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  • 1
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 14 (1961), S. 241-248 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus dem durch schnelle Oxydation von Fluoroarsen(III)-säureestern erhaltenen Gemisch polymerer Fluoroarsen(V)-säureester wurden durch Hochvakuumdestillation ein dimerer und ein trimerer Ester mit folgenden Zusammensetzungen isoliert: Der trimere Ester läßt sich auch mit Hilfe eines Extraktionsverfahrens gewinnen. Die Bildung dieser Substanzen wird im Hinblick auf den früher aufgestellten Reaktionsmechanismus besprochen. Die neben den polymeren Fluoroestern entstehende Verbindung [As(OC2H5)4] [AsF6] ist im Hochvakuum destillierbar, offenbar in der isomeren homöopolaren Form As(OC2H5)2F3.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 300 (1959), S. 322-336 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystalline Na[SbF5OH] is thermally decomposed yielding a chainlike polymeric fluoroantimonate. Whereas in this reaction only HF is set free, the thermal decomposition of Na[SbF4(OH)2] being only prepared in amorphous state is characterized by generating both HF and H2O.Marignacs salt, NaF · SbOF3 · H2O, formerly regarded as Na[SbF4(OH)2] has been identified to be Na[SbF5OH]. Therefore the X-ray analysis of Marignacs compound carried out by Schrewelius is valid for Na[SbF5]. Similarly, the salt CsF · SbF4OH described by Wells and Metzger is really Cs[SbF6].Because of hydrogen-bonds, Na[SbF5OH] and K[SbF5OH] are not isomorphous with the corresponding hexafluoroantimonates.
    Notes: Kristallines Na[SbF5OH] reagiert beim Erhitzen unter HF-Abspaltung zu einem kettenförmigen Polymeren, während beim Erhitzen von Na[SbF4(OH)2], das allerdings nur in amorpher Form zur Verfügung stand, Wasser und Fluorwasserstoff abgespalten wird.Das Marignacsche Salz NaF · SbOF3 · H2O ist nicht, wie bisher angenommen, Na[SbF4(OH)2], sondern Na[SbF5OH]. Damit trifft die Röntgenstrukturbestimmung von Schrewelius am Marignacschen Salz für Na[SbF5OH] zu. Infolge von Wasserstoffbrückenbindungen sind Na[SbF5OH] und K[SbF5OH] nicht isomorph mit den entsprechenden Hexafluoroantimonaten. Das von Wells und Metzger beschriebene Salz CsF · SbF4OH enthält keine OH-Gruppen, es besteht aus Cs[SbF6].
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 312 (1961), S. 11-17 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PCl5 · NbCl5 reacts with AsF3 yielding the heteropolar compound [NbCl4]F. It melts at 201°C forming the homopolar form NbCl4F.In AsCl3, PCl5 · NbCl5 forms the solvate PCl5 · NbCl5 · AsCl3.
    Notes: Durch Umsetzung von PCl5 · NbCl5 mit Arsentrifluorid entsteht die Verbindung NbCl4F, die in polaren Lösungsmitteln in Ionen aufspaltet. Sie wird als [NbCl4]F formuliert. Bei 201°C schmilzt die Verbindung und ist dann in homöopolarer Form  -  NbCl4F  -  vorhanden. PCl5 · NbCl5 bildet in AsCl3 das Solvat PCl5 · NbCl5 · AsCl3.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 315 (1962), S. 213-219 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The most important results obtained about the structure of chloro-ethoxyantimony(V) compounds are summarized.Only for the solid compounds, the exact positions of the ligands are known. In solutions there are complicated equilibria between non-ionic and salt-like spcecies of variable ligand distributions between cations and anions.Experiments with radioactive chloride ions have shown that the compound of the composition SbCl4(OC2H5) exists in the solid state as [SbCl4] [SbCl4(OC2H5)2]. This result is used for the preparation of [K(C2H5)4] [SbCl4(OC2H5)2].
    Notes: Die wichtigsten Versuche zur Struktur der Chloroantimon(V)-äthoxyverbindungen werden zusammenfassend betrachtet. Nur im festen Zustand ist die Ligandenverteilung festgelegt. In Lösung stellen sich komplizierte Gleichgewichte zwischen molekularer und salzartiger Form ein, wobei verschiedene Ligandenverteilungen im Kation und Anion möglich sind. Durch Untersuchung mit radioaktivem Chlorid wird nachgewiesen, daß die Verbindung der Zusammensetzung SbCl4(OC2H5) im festen Zustand als [SbCl4] · [SbCl4(OC2H5)2] zu formulieren ist. Die Ergebnisse werden für die Darstellung von [N(C2H54][SbCl4(OC2H5)[SbCl4(OC2H5)2] ausgewertet.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 217-224 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparations and properties of several zirconium-fluorine compounds are described.ZrF4 · HF · 3 H2O has been isolated from an HF-containing solution of ZrF4. ZrF3OH · H2O and ZrF2(OH)2 · H2O were found as hydrolysis products of ZrF4 · H2O. Thermal decomposition of ZrF4 · H2O in N2-atmosphere yields ZrF3.5O0.25.The reactions \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm ZrF}_{\rm 3} {\rm OH} \cdot {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}\buildrel \Delta \over \longrightarrow {\rm Zr}_{\rm 2} {\rm F}_{\rm 3} {\rm O} \cdot 2{\rm H}_{\rm 2} {\rm O}\buildrel { 〉 200^ \circ } \over \longrightarrow {\rm Zr}_{\rm 3} F_8 {\rm O}_{\rm 2} $$\end{document} and \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm ZrF}_{\rm 2} \left({{\rm OH}} \right)_2 \cdot {\rm H}_{\rm 2} {\rm O}\mathrel{\mathop{\kern0pt\longrightarrow}\limits_{\left({{\rm P}_{\rm 4} {\rm O}_{{\rm 10}} } \right)}} {\rm ZrF}_{\rm 2} \left({{\rm OH}} \right)_2 \buildrel { 〉 140^ \circ } \over \longrightarrow {\rm Zr}F_2 {\rm O} $$\end{document} have been established.IR-spectra indicate the presence of H2O-molecules in the hydrates; fluorine-bridges are supposed to yield higher co-ordination numbers than indicated by the summary formulae.
