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  • Inorganic Chemistry  (33)
Publikationsart
Verlag/Herausgeber
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  • 1
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3709-3715 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cyclisation Reactions by Treatment of N-Phenacyl- and N-Acetonylcyclimoniumsalts with NitromethaneN-Phenacyl- and N-acetonylcyclimonium salts undergo cyclisation with nitromethane in basic medium. The intermediate loses water and forms the corresponding aromatic system either by elimination of nitrous acid or by dehydration.
    Notizen: N-Phenacyl- und N-Acetonylcyclimoniumsalze gehen mit Nitromethan im basischen Medium eine Cycliserungsreaktion ein. Das dabei entstehende Produkt spaltet Wasser ab und geht teils unter Dehydrierung, teils unter Abspaltung von salpetriger Säure in das entsprechende aromatische System über.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 3929-3937 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Chalcogenolates, LXVI. Studies on cis-1,2-Dicyanoethylene-1,2-dithiolatesThe crystal structure of bis(methylthio)maleonitrile (1) has been determined from single crystal X-ray data and refined to a conventional R of 0.049. The dimensions of the (NCCS)2-part are not differentiated from those of the (NCCS)22 -ligand in transition metal complexes. The higher stability of 1 as compared to the fumaric acid isomer is discussed. The structure consists of planar 1 layers parallel to the (101)-plane and is densest packed with 16-coordinated molecules.
    Notizen: Die Struktur des Bis(methylthio)maleonitrils (1) wurde röntgenographisch aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt und bis zu einem konventionellen R von 0.049 verfeinert. Der (NCCS)2-Teil unterscheidet sich in seinen Dimensionen nicht vom (NCCS)22 -Liganden in Übergangsmetallkomplexen Die größere Stabilität von 1 gegenüber dem Fumarsäure-Isomeren wird diskutiert. Die Struktur besteht aus planaren 1-Schichten parallel zur Fläche (101) mit optimaler Packungsdichte der 16-fach koordinierten Moleküle.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 2569-2577 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Chalcogenolates, LXIX. Preparation and Crystal Structure of 3,4,5-Tris(methylthio)-1,2-dithiolium Iodide, [(H3CS)3C3S]+ J-The preparation and properties of [(H3CS)3C3S2]+ I- (4) are described. The existence of charge transfer relations between ring-sulfur and iodine is verified by X-ray structure analysis. J—S distances are 3.442 and 3.394 Å.
    Notizen: Darstellung und Eigenschaften von [(H3CS)3C3S2]+ J- (4) werden beschrieben. Die Röntgen -strukturanalyse ergibt eindeutige Hinweise auf Ladungswechselwirkungen zwischen den Ringschwefelatomen und dem Jod. J—S-Bindungslängen: 3.442 und 3.394 Å.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3444-3450 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis and X-ray Structure Determination of SbCl3.S2C4H8The synthesis of SbCl3·S2C4H8 is described. The compound crystallizes in the space group P212121 (No. 19) with cell constants a = 7.257, b = 11.618 and c = 12.366 Å, Z = 4. The structure is built up by molecules of SbCl3 and S2C4H8.
    Notizen: Darstellung und Röntgenstrukturanalyse von SbCl3·S2C4H8 werden beschrieben. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe P212121 (Nr. 19) mit a = 7.257, b = 11.618 und c = 12.366 Å, Z = 4. Die Struktur ist aufgebaut aus SbCl 3- und S2C4H8-Molekülen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 3757-3757 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 1483-1487 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal Structure of S,S′-Diethyl Dithiooxalate (CO—SC2H5)2The structure of (CO—SC2H5)2 was calculated from a data set collected by X-ray diffraction with MoKα-radiation at a temperature of about -60°C. The compound crystallizes in the space group P21/c with cell constants a = 4.760, b = 10.744, c = 10.063 Å und β = 121.8°. The unit cell contains two molecules of (CO—SC2H5)2, which are oriented along the 21 axes symmetrically to the centres of symmetry in 1/2,0,0 and in the centre of the unit cell. The refinement ran to an R of 0.058.
