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  • 1
    Online Resource
    Online Resource
    Berlin, Heidelberg :Springer Berlin / Heidelberg,
    Keywords: Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (391 pages)
    Edition: 1st ed.
    ISBN: 9783642701733
    Language: German
    Location Call Number Limitation Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 178 (1984), S. 453-460 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Ultra-Spurenelement Thallium ist regelmäßig in geringsten Gehalten in Wein enthalten, in Rotwein durchschnittlich 0,2 μg Tl/l, mehr als in Weißweinen mit durchschnittlich 0,1 μg Tl/l. Über Herkunft und Verhalten solcher geringsten Thallium-Gehalte können einige Hinweise aus den zusätzlichen Untersuchungen (Boden, Standort, Düngemittel, Einfluß der Kellertechnik) gegeben werden. Eine Korrelation von Thallium mit Kalium ist bekannt; es kann aber darüber hinaus gezeigt werden, daß ähnlich dem Rubidium gewisse Traubenteile (Beere, Beerenfleisch, Schale) reicher an Thallium sind und auf diese Weise höhere Gehalte, insbesondere in Rotweinen, erklärt werden können. Geringfügig höhere Thallium-Gehalte werden in Weinen beobachtet, deren Rebstandort in der Nähe von Zementwerken sowie auf alten Bergbauhalden wachsen. Für die Bestimmung von geringen Gehalten in dem untersuchten Probematerial hat die inverse Voltammetrie (Anodic Stripping Voltammetry) in EDTA-haltiger Grundlösung sich bewährt. Wein- und ähnliche Proben werden mit H2SO4-H2O2 aufgeschlossen und dann das Thallium nach Extraktion als Tl(III)-Bromid invers-voltammetrisch bestimmt. Die vorherige Abtrennung des Thalliums aus Bodenproben u. ä. geschieht mit der Verdampfungsanalyse.
    Notes: Summary The ultra trace element Thallium is regularly found in very low quantities in wine, in red wines with 0.2 μg T1/1 about twice as much as in white wines. Certain hints the origin and behaviour of such low Tl-contents can be derived from additional investigations (soil, location, fertilizer, influence of wine making). A correlation between Tl and K is known, but above that it can be shown, that similarly to Rb certain parts of the grape (grape, flesh, peel) are richer in Tl and that thereby the higher content of Tl in red wines can be explained. Slightly higher Tl-levels are found in wines which grow next to cement plants or on abandoned mines. The Anodic Stripping Voltammetry in EDTA-containing base solution has proved effective for the determination of very low levels in the investigated samples. Wine and similar samples are decomposed with H2SO4-H2O2. After extraction as Tl(III)bromide Thallium is measured by Anodic-stripping-voltammetry. The preceeding separation of TI from soil samples or the like is achieved by evaporation analysis.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 49 (1962), S. 447-447 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 60 (1973), S. 201-201 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 99 (1989), S. 291-298 
    ISSN: 1436-5073
    Keywords: wine ; multielement determination ; wine taxonomy ; pattern analysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract At present, some 50 inorganic components in wine can be detected, of which 8 are mineral matter at concentrations down to 1 mg/l, about 25 are trace elements with concentrations of 0.001–0.1 mg/l, and about 20 are ultratrace elements at concentrations below 1 μg/1. It has been shown that ICP-OES, a typical multielement detection method, permits the fast and reliable simultaneous determination of whole range of these inorganic species in wine, and thus can help in solving practical problems in wine manufacture. For instance, the metal content of wine can be checked, and corrosion and contamination monitored. Ten trace elements (Al, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Pb, V, Zn) which may be toxic or to which wine is sensitive, can be determined, and their decrease through fermentation and fining established. Above all, ICP-OES seems suitable for defining the grape type and origin of wines in wine taxonomy (pattern analysis). Data obtained by ICP-OES can also help in assigning a vintage year.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 69 (1978), S. 305-318 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Messung der Beziehungen zwischen Strom, Spannung und Zeit an stromdurchflossenen Mikroelektroden ergibt qualitative und quantitative Informationen über die Element-Zusammensetzung der Lösung. Durch Wahl geeigneter Meßverfahren erhält man auch mit meßtechnisch schwierigen Elektroden, z. B. der klassischen tropfenden Quecksilberelektrode, zuverlässige Aussagen über die Zahl der bestimmbaren Elemente und ihre Bestimmungsgrenze. Die gleichzeitige Bestimmung mehrerer Komponenten ist besonders mit nichtlinearen wechselstrompolarographischen Techniken (z. B. der Ober-wellenpolarographie) möglich. Wenn das jeweilige elektroanalytische Verfahren noch mit einem Trennungs- und Anreicherungsvorgang (z. B. Lösungsmittelextraktion oder einer Elektrolyse) verbunden wird, können Empfindlichkeit und Selektivität der Bestimmung beträchtlich erhöht werden.
