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  • 1
    ISSN: 1433-0385
    Keywords: Keywords: K-ras– Colorectal cancer – Normal colon epithelium –“field cancerization”– Carcinogenesis. ; Schlüsselwörter: K-ras– colorectales Carcinom – normale Colonmucosa –„field cancerization“– Carcinogenese.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung. Einleitung: Das c-K-ras2-Gen (kurz: K-ras) codiert für das p21ras-Protein, welches an der Transduktion mitogener Signale von der Zelloberfläche zum -kern beteiligt ist. Etwa 40–50 % der colorectalen Carcinome zeigen Punktmutationen des K-ras-Codon-12 im Exon I, die zur Aktivierung des K-ras-Onkogens führen. Methoden: Wir verwendeten eine PCR-gestützte 2-Schritt-Restriktionsfragment-Längenpolymorphismus- (2sRFLP) Technik zum Nachweis einer Punktmutation der ersten beiden Basen des K-ras-Codon-12 in colorectalen Carcinomen, Adenomen und normaler Mucosa von Patienten mit colorectalen Neoplasien. Ergebnisse:Ähnlich wie andere Autoren fanden wir eine Mutation bei 7 von 17 (41 %) colorectalen Carcinomen und einem von 4 (25 %) Adenomen. Mit der sensitiven 2sRFLP (Nachweisgrenze = 0,2 % mutierte Zellen) gelang uns in 4 von 18 (22,2 %) Proben normaler Mucosa von Patienten mit colorectaler Neoplasie ebenfalls der Mutationsnachweis. Schlußfolgerungen: Dies kann entweder durch das Phänomen der „field cancerization“ oder eine Mikrometastasierung K-ras-positiver Tumorzellen erklärt werden.
    Notes: Abstract. Introduction: The c-K-ras2-gene (K-ras) encodes the p21ras protein, which participates in the transduction of mitogenic signals from the cell surface to the nucleus. About 40–50 % of colorectal cancers bear a point mutation of the K-ras codon 12 within exon I, leading to activation of the K-ras oncogene. Methods: Using a polymerase chain reaction (PCR)-based two-step restriction fragment length polymorphism (2sRFLP)-technique, we assessed the frequency of point mutations in the first or second base of K-ras codon 12 in patients suffering from colorectal carcinoma, adenoma, and their normal colon mucosa, respectively. Results: Similar to other investigators, we found mutations in 7 out of 17 (41 %) colorectal carcinomas and 1 out of 4 (25 %) adenomas. Using this very sensitive 2sRFLP technique (detection level = 0.2 % of mutated cells), we were able to find K-ras codon 12 mutations in normal mucosa in 4 out of 18 (22.2 %) patients with colorectal neoplasia. Conclusions: This result can be explained by the phenomenon of “field cancerization” or by a local micrometastasis of K-ras-positive tumor cells.
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  • 2
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    Springer
    Der Chirurg 68 (1997), S. 116-121 
    ISSN: 1433-0385
    Keywords: Key words: Insulinoma ; Diagnosis ; Surgical therapy ; Medical treatment. ; Schlüsselwörter: Insulinom ; Diagnostik ; chirurgische Therapie ; konservative Behandlung.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung. Das Insulinom ist ein seltener Tumor und betrifft 90 % der endokrinen Pankreastumoren. Grundlage des Hyperinsulinismus ist typischerweise ein solitärer Tumor, in jeweils 10 % multiple Tumoren (z. B. multiple endokrine Neoplasie Typ I) und malignes Insulinom sowie selten die Nesidioblastose oder Inselzelladenomatose. Wegweisend ist die klinische Symptomatik mit Neuroglucopenie, beweisend die inadäquat hohe Insulin- und C-Peptidsekretion bei Hypoglykämie im Hungertest. Präoperative Lokalisationsdiagnostik beim Ersteingriff ist obsolet. Standardoperation ist die Enucleation des Tumors oder in Abhängigkeit von Größe und Lage die Resektion. Problematisch ist die Behandlung von multiplen Tumoren und Inselzellhyperplasie, die mit einer hohen Rezidivrate belastet sind. Subtotale Resektion plus Enucleation scheinen selektiver Tumorentfernung überlegen. Beim malignen Insulinom, meist mit Lebermetastasen, stehen aggressive chirurgische Therapie mit Leberresektion und Debulking, Chemoembolisation und systemische Chemotherapie zur Wahl.
