ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die Temperaturabhängigkeit des dielektrischen Verhaltens von drei vernetzten Polyesterharzen, basierend auf der Kondensation von Chlormethylacetat mit Bisphenol-A (I), 2,2-Di-(4-hydroxy-3,5-dichlorphenyl)-propan (II) und 2,2-Di-(4-hydroxy-3,5-dibromphenyl)-propan (III), wurde im Mikrowellenbereich bei einer Wellenlänge von 3,21 cm untersucht. Die Dielektrizitätskonstanten dieser Polyester sind 2,93 (I), 2,914 (II) und 2,77 (III); sie ändern sich im Temperaturbereich von 30 bis 85°C nicht. Die Erniedrigung der Dielektrizitätskonstante durch Einbau von 2,2-Di-(4-hydroxy-3,5-dichlorphenyl)-propan und 2,2-Di-(4-hydroxy-3,5-dibromphenyl)-propan in die Polyesterkette wird auf die Abnahme an Ester-und Äthergruppen pro Gewichtsanteil an gehärtetem Polyester zurückgeführt. Der Verlustfaktor des Polyesterharzes aus Biphenol-A ist bei 55 °C am größten ; die Relaxationszeit dieses Polyesters beträgt 1 bis 7 · 10-11 sec bei 55°C. Dieses Ergebnis kann der freien Drehbarkeit der Ätherbindung zugeschrieben werden, die durch Abwesenheit von Halogen in den 3,5-Positionen des Bisphenols-A mög-lich ist. Es kann ferner auf der Abwesenheit von sekundären Kräften zwischen den Ketten wegen der voluminösen p-Phenylengruppen in der Polyesterkette und der Vernetzung durch voluminöse Moleküle wie Styrol beruhen. Im Falle der chlorierten und bromierten Polyester sind Bewegungen um die Äther- und Esterbindungen schwierig. Der Verlustfaktor des chlorierten Bisphenol-A-Polyesters variiert weniger mit der Temperatur als der des bromierten Polyesters. Das kann an im Brompolyester vorkommendem Homopolystyrol oder an großen Vernetzungsbrük-ken aus Polystyrol liegen.Diese Ergebnisse werden auch durch Hydrolyseuntersuchungen der Grundharze und durch den “heat distortion point” der vernetzten Polyester gestützt.
Notes:
The variation of dielectric behaviour with temperature of three crosslinked polyester resins based on the condensates of chloro-methyl acetate and bisphenol-A, 2,2-di-(4-hydroxy 3,5-dichloro phenyl) propane and 2,2-di-(4-hydroxy 3,5-dibromo phenyl) propane were studied in the microwave frequency region at wave length 3.21 cm. The dielectric constants of these polyesters are 2.93, 2.91 and 2.77 respectively and do not change with temperature in the 30-85°C region. The decrease in dielectric constant after incorporating 2,2-di-(4-hydroxy 3,5-dichloro phenyl) propane and 2,2-di-(4-hydroxy 3,5-dibromo phenyl) propane in the polyester chain is attributed to the decrease in the number of ester and ether groups in the polyester chain per unit weight of the cured polyesters. It is found that the loss factor for bisphenol-A based polyester resin is maximum at 55°C and the relaxation time of this polyester is 1-7 · 10-11 sec at 55°C. It can be assigned to the free motion of ether linkages due to the absence of halide groups at 3,5 position of bisphenol-A incorporated in the polyester chain. This can also be attributed to the absence of secondary forces between the chains due to the presence of bulky p-phenylene groups in the polyester chain and crosslinking by bulky molecules like styrene. In case of chlorinated and brominated polyesters, the motion about ether and ester linkages is difficult. The chlorinated bisphenol-A polyester has less variation in loss factor as compared to that of bromo polyester. It may be due to the homo polystyrene or large polystyrene segments present in bromo polyester.These results are also supported by the studies on hydrolytic stability of their base resins and by the heat distortion point of the crosslinked polyesters.
Additional Material:
3 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1969.050060116
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