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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Acta Polymerica 43 (1992), S. 283-287 
    ISSN: 0323-7648
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Der Einfluß von drei aromatischen Ringen in den Azobenzenmesogenen auf den LC-Charakter von Seitenkettenpolymethylacrylaten wird gezeigt. Die 3-Ringazobenzengruppen weisen Retardierungs- und Inhibierungseffekte in der radikalischen Methacrylatpolymerisation auf. Deshalb mußten die Polymerisationsbedingungen modifiziert werden. Dimethyl-formamid erwies sich dabei als ein Lösungsmittel, das zu hohen Polymerausbeuten und befriedigenden Molmassen führt. Das Phasenverhalten der erhaltenen SCLC-Polymethacrylate und ihrer Monomere wurde durch Röntgen- und DSC-Untersuchungen sowie mittels Polarisationsmikroskopie in Abhängigkeit von der Spacerlänge charakterisiert. Die Polymethacrylate mit Dreiringazobenzenmesogenen zeigen signifikant höhere Glasumwandlungs- und Klärtemperaturen als Zweiringanaloge. Der Wechsel in der LC-Phasenanordnung von smektisch C zu smektisch B mit ansteigender Spacerlänge wird mit der besseren Beweglichkeit der Mesogene erklärt.
    Notes: The influence of three aromatic rings in the azobenzene mesogenic moities on the LC character of side chain polymethacrylates is described. The three-ring azobenzene groups exhibit some retardation and inhibition effect during the radical methacrylate polymerization. Therefore the polymerization conditions had to be modified. Dimethylformamide was found to be a solvent realizing high polymer yields and satisfactory molar masses. The phase behaviour of the obtained SCLC polymethacrylates and of their monomers is characterized by X-ray, DSC and polarizing microscopy in dependence of spacer length. The polymethacrylates with three-ring azobenzene mesogens show significant higher glass transition and clearing temperatures than two-ring analogues. The change in the liquid crystalline phase arrangement from smectic C to smectic B with increasing spacer length is explained by the better movability of the mesogens.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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