    Notes: Summary. Insulinomas are rare tumors and account for 90 % of all endocrine pancreatic tumors. They typically present as a solitary tumor, but may occur in multiple sites (e.g. multiple endocrine neoplasia type I) or as a malignant disease in 10 % of cases and rarely as nesidioblastosis or islet cell adenomatosis. Neuroglucopenic symptoms lead to the diagnosis; inadequate high insulin and C-peptide secretion with hypoglycemia in the fasting test confirm the diagnosis. Preoperative localization is not necessary prior to the first operation. The standard operation is enucleation or, depending on size and location, resection. The treatment of multiple tumors and islet cell hyperplasia with a high risk of recurrence is problematic. Subtotal resection plus enucleation seems to be better than selective tumor resection. In malignant insulinomas, mostly presenting with liver metastases, aggressive surgical therapy with hepatectomy and debulking, chemoembolization and systemic chemotherapy are the modalities of choice.
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  • 3
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    Springer
    Der Onkologe 5 (1999), S. 122-128 
    ISSN: 1433-0415
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Der Nachweis des Nebennierenkarzinoms, einem seltenen, in der Hälfte der Fälle hormoninaktiven Tumor ist ohne Nachweis von Lymphknoten- oder Fernmetastasen schwierig. Der hormonaktive Anteil, besonders der Nebennierenrindenkarzinome zeigt u.a. die Symptomatik des M.Cushing, M.Conn oder Adrenogenitalen Syndroms. Die einzige kurative Chance, sowohl beim Nebennierenrindenkarzinom als auch beim malignen Phäochromozytom stellt die operative Entfernung dar. Zudem ist eine pathohistologische Sicherung der Malignität bei gekapselten Tumoren auch unter Zuhilfenahme immunhistochemischer Marker schwierig, so daß stets eine Exploration der lokoregionären Lymphabstrombahn durch- geführt werden sollte, um eine sichere Klassifikation und ein verläßliches Staging zu erzielen.
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  • 4
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    Springer
    Der Onkologe 5 (1999), S. 104-114 
    ISSN: 1433-0415
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Bösartige Schilddrüsentumoren sind im Gegensatz zu gutartigen Neubildungen der Schilddrüse selten und von sehr unterschiedlichem biologischen Verhalten [1, 4, 22]. So stellen differenzierte Karzinome des Schilddrüsenepithels (papilläre und follikuläre Karzinome), die bis zu 80% aller bösartigen Tumore ausmachen, ein Beispiel für maligne Tumore des Menschen mit guter Prognose und effektiver Behandelbarkeit dar. Dagegen gehören anaplastische Karzinome der Schilddrüse auch heute noch zu den menschlichen Tumoren mit der schlechtesten Prognose und zeigen eine mittlere Überlebenswahrscheinlichkeit betroffener Patienten von unter einem Jahr [20, 22]. Eine spezielle Untereinheit der malignen Schilddrüsentumoren sind die medullären Karzinome oder C-Zell-Karzinome, die sich aus den parafollikulären Zellen der Schilddrüse entwickeln. Das familiär gehäufte Auftreten dieser Tumoren (familiäres C-Zell Karzinom, MEN-2 Syndrom) führt heute zu frühzeitiger genetischer Diagnose Betroffener und ermöglicht eine prophylaktische Behandlung mit exzellenter Prognose [6, 29]. Frühzeitige Diagnosen maligner Schilddrüsentumore unter Zuhilfenahme molekular-biologischer und zytologischer Befunde mit nachfolgender tumorspezifischer Behandlungsstrategie hat die Prognose der Patienten mit differenzierten Schilddrüsenkarzinomen und C-Zell-Karzinomen der Schilddrüse entscheidend gebessert und gleichzeitig zu einer Reduktion perioperativer Morbidität geführt [29].
