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  • Inorganic Chemistry  (32)
  • Albedometer, Kipp & Zonen, CM7B, unventilated; Anemometer, Thies Clima; Barometric pressure sensor, Druck, RPT 410; DATE/TIME; Glaciers Austria; Hair hygrometer, Thies Clima; HEIGHT above ground; Humidity, relative; Long-wave downward radiation; Long-wave upward radiation; Pegelstation_Vernagtbach_meteorology; Precipitation; Precipitation, difference; Precipitation, sum; Pt-100 temperature sensor; Pt-100 temperature sensor with ventilation fan, Thies Clima; Pyrradiometer, Schenk, Type 8111; Short-wave downward (GLOBAL) radiation; Short-wave upward (REFLEX) radiation; Snow height; Sonic Ranging Sensor, Campbell Scientific, SR50; Station pressure; Temperature, air; Tipping bucket, Gertsch, unheated; Unmanned weather station/meteorological observation; UWST; Vernagtferner, Ötztaler Alpen, Austria; Weighing rain gauge, Belfort; Wind direction; Wind direction, standard deviation; Wind speed; Wind vane, Thies Clima  (10)
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  • 1
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    Über Metallcarbonyle. XIX. Über Eisencarbonylwasserstoff (1933)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 212 (1933), S. 145-168 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Auf Grund der Basenreaktion des Eisenpentacarbonyls, Fe(CO)5 + 2OH- = Fe(CO)4H2 + CO3--, wird der Eisencarbonylwasserstoff dargestellt und durch fraktionierte Hochvakuumdestillation bei tiefen Temperaturen in reinem Zustand isoliert. Die thermochemischen Daten sind, wie Tensionsmessungen ergeben haben, denen des Nickel-carbonyls und Eisenpentacarbonyls sehr ähnlich; der Schmelzpunkt liegt hei -70°. Von den chemischen Eigenschaften steht die charakteristische Selbstzersetzlichkeit nach 2Fe(CO)4H2 — Fe(CO)5 + Fe(CO)3 + 2H2 im Vordergrund, deren quantitative Untersuchung zugleich die vollständige Analyse des Hydrids liefert. Die Reaktion mit Jod führt überwiegend zur Entstehung des Tetracarbonyljodids, Fe(CO)4J2. Die chemische Charakterisierung der Wasserstoffbindung im Eisencarbonylwasserstoff geschieht u. a. durch die quantitative Titration des Wasserstoffs mit Methylenblau, ferner besonders auf Grund der Feststellung, daß die Wasserstoffkerne als Additionszentren fur Pyridinstickstoff wie für Hydroxylionen fungieren können, wie die Alkalibeständigkeit des Hydrids und die präparativ auf- gefundene Bildung von stabilen Additionsverbindungen mit Pyridin oder o-Phenanthrolin beweist. Eine Rückfolgerung, daß der freie Carbonylwasserstoff „Sä:urenatur“ besitzt, erscheint indessen nicht gerechtfertigt. Vielmehr führen die chemischen wie die physikalischen Eigenschaften zu dem Schluß, daß der Eisencarbonylwasserstoff eine Verbindung von symmetrischer, abgeschlossener Elektronenkonfiguration mit 18 Elektronen darstellen muß, d. h. infolge der förmlichen oder zumindest sehr weitgehenden Einbeziehung der Wasserstoffatome in den Verband des Metallatoms bzw. des Radikals Fe(CO), liegt  -  als einzigem bisher bekannten Fall dieser Art  -  eine ähnlich tiefgehende Beeinflussung der Eigenschaften vor, wie sie entsprechend bei der Gruppe der Hydride der vor den Edelgasen stehenden Elemente bekannt ist.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19332120204
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  • 2
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    Systematische Untersuchungen über das Verhalten von löslichen Salzen beim Brennen in Tonen, ein Beitrag zur Frage der Ausblühungen. II. Mitteilung. Das Verhalten von Salzgemischen beim Brennen in Tonen (1929)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 186 (1929), S. 225-250 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19291860117
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  • 3
