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  • 1960-1964  (2)
Document type
Publisher
Year
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: During the last fifty years the chemistry of chloroamine has been developed intensively. Many mechanisms for the reaction between chloroamine and ammonia have been forwarded and discarded again. Today, two mechanisms are discussed which so far both cannot be discarded: The SN2-mechanism and the mechanism including nitrogen monohydride as an intermediate. Nitrogen monohydride, prepared hitherto from hydrogen azide, ammonia, and hydrazine can be isolated at lower temperatures in probably oligomeric state.
    Notes: Nach über einem halben Jahrhundert intensiver Entwicklung der Chloraminchemie und nach Aufstellung und Widerlegung vieler Mechanismen für die Chloramin-Ammoniak Reaktion stehen sich heute zwei Mechanismen gegenüber, die beide durch die bisherigen Experimente nicht zu entkräften sind: Der SN2-Mechanismus und der Mechanismus über Stickstoffmonohydrid als Zwischenprodukt. Stickstoffmonohydrid läßt sich bisher aus Hydrogenazid, Ammoniak und Hydrazin erhalten und bei tiefen Temperaturen in wahrscheinlich oligomerem Zustand ausfrieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 313 (1961), S. 37-47 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: According to the method of Rice, Freamo, and Grelecki solid chloroamine has been decomposed at -190 °C by ultraviolet irradiation. The blue product formed is stable below -150 °C; it is already known from the analogous decomposition of hydrogen azide, and its formation can be understood only by the primary formation of nitrogen monohydride.  -  This result is supported by the identification of hydrogen cyanate during the thermal decomposition of gaseous chloroamine in the presence of carbon mon oxide (5 to 10 Torr, 500 °C). Under the same conditions, hydrazine too produces hydrogen cyanate.  -  Considering the result of Wannagat and Kohnen, who showed nitrogen monohydride and ammonia to form hydrazine, it follows that it is possible to synthesize hydrazine from chloroamine and ammonia via nitrogen monohydride as an intermediate.
    Notes: In Anlehnung an die Methodik von Rice, Freamo und Grelecki wurde festes Chloramin bei -190 °C durch ultraviolette Strahlung zersetzt. Das entstehende blaue Produkt, beständig unterhalb -150 °C, ist bereits durch die entsprechende Zersetzung des Hydrogenazids bekannt; seine Bildung ist nur durch primäres Auftreten von Stickstoffmonohydrid zu erklären.  -  Dieses Ergebnis wird durch den Nachweis von Hydrogencyanat im Anschluß an die thermische Zersetzung gasförmigen Chloramins in Gegenwart von Kohlenmonoxid (5 bis 10 Torr, 500 °C) bekräftigt. Auch Hydrazin liefert unter diesen Bedingungen Hydrogencyanat.  -  Unter Berücksichtigung des Befundes von Wannagat und Kohnen, daß Stickstoffmonohydrid mit Ammoniak zu Hydrazin reagieren kann, folgt, daß es ein experimentell gangbarer Weg ist, Hydrazin aus Chloramin und Ammoniak über Stickstoffmonohydrid als Zwischenprodukt zu synthetisieren.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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