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    FapUNIFESP (SciELO) ; 2011
    In:  Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia Vol. 55, No. 2 ( 2011-03), p. 171-174
    In: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 55, No. 2 ( 2011-03), p. 171-174
    Abstract: A síndrome de Sheehan está relacionada à ocorrência de hipopituitarismo pós-parto, geralmente precedido por hemorragia pós-parto. Essa condição clínica ainda constitui causa comum do hipopituitarismo observado em países em desenvolvimento como a Índia. Essa síndrome se caracteriza pela insuficiência da glândula hipofisária anterior, porém com a conservação das funções da glândula hipofisária posterior. A disfunção da hipófise posterior, sob a forma de diabetes insipidus central, é algo raramente observado em pacientes que apresentam a síndrome de Sheehan. Neste artigo, descrevemos o caso de uma jovem que, após o sexto parto, apresentou hemorragia pós-parto grave, seguida pela evolução de pan-hipopituitarismo que foi confirmado por pesquisa hormonal e exames de imagem que evidenciaram sela vazia. A jovem também apresentou poliúria. Os resultados do teste de privação de água e exame de resposta à vasopressina indicaram diabetes insípido central. A paciente fazia uso contínuo de desmopressina para controlar a poliúria.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0004-2730
    Language: Unknown
    Publisher: FapUNIFESP (SciELO)
    Publication Date: 2011
    detail.hit.zdb_id: 2053068-7
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