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    Über Metallcarbonyle. XIII. Der Mechanismus der Zersetzungsreaktionen des Eisencarbonylwasserstoffs Darstellung von Eisentetracarbonyl (1932)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 204 (1932), S. 165-173 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Zersetzungsreaktionen des Eisencarbonylwasserstoffs, die im chemischen Verhalten alkalischer Lösungen von Eisenpentacarbonyl in Erscheinung treten, werden in ihrem Mechanismus aufgeklärt und auf die Oxydierbarkeit des Carbonylhydrids, die Disproportionierungen zwischen den Zersetzungsprodukten mit weniger als 5 Mol CO/Fe unter wechselseitigem Kohlcnoxydaustausch, sowie auf die Saurerealitionen der Carbonylverbindungen zurückgeführt. Auf Grund dieser Verhältnisse werden Darstellungsmethoden für Eisentetra- carbonyl beschrieben, die auf der direkten Dehydrierung des Car- bonylwasserstoffs im System Pentacarbonyl-4lkali unter möglichst in milden Bedingungen beruhen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19322040116
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  • 4
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    Statistische Synthesen von Rotaxanen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 941-954 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Statistical Syntheses of RotaxanesThe acetalisation of the 28-membered cyclic diols 11a, b with the long-chain dibromo ketone 12 gives acetals 13a, b. These compounds react with triphenylmethyllithium to give 17a, b and 18a, b from which the rotaxanes 20a, b are obtained in 0.066 or 0.18 and 0.12% yield, respectively, after hydrolysis of the acetal bonds. The reacetalisation of rotaxane 20b affords, by an intraannular reaction, the prerotaxane 18b in pure form.
    Notes: Die Acetalisierung der 28-gliedrigen cyclischen Diole 11a, b mit dem langkettigen Dibromketon 12 ergibt die Acetale 13a, b. Nach Umsetzung mit Triphenylmethyllithium zu 17a, b und 18a, b werden nach Hydrolyse der Acetalbindungen die Rotaxane 20a, b in Ausbeuten von 0.066 und 0.18 bzw. 0.12% als farblose Öle isoliert. Durch Reacetalisierung von 20b wird in einer intraannularen Reaktion das Prärotaxan 18b in reiner Form erhalten.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19801130314
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  • 5
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    Präparative und röntgenographische Untersuchung am System Cu2-xAgxBaSnS4 (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 281-287 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Experimental and X-ray Investigations of the System Cu2-xAgxBaSnS4A description of the preparation, properties and the x-ray investigations of Cu2BaSnS4 (A) and Ag2BaSnS4 (B) is given. (A) crystallizes trigonal. Space group: C32-P31, a = 6.367 and c= 15.833 Å. (A) is isotypic with Cu2SrSnS4 [1]. (B) has an orthorhombic unit cell: a = 7.127, b = 8.117, c = 6.854 Å. The x-ray investigation of the system Cu2-xAgxBaSnS4 (0 ≤ x ≤ 2) yields a homogenity range of (0 ≤ x ≤ 0.65) for (A) and for (B) (1.7 〈 x ≤ 2).
    Notes: Es wird über die Darstellung, die Eigenschaften und die röntgenographische Untersuchung von Cu2BaSnS4 (A) und Ag2BaSnS4 (B) berichtet. (A) kristallisiert trigonal,  -  Raumgruppe C32-P31 mit a = 6,367 und c = 15,833 Å  -  und ist mit Cu2SrSnS4 [1] isotyp. (B) hat eine orthorhombische Elementarzelle: a = 7,127, b = 8,117 und c = 6,854 Å. Die röntgenographische Systemuntersuchung an Cu2-xAgxBaSnS4 ( o ≤ x ≤ 2) ergibt die Phasenbreite: ( 0 ≤ x ≤ 0,65) für (A) und für (B) (1,7 〈 〈 x ≤ 2).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260308
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  • 6
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    Zur Chemie der Amino-arsane. I. Zur Kenntnis von Alkylamino-arsanen mit AdamantanstrukturAnm. bei der Korrektur: Vgl. die Arbeiten von D. Hass, Z. anorg. allg. Chem. 326, 192 (1963); 325, 139 (1963). (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 328 (1964), S. 144-153 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Aminolysis of AsCl3 or transamination of As(NMe2)3 with methyl amine, n-butyl amine, and iso-propyl amine yields the alkylimino-arsanes As4(NMe)6, As4(N-i-Pr)6, and As4(N-n-Bu)6 having an adamantane-like structure. Contrary to these results is the aminolysis of AsCl3 by tert.-butyl amine, which gives tert.-butylamino-tert.-butyl-imino-arsane (t-BuNHAs-N-t-Bu)2. Selective cleavage of the As-X-bonds in As4(NMe)6 by HCl leads to As4(NMe)5Cl2 or (MeNAsCl)3. With CS2, exchange of sulfur for RN groups in As4(NR)6 (R = Me, n-Bu) occurs with formation of alkyl-isothiocyanates and alkylimino-arsenic sulfides.