    Notizen: Die Struktur des S,S′-Diäthyldithiooxalats wurde aus Röntgenbeugungsdaten, gewonnen mit MoKα-Strahlung bei -60 ± 5°C, berechnet. Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c, Nr. 14, mit den Gitterkonstanten a = 4.760, b = 10.744, c = 10.063 Å und β = 121.8°. Die Elementarzelle enthält zwei Moleküle (CO—SC2H5)2. Diese ordnen sich in Richtung der 21-Achsen symmetrisch zu den Symmetriezentren in 1/2,0,0 und in der Zellmitte. Die Verfeinerung führte zu einem konventionellen R von 0.058.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 596 (1991), S. 111-119 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Polythiocuprates(I) ; ethylenediammonium bis(pentathiocuprate(I)) tetrahydrate ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Polythiocuprates(I) [Cu(Sx)]-. 3. Crystal Structure of [H3N—C2H4—NH3][Cu(S5)]2 · 4 H2OThe title compound crystallizes with Z = 2 in the monoclinic space group P21/c (Nr. 14) with cell dimensions a = 8.820(1) Å, b = 15.532(3) Å, c = 6.999(2) Å and β = 96.92(4)°. For 2368 independent reflections the structure was refined to R = 0.070 and Rw = 0.045.The structure contains endless [Cu(S5)]nn- anion-chains ∥c and is stabilized by hydrogen bonds N—H…S, N—H…O, O—H…S, and O—H…O. Each copper atom is tetrahedrally coordinated by four sulfur atoms from three different (S5)2- chains. There are CuS4 and Cu2S3 five-ring systems, which are linked together by common edges forming the one-dimensional chains.
    Notizen: Die Titelverbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c (Nr. 14) mit den Gitterdimensionen a = 8,820(1) Å, b = 15,532(3) Å, c = 6,999(2) Å, β = 96,92(4)° und zwei Formeleinheiten in der Elementarzelle. Unter Verwendung von 2368 symmetrieunabhängigen Reflexen konnte die Struktur bis auf Zuverlässigkeitsfaktoren von R = 0,070 und Rw = 0,045 verfeinert werden.Die Struktur ist aus polymeren [Cu(S5)]nn--Anionenketten ∥c aufgebaut und wird durch Wasserstoffbrückensysteme N—H…S, N—H…O, O—H…S und O—H…O stabilisiert. Jedes Cu-Atom ist tetraedrisch von 4 S-Atomen umgeben, die aus drei aus drei verschiedenen (S5)2--Ketten stammen. Dabei liegen über Kanten zu Ketten verknüpfte CuS4- und Cu2S3-Fünfringsysteme vor.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 604 (1991), S. 53-62 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): 1, 3, 5-triazine ; 2-amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazine ; preparation ; crystal structure ; ir, Raman spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Conformation of 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazineThe title compound AMMT (formula see „Inhaltsübersicht“) has been produced by reaction of N-(methoxycarbimidoyl) guanidine with acetic anhydride and characterized by different methods.AMMT crystallizes at 20°C with Z = 4 orthorhombic with lattice constants a = 6.709(1) Å, b = 7.971(1) Å, c = 12.303(2) Å, α = β = γ = 90.0(1)°. The crystal structure has been approximately determined by X-ray methods in the triclinic space group P1 (R = 0.28, Rw = 0.27).The arrangement of the 1, 3, 5-triazine ring atoms and those of the substituents is exactly plane. The molecules are oriented in a typical layer structure with layers perpendicular to the crystallographic a-axis in agreement with the observed cleavage. The vibrational data from powder infrared and single crystal Raman measurements confirm this special conformational situation in the solid state. Concerning the Raman experiments the orientation of the laser beam along the crystallographic axis b or c causes no inplane ring vibrations to occur in the resulting spectra.
