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CellSys - Systembiologischer Ansatz zur Entwicklung einer Produktionszelllinie für Influenzavakzine - Teilprojekt A (MPIIB): Charakterisierung und Selektion lentiviral transduzierter Zelllinien hinsichtlich verbesserter Influenzavirus-Replikation : Teilprojekt E (der FOCS): Generierung und Validierung von lentiviralen shRNA Konstrukten für die Entwicklung einer Produktionszelllinie für Influenzavakzine : Schlussbericht : Laufzeit des Vorhabens: 01.01.2013-31.12.2015 (2016)

Karlas, Alexander [VerfasserIn]

Berlin : Max-Planck Institut für Infektionsbiologie, Abteilung Molekulare Biologie

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Details Verfügbarkeit

Schlagwort(e): Forschungsbericht ; Grippe ; Impfstoff ; Pharmazeutische Technologie ; Zelllinie ; CRISPR/Cas-Methode ; Systembiologie

Materialart: Online-Ressource

Seiten: 1 Online-Ressource (16 Seiten, 569,79 KB)

Ausgabe: CellSys - Cell line development by systems biology - Teilprojekt A: Characterization and selection of lentiviral transduced cell lines for improved influenza replication

URL: https://edocs.tib.eu/files/e01fb17/892647418.pdf

URL: https://doi.org/10.2314/GBV:892647418

DOI: 10.2314/GBV:892647418

Sprache: Deutsch

Anmerkung: Förderkennzeichen BMBF 0316189E. - Verbund-Nummer 01132125 , Auf Grund des Ausscheidens der Focus Biomed (FOCS) aus dem Konsortium hat das MPIIB vom 1. Januar 2014 bis zum 30. September 2014 die Aufgaben des ehemaligen Partners übernommen. Zum 1. Oktober 2014 wurde als neuer Partner das Steinbeis Center for Systems Biomedicine (SIZ-CSB) operativ tätig , Autoren dem Berichtsblatt entnommen , Paralleltitel dem englischen Berichtsblatt entnommen , Unterschiede zwischen dem gedruckten Dokument und der elektronischen Ressource können nicht ausgeschlossen werden , Mit deutscher und englischer Zusammenfassung

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Digitale Medien

Kinetics of isomerization for the proline helical forms of two oligoproline redox arrays by circular dichroic spectropolarimetry (1999)

Slate, Cheryl A. ; Binstead, Robert A. ; Meyer, Thomas J. ; [weitere]

Springer

International journal of peptide research and therapeutics 6 (1999), S. 61-69

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ISSN: 1573-3904

Schlagwort(e): biexponential kinetics ; proline helices ; substituted proline residues

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Abstract The kinetics of isomerization of the helical forms of three oligoprolines was determined by far-ultraviolet CD spectropolarimetry and kinetic analysis by singular value decomposition. ZRA (Pro3-X-Pro2-Y-Pro2-Z-Pro3) and ZRA2 (Pro7-X-Pro2-Y-Pro2-Z-Pro7) bear large redox-active substituents on proline residues X, Y, and Z, but P9 (Pro9) does not. All three peptides formed a stable proline-II helix in water. In acetonitrile, both ZRA2 and P9 were converted into a proline-I helical form but ZRA remained predominantly in the proline-II helical form. Evidently, in order to undergo substantial proline II→I isomerization, an oligoproline chain containing large substituents needs to have a segment of consecutive unsubstituted proline residues that is sufficiently long to form a stable proline helix. Biexponential kinetics (A→B, k1 = ∼3.3 × 10-4 s-1; B→C, k2 = ∼0.8 × 10-4 s-1) were observed for the proline II→I isomerization of ZRA2 and P9 in acetonitrile and for the proline I→II isomerization of ZRA2 in water, which provides evidence for the growth and decay of a major kinetic intermediate.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1023/A:1008819511721

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Kinetics of isomerization for the proline helical forms of two oligoproline redox arrays by circular dichroic spectropolarimetry (1999)

Slate, Cheryl A. ; Binstead, Robert A. ; Meyer, Thomas J. ; [weitere]

Springer

International journal of peptide research and therapeutics 6 (1999), S. 61-69

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ISSN: 1573-3904

Schlagwort(e): biexponential kinetics ; proline helices ; substituted proline residues

Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Thema: Chemie und Pharmazie

Notizen: Summary The kinetics of isomerization of the helical forms of three oligoprolines was determined by far-ultraviolet CD spectropolarimetry and kinetic analysis by singular value decomposition. ZRA (Pro3-X-Pro2-Y-Pro2-Z-Pro3) and ZRA2 (Pro7-X-Pro2-Y-Pro2-Z-Pro7) bear large redox-active substituents on proline residues X, Y, and Z, but P9 (Pro9) does not. All three peptides formed a stable proline-II helix in water. In acetonitrile, both ZRA2 and P9 were converted into a proline-I helical form but ZRA remained predominantly in the proline-II helical form. Evidently, in order to undergo substantial proline II→I isomerization, an oligoproline chain containing large substituents needs to have a segment of consecutive unsubstituted proline residues that is sufficiently long to form a stable proline helix. Biexponential kinetics (A→B, k1=∼3.3×10−4s−1; B→C, k2=∼0.8×10−4s−1) were observed for the proline II→I isomerization of ZRA2 and P9 in acetonitrile and for the proline I→II isomerization of ZRA2 in water, which provides evidence for the growth and decay of a major kinetic intermediate.

Materialart: Digitale Medien

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02443619

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Unbekannt

Extracting Phase and Amplitude Modifications of Laser-Coupled Fano Resonances (2014)

Andreas Kaldun, Christian Ott, Alexander Blättermann, Martin Laux, Kristina Meyer, Thomas Ding, Andreas Fischer, and Thomas Pfeifer

American Physical Society (APS)

In: Physical Review Letters

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Publikationsdatum: 2014-03-11

Beschreibung: Author(s): Andreas Kaldun, Christian Ott, Alexander Blättermann, Martin Laux, Kristina Meyer, Thomas Ding, Andreas Fischer, and Thomas Pfeifer Fano line shapes observed in absorption spectra encode information on the amplitude and phase of the optical dipole response. A change in the Fano line shape, e.g., by interaction with short-pulsed laser fields, allows us to extract dynamical modifications of the amplitude and phase of the coupled e... [Phys. Rev. Lett. 112, 103001] Published Mon Mar 10, 2014

Schlagwort(e): Atomic, Molecular, and Optical Physics

Print ISSN: 0031-9007

Digitale ISSN: 1079-7114

Thema: Physik

Publiziert von American Physical Society (APS)

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