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    Springer
    Der Unfallchirurg 101 (1998), S. 674-683 
    ISSN: 1433-044X
    Keywords: Key words Open fracture • Local flap • Hemisoleus • Gastrocnemius • Primary osteosynthesis ; Schlüsselwörter Drittgradig offene Fraktur • Schwenklappenplastik • Hemisoleus • Gastroknemius • Primäre Osteosynthese
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Zwischen 1986 und 1994 wurden an unserer Klinik 18 Patienten mit insgesamt 19 IIIB-offenen Tibiafrakturen nach einem einheitlichen Therapiekonzept unter Anwendung von lokoregionären Muskellappenplastiken behandelt. Dieses Konzept bestand in einem radikalen Primärdébridement, schnellstmöglicher definitiver osteosynthetischer Versorgung und einer Schwenklappenplastik innerhalb von durchschnittlich 5 Tagen (0–31). Hierfür wurden der Gastroknemius (7) oder der Hemisoleus (12) verwendet. Bei der Nachuntersuchung [Mittelwert 28 Monate (12–55)] waren alle Frakturen klinisch und radiologisch konsolidiert. Die durchschnittliche Konsolidationszeit betrug 7 Monate (3–20). Zwölf Patienten hatten weder größere Schmerzen noch war ihre Gehstrecke signifikant eingeschränkt. Die Arbeitsunfähigkeit dauerte im Mittel 8 Monate (3–29). In 2 Fällen erfolgte eine Dauerinvalidisierung zu 50 %. Vierzehn (18) Patienten beurteilten die Funktion des Beines als gut oder sehr gut. Hingegen waren 9 Patienten mit dem ästhetischen Resultat der Rekonstruktion nicht zufrieden und hatten ausgeprägte Hemmungen deswegen. Folgende Komplikationen traten während der Behandlung auf: Pseudarthrose (3), Lappennekrose (2), Osteomyelitis (2), verzögerte Frakturheilung (4). Durchschnittlich waren 3 Reoperationen (0–8) erforderlich. In keinem Fall war eine Amputation nötig.
    Notes: Summary From 1986 to 1994 18 patients with 19 IIIB open tibial fractures were treated following similar therapeutic management. This included early and radical primary debridement, early and whereever possible immediate internal fixation of the bone and coverage with a local muscle flap (hemisoleus or gastrocnemius). At the time of follow-up all fractures had consolidated clinically as well as radiographically. The mean time to bony union was 7 months (3–20). Twelve patients did not have any severe pain and were able to walk for more than 4 km. The time to return to work averaged 8 months. In 2 cases a permanent disability of 50 % was established. Fourteen of 18 patients were satisfied with the function of the leg. On the other hand, 9 didn't like the aesthetic appearance and were inhibited because of it. The following complications occurred within a period of 2 years: non-union (3), flap necrosis (2), osteomyelitis (2), delayed union (4). The mean number of reoperations was 3 (0–8). In no case did an amputation have to be performed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 1433-044X
    Keywords: Key words Replacement of ACL • Epidural analgesia • Tourniquet application • Thigh bandage • Compartment syndrome ; Schlüsselwörter Vordere Kreuzbandersatzplastik • Periduralanästhesie • Oberschenkelblutsperre • Straffer Verband • Kompartmentsyndrom
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wir berichten über einen Fall mit frühoperativem Kompartmentsyndroms der Tibialis-anterior-Loge mit vollständiger sensomotorischer Peronäusparese nach arthroskopisch assistierter vorderer Kreuzband (VKB-)rekonstruktion. Der Druck der Oberschenkelblutsperre betrug 360 mmHg, die Operationszeit 1,75 h. Postoperativ wurde das ganze Bein zur Thromboseprophylaxe mit einer elastischen Binde straff eingebunden. Die Analgesie erfolgte über eine kontinuierliche peridurale Bupivacain-Infusion. Unmittelbar postoperativ aufgetretene Schmerzen im Bereich des linken Unterschenkels wurden durch eine Erhöhung der Bupivacain-Menge gedämpft. Am 3. postoperativen Tag erfolgte schließlich wegen persistierender Schmerzen und unvermindert hohem Analgetikagebrauch die Verlegung ans Zentrumspital, wo bei druckdolenter und gespannter Tibialis-anterior-Loge und Kompartmentdruck über 100 mmHg die sofortige Logenspaltung durchgeführt wurde. Trotz fehlender Perfusion aller 3 Muskeln (M. tibialis anterior, M. extensor hallucis longus und M. extensor digitorum longus) wurde nur eine Logenspaltung ohne Débridement durchgeführt. Der nach 48 h durchgeführte „second-look“ zeigte nun eine partielle Reperfusion des Muskelgewebe mit Inseln ischämischer Nekrose ohne Nachweis von Kontraktilität. Klinisch bestand eine komplette Fußheberparese. Der Fall zeigt die Gefahr der Entstehung eines Kompartmentsyndroms infolge Kombination von Oberschenkelblutsperre, Arthroskopie und zu straff angelegtem Verband. Die kontinuierliche Periduralanalgesie beinhaltet dabei die Gefahr die klassischen klinischen Symptome zu verschleiern.
