In:
Justus Liebigs Annalen der Chemie, Wiley, Vol. 685, No. 1 ( 1965-07-08), p. 218-228
Abstract:
Bei der Säurebehandlung von 16‐Methylen‐17α.21‐dihydroxy‐pregnan‐on‐(20)‐Derivaten (z. B. Ia) spaltet sich unter Ringschluß zwischen der exocyclischen Methylengruppe und der Hydroxygruppe an C‐21 Wasser ab, wobei sich ein 20.21‐Diketon (z. B. IIa) bildet. Zwischenprodukte sind die cyclisierten 21‐Hydroxy‐Δ 16 ‐pregnen‐one‐(20) (z. B. VIIa), die bei der Ausführung der Reaktion in Methanol gefaßt werden können. Der Reaktionsmechanismus wird im Vergleich mit demjenigen der Mattox‐Umlagerung diskutiert.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0075-4617
DOI:
10.1002/jlac.19656850128
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
1965
detail.hit.zdb_id:
220223-2
SSG:
15,3