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  • 1
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    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Keywords: Chemistry, Organic. ; Organic compounds -- Synthesis -- Problems, exercises, etc. ; Organic compounds -- Synthesis. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (630 pages)
    Edition: 2nd ed.
    ISBN: 9783527692507
    Language: German
    Note: Intro -- Einstiegstest -- Titel Seite -- Impressum -- Einleitung -- Kapitel 1: Zahlen und Einheiten -- Kapitel 2: Wie Sie Atome und Moleküle zählen -- Kapitel 3: Ausgeglichene Reaktionen und die Stöchiometrie von Gleichungen -- Kapitel 4: Das ideale Gasgesetz -- Kapitel 5: Energie und Enthalpie -- Kapitel 6: Orbitale, Bindungen und das Zählen von Elektronen -- Kapitel 7: Lewis-Formeln aufstellen -- Kapitel 8: Molekülgeometrie und Hybridisierungszustand -- Antworten -- Anhang -- Register -- End User License Agreement.
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  • 2
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    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Keywords: Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (319 pages)
    Edition: 2nd ed.
    ISBN: 9783527835836
    Series Statement: Wiley Schnellkurs Series
    Language: German
    Note: Intro -- Titelblatt -- Impressum -- Inhaltsverzeichnis -- Einführung -- Wie Sie dieses Buch benutzen können -- Wie Sie am besten lernen -- 1 Reaktionsmechanismen -- Geschwungene Pfeile -- Mit Pfeilen Elektronen verschieben -- Zwischenstufen zeichnen -- Nucleophile und Elektrophile -- Basen und Nucleophile -- Der Mechanismus bestimmt die Regiochemie -- Der Mechanismus bestimmt die Stereochemie -- Eine Liste von Reaktionsmechanismen -- 2 Substitutionsreaktionen -- Die Reaktionsmechanismen -- Faktor 1 - das Elektrophil (Substrat) -- Faktor 2 - das Nucleophil -- Faktor 3 - die Abgangsgruppe -- Faktor 4 - das Lösungsmittel -- Alle vier Faktoren verwenden -- Substitutionsreaktionen lehren uns wichtige Zusammenhänge -- 3 Eliminierungsreaktionen -- Der E2-Reaktionsmechanismus -- Einfluss der Regiochemie auf den Verlauf der E2-Reaktion -- Einfluss der Stereochemie auf den Verlauf der E2-Reaktion -- Der E1-Reaktionsmechanismus -- Einfluss der Regiochemie auf den Verlauf der E1-Reaktion -- Einfluss der Stereochemie auf den Verlauf der E1-Reaktion -- Substitution oder Eliminierung? -- Die Funktion des Reagenzes bestimmen -- Reaktionsmechanismen identifizieren -- Produkte vorherbestimmen -- 4 Additionsreaktionen -- Terminologie zur Beschreibung der Regiochemie -- Terminologie zur Beschreibung der Stereochemie -- H und H addieren -- H und X addieren, Markownikow -- H und Br addieren, Anti-Markownikow -- H und OH addieren, Markownikow -- H und OH addieren, Anti-Markownikow -- Synthesetechniken -- Br und Br addieren / Br und OH addieren -- OH und OH addieren, anti -- OH und OH addieren, syn -- Oxidative Alkenspaltung -- Zusammenfassung aller Reaktionen -- 5 Alkohole -- Alkohole benennen und kategorisieren -- Die Löslichkeit von Alkoholen bestimmen -- Die relative Acidität eines Alkohols abschätzen -- Alkohole herstellen: Eine Zusammenfassung. , Alkohole per Reduktion herstellen -- Alkohole mithilfe von Grignard-Reaktionen herstellen -- Methoden zur Herstellung von Alkoholen: eine Zusammenfassung -- Reaktionen mit Alkoholen: Substitution und Eliminierung -- Reaktionen mit Alkoholen: Oxidation -- Einen Alkohol zu einem Ether umsetzen -- 6 Synthese -- Ein-Schritt-Synthesen -- Mehrschritt-Synthesen -- Retrosynthese -- Eigene Aufgaben erstellen -- Lösungen -- Stichwortverzeichnis -- End User License Agreement.
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  • 3
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    Chicago :University of Alaska Press,
    Keywords: Klein, David R. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (545 pages)
    Edition: 1st ed.