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  • 5
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    Springer
    Der Onkologe 3 (1997), S. 22-27 
    ISSN: 1433-0415
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Die 5-Jahres-Überlebensrate von differenzierten Schilddrüsenkarzinomen ist generell sehr gut und beträgt 80 – 95%. Hierbei bestehen Abhängigkeiten zum Alter des Patienten [15], zum primären Tumorstadium, zur histologischen Differenzierung und zum Ausmaß der regionären und Fernmetastasierung [6]. Patienten mit Tumorfreiheit haben ebenfalls eine bessere Prognose gegenüber denen mit einem Resttumor. Dies spricht für ein konsequentes Vorgehen beim Primäreingriff mit Thyreoidektomie und Entfernung der Lymphknoten des zentralen Kompartments. Stadienadaptiert schließt sich eine Radiojodtherapie oder die Kombination mit einer externen Radiatio an. Bei der Reoperation differenzierter Schilddrüsenkarzinome muß zwischen der individuellen Prognose des Patienten, dem Ziel der Operation und der postoperativen Morbidität/Mortalität entschieden werden. Aufgrund des hohen Risikos sollten diese Operationen in Zentren durchgeführt werden, so daß postoperative Komplikationen (permanente Recurrensparese/Hypoparathyreoidismus) vertretbar gering gehalten werden können (Tabelle 11). Dennoch sollte nicht außer Acht gelassen werden, daß individuell bei differenzierten Schilddrüsenkarzinomen im Stadium pT1 auch ein eingeschränkt radikales Vorgehen (Hemithyreoidektomie) ohne Verschlechterung der Prognose möglich scheint. Strenge Nachuntersuchungsergebnisse und Ergebnisse weiterer klinischer Studien müssen hierzu abgewartet werden.
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  • 6
    ISSN: 1433-0385
    Keywords: Key words: Thyroid surgery ; Laryngeal nerve paralysis ; Hypoparathyroidism ; Bleeding ; Wound infection. ; Schlüsselwörter: Nervus-laryngeus-recurrens-Parese ; Hypoparathyroidismus ; Blutung ; Wundinfektionen ; individuelles Eingriffsausmaß.
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung. Die Entwicklungen in der Schilddrüsenchirurgie in den vergangenen 20 Jahren zeigt in einschlägigen Veröffentlichungen einen Rückgang der Komplikationen mit Nervus-laryngeus-recurrens-Paresen und Hypoparathyreoidismus von weniger als 1 %. Besondere Probleme treten bei Patienten mit Rezidivstrumen auf, mit ausgedehnten Operationen wegen Morbus Basedow und bei Patienten mit bösartigen Schilddrüsenerkrankungen. Unsere eigenen Erfahrungen mit nahezu 6.000 Operationen während der letzten 12 Jahre decken sich mit den Resultaten aus aktueller Literatur. Die Nervus-laryngeus-recurrens-Parese konnte bei Rezidivstrumen unter 3 % gesenkt werden, wird zur Zeit in der Literatur mit 2–8 % angegeben, wobei eine zweifelsfreie Abhängigkeit von der Ausdehnung der individuell erforderlichen Operation gegeben ist. Recurrensparesen stellen in der Therapie der Hyperthyreose keine größeren Risikoprobleme dar und werden gleichfalls mit weniger als 1 % Häufigkeit angegeben; die postoperative Hypocalciämie bzw. ein Hypoparathyreoidismus wird hingegen besonders bei Patienten mit Morbus-Basedow-Erkrankungen in etwa 2 % aller unserer Patienten verzeichnet. Patienten mit bösartigen Schilddrüsenerkrankungen erleiden permanente Recurrensparesen in 2–5 % und einen dauerhaften Hypoparathyreoidismus in 1–4 %, je nachdem, ob es sich um Primär-, komplettierende Zeit- oder Rezidivoperation handelt. Unveränderte Aufmerksamkeit erfordert die postoperative Nachblutungsgefahr, die heute zwar selten auftritt, aber jederzeit zur akuten Asphyxie, schlimmstenfalls auch einmal mit letalem Ausgang führen kann. Sie erfordert umgehendes Handeln mit Wundentlastung und Blutstillung. Im Hinblick auf Patientenaufklärung und Operationsindikation sollte die tatsächliche klinikeigene Komplikationsrate bekannt sein. Das Eintreten operationsbedingter Komplikationen verlangt selbstverständlich vom Operateur ein Engagement für nachfolgend einzusetzende Behandlungsfürsorge.
