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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 461 (1980), S. 67-73 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)copper(II)Bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)copper(II) exists in three monoclinic modifications, of which the crystallographic data have been determined. The crystal and molecular structure of one of the three modifications has been determined by X-ray structure analysis. This modification crystallizes in the space group P21/c with a = 8.871, b = 29.492, c = 12.281 Å, β = 124.50° and with 4 formula units per unit cell. The structure was solved by heavy atom technique and refined to a final R value of R = 0.05. The coordination polyhedron is a distorted tetrahedron. The S and O atoms are arranged in cis position. The chelate rings are not planar but distorted in characteristic manner.
    Notes: Bis(1,1-diäthyl-3-benzoyl-thioureato) kupfer(II) existiert in drei monoklinen Modifikationen, deren kristallographische Daten ermittelt wurden. Die Kristall- und Molekül-struktur einer der drei Modifikationen wurde mittels Röntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Diese Modifikation kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit den Gitterkonstanten a = 8,871, b = 29,492, c = 12,281 Å, β = 124,50° und 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Struktur wurde mittels der Schweratommethode gelöst und bis zu einem R-Wert von R = 0,05 verfeinert. Das Koordinationspolyeder ist ein verzerrtes Tetraeder. Die S- und O-Ligatoratome liegen in cis-Anordnung vor. Die Chelatringe sind nicht eben gebaut, sondern in charakteristischer Weise gewellt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Polymorphism of 1,5-Diphosphabicyclo[3.3.0]octane-1,5-disulfide. Crystal and Molecular Structure of Orthorhombic Modification1,5-Diphosphabicyclo[3.3.0]octane-1,5-disulfide 2 has been found to crystallize in two modifications. The results of an x-ray structure analysis performed on the orthorhombic modification are as follows. The dimensions of the unit cell containing 4 molecules are a = 1370(1) pm, b = 1120(1) pm, c = 646(1) pm, the space group is Pnma. The molecules of 2 exhibit C2v symmetry (within the experimental error) and an eclipsed endo-endo-conformation, the diphospholane ring as a part of the bicyclic structure has an envelope conformation. The molecular structure of 2 is exactly the same for the orthorhombic as well as for the monoclinic modification, the polymorphism is caused by slight differences of molecular packing in the crystal lattice (packing polymorphism).
    Notes: 1,5-Diphosphabicyclo[3.3.0]octan-1,5-disulfid 2 kristallisiert in zwei Modifikationen. Eine Röntgenkristallstrukturanalyse der orthorhombischen Modifikation ergab: Die Raumgruppe ist Pnma, die Elementarzelle mit den Abmessungen a = 1370(1) pm, b = 1120(1) pm, c = 646(1) pm enthält 4 Moleküle. 2 besitzt die Molekülsymmetrie C2v (im Rahmen der experimentellen Genauigkeit) und liegt in einer cis-endo-endo-Konformation vor, die beiden Diphospholanringe weisen eine „envelope“-Konformation auf. 2 hat in der orthorhombischen und in der monoklinen Form die gleiche Molekülstruktur, die Polymorphie beruht auf geringen Unterschieden in der Anordnung der Moleküle im Kristallgitter (Packungspolymorphie).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates of Unsaturated Geminal Dichalcogeno Ligands Containing S as well as Se Ligators. Crystal and Molecular Structure of Tetra-n-butylammonium-bis(1,1-dicyanoethylene-2,2-thioselenolato)nickelate(II), [(n-C4H9)4N]2[Ni(SSeC—C(CN)2)2]Synthesis and properties of chelates of the thioseleno ligands 1,1-dicyanoethylene-2,2-thioselenolate (bis-chelates with Ni2+, Pd2+, Pt2+, Cu2+, Au3+, Zn2+, Cd2+, Se2+, Te2+, UO22+; tris-chelate mit Cr3+, Fe3+, Co3+, Rh3+, In3+; 1:1-chelate mit Cu+, Au+), cyanthioselenocarbimate (bis-chelates with Ni2+, Pd2+) and 0-β-methoxyethyl-thioselenocarbonate (bis-chelates with Ni2+, Pd2+, Pt2+, Zn2+; tris-chelate mit Cr3+, Co3+, Rh3+) are reported. The X-ray crystal structure of [(n-C4H9)4N]2[Ni(SSeC—C(CN)2)2] shows a planar NiS2Se2 arrangement. From the space group P21/c (a = 14,043(1) Å, b = 8.704(1) Å, c = 20.647(2) Å, β = 108.56(1)°) and Z = 2 follows a trans position of the thioseleno ligands. The same magnitude of the C-S and C-Se distance refers to a hindrance of the equalization of the bonding in the chelate. The structure is compared with those of similar compounds.