    ISBN: 9781602233928
    Series Statement: Oral Biography Series
    DDC: 333.95/416092
    Language: English
    Note: Intro -- Contents -- Acknowledgments -- Foreword -- Introduction -- 1. Learning to Love the Outdoors -- 2. Time in the Woods -- 3. Discovering Alaska, Discovering Self -- 4. Entrée into Ecological Fieldwork -- 5. Falling in Love with the Alpine -- 6. Deer Ecology and Management in Southeast Rainforests -- 7. The St. Matthew Islands: Challenging Conventional Ecological Wisdom -- 8. Leading the Alaska Cooperative Wildlife Research Unit and Mentoring Graduate Students -- 9. Wildlife Reactions to Oil Development -- 10. Ungulate Research Across the Circumarctic -- 11. Soviet-US Détente Exchanges in Arctic Ecology -- 12. Expanding Horizons Beyond the Arctic -- 13. Managing Wildlife in Alaska: Territorial Days, Statehood, and the Era of Big Oil -- 14. Not Quite Retired: Staying Connected to Science -- 15. Walking in the Footsteps of Aldo Leopold: A Scientific Legacy -- 16. Ethical Considerations in Caribou Management -- 17. Valuing Northern Lands -- 18. Defining the Wilderness Concept -- 19. Environmental Philosophy: People and the Environment -- 20. Hunting Ethics and the Morality of Hunting -- 21. On Being Objective -- 22. Alaska's People, Economics, and Resources -- References -- Index.
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  • 4
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    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Keywords: Organic photochemistry. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (468 pages)
    Edition: 1st ed.
    ISBN: 9783527689774
    Language: German
    Note: Intro -- Einstiegstest -- Lösungen des Eingangstests -- Titel -- Impressum -- Einführung -- Kapitel 1: Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) -- Kapitel 2: Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) -- Kapitel 3: Aldehyde und Ketone -- Kapitel 4: Carbonsäurederivate -- Kapitel 5: Enole und Enolate -- Kapitel 6: Amine -- Antworten -- Index.
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  • 5
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    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Keywords: Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (374 pages)
    Edition: 2nd ed.
    ISBN: 9783527835447
    Series Statement: Wiley Schnellkurs Series
    Language: German
    Note: Intro -- Titelblatt -- Impressum -- Inhaltsverzeichnis -- Einführung -- Braucht man für die Organische Chemie lediglich ein gutes Gedächtnis? -- Die Handlung -- Wie Sie dieses Buch benutzen können -- Wie Sie am besten lernen -- 1 Skelettformeln zeichnen -- Skelettformeln lesen -- Skelettformeln zeichnen -- Fehler vermeiden -- Weitere Übungen -- Formalladungen identifizieren -- Freie Elektronenpaare aufspüren, die nicht eingezeichnet sind -- 2 Resonanz -- Was ist Resonanz? -- Geschwungene Pfeile: Die Werkzeuge zum Zeichnen von Resonanzstrukturen -- Die zwei Gebote -- Gute Pfeile zeichnen -- Formalladungen in Resonanzstrukturen -- Resonanzstrukturen zeichnen - Schritt für Schritt -- Resonanzstrukturen zeichnen - durch Mustererkennung -- Die relative Bedeutung von Resonanzstrukturen abschätzen -- 3 Säure-Base-Reaktionen -- Faktor 1 - Welches Atom trägt die Ladung? -- Faktor 2 - Resonanz -- Faktor 3 - der Induktive Effekt -- Faktor 4 - Orbitale -- Die vier Faktoren in eine Rangfolge bringen -- Quantitative Messung (pKS-Werte) -- Die Lage des Gleichgewichts bestimmen -- Reaktionsverläufe veranschaulichen - Reaktionsmechanismen -- 4 Geometrie -- Orbitale und Hybridisierungszustände -- Der räumliche Bau -- Freie Elektronenpaare -- 5 Nomenklatur -- Stoffklasse -- Grad der Ungesättigtheit -- Der Stammname - oder: die Hauptkette benennen -- Substituenten benennen -- Stereoisomerie -- Nummerieren -- Trivialnamen -- Von einem Namen auf eine Struktur schließen -- 6 Konformationen -- Wie Sie eine Newman-Projektion zeichnen -- Die Stabilität verschiedener Konformationen anhand von Newman-Projektionen bewerten -- Sesselkonformationen zeichnen -- Substituenten am Sessel platzieren -- Eine Ringinversion durchführen -- Die Stabilität der Sessel vergleichen -- Lassen Sie sich nicht von der Nomenklatur verwirren -- 7 Konfigurationen -- Chiralitätszentren aufspüren. , Die Konfiguration eines Chiralitätszentrums bestimmen -- Nomenklatur -- Enantiomere zeichnen -- Diastereomere -- meso-Verbindungen -- Fischer-Projektionen zeichnen -- Optische Aktivität -- Lösungen -- Stichwortverzeichnis -- End User License Agreement.
