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Digitale Medien

Synthese desdl-4-Amino-3-isoxazolidons sowie seinerd-Form, des natürlichen Cycloserins (1959)

Bretschneider, H. ; Vetter, W.

Springer

Monatshefte für Chemie 90 (1959), S. 799-813

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Details

ISSN: 1434-4475

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Zusammenfassung Ausgehend vom Brom-dimethylacetal wird über dendl-β-Diphenylmethylenaminoxy-α-aminopropionsäureester (III) der bekanntedl-β-Aminoxy-α-aminopropionsäureester (II) gewonnen. In neu bearbeiteter Cyclisierungsreaktion wurdedl-Cycloserin (I) erhalten, dessen Stabilität in Abhängigkeit vom Medium studiert wurde. Der aus (III) durch optische Spaltung zugängliche (−)-drehende Antipode wurde in ähnlichem Synthesegang in natürlichesd-Cycloserin (I) übergeführt.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00905668

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