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  • Inorganic Chemistry  (32)
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  • 1
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    Über Metallcarbonyle. XIII. Der Mechanismus der Zersetzungsreaktionen des Eisencarbonylwasserstoffs Darstellung von Eisentetracarbonyl (1932)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 204 (1932), S. 165-173 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Zersetzungsreaktionen des Eisencarbonylwasserstoffs, die im chemischen Verhalten alkalischer Lösungen von Eisenpentacarbonyl in Erscheinung treten, werden in ihrem Mechanismus aufgeklärt und auf die Oxydierbarkeit des Carbonylhydrids, die Disproportionierungen zwischen den Zersetzungsprodukten mit weniger als 5 Mol CO/Fe unter wechselseitigem Kohlcnoxydaustausch, sowie auf die Saurerealitionen der Carbonylverbindungen zurückgeführt. Auf Grund dieser Verhältnisse werden Darstellungsmethoden für Eisentetra- carbonyl beschrieben, die auf der direkten Dehydrierung des Car- bonylwasserstoffs im System Pentacarbonyl-4lkali unter möglichst in milden Bedingungen beruhen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19322040116
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über Metallcarbonyle. XIX. Über Eisencarbonylwasserstoff (1933)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 212 (1933), S. 145-168 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf Grund der Basenreaktion des Eisenpentacarbonyls, Fe(CO)5 + 2OH- = Fe(CO)4H2 + CO3--, wird der Eisencarbonylwasserstoff dargestellt und durch fraktionierte Hochvakuumdestillation bei tiefen Temperaturen in reinem Zustand isoliert. Die thermochemischen Daten sind, wie Tensionsmessungen ergeben haben, denen des Nickel-carbonyls und Eisenpentacarbonyls sehr ähnlich; der Schmelzpunkt liegt hei -70°. Von den chemischen Eigenschaften steht die charakteristische Selbstzersetzlichkeit nach 2Fe(CO)4H2 — Fe(CO)5 + Fe(CO)3 + 2H2 im Vordergrund, deren quantitative Untersuchung zugleich die vollständige Analyse des Hydrids liefert. Die Reaktion mit Jod führt überwiegend zur Entstehung des Tetracarbonyljodids, Fe(CO)4J2. Die chemische Charakterisierung der Wasserstoffbindung im Eisencarbonylwasserstoff geschieht u. a. durch die quantitative Titration des Wasserstoffs mit Methylenblau, ferner besonders auf Grund der Feststellung, daß die Wasserstoffkerne als Additionszentren fur Pyridinstickstoff wie für Hydroxylionen fungieren können, wie die Alkalibeständigkeit des Hydrids und die präparativ auf- gefundene Bildung von stabilen Additionsverbindungen mit Pyridin oder o-Phenanthrolin beweist. Eine Rückfolgerung, daß der freie Carbonylwasserstoff „Sä:urenatur“ besitzt, erscheint indessen nicht gerechtfertigt. Vielmehr führen die chemischen wie die physikalischen Eigenschaften zu dem Schluß, daß der Eisencarbonylwasserstoff eine Verbindung von symmetrischer, abgeschlossener Elektronenkonfiguration mit 18 Elektronen darstellen muß, d. h. infolge der förmlichen oder zumindest sehr weitgehenden Einbeziehung der Wasserstoffatome in den Verband des Metallatoms bzw. des Radikals Fe(CO), liegt  -  als einzigem bisher bekannten Fall dieser Art  -  eine ähnlich tiefgehende Beeinflussung der Eigenschaften vor, wie sie entsprechend bei der Gruppe der Hydride der vor den Edelgasen stehenden Elemente bekannt ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19332120204
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  • 3
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    Systematische Untersuchungen über das Verhalten von löslichen Salzen beim Brennen in Tonen, ein Beitrag zur Frage der Ausblühungen. II. Mitteilung. Das Verhalten von Salzgemischen beim Brennen in Tonen (1929)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 186 (1929), S. 225-250 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19291860117
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  • 4
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    Gezielte Synthese von Catena-Verbindungen, XIII. Zur Struktur von Bis-diansa-Verbindungen (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 3582-3586 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Directed Synthesis of Catenanes, XIII. Structure of Bis-diansa CompoundsCyclization of diamine 1 under high dilution conditions afforded compound 2 with bis-diansa structure as the main product. The two bridged cis-trans isomeric compounds 8 and 13 could be isolated as byproducts. The structure of these compounds was determined by mass spectrometry and confirmed by preparing the tetraacetates 4 and 10. Rupture of the bonds between the aromatic nuclei and the bridged system in compound 2 resulted in the formation of the 22-membered macroheterocycle 6. In an analogous manner the 44-membered macroheterocycle 12 was prepared from one of the bridged compounds (8 or 13).