    Notes: Summary. Developments in thyroid surgery during the last 20 years have reduced the number of complications significantly with rates from the literature of less than 1 % of laryngeal nerve paralysis and hypoparathyroidism. Specific problems are connected, however, with patients presenting with recurrent goitres, requiring extended operations for Graves' disease and for malignant diseases. Our own experience in almost 6,000 operations during the last 12 years comfirms the results from the literature with regard to more complicated thyroid surgery. Thus, laryngeal nerve paralysis in recurrent thyroid surgery is between 2 and 8 %, depending on the extent of surgery, which is necessary. In surgical treatment of hyperthyroidism, permanent laryngeal nerve paralysis may be reduced to less than 1 %, while hypoparathyroidism is still a severe problem in patients with Graves' disease, and due to the necessity for an extensive operation is approximately 2 % in all cases. The same is true for patients with thyroid malignancies who suffer from permanent laryngeal nerve paralysis in 2–5 % and permanent hypoparathyroidism in 1–4 %, the range related to primary, secondary completion, or recurrent operation. The danger of postoperative bleeding still deserves special attention because it may be followed by life-threatening acute asphyxia. It is essential that surgeons also take care of all operative consequences at least by recommendating additional treatment.
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  • 7
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    Springer
    World journal of surgery 15 (1991), S. 693-697 
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résume Environ 10 à 20% des patients ayant une hyperparathyroÏdie primitive et environ un tiers des patients ayant une hyperparathyroÏdie persistente ou récidivante ont une atteinte multiple des parathyroÏdes (AMP). Les lésions vont de deux adénomes simples à l'hyperplasie diffuse des patients MEN-I, mettant en cause la physiopathologie commune proposée dans ces cas. On peut recommender dans ces cas soit une parathyroÏdectomie subtotale associée à une thymectomie soit une parathyroÏdectomie subtotale associée à une thymectomie soit une parathyroÏdectomie totale suivie d'autotransplantation hétérotopique, toujours associée à une thymectomie. Une récidive hyperparathyroÏde se voit fréquemment en cas d'hyperplasie diffuse. Une attitude thérapeutique bien définie et spécifiquement adaptée peut prévenir la récidive ou l'hypoparathyroÏdie permanentes.
    Abstract: Resumen El hiperparatiroidismo primario (HPT) por enfermedad pluriglandular (1
    Notes: Abstract Multiple gland parathyroid disease is the pathological finding in primary hyperparathyroidism (HPT) in about 10% to 20% of all patients and in approximately a third of all patients with persistent or recurrent disease. The variability of multiple gland disease spans from 2 adenomas to diffuse hyperplasia in patients with multiple endocrine neoplasia type 1. This variability calls into question the proposed common pathophysiologic background in all of these cases. As primary treatment of multiple gland primary HPT, subtotal parathyroidectomy and thymectomy or total parathyroidectomy and heterotopic autotransplantation including thymectomy can be equally advocated. Recurrent hyperparathyroidism frequently occurs in cases of diffuse parathyroid hyperplasia. This must be considered especially in patient follow up and before each surgical procedure. Thus, a defined but adaptable therapeutic regimen might prevent permanent hypoparathyroidism and persistent hyperparathyroidism.
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  • 8
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    Springer
    Surgery today 15 (1985), S. 285-290 
    ISSN: 1436-2813
    Keywords: low T3 syndrome ; major surgery ; thyroid hormone ; curvilinear regression of T3 ; protease inhibitor
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract Time sequence and specificity of thyroid hormones and biochemical parameters were investigated in patients following major surgery. Serum concentration of triiodothyronine decreases significantly following operation, with a biphasic regression. There is a reciprocal change in serum reverse triiodothyronine levels, but serum thyroxine levels show no significant change after operation. The significant decrease in serum concentration of α-2 macroglobulin and antithrombin III during and after surgery is the result of consumption of these inhibitors because the reciprocal change in serum concentration of elastase-like protease has been recognized. According to the change of curvilinear regression of serum triiodothyronine levels, 14 patients were grouped into 3. The patients for whom the curvilinear regression resembled a polynomial of degree 3 and 2 had a good prognosis, but the remaining 4 with no significant curvilinear regression had major complications and 2 died. It is meaningful that the postoperative change of triiodothyronine levels relates to the clinical outcome, to some degree.
