Description: Mitteilungen des Netzwerk gegen Darmkrebs e.V. Content Type Journal Article Category Mitteilungen Netzwerk Darmkrebs Pages 455-456 DOI 10.1007/s11377-012-0703-9 Journal Der Gastroenterologe Online ISSN 1861-969X Print ISSN 1861-9681 Journal Volume Volume 7 Journal Issue Volume 7, Number 5

Description: Mitteilungen des BDI Content Type Journal Article Category Mitteilungen des BDI Pages 452-454 DOI 10.1007/s11377-012-0697-3 Journal Der Gastroenterologe Online ISSN 1861-969X Print ISSN 1861-9681 Journal Volume Volume 7 Journal Issue Volume 7, Number 5

Description:    Die moderne Funktionsdiagnostik des Ösophagus sollte eine möglichst exakte Beurteilung der Struktur und Funktion der Speiseröhre ermöglichen, um die vom Patienten beschriebenen Symptome, die zugrunde liegende Pathologie und möglichst auch das zu erwartende Therapieansprechen zuverlässig beurteilen zu können. In diesem Beitrag werden neue, vielversprechende Technologien und Methoden der manometrischen Diagnostik sowie der Diagnostik der gastroösophagealen Refluxerkrankung vorgestellt. Content Type Journal Article Category Neue Techniken Pages 1-4 DOI 10.1007/s11377-012-0709-3 Authors V. Becker, II. Medizinische Klinik und Poliklinik, Technische Universität München, Klinikum rechts der Isar, Ismaningerstr. 22, 81675 München, Deutschland H. Feussner, II. Medizinische Klinik und Poliklinik, Technische Universität München, Klinikum rechts der Isar, Ismaningerstr. 22, 81675 München, Deutschland M. Bajbouj, II. Medizinische Klinik und Poliklinik, Technische Universität München, Klinikum rechts der Isar, Ismaningerstr. 22, 81675 München, Deutschland Journal Der Gastroenterologe Online ISSN 1861-969X Print ISSN 1861-9681

Description:    Das hyperplastische Polyposissyndrom (HPS; auch als serratiertes Polyposissyndrom bezeichnet) beschreibt ein seltenes heterogenes Krankheitsbild, das durch multiple hyperplastische und serratierte Polypen im Dickdarm gekennzeichnet ist. Eine gewisse erbliche Komponente scheint vorzuliegen, der genaue Erbgang ist aber unbekannt. Das HPS geht mit einem gehäuften Dickdarmkrebsrisiko für betroffene Patienten und deren Angehörige einher. Das therapeutische Vorgehen sollte individuell abhängig von der Ausprägung der Polyposis in Rücksprache mit einem erfahrenen Zentrum festgelegt werden. Content Type Journal Article Category Schwerpunkt Pages 1-3 DOI 10.1007/s11377-011-0625-y Authors C.P. Pox, Medizinische Klinik, Ruhr-Universität Bochum, Knappschaftskrankenhaus, In der Schornau 23–25, 44892 Bochum, Deutschland W. Schmiegel, Medizinische Klinik, Ruhr-Universität Bochum, Knappschaftskrankenhaus, In der Schornau 23–25, 44892 Bochum, Deutschland Journal Der Gastroenterologe Online ISSN 1861-969X Print ISSN 1861-9681

Description:    Die autoimmune Enteropathie (AIE) ist eine seltene Erkrankung des Darms, die üblicherweise Kinder betrifft. In den letzten Jahren häufen sich jedoch Publikationen zum Vorkommen bei Erwachsenen. Klinisch zeigt sich eine Diarrhö mit Gewichtsverlust bei Malabsorption. Diagnostisch findet sich ein zöliakieähnliches Bild mit Zottenatrophie, Kryptenhyperplasie und lymphozytärer Infiltration der Lamina propria. Im Gegensatz zur Zöliakie findet sich nicht die typische Vermehrung der intraepithelialien Lymphozyten. Antienterozytäre Antikörper sowie Antikörper gegen Becherzellen („anti-goblet cell antibodies“, AGCA) stellen einen wichtigen Bestandteil der Diagnose dar, da entsprechende Untersuchungen in ca. 90% der Fälle positiv ausfallen. Es finden sich gehäuft andere autoimmune Erkrankungen. Therapeutisch benötigen die Patienten neben einer intensiven supportiven Therapie eine Induktionstherapie mit Steroiden und in der Regel eine langjährige Immunsuppression mit Steroiden, Cyclosporin A, Tacrolimus, Cyclophosphamid oder Infliximab. Content Type Journal Article Category Schwerpunkt Pages 1-4 DOI 10.1007/s11377-011-0621-2 Authors S. Bilal, Medizinische Klinik für Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie – Charité Centrum 13, Charité–Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, 12 200 Berlin, Deutschland S. Daum, Medizinische Klinik für Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie – Charité Centrum 13, Charité–Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, 12 200 Berlin, Deutschland M. Zeitz, Medizinische Klinik für Gastroenterologie, Infektiologie und Rheumatologie – Charité Centrum 13, Charité–Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Hindenburgdamm 30, 12 200 Berlin, Deutschland Journal Der Gastroenterologe Online ISSN 1861-969X Print ISSN 1861-9681

Description: Endoskopische clipassistierte Platzierung einer Ernährungssonde Content Type Journal Article Category Für Sie gelesen Pages 1-2 DOI 10.1007/s11377-012-0708-4 Authors J.C. Arnold, Medizinische Klinik, Abt. Gastroenterologie, Diabetologie und Endokrinologie, St. Bonifatius Hospital, Wilhelmstr. 13, 49808 Lingen, Deutschland Journal Der Gastroenterologe Online ISSN 1861-969X Print ISSN 1861-9681