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  • 6
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    Newark :John Wiley & Sons, Incorporated,
    Keywords: Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (442 pages)
    Edition: 2nd ed.
    ISBN: 9783527839193
    Language: German
    Note: Intro -- Titelblatt -- Impressum -- Inhaltsverzeichnis -- Einführung -- 1 Elektrophile Substitution am Aromaten (SEAr) -- Halogenierung und die Bedeutung der Lewis-Säuren -- Nitrierung -- Friedel-Crafts-Alkylierung und -Acylierung -- Sulfonierung -- Aktivierung und Desaktivierung -- Dirigierende Effekte -- Aktivierende und desaktivierende Substituenten erkennen -- Sterische Effekte vorhersagen und ausnutzen -- Synthesestrategien -- 2 Nucleophile Substitution am Aromaten (SNAr) -- Kriterien für die nucleophile Substitution am Aromaten -- Der SNAr-Mechanismus -- Eliminierungs-Additions-Mechanismus -- Strategischer Umgang mit Reaktionsmechanismen -- 3 Aldehyde und Ketone -- Synthese von Aldehyden und Ketonen -- Stabilität und Reaktivität von C=O-Bindungen -- H-Nucleophile -- O-Nucleophile -- S-Nucleophile -- N-Nucleophile -- C-Nucleophile -- Einige wichtige Ausnahmen von der Regel -- Wie man Fragen zur Syntheseplanung angeht -- 4 Carbonsäurederivate -- Reaktivität von Carbonsäurederivaten -- Allgemeingültige Regeln -- Säurehalogenide -- Säureanhydride -- Ester -- Amide und Nitrile -- Synthese-Planung -- 5 Enole und Enolate -- α-Protonen -- Reaktionen mit Enolen -- Synthese von Enolaten -- Haloform-Reaktion -- Alkylierung von Enolaten -- Aldol-Reaktionen -- Claisen-Kondensation -- Decarboxylierung -- Michael-Reaktionen -- 6 Amine -- Nucleophilie und Basizität von Aminen -- Synthese von Aminen durch SN2-Reaktionen -- Synthese von Aminen durch reduktive Aminierung -- Acylierung von Aminen -- Reaktionen von Aminen mit salpetriger Säure -- Aromatische Diazoniumsalze -- Antworten -- Index -- End User License Agreement.
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  • 7
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    Cham :Springer International Publishing AG,
    Keywords: Dirac equation. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (111 pages)
    Edition: 1st ed.
    ISBN: 9783030148256
    Series Statement: SpringerBriefs in Physics Series
    Language: English
    Note: Intro -- Contents -- 1 Introduction -- References -- 2 The Dirac Equation in Special Relativity -- 2.1 Review of the Dirac Equation -- 2.2 Plane Wave Solutions in the Standard Representation -- 2.3 The Hamiltonian, Energy and Spin Operators -- References -- 3 The Spinorial Covariant Derivative -- 3.1 The Fock-Ivanenko Coefficients -- 3.2 The Dirac Hamiltonian in Curved Spacetime -- 3.3 Transformation Properties of the Spin Operator -- 3.4 The Ricci Rotation Coefficient Approach -- 3.5 The Electromagnetic Interaction -- 3.6 The Newman-Penrose Formalism -- References -- 4 Examples in (3+1) GR -- 4.1 Schwarzschild Spacetime F-I -- 4.2 Schwarzschild Spacetime N-P -- 4.3 Nonfactorizable Metric -- 4.4 de Sitter Spacetime, Fermi Coordinates -- References -- 5 The Dirac Equation in (1+1) GR -- 5.1 Introduction to (1+1) -- 5.2 The Dirac Equation in the Milne Universe -- References -- 6 The Dirac Equation in (2+1) GR -- 6.1 Introduction to (2+1) -- 6.2 The Dirac Equation in the Schrödinger Universe -- References -- 7 Scalar Product -- 7.1 Conservation of j Special Relativity -- 7.2 The Current Density in General Relativity -- 7.3 The Scalar Product in Special Relativity -- 7.4 The Scalar Product in General Relativity -- 7.5 Example: The Closed FRW Universe -- References -- Tetrads -- A.1 The Tetrad Formalism -- A.2 Fermi Tetrad Fields -- A.3 The Cartesian Gauge Tetrad -- A.4 Vielbeins, Spinors and Local Lorentz Transformations -- The Gamma Matrices -- B.1 General Summary -- B.2 The Standard or Dirac-Pauli Representation -- B.3 The Chiral or Weyl Representation -- B.4 The Majorana Representation -- B.5 The Jauch-Rohrlich Representation -- B.6 Gamma Matrices in (1+1) and (2+1) Spacetime -- Metric Signatures, the FI Coefficients, etc. -- C.1 Additional Comments on the Gamma Matrices -- C.2 Signature (-2) -- C.3 Signature (+2). , Some Further Topics on the Dirac Equation in Special Relativity -- D.1 Chiral Representation Set -- D.2 Calculating the Polarizations for u(p) -- D.3 Normalization of ψ -- Examples of Using Cartan in General Relativity -- E.1 Using Cartan in the F-I Approach -- E.2 Using Cartan in the N-P Approach -- Solutions to the Exercises -- References -- Index.