    Notes: Die Cyclisierung des Diamins 1 unter Verdünnungsbedingungen liefert als Hauptprodukt die Bis-diansa-Verbindung 2. Als Nebenprodukte werden die überbrückten cis-trans-isomeren Verbindungen 8 und 13 isoliert. Die massenspektrometrisch getroffenen Strukturzuordnungen wurden durch Darstellung der Tetraacetate 4 und 10 bestätigt. Nach Lösen der Bindungen zwischen den aromatischen Kernen und den doppelhenkligen Systemen konnte aus 2 weiterhin der 22-gliedrige Makroheterocyclus 6 erhalten werden, aus der überbrückten Verbindung (8 oder 13) dagegen der 44-gliedrige Makroheterocyclus 12.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711041123
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  • 5
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    Rotaxan-Verbindungen, III. Synthese eines Rotaxans mit Triphenylmethyl-Sperrgruppen und massenspektrometrische Untersuchungen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 228-235 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Rotaxane Compounds, III. Synthesis of a Rotaxane with Triphenylmethyl Residues as Bulky Groups and Mass Spectrometric InvestigationsStarting from the diansa dibromide 1 the rotaxane 5 is synthesized via the prerotaxane 2. The mass spectrum exhibits the peak of the molecular ion at mfe 1493 and the expected fragmentation pattern.
    Notes: Ausgehend von dem Diansa-Dibromid 1 wird über das Prärotaxan 2 das Rotaxan 5 synthetisiert. Das Massenspektrum der Verbindung zeigt bei mfe 1493 den Peak des Molekül-Ions und das erwartete Fragmentierungsbild.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060128
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  • 6
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    Thermolyse von Acetoxy-alkylbenzolen und Hydroxy- alkylbenzolen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 424-441 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermolysis of Acetoxy-alkylbenzene and Hydroxy-alkylbenzene DerivativesThe thermolysis of long chain acetoxy-alkylbenzene and hydroxy-alkylbenzene derivatives at 340-350°C affords, probably via a radical reaction, products in which acetoxy or hydroxy groups and/or alkyl residues are substituted by hydrogen (tables 1, 2). The yields vary with type, number, and position of substituents on the benzene ring. The thermolysis of hydroxydialkylbenzene derivatives 14 and 20 gives in addition hydroxy-triaklylbenzene derivatives formed by transfer of alkyl radicals.