    Notes: Synthese und Eigenschaften von Chelaten mit den Thioselenoliganden 1,1-Dicyanoethylen-2,2-thioselenolat (Bis-Chelate mit Ni2+, Pd2+, Pt2+, Cu2+, Au3+, Zn2+, Cd2+, Se2+, Te2+, UO22+; Tris-Chelate mit Cr3+, Fe3+, Co3+, Rh3+, In3+; 1:1-Chelate mit Cu+, Au+), Cyanthioselenocarbimat (Bis-Chelate mit Ni2+, Pd2+) und O-β-Methoxyethyl-thioselenocarbonat (Bis-Chelate mit Ni2+, Pd2+, Pt2+, Zn2+; Tris-Chelate mit Cr3+, Co3+, Rh3+) werden berichtet. Die Röntgenkristallstrukturanalyse der Verbindung [(n-C4H9)4N]2[Ni(SSeC—C(CN)2)2] zeigt eine planare NiS2Se2-Anordnung. Aus der Raumgruppe P21/c (a = 14,043(1) Å, b = 8,704(1) Å, c = 20,647(2) Å, β = 108,56(1)°) und Z = 2 folgt eine trans-Stellung der beiden Thioselenoliganden. Die gleiche Größe des C-S- und C-Se-Abstandes weist auf eine Behinderung des Bindungsausgleichs im Chelat hin. Die Struktur wird mit der ähnlicher Metallchelate verglichen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of N-substituted Metal Amides. XIX. Reaction of [Co(NPh2)2]2 with CO - a New Way for the Synthesis of an Chelate Complex of Cobalt (II) with an Derivative of Anthranilic Acid; Molecular Structure of [Co(NPh(o—C6H4CONPh2))2]Reaction of CO (1 atm, room temperature) with [Co(NPh2)2]2 (I) in benzene (mole ratio 3 : 1) gives Co(CO)3(NPh2)4(benzene)1·6 (II). By adding more CO to the reaction mixture (mole ratio 6 : 1) Co4(CO)12 (III) and a dark red compound of the analytical composition C50H38CoN4O2 (IV) could be isolated. The structure of the red compound was determined by X-ray diffraction. This investigation show IV to be a cobalt(II) complex of an derivative of the anthranilic acid, [Co(NPh(o—C6H4CONPh2))2] (IV). The cobalt coordination in this compound is a distorted tetrahedron. Crystal data of IV: space group P1 with a = 12.449(1) Å, b = 12.431(1) Å, c = 13.223(1) Å, α = 95.47(1)°, β = 95.37(1)°, γ = 94.10(1)°, and Z = 2.
    Notes: Bei der Umsetzung von CO (1 atm, Raumtemperatur) mit [Co(NPh2)2]2 (I) in Benzen im Molverhältnis 3 : 1 entsteht Co2(CO)3(NPh2)4(benzen)1,6 (II); im Molverhältnis 6 : 1 bildet sich ein Reaktionsgemisch, aus dem Co4(CO)12 (III) sowie eine dunkelrote Verbindung der analytischen Zusammensetzung C50H38CoN4O2 (IV) isoliert werden kann. Die Röntgenstruktur-bestimmung von IV ergab, daß es sich um den ein Anthranilsäurederivat als Liganden enthaltenden Komplex [Co(NPh(o—C6H4CONPh2))2] IV handelt, der eine verzerrt tetraedrische Koordination aufweist.Kristalldaten für IV: Raumgruppe P1 mit a = 12,449(1) Å, b = 12,431(1) Å, c = 13,223(1) Å, α = 95,47(1)°, β = 95,37(1)°, γ = 94,10(1)° und Z = 2.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 377 (1970), S. 316-320 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New compounds from K2NiF4- and CaFe2O4-type were prepared by solid state reactions. From X-ray, magnetic and X-ray spectroscopic investigations the scatter of intensities, ratio of valences and the magnetic behaviour of the individually compounds are discussed.
