Abstract
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) are fatal neurodegenerative disordes, whose underlying molecular mechanisms are only beginning to emerge. A common molecular hallmark of both diseases is the relocalization of nuclear RNA-binding proteins (RBP) into cytoplasmic aggregates. Defects in nuclear import and aberrant phase separation appear to underlie RBP mislocalization and aggregation and could potentially be targeted in future therapies.
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Literatur
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Saskia Hutten 1998–2003 Studium der Biologie an der Universität Heidelberg. 2007 Promotion bei Prof. Dr. R. Kehlenbach an der Universität Göttingen. 2008–2013 Postdoktorandin bei Prof. Dr. A. Lamond, Universität Dundee, Schottland. Ab 2014 Postdoktorandin an der LMU München. Seit 2016 Wissenschaftliche Mitarbeiterin in der AG Dormann an der LMU München bzw. seit April 2021 an der Universität Mainz.
Dorothee Dormann 1996–2002 Studium der Biochemie an der Universität Tübingen, Diplomarbeit und Promotion (PhD) an der Rockefeller University New York, USA. 2007–2013 Postdok-torandin, LMU München. 2014–2021 Emmy-Noether-Gruppenleiterin am Biomedizinischen Centrum, LMU München. Seit April 2021 Heisenberg-Professorin im Fachbereich Biologie der Universität Mainz und Adjunct Director am Institut für Molekulare Biologie (IMB), Mainz.
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Hutten, S., Dormann, D. Gestörter Kerntransport und Phasentrennung von RNA-Bindeproteinen. Biospektrum 27, 365–367 (2021). https://doi.org/10.1007/s12268-021-1599-z
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