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  • 8
    Publication Date: 2023-06-14
    Description: Biomass feedstocks can be used to substitute fossil fuels and effectively remove carbon from the atmosphere to offset residual CO2 emissions from fossil fuel combustion and other sectors. Both features make biomass valuable for climate change mitigation; therefore, CO2 emission mitigation leads to complex and dynamic interactions between the energy and the land-use sector via emission pricing policies and bioenergy markets. Projected bioenergy deployment depends on climate target stringency as well as assumptions about context variables such as technology development, energy and land markets as well as policies. This study investigates the intra- and intersectorial effects on physical quantities and prices by coupling models of the energy (REMIND) and land-use sector (MAgPIE) using an iterative soft-link approach. The model framework is used to investigate variations of a broad set of context variables, including the harmonized variations on bioenergy technologies of the 33rd model comparison study of the Stanford Energy Modeling Forum (EMF-33) on climate change mitigation and large scale bioenergy deployment. Results indicate that CO2 emission mitigation triggers strong decline of fossil fuel use and rapid growth of bioenergy deployment around midcentury (~ 150 EJ/year) reaching saturation towards end-of-century. Varying context variables leads to diverse changes on mid-century bioenergy markets and carbon pricing. For example, reducing the ability to exploit the carbon value of bioenergy increases bioenergy use to substitute fossil fuels, whereas limitations on bioenergy supply shift bioenergy use to conversion alternatives featuring higher carbon capture rates. Radical variations, like fully excluding all technologies that combine bioenergy use with carbon removal, lead to substantial intersectorial effects by increasing bioenergy demand and increased economic pressure on both sectors. More gradual variations like selective exclusion of advanced bioliquid technologies in the energy sector or changes in diets mostly lead to substantial intrasectorial reallocation effects. The results deepen our understanding of the land-energy nexus, and we discuss the importance of carefully choosing variations in sensitivity analyses to provide a balanced assessment.
    Description: Potsdam-Institut für Klimafolgenforschung (PIK) e.V. (3500)
    Keywords: ddc:333.7 ; Bioenergy ; BECCS ; Integrated assessment modeling ; Land-energy nexus ; Climate change mitigation
    Language: English
    Type: doc-type:article
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  • 9
    Publication Date: 2023-06-12
    Description: The current nationally determined contributions, pledged by the countries under the Paris Agreement, are far from limiting climate change to below 2 ∘C temperature increase by the end of the century. The necessary ratcheting up of climate policy is projected to come with a wide array of additional benefits, in particular a reduction of today’s 4.5 million annual premature deaths due to poor air quality. This paper therefore addresses the question how climate policy and air pollution–related health impacts interplay until 2050 by developing a comprehensive global modeling framework along the cause and effect chain of air pollution–induced social costs. We find that ratcheting up climate policy to a 2 ∘ compliant pathway results in welfare benefits through reduced air pollution that are larger than mitigation costs, even with avoided climate change damages neglected. The regional analysis demonstrates that the 2 ∘C pathway is therefore, from a social cost perspective, a “no-regret option” in the global aggregate, but in particular for China and India due to high air quality benefits, and also for developed regions due to net negative mitigation costs. Energy and resource exporting regions, on the other hand, face higher mitigation cost than benefits. Our analysis further shows that the result of higher health benefits than mitigation costs is robust across various air pollution control scenarios. However, although climate mitigation results in substantial air pollution emission reductions overall, we find significant remaining emissions in the transport and industry sectors even in a 2 ∘C world. We therefore call for further research in how to optimally exploit climate policy and air pollution control, deriving climate change mitigation pathways that maximize co-benefits.
    Keywords: ddc:363.73 ; Air pollution ; Co-benefits ; Climate change ; Health impacts
    Language: English
    Type: doc-type:article
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    The @journal of physical chemistry 〈Washington, DC〉 75 (1971), S. 1866-1873 
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
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