    Notes: Summary In this article we report a case of an early postoperative compartment syndrome of the anterior tibial compartment with complete sensomotoric palsy of the peroneal nerve after arthroscopic-assisted replacement of the anterior cruciate ligament (ACL) of the knee. The tourniquet pressure was 360 mm Hg and operation time was 1.75 h. After the operation the leg was bandaged to avoid swelling of the leg and as antithrombotic prophylaxis. Analgesic therapy was by continuous epidural bupivacaine infusion. Increasing pain of the lower leg was suppressed by additional analgesia. Due to persistent pain despite regular analgesia, the patient was sent to a main hospital on the 3rd postoperative day, where an extremely painful and swollen anterior tibial compartment with intracompartimental pressure of over 100 mm Hg was found. The compartment was released immediately. Despite the appearance of severe muscle damage, no extensive débridement was done. At the second examination, at 48 h, there was minimal perfusion of the muscles without contraction and islands of ischemic necrosis. Clinically, there was complete palsy of the dorsiflexors of the foot. The case shows the danger of a compartment syndrome when tourniquet of the limb, arthroscopy and a firm bandage are combined. Continuous epidural analgesia masks the classic symptoms of compartment syndrome.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Springer
    Der Orthopäde 29 (2000), S. 63-67 
    ISSN: 1433-0431
    Keywords: Schlüsselwörter Periazetabuläre Osteotomie • Beckeninnenmasse • Geburtsmodalität nach PAO ; Key words Bernese Periacetabular Osteotomy (PAO) • Radiological pelvic diameter • Modality of birth after PAO
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary We evaluated the radiological pelvic diameter after the bernese periacetabular osteotomy (PAO) and its influence on the modality of birth. Out of 93 woman, 17 had a total of 28 babys after PAO; 18 children were delivered spontanously and 10 by sectio cesarea. The rate of sectio (36 %) was twice as high after PAO as in a normal population. In 50 % the indication to perform a sectio was made because the obstetrician anticipated problems during delivering after PAO. The average weight of birth was 3348 g ± 285 g in the spontaneous delivery group, 3475 g ± 356 g in the sectio group. The weight of birth didn't correlate neither with the duration of delivery nor with the indication to perform a sectio. The 17 woman who had a baby after PAO didn't show a significant change of the radiological diameters of the pelvis: pelvic entrance (before PAO 15.4 cm, after PAO 15.7 cm), mid-pelvis (before PAO 11.8 cm, after PAO 11.8 cm) and pelvic outlet (before PAO 14.2 cm, after PAO 13.7 cm). We found that the PAO does not influence the anatomical diameters of the birth canal and therefore is not an indication for a sectio.
