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  • 1
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    Springer
    Naturwissenschaften 40 (1953), S. 579-579 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 42 (1955), S. 178-179 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Naturwissenschaften 44 (1957), S. 442-442 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 292 (1957), S. 178-191 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1Jodstickstoff reagiert mit Kaliumamid in flüssigem Ammoniak bei -78° momentan zu einer tiefroten Lösung, die sich innerhalb einer Stunde unter Stickstoffentwicklung wieder entfärbt. Quantitative Untersuchungen zeigen, daß die Gesamtreaktion nach der Gleichung abläuft. Der Reaktionsverlauf macht die Annahme zweier Teilreaktionen nach folgenden Gleichungen notwendig: 2Mit Natriumamid verläuft die Umsetzung vollkommen analog. Zusätzlich tritt hier bei Vorliegen von viel Jodstickstoff neben wenig Natriumamid eine schwarze, unlösliche Verbindung auf. Diese wandelt sich jedoch bei Zugabe von mehr Natriumamid in die rote Lösung um.3Silberamid liefert eine schwarze, unlösliche Verbindung der Zusammensetzung NJ3 · NH2Ag, die unter flüssigem Ammoniak stabil ist. Ein Überschuß von Silberamid neben Jodstickstoff führt hier nicht zu einer roten Lösung.4Aus den Experimenten ergibt sich, daß die Zusammensetzung des sich aus Jodstickstoff bildenden Anions von der Amidionenkonzentration in der Reaktionslösung abhängig ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 280 (1955), S. 264-275 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Disproportionierung von Chlor in flüssigem Ammoniak führt in über 50proz. Ausbeute zum Chloramin. - Die verschiedenen Dissoziationsmöglichkeiten des Chloramins in Lösungen des flüssigen Ammoniaks werden diskutiert. Aus dem experimentellen Material wird geschlossen, daß das Chloramin eine Säure ist und gemäß der Gleichung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm H}_2 {\rm NCl} + {\rm NH}_3 \to {\rm NH}_{\rm 4}^ \cdot + {\rm HNCl'} $$\end{document} dissoziiert. Alle weiteren Reaktionen lassen sich als Sekundärvorgänge im Anschluß an diesen Primärvorgang deuten. - Die Chemie des Chloramins in flüssigem Ammoniak und die der Unterchlorigen Säure in Wasser werden einander gegenübergestellt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 280 (1955), S. 276-283 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Betrachtung der Elektronegativitätsverhältnisse bei den einfachen Chlor-Stickstoff- und Chlor-Sauerstoff-Verbindungen führt zu einem besseren Verständnis der Chemie dieser Stoffe und der grundsätzlichen Unterschiede, die bei der Reaktionsweise bestehen. Die in einer vorhergehenden Untersuchung(1) entwickelte Vorstellung vom Zerfall des Chloramins wird theoretisch gestützt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961), S. 37-47 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to the method of Rice, Freamo, and Grelecki solid chloroamine has been decomposed at -190 °C by ultraviolet irradiation. The blue product formed is stable below -150 °C; it is already known from the analogous decomposition of hydrogen azide, and its formation can be understood only by the primary formation of nitrogen monohydride.  -  This result is supported by the identification of hydrogen cyanate during the thermal decomposition of gaseous chloroamine in the presence of carbon mon oxide (5 to 10 Torr, 500 °C). Under the same conditions, hydrazine too produces hydrogen cyanate.  -  Considering the result of Wannagat and Kohnen, who showed nitrogen monohydride and ammonia to form hydrazine, it follows that it is possible to synthesize hydrazine from chloroamine and ammonia via nitrogen monohydride as an intermediate.
    Notes: In Anlehnung an die Methodik von Rice, Freamo und Grelecki wurde festes Chloramin bei -190 °C durch ultraviolette Strahlung zersetzt. Das entstehende blaue Produkt, beständig unterhalb -150 °C, ist bereits durch die entsprechende Zersetzung des Hydrogenazids bekannt; seine Bildung ist nur durch primäres Auftreten von Stickstoffmonohydrid zu erklären.  -  Dieses Ergebnis wird durch den Nachweis von Hydrogencyanat im Anschluß an die thermische Zersetzung gasförmigen Chloramins in Gegenwart von Kohlenmonoxid (5 bis 10 Torr, 500 °C) bekräftigt. Auch Hydrazin liefert unter diesen Bedingungen Hydrogencyanat.  -  Unter Berücksichtigung des Befundes von Wannagat und Kohnen, daß Stickstoffmonohydrid mit Ammoniak zu Hydrazin reagieren kann, folgt, daß es ein experimentell gangbarer Weg ist, Hydrazin aus Chloramin und Ammoniak über Stickstoffmonohydrid als Zwischenprodukt zu synthetisieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 304 (1960), S. 307-316 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1Tensimetric measurements in the system nitrogen triiodide-ammonia at -78 to -30 °C showed in contrast to former work that nitrogen triiodide-3-ammonia and nitrogen triiodide-1-ammonia are the only stable phases in the region between 〉93 and 50 mole-% of ammonia. X-ray powder photographs confirmed this result. Microscopic observations led to preliminary conclusions on the structure of nitrogen triiodide-3-ammonia.2Studies with regard to colour and decomposition of solutions of nitrogen triiodide-3-ammonia in liquid ammonia showed the additional existence of a new, unknown nitrogeniodine compound in these solutions.
