ISSN:
0030-493X
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
The mass spectra of benzisothiazole, three benzoselenazoles and three benzisoselenazoles have been determined and compared with those of the corresponding benzothiazoles. The elimination of CS known to occur from these latter substances is confirmed in the case of benzisothiazole, but a different mechanism is proposed.The fragmentation of the selenium analogues led to ions of the same type as the benzothiazoles and benzisothiazole, through extrusion of molecules of the type CN - R, but loss of the heteroatom was not accompanied by loss of carbon. Furthermore, the isoselenazole structure seems to be more sensitive to electronolysis than its isomer.All six selenium heterocyclics investigated gave rise to two ions (130 and 132) resulting from a recombination of various fragments, suggesting that this is a characteristic feature of the electron-impact fragmentation of compounds of this type.
Notizen:
Les spectres de masse du benzisothiazole, de trois benzosélénzoles et de trois benzisoséléazoles not été mesurés et comparés à ceux des benzothiazoles correspondants. La perte de CS mise en évidence chez ces derniers est confirmée dans le cas du benzisothiazole, mais un mécanisme différent est proposé.La fragmentation des analogues séléniés conduit à des ions du même type que dans le cas des benzothiazoles et du benzisothiazole par perte de molécules du type CN - R, cependant, la perte de l'hétéroatome ne s'accompagne pas de perte de carbone. En outre, il semble que la structure isosélénazole soit plus sensible à l'electronolyse que son isomére.Les six hétérocycles séléniés étudiés ont tous donné naissance à deux ions (130 et 132) provenant d'une recombinaison de divers fragments. Ce phénomène laisse à penser qu'il s'agit là d'un élément caractéristique dans la fragmentation électronique de tels composés.
Zusätzliches Material:
4 Tab.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210061207
Permalink