    Notes: Zusammenfassung Nach Berner periazetabulärer Osteotomie (PAO) wurden am eigenen Krankengut die Geburtsmodalität untersucht und Messungen des knöchernen Geburtskanals durchgeführt. Von 93 Frauen, die mittels Fragebogen erreicht wurden, hatten 17 nach der PAO insgesamt 28 Kinder geboren; 18 Kinder wurden spontan und 10 Kinder per Sectio geboren. Die Sectiorate nach PAO war mit 36 % doppelt so hoch wie in der „Normalpopulation“, wobei die Indikation in 50 % der Fälle vom behandelnden Gynäkologen ausschließlich oder vornehmlich mit der stattgefundenen PAO begründet wurde. Das mittlere Geburtsgewicht bei den Spontangeburten betrug 3348 ± 285 g, bei den Sectiogeburten 3475 ± 356 g. Es korrelierte weder mit der Geburtsdauer noch mit der Indikation zur Sectio. Bei der Ausmessung der Beckenröntgenbilder der 17 Frauen mit Geburten nach PAO konnte keine signifikante Veränderung des transversalen Durchmessers am Beckeneingang (vor PAO 15,4 cm, nach PAO 15,7 cm), in der Beckenmitte (vor PAO 11,8 cm, nach PAO 11,8 cm) sowie am Beckenausgang (vor PAO 14,2 cm, nach PAO 13,7 cm) festgestellt werden. Damit beeinflußt die PAO die Geometrie des Geburtskanals nicht und stellt keine Indikation zur Sectio dar.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    European spine journal 3 (1994), S. 270-275 
    ISSN: 1432-0932
    Keywords: Thoracic spine injury ; Posterior instrumentation ; Luque rectangle
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary The findings of this study emphasize the importance of distraction in obtaining and maintaining reduction in upper thoracic fractures that are unstable and collapsing into kyphosis. It also shows that a Luque rectangle construct cannot fulfill this function adequately in this type of fracture. Thirty-four consecutive cases of surgically treated upper thoracic spine fractures were reviewed. Two patients died, and 4 were lost to follow-up, so after a minimum 6-month clinical and radiographic follow-up there were 11 patients in the Luque group and 17 in the distraction rod group. Preoperatively, there was no significant difference in age, sex, level of injury or severity of kyphosis between the two groups. The Luque stabilization took an average of 1 h longer. There was no difference in local, general or neurological complications between the groups. Pain at the final follow-up was the same according to analgesic use. The kyphosis in the Luque group increased progressively from preoperative to postoperative values continued and to increase. In the distraction rod group the postoperative kyphosis was improved compared with the preoperative values. At final follow-up the kyphosis had returned nearly to the preoperative values. The difference in the adequacy of the reduction as measured by percentage of anterior collapse between the two groups is highly statistically significant: distraction rod better post-operatively,P = 0.0114 (Student'st-test); distraction rod better at final follow-up,P = 0.0054 (Student'st-test).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-0932
    Keywords: Biomécanique ; Implants ; Contraintes ; Rigidité ; Vis pédiculaires ; Biomechanics ; Implants ; Stress ; Stiffness ; Transpedicular fixation
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary A series of 216 biomechanical tests with 36 calf spines were performed to evaluate the rigidity of three newly developed prototypes of transpedicular fixation systems (Spine Fix, AO/ASIF prototype 1, AO/ASIF prototype 2) as compared to the already established Cotrel-Dubousset (CD) system. The Spine Fix system follows the same principle of spinal fixation as the CD system, while the two prototypes of the AO/ASIF group introduce a new concept of spinal reduction and fixation technique, using a three-dimensional adjustable fastening system of transpedicular screws to a longitudinal rod. This allows for correction and fixation of the instrumented vertebra segments in any position. During the tests the main point of interest was whether the newly gained degrees of freedom are associted with a loss of stiffness in the construct. Furthermore, the study evaluated whether transpedicular systems should be optimized from the technological point of view, or whether the stability and rigidity of these systems is determined mainly by the quality of pedicular anchorage. Load displacement was measured using a calf spine model with a precisely defined three-column lesion. Each implant was loaded up to 15 Nm in flexion, extension, lateral bending, and axial rotation. In all tests, the construct behaved in a highly linear fashion (r 2〉0.94). By continously measuring the forces and moments at the cranial end of the spine specimen high accuracy of the tests was achieved (standard deviation: x-axis, 1.74%; y-axis, 1.36%; z-axis, 1.21%). In general, the stifness was found to be highest in lateral bending, follwed by flexion/extension and axial rotation. Spine Fix was the stiffest implant in flexion/extension, AO/ASIF prototype 1 in lateral bending, and AO/ASIF prototype 2 in rotation. In comparison to the CD system (stiffness of CD=100%), differences in stiffness ranged from 77.3% prototype 1 to 140.8% Spine Fix in flexion, from 78.2% prototype 2b to 134.7% Spine Fix in extension, from 108.1% prototype 2b to 213.5% prototype 1 in lateral bending, and from 80.3% prototype 1 to 110.6% prototype 2 in axial rotation. The Spine Fix and prototype 2 systems showed equal or higher stiffness coefficients compared to the CD system. Prototype 1 is significantly more flexible, except in lateral bending, than the CD. From the technical point of view, the two AO/ASIF prototypes allow the correction and fixation of an instrumented vertebra in any position. Prototype 2, despite the additional joint between transpedicular screws and longitudinal rods, shows stiffness comparable to that of the CD system.