Description: Seltene Ursache einer unteren gastrointestinalen Blutung Content Type Journal Article Category Bild und Fall Pages 1-3 DOI 10.1007/s11377-012-0707-5 Authors T. Zink, Medizinische Klinik 2, Diakoniekrankenhaus Mannheim GmbH, Speyererstr. 91 -93, 68163 Mannheim, Deutschland C. Singe, Privatpraxis für Innere Medizin, Ludwigshafen/Rhein, Ludwigshafen/Rhein, Deutschland M. Bohrer, Institut für Pathologie, Klinikum der Stadt Ludwigshafen am Rhein gGmbH, Ludwigshafen/Rhein, Deutschland D. Schilling, Medizinische Klinik 2, Diakoniekrankenhaus Mannheim GmbH, Speyererstr. 91 -93, 68163 Mannheim, Deutschland Journal Der Gastroenterologe Online ISSN 1861-969X Print ISSN 1861-9681

Description:    Sklerosierende Cholangitiden sind als entzündlich-fibrosierende Erkrankungen der Gallenwege mit einem typischen „perlschnurartigen“ Bild im Cholangiogramm definiert. Die Ursachen können dabei mannigfaltig sein, so dass letztendlich eine Reihe unterschiedlicher Ätiologien in einem morphologisch ähnlichen Phänotyp münden. Die korrekte Diagnose ist jedoch in Hinblick auf Komplikationen und Therapie essenziell. Bei der primär sklerosierenden Cholangitis herrscht ein hohes Kolon- und Cholangiokarzinomrisiko vor, was für die anderen Entitäten nicht gezeigt ist. Ebenso ist die Assoziation mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen verschieden. Therapeutisch profitieren Patienten mit IgG4-assoziierter Cholangitis von einer Steroidbehandlung, während Steroide bei primär und sekundär sklerosierender Cholangitis ineffektiv sind. Content Type Journal Article Category Schwerpunkt Pages 1-8 DOI 10.1007/s11377-011-0623-0 Authors T.J. Weismüller, Medizinische Klinik und Poliklinik I, Allgemeine Innere Medizin mit den Schwerpunkten Gastroenterologie, Hepatologie, Nephrologie, Infektiologie, Endokrinologie und Diabetologie, Universitätsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland C.P. Strassburg, Medizinische Klinik und Poliklinik I, Allgemeine Innere Medizin mit den Schwerpunkten Gastroenterologie, Hepatologie, Nephrologie, Infektiologie, Endokrinologie und Diabetologie, Universitätsklinikum Bonn, Bonn, Deutschland M.P. Manns, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Medizinische Hochschule Hannover, Carl Neuberg Str. 1, 30655 Hannover, Deutschland T.O. Lankisch, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Medizinische Hochschule Hannover, Carl Neuberg Str. 1, 30655 Hannover, Deutschland Journal Der Gastroenterologe Online ISSN 1861-969X Print ISSN 1861-9681

Description:    Primäre Lymphome des Gastrointestinaltrakts umfassen verschiedene Entitäten. Die indolenten Marginalzonen-B-Zell-Lymphome des MALT(„MALT-Lymphome“) und die aggressiven diffusen großzelligen B-Zell-Lymphome (DGBZL) stellen die häufigsten Magenlymphome dar. Im Dünndarm spielen ferner die enteropathieassoziierten T-Zell-Lymphome (EATZL) eine Rolle. Die Diagnose der gastrointestinalen Lymphome basiert auf histomorphologischen und immunhistochemischen Charakteristika. Ist die Diagnose etabliert, so sind verschiedene Staginguntersuchungen notwendig, um das Lymphomstadium festzulegen. Die Therapie der meisten gastrointestinalen Lymphome ist kurativ intendiert. Angesichts der pathogenetischen Bedeutung der Helicobacter-pylori-Infektion für die gastralen MALT-Lymphome stellt die Eradikation die Therapie der ersten Wahl dar. Für die Therapieversager stehen Strahlentherapie und Chemotherapie zur Verfügung. Für die DGBZL des Magens und Dünndarms bietet die Immunchemotherapie mit Rituximab und CHOP einen kurativen Therapieansatz. Eine etablierte Therapie für die EATZL existiert nicht, ihre Prognose ist schlecht. Follikuläre Lymphome des Dünndarms (Grad I/II) zeigen einen indolenten Verlauf und bedürfen oft keiner onkologischen Therapie. Content Type Journal Article Category Schwerpunkt Pages 1-6 DOI 10.1007/s11377-011-0620-3 Authors W. Fischbach, Medizinische Klinik II und Klinik für Palliativmedizin, Klinikum Aschaffenburg, Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Würzburg, Am Hasenkopf, 63739 Aschaffenburg, Deutschland Journal Der Gastroenterologe Online ISSN 1861-969X Print ISSN 1861-9681

Description: Leberzellkarzinom Content Type Journal Article Category Einführung zum Thema Pages 379-381 DOI 10.1007/s11377-011-0617-y Authors G. Gerken, Klinik für Gastroenterologie und Hepatologie, Zentrum für Innere Medizin,Medizinische Universitätsklinik Essen, Hufelandstraße 55, 45122 Essen, Deutschland J. Trojan, Medizinische Klinik I, Klinikum der Goethe-Universität, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt am Main, Deutschland S. Zeuzem, Medizinische Klinik I, Klinikum der Goethe-Universität, Theodor-Stern-Kai 7, 60590 Frankfurt am Main, Deutschland Journal Der Gastroenterologe Online ISSN 1861-969X Print ISSN 1861-9681 Journal Volume Volume 7 Journal Issue Volume 7, Number 5