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  • 9
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    Springer
    Der Internist 39 (1998), S. 584-587 
    ISSN: 1432-1289
    Keywords: Schlüsselwörter Differenziertes Schilddrüsenkarzinom ; Onkogene ; Tumor-Suppressor-Gen ; Kanzerogenese
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Zum Thema Die Entstehung zahlreicher maligner Tumoren geht auf Mutationen von Onkogenen und Tumor-Suppressor-Genen zurück. Solche genetischen Veränderungen finden sich einerseits als individuelle Risikofaktoren im Sinne einer erblichen Krebsdisposition oder können durch Umwelteinflüsse wie externe Bestrahlung, genotoxische Chemikalien oder Infektionen erworben werden. Bei der Schilddrüse nahm die Suche von den Kenntnissen der physiologischen Regelsysteme der Funktion und des Wachstums des Thyreozyten ihren Ausgang. Dabei wurden beim differenzierten Schilddrüsenkarzinom mit der Zeit zahlreiche genetische Aberrationen festgestellt, die Thema dieses Beitrages sind. Die klinische Zielvorstellung hingegen, aus der molekulargenetischen Analyse einzelner z.B. durch Feinnadelpunktion gewonnener Tumorzellen Rückschlüsse auf den Tumortyp, seinen individuellen Malignitätsgrad und seine individuelle Behandlungsbedürftigkeit ziehen zu können, bleibt bis auf weiteres eine Zielvorstellung mehr denn klinische Wirklichkeit.
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  • 10
    ISSN: 1432-2323
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Résumé De 1970 à 1980, quatre cent trente-neuf malades (439) présentant du tissu thyroïdien fonctionnant de façon autonome, c'est à dire 26% des malades de ce type, ont subi une thyroïdectomie. Cent quatrevingt-dix (190) soit 43% furent opérés pour hyperthyroïdisme clinique alors que seulement soixante (60) malades atteints de maladie de Basedow subissaient une intervention pendant cette même période. Les deux cent quarante-neuf autre (249) furent opérés en raison de la persistance d'un taux de fixation du technetium (TcTU) par le tissu thyroïdien égal ou supérieur à 3.5%. Ce type de lésion est cinq fois plus fréquent chez l'homme que chez la femme, l'hyperthyroïdisme étant plus fréquent chez les sujets âgés (p〈0.001) et les porteurs de nodules autonomes multiples. De nombreux patients n'accusaient pas de signes d'hyperthyroïdisme mais 42.4% souffraient de troubles cardiaques. Des antécédents de goitre (durée moyenne de 15.3 ans) existaient chez les sujets hyperthyroïdiens. Les taux sériques de T3 et de T4 étaient de 88.5% et 74.6%. Chez les malades présentant un hyperthyroïdisme clinique alors que les taux sériques de T3 et T4 étaient de 53.7% et 15% chez les sujets euthyroïdiens. Les malades hyperthyroïdiens furent préparés par des drogues antithyroïdiennes avant l'intervention et parfois le propanolol fut employé avant et après l'intervention. Après 1979 les opérés subirent soit une énucléation, soit une lobectomie en cas de lésion unifocale ou une thyroïdectomie subtotale en cas de lésions bilatérales. Les résultats opératoires furent très satisfaisant, onze opérés (11) soit 2.5% seulement présentèrent une récidive. En conclusion, le traitement chirurgical de ces lésions s'accompagnant d'hyperthyroïdisme est dénué de danger et efficace.