    Notes: Die Thermolyse von langkettigen Acetoxy-alkylbenzolen und Hydroxy-alkylbenzolen bei 340-350°C liefert in einer vermutlich radikalisch ablaufenden Reaktion Produkte, in denen Acetoxy-bzw. Hydroxygruppen und/oder Alkylreste durch Wasserstoff ersetzt sind (Tab. 1, 2). Die Ausbeuten sind von der Art, der Anzahl und der Stellung der Substituenten am Benzolkern abhängig. Die Thermolyse der Dialkyl-hydroxybenzole 14 und 20 ergibt zusätzlich Trialkyl-hydroxybenzole, die durch Übertragung von Alkyl-Radikalen entstehen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741070207
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  • 7
    Electronic Resource
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    Enhydrazine, 20: Pyrazolinium-Betaine aus 1,1-Dimethylhydrazin und 3-Phenylglycidsäureestern (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 791-796 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Enehydrazines, 20: Pyrazolinium Betaines from 1,1-Dimethylhydrazine and 3-Phenylglycidic EstersEthyl trans-3-phenylglycidate and 1,1-dimethylhydrazine give the trans-4-hydroxy-5-phenyl-pyrazolinium betaine 1a, whereas the cis-phenylglycidic ester forms the cyclic cis-betaine 1b. Some degradation reactions are described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110238
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  • 8
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    Enhydrazine, 26 Heterocyclisierung von 1-(1,2-Dimethylhydrazino)-1-cyclohexen-3-on (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3237-3240 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Enehydrazines, 26. Heterocyclization of 1-(1,2-Dimethylhydrazino)-1-cyclohexen-3-oneThe reaction of the title compound 1 with methyl propiolate leads to the products 3a, 4a, and 5a, with dimethyl acetylenedicarboxylate to 3b, 4b, and 5b. Spectra and structures of the products are discussed.
    Notes: Umsetzung der Titelverbindung 1 mit Propiolsäure-methylester führt zu den Produkten 3a, 4a und 5a, mit Acetylendicarbonsäure-dimethylester zu 3b, 4b und 5b. Spektren und Konstitution der Produkte werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120920
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  • 9
    Electronic Resource
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    Statistische Synthesen von Rotaxanen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 941-954 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Statistical Syntheses of RotaxanesThe acetalisation of the 28-membered cyclic diols 11a, b with the long-chain dibromo ketone 12 gives acetals 13a, b. These compounds react with triphenylmethyllithium to give 17a, b and 18a, b from which the rotaxanes 20a, b are obtained in 0.066 or 0.18 and 0.12% yield, respectively, after hydrolysis of the acetal bonds. The reacetalisation of rotaxane 20b affords, by an intraannular reaction, the prerotaxane 18b in pure form.
    Notes: Die Acetalisierung der 28-gliedrigen cyclischen Diole 11a, b mit dem langkettigen Dibromketon 12 ergibt die Acetale 13a, b. Nach Umsetzung mit Triphenylmethyllithium zu 17a, b und 18a, b werden nach Hydrolyse der Acetalbindungen die Rotaxane 20a, b in Ausbeuten von 0.066 und 0.18 bzw. 0.12% als farblose Öle isoliert. Durch Reacetalisierung von 20b wird in einer intraannularen Reaktion das Prärotaxan 18b in reiner Form erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130314
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  • 10
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    Reduktive Spaltung von 2,2-Dialkyl-1,3-benzodioxol-Derivaten mit Diisobutylaluminiumhydrid. Synthese eines [2]-Catenans mit einem 22-gliedrigen Makroheterocyclus (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 3697-3705 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reductive Cleavage of 2,2-Dialkyl-1,3-benzodioxole Derivatives with Diisobutylaluminium Hydride. Synthesis of a [2]-Catenane having a 22-Membered MacroheterocycleThe reductive cleavage of the title compounds 1 with diisobutylaluminium hydride in refluxing benzene or toluene affords, after hydrolysis, pyrocatechol derivatives 8 and a mixture of alkenes 6 and alkanes 7. When the reaction is performed at room temperature, the pyrocatechol monoalkyl ethers 4 are obtained after hydrolysis. Starting from the precatenane 9, the catenane 12 having a 22-membered macroheterocycle is synthesised in a reaction sequence of several steps.
    Notes: Die reduktive Spaltung der Titelverbindungen 1 mit DIBAH in siedendem Benzol oder Toluol ergibt nach Hydrolyse Brenzcatechin-Derivate 8 und ein Gemisch von Alkenen 6 und Alkanen 7. Die Reaktionsführung bei Raumtemperatur ergibt Brenzcatechin-monoalkylether 4. Ausgehend von dem Praecatenan 9 wird in einer mehrstufigen Reaktionsfolge das Catenan 12 mit einem 22-gliedrigen Makroheterocyclus synthetisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801131203
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