    Notes: Durch Festkörperreaktionen wurden neue Verbindungen vom K2NiF4- und CaFe2O4-Typ dargestellt.Auf Grund von röntgenographischen, magnetischen und röntgenspektroskopischen Messungen wurden der Intensitätsverlauf, die Wertigkeitsverhältnisse und das magnetische Verhalten der einzelnen Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 149-154 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of CuBr · (C2H5)4P2 (Monoclinic Form)The crystal structure of the copper(I) complex CuBr · (C2H5)4P2 has been determined by X-ray structure analysis. The substance crystallizes monoclinic, space group C2h5-P21/n with a = 10.78, b = 15.74, c = 7.54 Å, β = 84.6° and 4 formula units in the unit cell. The structure was solved by conventional heavy atom methods and has been refined to a final R-value of 0.14. The structure is characterized by continous chains, the copper atoms are tetrahedrally coordinated and linked together by alternating double bridges of two bromine atoms and two biphosphine molecues, respectively.
    Notes: Die Kristallstruktur von Tetraäthylbiphosphin-Kupfer(I)-bromid, CuBr · (C2H5)4P2, wurde mit Hilfe einer Röntgenkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2h5-P21/n mit den Gitterkonstanten a = 10,78, b = 15,74, c = 7,54 Å, β = 84,6° und 4 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Struktur wurde mit Hilfe der Schweratom-Methode gelöst und bis zu einem R-Wert von 0,14 verfeinert. Sie besteht aus unendlichen Ketten. Die Cu-Atome sind tetraedrisch koordiniert und über alternierende Doppelbrücken aus 2 Br-Atomen bzw. 2 Biphosphin-Molekülen verknüpft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 469 (1980), S. 179-187 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Investigations on Pseudochalcogene Phosphorus Compounds. I. Crystal and Molecular Structure of Triphenylphosphonio DicyanomethylideThe title compound with the formula Ph3PC(CN)2 crystallizes in the monoclinic space group P21/c with cell parameters a = 948 pm, b = 1080 pm, c = 1756 pm, β = 104.5°. The structure has been solved by the heavy atom method. The refinement using anisotropic temperature factors for all non-hydrogen atoms yielded a final R value of 0.115. The molecular geometry including interatomic distances and bond angles is compared with literature data and discussed. The P—C bond lengths have been found to P—C(ylide) = 175.3 pm and P—C(phenyl) = 180.8 pm (average value).
    Notes: Die Verbindung Triphenylphosphonio-dicyanmethylid Ph3PC(CN)2 (1) kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe P21/c, Gitterkonstanten: a = 948 pm, b = 1080 pm, c = 1756 pm, β = 104,5°. Die Struktur von 1 konnte nach der Schweratommethode gelöst und unter Verwendung anisotroper Temperaturparameter für die Nicht-Wasserstoffatome bis zu einem R-Wert von 0,115 verfeinert werden. Die Molekülgeometrie sowie die Bindungslängen und-winkel werden mit entsprechenden Literaturwerten verglichen und diskutiert. Für die Bindungslängen zwischen Phosphor und Kohlenstoff wurden die Werte P—C(Ylid) = 175,3 pm und P—C(Phenyl) = 180,8 pm (Mittelwert) gefunden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 469 (1980), S. 188-196 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Investigations on Pseudochalcogene Phosphorus Compounds. II. Crystal and Molecular Structure of Triphenylphosphonio CyanoamideTriphenylphosphonio cyanoamide Ph3PNCN crystallizes in the monoclinic space group P21/c with a = 957.5 pm, b = 1670.4 pm, c = 1126.7 pm, β = 121.28° and Z = 4. The structure has been determined by Patterson and Fourier techniques and refined by least squares methods to R = 0.047. The most interesting bond lengths and angles are P—N = 159.4 pm, P—C = 179.9pm (average value), N—C = 130.1 pm and 115,1 pm, P—N—C = 123.0° and N—C—N = 174.8°. The molecular structure for Ph3PNCN has been compared with those of other iminophosphoranes and discussed with respect to its relation to the series of triphenylphosphine pseudochalcogenides.