    Notes: Bei der Aminolyse von AsCl3 und der Umaminierung von As(NMe2)3 mit Methylamin, n-Butylamin und i-Propylamin entstehen die Alkylimino-arsane As4(NMe)6, As4(N-i-Pr)6 und As4(N-n-Bu)6 mit Adamantanstruktur. Dagegen ergibt die Aminolyse von AsCl3 mit tert.-Butylamin dimeres (t-BuNHAs-N-t-Bu)2. Die selektive Abspaltung der MeN-Gruppen aus As4(NMe)6 durch HCl führt zu den Verbindungen As4(NMe)5Cl2 bzw. (MeNAsCl)3. CS2 reagiert mit As4(NR)6 (R = Me, n-Bu) unter Bildung von Senfölen und Alkyliminoarsen-sulfiden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643280305
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  • 7
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    Beiträge zur Chemie der Amino-arsane. III. Tertiäre und cyclische Amino-arsane durch Umaminierung (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 331 (1964), S. 35-41 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tris(dialkylamino)-arsanes result besides dimethylamine in the action of secondary amines on As(NMe2)3. while phthalimide gives a polymeric Me2NAsNC(O)C6H4C(O)NMe2.Transamination of As(NMe2)3 with compounds containing a primary aminogroup yields four-membered As—N ring compounds (Me2NAsNR)2 (R = Ph, C(O)Ph, tert-Bu, NMe2). Part of these compounds were prepared from the appropriate amine and (Me2N)2AsCl and Me2NAsCl2, respectively.
    Notes: Sekundäre Amine reagieren mit As(NMe2)3 zu Dimethylamin und Tris(dialkylamino)-arsane As(NR2)3 (R = Ät, n-Bu; R2 = C5H10), während mit Phthalimid polymeres Me2NAsNC(O)C6H4C(O)NMe2 entsteht.Durch Umaminierung von As(NMe2)3 mit primären Ammoniakderivaten sind viergliederige As—N-Heterocyclen (Me2NAsNR)2 (R = Ph, C(O)Ph, tert-Bu, NMe2) darstellbar, die z. T. auch bei der Aminolyse von (Me2N)2AsCl oder Me2NAsCl2 erhalten wurden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643310106
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  • 8
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    Nitrosolate und Nitrosolatokomplexe. III. Darstellung und Struktur von Nitrosolsäurederivaten organosubstituierter Antimon(V)-, Tellur(IV)- und Jod(III)-Verbindungen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 285-298 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrosolates and Nitrosolatocompounds. III. Synthesis and Structures of Nitrosolate Derivatives of Organosubstituted Compounds of Antimony(V(, Tellurium(IV), and Iodine(III)In solution the derivatives of the nitrosolates of acetic and benzoic acids and of the ions (C6H5)4Sb+, (CH3),Sb+, (C6H5)3Te+, and the derivative of the nitrosolate of acetic acid and of the ion C12H8I+ show ionic or covalent structures, depending on the polarity of the solvent. In the solid state only the derivatives of (C12H5)4Sb+ unequivocally do not display salt character. The structure of (C6H5)4Sb · O2N2C-CH3 was determined by X-ray methods. The compound consists of separated molecules with slightly distorted trigonal-bipyramidonal environment of the antimony atom. The nitrosolato ligand is oxygen bonded to one of the apical positions. According to the electronic spectra of the solutions of the nitrosolate derivatives the nitrosolate ions react in the covalent forms either as uni-dentate ligands with O-coordination or as bidentate chelating or bridging ligands with O,O′-coordination.
