Problemstellung -- 3.4.2.2 Grundgesetze der Diffusion -- 3.4.3 Phasenübergang vom Gas in die Tröpfchen -- 3.4.4 Vergleich der charakteristischen Zeiten -- 3.5 Deposition -- 3.5.1 Überblick über die wichtigsten Depositionsprozesse und -mechanismen -- 3.5.2 Nasse Deposition -- 3.5.3 Trockene Deposition -- 3.5.3.1 Definition -- 3.5.3.2 Trockene Deposition auf Oberflächengewässer -- 4 Boden -- 4.1 Einleitung -- 4.1.1 Boden als Umweltmedium -- 4.1.2 Pedosphäre -- 4.1.3 Boden-Inhaltsstoffe -- 4.1.4 Profile und Horizonte -- 4.2 Trockene Deposition Luft Boden -- 4.2.1 Spezielle Probleme -- 4.2.2 Labormessungen -- 4.2.2.1 Direkte Messung der trockenen Deposition -- 4.2.2.2 Messung der Adsorption aus der Luft -- 4.2.3 Feldmessungen und Schätzungen der Gesamtdeposition -- 4.3 Austausch von Schadstoffen zwischen Atmosphäre, Vegetation und Pedosphäre -- 4.3.1 Übergang Pedosphäre Vegetation ( Atmosphäre) -- 4.3.2 Übergang Atmosphäre Vegetation. , 4.4 Adsorption im Boden -- 4.4.1 Transport im Boden -- 4.4.2 Adsorptionsmechanismen -- 4.4.3 Messung der Adsorption an Böden -- 4.5 Transport im Grundwasser -- 4.5.1 Allgemeines -- 4.5.2 Bodenkonzentrationen in der Natur -- 4.5.2.1 Zeitskala -- 4.5.2.2 Offenheit -- 4.5.3 Transportmechanismen und -geschwindigkeiten -- 4.5.4 Eindringen von Flüssigkeiten -- 4.5.5 Einige Versuche und Abschätzungen -- 4.5.6 Nichtideale Sorption -- Teil III Abbauund Transformationsprozesse -- 5 Abbau im Wasser -- 5.1 Hydrolyse -- 5.1.1 Reaktionskinetik -- 5.1.2 . Messung der Hydrolysegeschwindigkeit -- 5.1.3 Einige Reaktionskonstanten und Halbwertszeiten -- 5.2 Bioabbau in Wasser -- 5.2.1 Einführung -- 5.2.2 Kinetik enzymatischer Reaktionen -- 5.2.3 Messung und Schätzung der Halbwertszeit in Gewässern -- 5.2.3.1 Prüfverfahren -- 5.2.3.2 Schätzungen -- 5.3 Photochemischer Abbau in Wasser -- 5.3.1 Einführung -- 5.3.2 Direkte photochemische Transformation -- 5.3.2.1 Voraussetzungen und Reaktionsgeschwindigkeit -- 5.3.2.2 Bestimmung der Quantenausbeute -- 5.3.2.3 Berechnung der Lebensdauer -- 5.3.2.4 Beispiele für direkte Phototransformationen -- 5.3.3 Indirekte Phototransformation in Gewässern -- 5.3.3.1 Chemische Voraussetzungen -- 5.3.3.2 Bestimmung der Geschwindigkeitskonstanten (Messprinzip) -- 5.3.3.3 Singulettsauerstoff -- 5.3.3.4 Das Hydroxyl-Radikal (OH) -- 5.3.3.5 Alkylperoxi-Radikale -- 5.3.4 Schlussbemerkung zum Photochemischen Abbau in Wasser -- 6 Abbau in Luft -- 6.1 Allgemeines -- 6.2 Direkte photochemische Transformation in der Gasphase -- 6.2.1 Reaktionsgeschwindigkeit -- 6.2.2 Experimentelle Bestimmung der Quantenausbeute in der Gasphase -- 6.2.3 Beispiele für direkte Phototransformation in der Gasphase -- 6.3 Indirekte photochemische Transformationen -- 6.3.1Abbau durch Hydroxylradikale. , 6.3.1.1 Das OH-Budget (Quellen und Senken) -- 6.3.1.2 Reaktionen des OH mit organischen Substanzen -- 6.3.1.3 Direkte Methoden zur Bestimmung von kOH -- 6.3.1.4 Indirekte Methode zur Bestimmung von kOH („Smogkammermethode") -- 6.3.1.5 OH-Geschwindigkeitskonstanten der mittelflüchtigen organischen Verbindungen (SOC) -- 6.3.1.6 OH-Geschwindigkeitskonstanten und Lebensdauern einiger Substanzen -- 6.3.2 Abbau durch Ozon -- 6.3.2.1 Bildung und Vernichtung des Ozons in der Troposphäre (Ozonbilanz) -- 6.3.2.2 Reaktionen von Ozon mit organischen Molekülen -- 6.3.2.3 Messung der Geschwindigkeitskonstanten kO3 -- 6.3.2.4 Gemessene Ozon-Geschwindigkeitskonstanten und Lebensdauern -- 6.3.3 Abbau durch Stickstofftrioxid (NO3) -- 6.3.3.1 Das System NOx + O3 im Dunkeln -- 6.3.3.2 Reaktionen des Stickstofftrioxids mit organischen Substanzen -- 6.3.3.3 Messung von kNO3 -- 6.3.3.4 Messdaten von kNO3 und (NO3-)Lebensdauern -- 6.3.4 Weitere reaktive Spezies in der homogenen Gasphase -- 6.3.4.1 Distickstoffpentoxid (N2O5) -- 6.3.4.2 Das Hydroperoxid-Radikal (OOH) -- 6.3.4.3 Sauerstoffatome im Grundzustand O(3P) -- 6.3.4.4 Chloratome -- 6.4 Abbau in der Tröpfchenphase -- 6.4.1 Direkte Photochemie -- 6.4.2 Reaktive Spurenstoffe in Wolken-, Nebelund Regenwasser -- 6.4.3 Reaktionen organischer Moleküle -- 6.4.4 Resümee und Ausblick -- 6.5 Abbau an festen Teilchen -- 6.5.1 Einleitung -- 6.5.2 Abbau an Flugstaub und Ruß -- 6.5.3 Abbau an künstlichen Aerosolen -- 6.5.4 Abbau an und in Eispartikeln -- 6.6 Abschätzung des Abbaus in der Troposphäre -- 6.6.1 Allgemeines -- 6.6.2 Die Abschätzung von kOH in der Gasphase -- 6.6.2.1 Die Inkrementmethode -- 6.6.2.2 Die Molekülorbitalmethode -- 6.6.2.3 Schätzmethoden ohne Berücksichtigung der Reaktionsmechanismen -- 7 Abbau am und im Boden -- 7.1 Oberf lächeneffekte -- 7.1.1 Allgemeines. , 7.1.2 Spektrale Verschiebungen -- 7.1.3 Photoreaktive Oberflächen -- 7.1.4 Inerte Oberflächen -- 7.1.5 Organische Oberflächen -- 7.2 Hydrolyse im adsorbierten Zustand -- 7.3 Abbau in anoxischen Sedimenten und Böden -- 7.4 Abbaukinetik -- 7.4.1 Allgemeines -- 7.4.2 Prinzipielle Probleme bei Messungen -- 7.4.3 Experimentelle Ergebnisse -- 7.5 Okklusion, sehr starke Sorption und chemische Bindung -- 7.5.1 Bindung an Tonminerale -- 7.5.2 Okklusion in Mikroporen -- 7.6 Transformation in Pflanzen -- Teil IV Multimedia-Modelle -- 8 Einführung, Evaluative Modelle und Einheitswelt -- 8.1 Wozu Modelle? -- 8.2 Einheitswelt-Gleichgewichtsmodell -- 8.2.1 Modellannahmen -- 8.2.2 Quantitative Abschätzungen -- 8.3 Expositionsabschätzung mit Hilfe des Modells EMSA -- 8.3.1 Einführung und Modellannahmen -- 8.3.2 Beispiele -- 8.4 Multimedia-Frachtmodelle -- 8.4.1 Einführung -- 8.4.2 Beschreibung des Frachtmodells anhand der Ostsee -- 8.4.3 Ergebnisse -- 8.4.3.1 Lindan -- 8.4.3.2 Hexachlorbenzol -- 8.4.3.3 Chlorparaffine mittlerer Kettenlänge -- 8.4.3.4 Tributylzinnoxid (TBTO) -- 8.4.3.5 Trichloressigsäure (TCA) und Salze (Na-TCA) -- 8.4.3.6 Die hypothetischen Modellsubstanzen Hydropers und Hydroready -- 8.4.4 Diskussion und Schlussfolgerungen -- 8.5 Multimedia-Ringmodelle -- 8.5.1 Einführung -- 8.5.2 Modellbeschreibung ChemRange -- 8.5.3 Äquivalenzzeit als Maß für die Persistenz -- 8.5.4 Die Tiefsee als Kompartiment und Senke -- 8.6 Ausblick -- 9 Multimedia-Boxmodelle -- 9.1 Allgemeines Geschwindigkeitskonstantenmodell -- 9.1.1 Prinzip -- 9.1.2 Kinetische Gleichungen -- 9.2 Fugazitätsmodell -- 9.2.1 Der Fugazitätsbegriff in der Modellierung -- 9.2.2 Funktionale Beziehungen zwischen den Kompartimenten -- 9.2.3 Definition der Fugazitätskapazitäten -- 9.2.4 Fugazitätsmodell- Stufe I -- 9.2.5 Fugazitätsmodell- Stufe II. , 9.2.6 Formulierung der Phasentransfergeschwindigkeiten im Fugazitätsmodell.