    Notes: Triphenylphosphonio-cyanamid Ph3PNCN kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 957,5 pm, b = 1670,4 pm, c = 1126,7 pm, β = 121,28° und Z = 4. Dle Struktur wurde mit Hilfe von Patterson- und Fouriersynthesen bestimmt und nach der Methode der kleinsten Fehlerquadrate bis zu einem R-Wert von 0,047 verfeinert.Die wichtigsten Bindungslängen und -winkel sind P-N = 159,4 pm, P—C = 179,9 pm (Mittelwert), N—C = 130,1 pm bzw. 115,1 pm, P—N—C = 123,0° und N—C—N = 174,8°. Die Molekülstruktur von Ph3PNCN wird mit der anderer Iminophosphorane verglichen und die Stellung der Verbindung in der Reihe der Triphenylphosphin-pseudochalkogenide diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 237-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II)The crystal structure of the complex bis(1,1-diethyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II) has been determined by X-ray crystal structure analysis. The substance crystallizes monoclinic, space group P21/n and cell dimensions a = 13.63, b = 19.88, c = 10.48 Å, β = 101.4° and 4 formula units in the unit cell. The structure was solved by conventional heavy atom methods and has been refined to a final R-value of 0.12. The S and O atoms are arranged in cis-position. Each Pd—S and Pd—O distances are different. The chelate rings are arranged in a plane.
    Notes: Die Kristallstruktur von Bis(1,1-diäthyl-3-benzoyl-thioureato)palladium(II) wurde durch Röntgeneinkristallstrukturanalyse bestimmt. Die Verbindung kristallisiert monoklin, Raumgruppe P21/n mit a = 13,63, b = 19,88, c = 10,48 Å, β = 101,4° Z = 4. Die Struktur wurde mit Hilfe der Schweratommethode gelöst und bis zu einem R-Wert von 0,12 verfeinert. Die S- und O-Ligatoratome sind in cis-Stellung angeordnet. Alle Pd—S- und Pd—O-Abstände sind unterschiedlich lang. Die Chelatringe sind eben gebaut.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis-phenanthrolin-monocarbonato-cobalt (III)-bromide, [Co(phen)2CO3]Br · 4H2OThe substance crystallizes triclinic, space group P1 and the cell dimensions are a = 16.411(8) Å, b = 7.858(4) Å, c = 10.601(3) Å, α = 89.1(2)°, β = 108.3(2)°; γ = 76.0(1)° with two formula units in the unit cell. The ligator atoms are arranged distorted octahedral with biden-tately coordinated carbonate. The Co—N distances are between 1.940 Å and 1.963 Å, respectively. In comparison to the free ligand, the bond distances and angles are not influenced; the bonding parameters of the carbonate ligand are consisting with other investigations.
    Notes: [Co(phen)2CO3]Br · 4H2O kristallisiert triklin, Raumgruppe P1, mit a = 16,411(8) Å, b = 7,858(4) Å, c = 10,601(3) Å, α = 89,1(2), β = 108,3(2)° und γ = 76,0(1)° und Z = 2. Die Ligatoratome sind verzerrt oktaedrisch angeordnet, mit zweizähnig koordiniertem Carbonat. Die Co—N-Bindungsabstände liegen zwischen 1,940 Å und 1,963 Å und die Co—O-Abstände betragen 1,895 Å bzw. 1,885 Å. Durch die Komplexbildung werden die Bindungsabstände und -winkel im 1,10-Phenanthrolin im Vergleich zum freien Liganden nicht beeinflußt; die Bindungsparameter des Carbonatliganden stimmen mit anderen Strukturuntersuchungen überein.
    Additional Material: 3 Ill.
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