    Notes: Die Acet- und Benznitrosolsäurederivate der Ionen (C6H5)4Sb+, (CH3)4Sb+, (C6H5)3Te+ und das Acetnitrosolsäurederivat des Ions C12H8J+ zeigen in Lösung je nach Polarität des Lösungsmittels ionische oder kovalente Strukturen. Im festen Zustand besitzen nur die Derivate von (C6H5),Sb+ eindeutig keinen Salzcharakter. Die Struktur von (C6H5)4Sb · O2N2C-CH3 wurde röntgenographisch bestimmt. Die Verbindung besteht aus diskreten Molekeln mit leicht verzerrter trigonal-bipyramidaler Umgebung des Antimon-atoms. Der Nitrosolatoligand besetzt eine der axialen Positionen und ist über Sauerstoff gebunden. Kach Aussage der Elektronenspektren der Lösungen der Nitrosolsäurederivate fungieren die Nitrosolationen in den kovalenten Formen entweder als einzähnige Liganden rnit O-Koordination oder als zweizähnige Chelat- bzw. Brückenliganden mit O, O′-Koordination.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090304
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  • 9
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    Beiträge zur Chemie der Amino-arsane. II. Einige Reaktionen des Tris(dimethylamino)-arsans As(NMe2)3 (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 330 (1964), S. 233-244 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the reactivity of the As—N bond in As(NMe2)3 showed, that electrophilic reagents EX like HCl, PhCOCl, PhCH2Cl or Ph2BCl cleave the As—N bond readily: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm As}\left({{\rm NMe}_2} \right)_3 + {\rm n EX} \to \left({{\rm Me}_{\rm 2} {\rm N}} \right)_{3 - {\rm n}} {\rm AsX}_{\rm n} + {\rm nENMe}_{\rm 2} $$\end{document} Dimethylamino-arsenic halides are also formed by mixing As(NMe2)3 with arsenic halides. These are useful intermediates in the preparation of organo-dimethylamino-arsanes, RnAs(NMe2)3-n.The formation of tris(dimethylamino)-arsonium salts from As(NMe2)3 is not very pronounced, only Br2 or Me2NCl are added yielding [(Me2N)3AsBr]Br and [(Me2N)4As]Cl respectively, but BrCN cleaves the As—N bond.Also the reactions of As(NMe2)3 with Ni(CO)4 and CS2 are reported.
    Notes: Elektrophile Agenzien EX, wie HCl, PhCOCl, PhCH2Cl oder Ph2BCl spalten die As—N-Bindungen des Tris(dimethylamino)-arsans As(NMe2)3 \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm As}\left({{\rm NMe}_2} \right)_3 + {\rm n EX} \to \left({{\rm Me}_{\rm 2} {\rm N}} \right)_{3 - {\rm n}} {\rm AsX}_{\rm n} + {\rm nENMe}_{\rm 2} $$\end{document} unter Bildung von Dimethylamino-halogen-arsanen. Diese sind besonders leicht durch Komproportionierung von As(NMe2)3 mit Arsenhalogeniden gewinnbar und stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Synthese von Organyl-dimethylamino-arsanen RnAs(NMe2)3-n dar.Das Tris(dimethylamino)-arsan neigt nur wenig zur Bildung von Tris(dimethylamino)-arsoniumsalzen. Mit Brom ist ein [(Me2N)3AsBr]Br, mit Me2NCl ein [(Me2N)4As]Cl zu gewinnen. BrCN hingegen spaltet die As—N-Bindung.Über die Reaktionen des As(NMe2)3 mit Ni(CO)4 und CS2 wird berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643300502
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 10
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    Dialkylamino-phosphane, III. Zur Kenntnis von Dimethylaminophosphan-Boranen, (Me2N)3-nPnX·BH3 (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1298-1307 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über Versuche zur Darstellung von Dimethylaminophosphan-Boranen (Me2N)3-nPXn·BH3 (X = H, Cl, Bu und über ihre thermische Zersetzung berichtet. Im Gegensatz zu BH3 bildet BF3 mit P(NMe2)3 kein Addukt, vielmehr wird die P—N-Bindung gespalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960520
    Location Call Number Limitation Availability
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