ISSN:
1437-1596
Keywords:
Brain
;
Tissue identification
;
Myosin isoform
;
ELISA
;
Hirn
;
Gewebeidentifizierung Myosin Isoform
;
ELISA
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
,
Law
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung Nicht-Muskelgewebe enthalten drei Isoformen der schweren Kette des Myosins (MHC); MIIA und MIIB (MIIB1 und MIIB2). MIIA MHC ist eine Isoform vom Nicht-Muskel-Typ und ist in allen Nicht-Muskelgeweben und glatter Muskulatur verbreitet, während MIIB1 und MIIB2 MHC Isoformen vom Hirn-Typ sind und hauptsächlich in neuronalem Gewebe vorkommen. Die Ratio von MIIA und MIIB (AB-Ratio) unterscheidet sich zwischen den Geweben, so daß es nahe liegt, daß diese Ratio ein nützlicher Marker zur Gewebeidentifizierung sein könnte. Um diese A/B-Ratio zur Gewebeidentifizierung in der rechtsmedizinischen Praxis anwenden zu können, entwickelten wir einen hochsensitiven ELISA zur Quantifizierung jeder MHC Isoform. Mit dieser vorliegenden Methode konnten wenigstens 100 pg von beiden MHC Isoformen nachgewiesen werden. Die Analyse der A/B-Ratios von Großhirn, Kleinhirn, Leber, Niere, Milz und Nebenniere mit der vorliegenden Methode zeigte an, daß die AB-Ratio von Hirn-Gewebe (〈 0,5) sich gänzlich von anderem Gewebe (〉 3,0) unterschied. Die AB-Ratio konnte an frischer Gewebeprobe von mindestens 8 μg und an 0,1 mg getrockneter, 1 Monat bei Zimmertemperatur aufbewahrter Gewebeprobe bestimmt werden. Daher scheint diese A/B-Ratio ein ausgezeichneter Marker für die Identifizierung von Hirngewebe zu sein.
Notes:
Abstract Non-muscle tissues contain 3 myosin heavy chain (MHC) isoforms; MIIA, MIIB 1 and MIIB2. MIIA is a non-muscle type isoform distributed in all non-muscle tissues and smooth-muscle, while MIIB 1 and MIIB2 are brain-type isoforms distributed mainly in neuronal tissues. The ratio of MIIA and MIIB (AB ratio) differs between tissues, suggesting that this ratio may be a useful marker for tissue identification. To apply the AB ratio for tissue identification in forensic practice, we developed a highly sensitive ELISA for quantification of each MHC isoform. At least 100 pg of both MHC isoforms could be detected by the present method. Analysis of the AB ratio of the cerebrum, cerebellum, liver, kidney, spleen and andrenal gland by the present method indicated that the AB ratio of the brain tissue (〈 0.5) was quite different from other tissues (〉3.0). The AB ratio could be determined from at least 8 μg of fresh tissue sample and 0.1 mg of dried tissue sample stored for 1 month at room temperature. Therefore, the A/B ratio seems to be an excellent marker for identification of the brain tissue.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01428404
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