    Abstract: Resumen La aparición de tejido tiroidea con funcionamiento autónomo (TTFA) ocurre con mayor frecuencia en áreas de bocio endémico y deficiencia de yodo. Aún cuando la mayoría de los pacientes con TTFA en áreas de bocio endémico son eutiroideos, algunos se hacen hipertiroideos. Entre el 50 y el 60% de los pacientes de edad avanzada con nódulos grandes hiperfuncionantes o con nódulos autónomos múltiples desarrollan o presentan hipertiroidismo. La incidencia de hipertiroidismo también se ve incrementada en áreas deficientes en yodo cuando el contenido dietario de yodo es aumentado (hipertiroidismo de Jod-Basedow). Cuatrocientos treinta y nueve pacientes con TTFA, que representan el 26% de todos los pacientes con TTFA diagnosticados en la Universidad de Marburgo entre 1970 y 1982, fueron sometidos a tiroidectomía. Ciento noventa (43.3%) de estos pacientes con TTFA fueron intervenidos por hipertiroidismo clínico, en comparación con sólo 62 pacientes con enfermedad de Graves operados en el mismo período. Los 249 pacientes restantes con TTFA fueron intervenidos porque exhibían captación tiroidea no supresible de tecnecio (TcTU) de 3.5% o superior. El TTFA apareció con una frecuencia cinco veces mayor en las mujeres que en los hombres. El hipertiroidismo ocurrió con mayor frecuencia en pacientes de edad avanzada (p〈0.001) y en pacientes con múltiples nódulos autónomos. Muchos pacientes no presentaban signos obvios de hipertiroidismo, pero el 42.4% exhibió alteraciones cardiacas. Historia antecedente de bocio (promedio de 15.3 años) fué registrada en los pacientes con TTFA e hipertiroidismo. Los nivelés séricos de T3 y T4 aparecieron elevados en los pacientes con TTFA con hipertiroidismo clínico (T3 en el 88.5%, T4 en el 74.6%, T3+T4 en el 63.1%), en tanto que los valores en pacientes con TTFA y clínicamente eutiroideos aparecieron en el nivel normal superior (T3, 53.7%; T4, 15.2%). Los pacientes hipertiroideos fueron preparados para la operación con drogas antitiroideas; además, se utilizó propranol en el período perioperatorio. La extensión de la resección ha cambiado en los años recientes (1972–1982). Operaciones unilaterales se realizan ahora con mayor frecuencia para bocios unilaterales; previamente tales pacientes eran tratados por medio de la resección bilateral. O sea, que en la época reciente se viene realizando una operación selectiva, consistente en enucleación o tiroidectomía subtotal para enfermedad bilateral. Los resultados del tratamiento han sido muy satisfactorios y sólo 11 pacientes con TTFA (2.5%) han desarrollado hipertiroidismo recurrente. El tratamiento quirúrgico de pacientes con hipertiroidismo y TTFA es una modalidad terapéutica segura y efectiva y nuestra experiencia, así como la de otros, indica que virtualmente todo paciente con nódulos de funcionamiento autónomo de 3.5 cm o mayores, o con una captación de TcTU de m'as de 3.5% después de terapia supresiva deben ser sometidos a tiroidectomía. El yodo radioactivo está indicado solamente en aquellos pacientes que representan un alto riesgo operatorio.
    Notes: Abstract Four hundred thirty-nine patients with autonomously functioning thyroid tissue (AFTT), 26% of all patients with AFTT diagnosed at the University of Marburg between 1970 and 1982, underwent thyroidectomy. One hundred ninety (43.3%) of these patients with AFTT were operated on for clinical hyperthyroidism, compared to only 62 patients with Graves' disease during this same time period. The remaining 249 patients with AFTT underwent surgery because of nonsuppressible uptake of technetium (TcTU) (3.5% or greater) by the thyroid. AFTT was 5 times more common in women than men. Hyperthyroidism was more common in older patients (p 〈 0.001) and in patients with numerous autonomous nodules. Many patients had no obvious signs of hyperthyroidism, but 42.4% had cardiac disorders. A preceding history of goiter (mean 15.3 years) was present in patients with AFTT and hyperthyroidism. Serum T 3 and T 4 levels were elevated in 88.5% and 74.6% of AFTT patients with clinical hyperthyroidism, while in clinically euthyroid AFTT patients, T 3 and T 4 values were in the upper normal range, i.e., 53.7% and 15.2%, respectively. Hyperthyroid patients were prepared for operation with antithyroid drugs. Additionally, propranolol was used in the perioperative period. Patients were operated on selectively after 1979, either by enucleation or unilateral thyroidectomy for unifocal AFTT, and subtotal thyroidectomy for bilateral disease. The results of treatment were most satisfactory and only 11 patients with AFTT (2.5%) developed recurrent hyperthyroidism. Surgical treatment of patients with hyperthyroidism and AFTT is a safe and effective therapeutic modality.
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