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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1371-1380 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Untersuchung der Temperaturabhängigkeit der NMR-Spektren zeigt, daß die 2.5-Diphenyl-3.4-diaza-norcaradiene 1 bzw. 3 in einem valenztautomeren Gleichgewicht mit den entsprechenden 2.5-Diphenyl-3.4-diaza-cycloheptatrienen 2 stehen, das aber  -  selbst bei hohen Temperaturen  -  ganz auf der Seite der bicyclischen Tautomeren liegt. Im Falle des 2.5-Diphenyl-7-benzoyl- und des 2.5-Di-tert.-butyl-7-pivaloyl-3.4-diaza-norcaradiens versagt diese Methode, weil hier das trans-konfigurierte Diaza-norcaradien wesentlich stabiler ist als das cis-Isomere. Phenyl-haben gegenüber Alkyl-Gruppen einen beschleunigenden Einfluß auf die Valenztautomerisierung. Einige Reaktionen der Diaza-norcaradiene, insbesondere Umsetzungen mit Dienophilen, werden beschrieben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1928-1936 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Darstellung und das thermische Verhalten von Verbindungen mit dem 3.4-Diaza-bicyclooctadien- und -trien-Ringgerüst berichtet. Die Ergebnisse sprechen dafür, daß valenztautomere Gleichgewichte der Art 1 ⇌ 2 und 3 ⇌ 4 vorliegen, die Konzentration der monocyclischen Tautomeren aber so klein ist, daß diese nicht direkt nachgewiesen werden können.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1973 (1973), S. 578-583 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Synthesis of Heterocyclic Phosphonic Acid EstersMethylene-active phosphonic acid esters of type 1 and 10 react under basic conditions with arylazides 2 with formation of the heterocyclic phosphonic acid esters 4 and 12. Compounds 4 and 8 undergo a Dimroth rearrangement. Esters 1 react with nitrile oxides 3 to give the phosphonic acid esters 5. Reaction of 7 with 2 affords the diazotised esters 9.
    Notes: Methylenaktive Phosphonsäureester des Typs 1 und 10 reagieren unter basischen Bedingungen mit den Arylaziden 2 unter Bildung der heterocyclischen Phosphonsäureester 4 und 12. Die Verbindungen 4 und 8 unterliegen einer Dimroth-Umlagerung. Die Ester 1 liefern mit den Nitriloxiden 3 die Phosphonsäureester 5. Aus 7 und 2 entstehen die Diazoester 9.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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