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  • 1
    ISSN: 1546-1718
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: [Auszug] Quantitative differences in gene expression are thought to contribute to phenotypic differences between individuals. We generated genome-wide transcriptional profiles of lymphocyte samples from 1,240 participants in the San Antonio Family Heart Study. The expression levels of 85% of the 19,648 ...
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 194 (1992), S. 119-131 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: N,N′-4,4′-Diphenylmethane-bismaleimide (BMI) was oligomerized in semisolid phenolnovolak epoxide-resin (EP) up to P̄n = 10. The morphology of the novolakcured EP-BMI solid resins is a two-phase structure. It consists in a homogeneous EP-BMI phase of an interpenetrating polymer network (IPN) and a BMI phase. The dynamic-mechanical properties depend on the overall weight fraction w2 of BMI and on the degree of oligomerization (P̄)n of BMI. The relative shear modulus of the EP-EMI resin in the rubber state shows that both phases can be coherent. The glass transition temperature (Tg) can be correlated with the degree of oligomerization of the BMI, for instance Δ P̄n ≡ 10 corresponds to Δ Tg ≡ 35 K and Δ wx2 ≡ 0,25 (weight fraction of BMI in the homogeneous EP-BMI phase). Surprisingly, the breaking strength remains constant.
    Notes: N,N′-4,4′-Diphenylmethan-bismaleimid (BMI) wurde in halbfesten Phenolnovolak-Epoxidharzen (EP) bis P̄, = 10 oligomerisiert. Die novolakgehärteten EP-BMI-Festharze bilden eine Zweiphasenstruktur, bestehend aus einer EP-BMI-Mischphase der beiden sich durchdringenden Netzwerke (interpenetrating polymer network, IPN) und einer BMI-Phase. Die dynamisch-mechanischen Eigenschaften hängen vom Gesamt-BMI-Anteil w2 und vom Oligomerisierungsgrad P̄n des BMI ab. Der relative Schubmodul des EP-BMI-Harzes im kautschukelastischen Zustand zeigt, daß beide Phasen kohärent sein können. Die Glastemperatur Tg korreliert mit dem Oligomerisierungsgrad, z. B. entspricht ΔPn ≡ 10 einem ΔTg ≡ 35 K und einem BMI-Anteil Δ wx2 ≡ 0,25 in der Mischphase. Die Bruchzahigkeit bleibt unerwartet konstant.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 220 (1994), S. 177-188 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Lineare Polyurethan-Elastomere auf Basis von Polymerpolyolen wurden nach dem one-shot-Verfahren hergestellt. Der Hartsegmentgehalt der Polyurethane, die Kettenlänge des Basispolyethers sowie das Styrol/Acrylnitril-Verhältnis und der Gesamtgehalt an Polymerpolyol wurden variiert. Die mechanischen Eigenschaften und die Ergebnisse der dynamisch-mechanischen Analyse werden diskutiert und mit denen von entsprechenden vernetzten Polyurethan-Elastomeren verglichen.
    Notes: Linear polyurethane elastomers based on polymer polyols were synthesized by the one-shot technique. The hard-segment content of the polyurethanes, the chain length of the base polyether, and the styrene/acrylonitrile content and/or the ratio of the polymer polyols were varied. The mechanical properties and the results of the dynamic mechanical analysis are discussed and compared with those of equivalent crosslinked polyurethane elastomers.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 174 (1990), S. 151-164 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: This paper tries to connect the structure of tung oil and tricresyl phosphate modified phenolic paper-base laminates used for printed circuit boards in a large scale, with properties of these laminates by means of dynamic-mechanical analysis and dielectric measurements. The internal plasticization of tung oil is discussed. The modification of phenolic resin with tung oil causes in addition to flexibilisation, that a higher conversion of functional groups during the resit formation is attained by removal of steric hindrances, in this way the degree of cross-linkage is increased in comparison to the unmodified laminate. The measurements show that tricresyl phosphate is an external plasticizer which reduces the intermolecular interactions.
    Notes: Es wird versucht, für Verbunde aus mit Holzöl sowie Tricresylphosphat modifizierten Phenol-Formaldehyd-Polykondensaten und Cellulosepapier, die als Leiterplattenbasismaterial technisch in großem Umfang genutzt werden, mittels Torsionsschwingungs- und dielektrischer Messungen einen Zusammenhang zwischen dem strukturellen Aufbau und den Verbundeigenschaften herzustellen. Die innere Weichmacherwirkung von Holzöl wird diskutiert. Die Holzölmodifizierung bewirkt neben einer Flexibilisierung, daß durch Beseitigung sterischer Behinderungen ein größerer Umsatz der funktionellen Gruppen bei der Resitbildung erreicht und der Vernetzungsgrad im Vergleich zu einem unmodifizierten PF-Hartpapier erhöht wird. Die Messungen zeigen, daß Tricresylphosphat als äußerer Weichmacher wirkt, der die zwischenmolekularen Wechselwirkungen herabsetzt.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 182 (1990), S. 153-163 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The polymerization of N-substituted maleimides which takes place in epoxy compounds is anionically initiated by a starting reaction of second (pseudo first) order. The complete reaction was studied up to high yields by size exclusion chromatography (SEC). Below 180°C oligomers of the maleimides were formed which have a degree of polymerization Pn up to 10 and a narrow molecular weight distribution. The rate constant of polymerization is k1(120°C) = 2,18·10-5 (SEC) and 5,24·10-5 s-1 (dilatometry), respectively. Above 200°C copolymers with alternating tendency were obtained. The results help to interpret the dynamic-mechanical properties of cured bismaleimides-bisphenol A model compositions.
    Notes: Die Polymerisation von N-substituierten Maleimiden in Epoxiden wird durch eine Startreaktion zweiter (pseudo-erster) Ordnung anionisch initiiert. Die Gesamtreaktion wurde mit Hilfe der Ausschlußchromatographie (SEC) bis zu hohem Umsatz verfolgt. Unter 180°C werden Oligomere des Phenylmaleimids mit einem Polymerisationsgrad bis 10 und enger Molmassenverteilung gebildet. Die Geschwindigkeitskonstante der Polymerisation ist k1(120°C) = 2,18·10-5 (SEC) bzw. 5,24·10-5 s-1 (Dilatometrie). Uber 200°C werden Copolymere mit Alternierungstendenz erhalten. Mit Hilfe der Ergebnisse wird das dynamisch-mechanische Verhalten von Modellformstoffen aus Bismaleimiden und Bisphenol A-Epoxidharzen interpretiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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