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  • 3
    Keywords: Forschungsbericht
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 41 p. = 112 kB, text and images
    Edition: [Electronic ed.]
    Language: German
    Note: Contract no. BMBF 07OWI08. - Projectno. 960189 , Differences between the printed and electronic version of the document are possible. - Attachment only in print version , nIndex
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  • 4
    ISSN: 1089-7690
    Source: AIP Digital Archive
    Topics: Physics , Chemistry and Pharmacology
    Notes: The transient fluorescence profiles of 1,3-di(N-carbazolyl)-propane, DCP, were reinvestigated as a function of temperature in toluene as solvent. Typically three-exponential patterns, both for the low-energy, red edge fluorescence of the excimer FE(t) and, in part, for the monomer fluorescence FM(t) were observed in the moderate temperature range −15≤t/°C≤55, whereas at temperatures t/ °C〉55 profiles were found to be approximately biexponential, within the limitations of time resolution. On the premises given in Sec. IV of this work, data were analyzed in terms of a discrete three-state model which assumes two monomeric conformers (X1=tt, X2=tg±) and a single excimer-forming conformation (X3=g(minus-plus)g±) interconverting in an open, linear scheme. Starting from a generalized treatment of n-particle interaction, the analytical δ-pulse solutions to the fluorescence evolutions X1(t), X2(t), and X3(t) were formulated in terms of 18 amplitudes Aij(k) (i, j=1,2,3) and 3 eigenvalues τj =−1/Tj ( j=1,2,3) for two different, initial boundaries (k=1,2). For reasonable choices of fluorescence rate constants, the simulated parameters proved useful (a) to recover satisfactorily the experimental subnanosecond (T1) and nanosecond time constants (T2,T3), (b) to rationalize the biexponential rise of excimer fluorescence at moderate temperatures, and (c) to explain the pseudo-Birks behavior in the high-temperature regime. Results from both experiments and computation allow to specify the time scales of rotating carbazole chromophores, and they strongly indicate that the rapid conformational equilibrium hypothesis is not valid in DCP. The limitations of the minimal model have been addressed and the potential problem encountered in analyzing the data by a discrete set of multiexponentials has been discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    Annals of the New York Academy of Sciences 366 (1981), S. 0 
    ISSN: 1749-6632
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 125 (1994), S. 25-34 
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Polymers ; Energy transfer
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Triplet-Triplet-Auslöschung von nach Masse fraktioniertenPVCA (M=3.6·103−1.4·106)-Toluol-Gläsern wurde mittels Phosphoreszenzmessungen untersucht, für Gläser vonPVCA undP2VN (M im Bereich 106) inMTHF wurde die Intensität der Phosphoreszenz und der verzögerten Fluoreszenz als Funktion der Anregungs-intensität untersucht. Es wird ein Überblick über T-T-Auslöschung in festen Lösungen aromatischer Polymerer gegeben und die Voraussetzungen für eine Theorie des Energietransportes und der Exciton-Exciton-Auslöschung diskutiert.
    Notes: Summary The triplet-triplet annihilation of mass fractionatedPVCA (M=3.6·103−1.4·106) in toluene glasses was studied by phosphorescence, for glasses ofPVCA andP2VN (order of M=106) inMTHF the intensity of phosphorescence and delayed fluorescence were studied as a function of the excitation intensity. A survey of T-T annihilation in solid solutions of aromatic polymers is given and requirements for a theory explaining low dimensional energy transport and exciton-exciton annihilation are pointed out.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 65 (1993), S. 1313-1317 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Ecological Balances as an Instrument for Product Evaluation. The predecessor of today's increasingly important ecological balances was the Limits of Growth Report published by the Club of Rome in 1972. Ecological balances cover mass and energy flows and emissions from the raw materials via intermediates all the way to the end products, as well as waste disposal. This also includes the balance of ecological activity at all stages. The components of ecological balances are goal definition, material balance, action balance, balance evaluation, and optimisation analysis. The advantages of ecological balances are their fundamental acceptance by industry and environmental protection groups, clarity and essentially objective assessment, and the possibility of application to systems, comparison of equivalent products, systems, and services and comparison of null variants. Problems encountered with ecological balances arise, for example, because of frequently inaccessible data basis and because of the system definition.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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