    Notizen: Die Titelverbindung AMMT wurde durch Umsetzung von N-(Methoxycarbimidoyl) guanidin mit Essigsäureanhydrid hergestellt und mit verschiedenen Methoden charakterisiert.AMMT kristallisiert bei 20°C mit Z = 4 orthorhombisch mit den Gitterkonstanten a = 6,709(1) Å, b = 7,971(1) Å, c = 12,303(2) Å, α = β = γ = 90,0(1)°. Die Kristallstruktur wurde unter der Annahme des Vorliegens der triklinen Raumgruppe P1 näherungsweise aufgeklärt (R = 0,28, Rw = 0,27).Die 1,3,5-Triazin-Ringatome und die der Substituenten sind exakt planar angeordnet. AMMT besitzt eine typische Schichtstruktur mit Schichten senkrecht zur kristallographischen a-Achse in Übereinstimmung mit der beobachteten Spaltbarkeit. Die Schwingungsspektren (Pulver-Infrarot und Einkristall-Raman) bestätigen diese spezielle Anordnung. Bei Einstellung des Laserstrahls parallel zur kristallographischen b- oder c-Achse werden keine in-plane Ring-Schwingungen registriert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 542 (1986), S. 182-192 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Chalcogenolates. 174. Reaction of Acetamidine with Carbon Disulfide. 3. Crystal Structure of Acetamidinium N-Acetimidoyl DithiocarbamateThe title compound [(H2N)2C—CH3][S2C—N=C(CH3)—NH2] crystallizes with Z = 4 in the monoclinic space group P21/n with cell dimensions a = 10.354(1), b = 6.798(1), c = 14.013(1) Å, β = 103.32(1)°. The crystal structure has been determined from single crystal X-ray data measured at 20°C and refined to a conventional R of 0.049 for 2 521 independent reflections (Rw = 0.052). The cation is associated with one anion by hydrogen bridges S…H—N and N…H—N forming an 8-membered ring system. The anion is not plane in contrast to hitherto known structures of dithiocarbamates.
    Notizen: Die Titelverbindung [(H2N)2C—CH3][S2C—N=C(CH3)—NH2] kristallisiert mit Z = 4 monoklin in der Raumgruppe P21/n mit den Gitterdimensionen a = 10,354(1), b = 6,798(1), c = 14,013(1) Å, β = 103,32(1)°. Die Kristallstruktur wurde aus röntgenographischen Einkristalldaten (20°C) unter Verwendung von 2521 symmetrieunabhängigen Reflexen bestimmt und bis zu einem konventionellen Gütefaktor von R = 0,049 verfeinert (Rw = 0,052).Das Kation ist mit einem Anion über Wasserstoffbrücken S…H—N und N…H—N unter Ausbildung eines achtgliedrigen Ringes verbunden. Das Anion ist im Gegensatz zu den bisher bekannten Strukturen von Dithiocarbamaten nicht planar gebaut.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 129-136 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Bis[bis(trimethylsilyl)amino]sulfane. 2. Crystal and Molecular StructureThe title compound [(CH3)3Si]2N—S—N[Si(CH3)3]2 crystallizes with Z = 4 in the monoclinic space group A2/a (Nr. 15) with cell dimensions a = 22.436(4) Å, b = 6.434(5) Å, c = 17.089(6) Å, β = 117.66(2)º. For 5091 independent reflections, measured at -80°C, the structure could be refined to R = 0.079 and Rw = 0.120.The molecules are linked together by van der Waals interactions and form layers in the bc plane, in agreement with the observed cleavage along (100).
    Notizen: Die Titelverbindung [(CH3)3Si]2N—S—N[Si(CH3)3]2 kristallisiert monoklin mit Z = 4 in der Raumgruppe A2/a (Nr. 15) mit den Gitterdimensionen a = 22,436(4) Å, b = 6,434(5) Å, c = 17,089(6) Å, β = 117,66(2)º. Unter Verwendung von 5091 symmetrieunabhängigen Reflexen, gemessen bei -80°C, konnte die Struktur bis auf Zuverlässigkeitsfaktoren von R = 0,079 und Rw = 0,120 verfeinert werden.Im Kristallverband werden die Moleküle durch van-der-Waals-Wechselwirkungen zusammengehalten und bilden Schichten in der bc-Ebene, in Übereinstimmung mit der makroskopischen Spaltbarkeit parallel (100). In der Molekel beträgt der Winkel N—S—N 109,6(1)º.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
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