    Notes: 1. Tensimetrische Untersuchungen im System Stickstofftrijodid - Ammoniak bei -78 bis -30 °C zeigten im Gegensatz zu älteren Arbeiten, daß im Gebiet zwischen 〉93 und 50 Mol-% Ammoniak das grüne Stickstofftrijodid-3-Ammoniak und das braune Stickstofftrijodid-1-Ammoniak die einzigen beständigen Phasen sind. DEBYE-SCHERRER-Aufnahmen bestätigen diesen Befund. Mikroskopische Beobachtungen ergaben erste Anhaltspunkte für die Struktur des Stickstofftrijodid-3-Ammoniaks.2. Farb- und Zersetzlichkeitsuntersuchungen an Lösungen des Stickstofftrijodid-3-Ammoniaks in flüssigem Ammoniak zeigten, daß diese Lösungen zusätzlich noch eine neue, bisher unbekannte Stickstoff - Jod-Verbindung enthalten.
    Additional Material: 5 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: During the last fifty years the chemistry of chloroamine has been developed intensively. Many mechanisms for the reaction between chloroamine and ammonia have been forwarded and discarded again. Today, two mechanisms are discussed which so far both cannot be discarded: The SN2-mechanism and the mechanism including nitrogen monohydride as an intermediate. Nitrogen monohydride, prepared hitherto from hydrogen azide, ammonia, and hydrazine can be isolated at lower temperatures in probably oligomeric state.
    Notes: Nach über einem halben Jahrhundert intensiver Entwicklung der Chloraminchemie und nach Aufstellung und Widerlegung vieler Mechanismen für die Chloramin-Ammoniak Reaktion stehen sich heute zwei Mechanismen gegenüber, die beide durch die bisherigen Experimente nicht zu entkräften sind: Der SN2-Mechanismus und der Mechanismus über Stickstoffmonohydrid als Zwischenprodukt. Stickstoffmonohydrid läßt sich bisher aus Hydrogenazid, Ammoniak und Hydrazin erhalten und bei tiefen Temperaturen in wahrscheinlich oligomerem Zustand ausfrieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By UV spectroscopic measurements it is shown that the yellow etheral solutions of bromamine (N:Br = 1:1) do not contain one pure compound, but an equilibrium mixture of dibromamine, free ammonia and bromamine. Similar results were found for N-brommethylamine, which in yellow etheral solution at N:Br of 1:1 is in equilibrium with N-dibrommethylamine and free amine. The pure bromamines are existent only in excess of the free amines. The UV spectra as well as a table of spectroscopic data of the N-halogenamines are given.Pure bromamine may be precipitated from etheral solutions by non-solvating pentane. It has a black violet colour. Frozen etheral solutions of bromamine are also reddish violet.
    Notes: Mit Hilfe der UV-Spektroskopie läßt sich nachweisen, daß die gelben Lösungen von Monobromamin in Äther (N:Br = 1:1) kein reines Produkt enthalten, sondern eine Gleichgewichtsmischung von Dibromamin, freiem Ammoniak und Monobromamin. Gleiche Verhältnisse trifft man in den gelben ätherischen Lösungen von N-Brommethylamin, welches beim Stickstoff-Brom-Verhältnis von 1:1 im Gleichgewicht mit N-Dibrommethylamin und freiem Amin vorliegt. Die reinen monobromierten Amine sind entsprechend der Verschiebung der Gleichgewichte nur bei Überschuß freien Amins vorhanden. Die UV-Spektren sowie eine Zusammenstellung spektroskopischer Daten der N-Halogenamine werden angegeben.Reines Monobromamin, aus solvatisierender Ätherlösung durch nicht zur Solvatisierung befähigtes Pentan ausgefällt, ist schwarzviolett gefärbt. Auch eingefrorene Ätherlösungen von Monobromamim sind rotviolett. Diese neuen Ergebnisse führen dazu, die in der Stickstoff-Brom-Chemie schon lange bekannten schwarz- und rotvioletten Farbtöne auf eine Assoziation des unsolvatisierten Bromamins zurückzuführen. An anderen Stickstoff-Broms Verbindungen werden die auffallenden Farbtöne nicht beobachtet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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