    Notes: Summary Measurements of the correlations between current, voltage and time, when microelectrodes are used, yield qualitative and quantitative information on the elemental composition of the solution investigated, if the method of measurement is properly chosen. Instrumental development today makes it possible, even at electrodes which make measurement difficult, such as the classical dropping mercury electrode, to obtain more reliable information on detection limits and number of elements detectable, by taking into account the functional interdependence of interference parameters and signal generation. Simultaneous determination of several components is possible, especially with non-linear a. c. polarography. If particular electroanalytical methods are combined with separation and precon-centration steps (e. g. electrolytic or solvent extraction), the sensitivity and selectivity of the determination are considerably increased.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 208 (1965), S. 168-187 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Double-tone measurements are proposed for increasing the sensitivity of a.c. polarographic techniques. Two sinusoidal alternating potentials of the same amplitude and small frequency spacing are superimposed upon the polarographic cell. The combination tones formed by the nonlinearity of the faradaic impedance are measured by a suitable arrangement. In comparison with harmonic wave polarography the measuring technique is simplified.
    Notes: Zusammenfassung Zur Erhöhung der Empfindlichkeit wechselstrompolarographischer Verfahren werden Doppeltonmessungen vorgeschlagen. Dabei überlagert man der polarographischen Zelle zwei sinusförmige Wechselspannungen von gleicher Amplitude und geringem Frequenzabstand. Die durch die NichtlinearitÄt der Faradayschen Impedanz gebildeten Kombinationstöne werden mit einer geeigneten Anordnung gemessen. Im Vergleich zur Oberwellenpolarographie ergeben sich me\technische Vereinfachungen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 159 (1958), S. 401-405 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Zum mikrochemischen Nachweis von Ir, Pd und Pt werden Tetraphenylphosphoniumchlorid, Triphenylmethylarsoniumchlorid und (für Pd) Tetraphenylarsoniumchlorid erprobt, wobei die Nachweisgrenzen zwischen 0,05 und 1 μg Metall in 0,05 ml Lösung liegen. Rhodium und Ruthenium beeinträchtigen die Nachweise kaum. Nach Reduktion des Iridiums zur 3 wertigen Stufe mit Hydroxylaminhydrochlorid ist-auch der Nachweis von Pd, Pt und Os neben einem großen Überschuß an Ir möglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 161 (1958), S. 161-178 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wurden die UR-Spektren der Anthranilate verschiedener Kationen aufgenommen. Aus dem Extinktionsverhältnis zweier für jedes einzelne Kation charakteristische Bandenmaxima läßt sich das Mischungsverhältnis zweier Anthranilate in ihrem binären Gemisch bestimmen. Aus der auf gravimetrischem Wege ermittelten Gesamtmenge der beiden Komponenten werden dann unter Umgehung einer Trennung die Menge der Einzelbestandteile ermittelt. Die Grundzüge und Fehlerquellen des Verfahrens werden angegeben. Die erreichbare Analysengenauigkeit beträgt etwa ± 2–3%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 171 (1959), S. 321-339 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die nach der elektrolytischen Abscheidung von Metallen an amalgamierten Pt-Elektroden bei schneller Wiederauflösung der Amalgame entstehenden Stromspitzen sind zur Bestimmung sehr geringer Metallmengen in der praktischen Analyse geeignet. Die Grundlagen des Arbeitsverfahrens sowie die Bestimmung von Pb, Cd, Bi und Tl werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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