    Notes: Résumé Une série de 216 essais biomécaniques ont été effectués sur 36 rachis de veau, afin d'évaluer la rigidité de trois nouveaux prototypes de systèmes de fixation pédiculaires (Spine Fix, Prototype 1 de l'AO/ASIF, Prototype 2 de l'AO/ASIF), par rapport à celle du systéme CD maintenant bien établi. Le système Spine Fix suit la même philosophie de fixation rachidienne que le système CD, alors que les deux prototypes du groupe AO/ASIF introduisent un nouveau concept dans la technique de réduction et de fixation, utilisant un système de fixation tridimensionnel. Ceci permet la correction et la fixation des segments vertébraux instrumentés dans toutes les positions. Durant les essais, le principal point d'intérêt a été de déterminer si les degrés de liberté nouvellement acquis par les prototypes de l'AO/ASIF étaient associés à une perte de rigidité du montage. De plus, cette étude a été réalisée afin d'établir si ces systèmes de fixation pédiculaires doivent être améliorés du point de vue technologique, ou si leur stabilité et leur rigidité sont principalement déterminées par la qualité de l'ancrage pédiculaire. Le déplacement produit par la mise en charge a été mesuré en utilisant pour modèle un rachis de veau porteur d'une lésion bien définie des trois colonnes. Chaque implant a été soumis à une charge allant jusqu'à 15 Nm en flexion, extension, inclinaison latérale et rotation axiale. Dans tous les essais, le montage s'est comporté sur un mode hautement linéaire (r 2〉0.94). Par la mesure continue des forces et des moments à l'extrémité crâniale des spécimens rachidiens, l'évaluation des essais a pu bénéficier d'une haute précision (l'écart-type est de 1.74% sur l'axe des x, 1.35% sur l'axe des y, 1.21% sur celui des z). En général la rigidité a montré une valeur maximale lors de l'inclinaision latérale, cette valeur est un peu plus faible lors de la flexion/extension et de la rotation axiale. La rigidité maximale du Spine Fix est retrouvée lors de la flexion/extension, celle du Prototype 1 de l'AO/ASIF lors de l'inclinaison latérale, et celle du Prototype 2 lors de la rotation axiale. En comparant ces valeurs à celle du système CD (dont la rigidité serait arbitrairement estimée à 100%), les différences de rigidité lors de la flexion, s'étaient de 77.3% pour le Prototype 1, à 140.8% pour le Spine Fix. Lors de l'extension ces différences de rigidité s'étaient de 78.2% pour le Prototype 2b à 134.7% pour le Spine Fix; elles s'étaient de 108.1% pour le Prototype 2b, à 213.5% pour le Prototype 1 dans l'inclinaison latérale et de 80.3% pour le Prototype 1 à 110.6% pour le Prototype 2 en rotation axiale. Le Spine Fix tout comme le Prototype 2 ont montré des coefficient de rigidité égaux ou supérieurs à ceux du système CD. Le Prototype 1 est significativement plus flexible que le CD, sauf en inclinaison latérale. Du point de vue technique, les deux prototypes AO/ASIF permettent la correction et la fixation d'une vertèbre instrumentée dans n'importe quelle position. Le Prototype 2, malgré un dispositif de jonction supplémentaire entre les vis pédiculaires et les tiges, montre une rigidité comparable à celle du système CD.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
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