    Notes: Aus einer flußsauren Lösung von Zirkontetrafluorid scheidet sich die Verbindung ZrF4 · HF · 3 H2O ab. Durch Hydrolyse von ZrF4 · H2O unter bestimmten Bedingungen erhält man die Verbindungen ZrF3OH · H2O und ZrF2(OH)2 · H2O. Die thermische Zersetzung von ZrF4 · H2O im Stickstoffstrom führt zur dem Oxyfluorid ZrF3,5O0,25, das sich von ZrF4 durch Ersatz von Fluorbrücken durch Sauerstoffatome ableiten läßt. Auch auf andere Weise erhaltene Oxyfluoride mit stärker gebrochenen Indizes lassen sich auf diese Weise deuten. ZrF3OH · H2O geht beim Erhitzen über in Zr2F6O · 2 H2O, das oberhalb 200° Zr3F8O2 bildet. Die Verbindung ZrF2(OH)2 · H2O wird über Phosphor(V)-oxyd zu ZrF2(OH)2 entwässert. Oberhalb 140° entsteht daraus ZrF2O. Die Formulierung der Substanzen mit H2O-Molekeln wird durch Infrarotspektren gestüzt. Es wird geschlossen, daß die Verbindungen im festen Zustand über Fluorbrücken höhere Koordinationszahlen erreichen, als aus der einfachen Summenformel zu ersehen ist.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 225-230 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxidation of monofluoroarsenic(III) acid diethyl ester and of difluoroarsenic(III) acid ethyl ester by means of Cl2 or Br2 yields [As(OC2H5)4][AsF6]. The reaction mechanisms are discussed. Two methods for the preparation of fluoroarsenic(III) acid esters are given.
    Notes: Durch Oxydation von Monofluoroarsen(III)-säurediäthylester und Difluoroarsen(III)-säuremonoäthylester mit Chlor oder Brom entsteht die Verbindung [As(OC2H5)4][AsF6]. Der Reaktionsmechanismus wird gedeutet. Für die Darstellung der Fluoroarsen(III)-säureester werden zwei Möglichkeiten angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 231-235 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polymeric fluoroarsenic(V) acid esters are formed by thermal reaction between mono or di-fluoroarsenic(III) acid esters and chlorine or bromine. The mechanism of these reactions and the hydrolysis of the resulting esters are discussed in comparison with similar oxidation and hydrolysis reactions of other arsenic compounds.
    Notes: Durch Reaktion von Mono- oder Difluoroarsen(III)-säureester mit Chlor oder Brom in der Wärme entstehen polymere Fluoroarsensäureester. Sie hydrolysieren etwas langsamer als monomere Fluoroarsensäureester, aber wesentlich schneller als die polymeren Fluoroarsenate. Der Mechanismus der Darstellungsreaktion wird unter Bezugnahme auf die Chloroxydation der Fluoroarsen(III)-säureester zu [As(OC2H5)4][AsF6] diskutiert. Es werden vergleichende Betrachtungen angestellt über die Halogenoxydation der Arsen(III)-säureester und Fluoroarsen(III)-säureester.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 236-241 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compound [SbCl4][SbF6], being the isomeric ionic form of the fluorination-catalyst SbCl2F3, has been prepared from SbF3 and Cl2.
    Notes: Es wird die aus SbF3 und Cl2 zu gewinnende Verbindung [SbCl4][SbF6] beschrieben, eine heteropolare isomere Form zu der als Fluorierungskatalysator patentierten Substanz SbCl2F3.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 310 (1961), S. 242-247 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Antimony(V) chloride dissolves in acetonitrile forming the ions [SbCl4]+ and [SbCl6]-. The solvate SbCl5 · CH3CN (mp.: 175°C) is supposed to be the heteropolar compound [SbCl4][SbCl6] · 2 CH3CN.
    Notes: Antimon(V)-chlorid löst sich in Acetonitril unter Ausbildung der komplexen Ionen [SbCl4]+ und [SbCl6]-. Die aus der Lösung abzuscheidende Verbindung SbCl5 · CH3CN sollte, nach dem relativ hohen Schmelzpunkt von 175°C beurteilt, ebenfalls heteropolar gebaut sein und wird als [SbCl4][SbCl6] · 2 CH3CN formuliert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 311 (1961), S. 121-126 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transference measurements have shown that the transition of ethoxy-chloroantimony(V) compounds from the homopolar into the heteropolar form is accompanied by a transition of chloride ions from one molecule to another one. The equivalent conductivities and dissoziation constants of the heteropolar compounds are compared among one another and with those of [SbCl4][SbCl6].A brief survey on the complicated reactions of these compounds occurring in AsCl3 is given.
    Notes: Durch Überführungsmessungen wird bestätigt, daß bei der Umwandlung von Chloroantimon(V)-äthoxyverbindungen aus der molekularen in die heteropolare Form Chloridionen von einer Molekel zur anderen übergehen. Äquivalentleitfähigkeiten und Dissoziationskonstanten der heteropolaren Verbindungen werden untereinander und mit den entsprechenden Werten von [SbCl4][SbCl6] verglichen. Die komplizierten Reaktionen der Chloroantimon(V)-äthoxyverbindungen in AsCl3 werden übersichtsmäßig beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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