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Eine Synthese vondl-4-Dimethylamino-isoxazolidon-(3) (N,N-Dimethylcycloserin) und Versuche zur Synthese am Ring alkylierter 4-Amino-isoxazolidone

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Aus β-Diphenylmethylenaminoxy-α-oxy-propionitril2, einem Zwischenprodukt der von uns veröffentlichten Cycloserinsynthese2, wurde in 4stufiger Synthese über β-Aminoxy-α-aminopropionsäuremethylester N,N-Dimethylcycloserin dargestellt. Versuche, nach gleichem Syntheseprinzip an C4bzw. C5 alkylierte bzw. arylierte Cycloserinanaloga zu gewinnen, blieben erfolglos.

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Authors and Affiliations

  1. Institut für Organische und Pharmazeutische Chemie der Universität Innsbruck, Innsbruck, Österreich

    W. Vetter & H. Bretschneider

Authors
  1. W. Vetter
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  2. H. Bretschneider
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H. Bretschneider, W. Vetter undE. Semenitz, Kurze Mitt.: “Synthese und antibakterielle Eigenschaften desd,l-N,N-Dimethylcycloserins”, Mh. Chem.89, 627 (1958).

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Vetter, W., Bretschneider, H. Eine Synthese vondl-4-Dimethylamino-isoxazolidon-(3) (N,N-Dimethylcycloserin) und Versuche zur Synthese am Ring alkylierter 4-Amino-isoxazolidone. Monatshefte für Chemie 90, 885–890 (1959). https://doi.org/10.1007/BF00905678

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