GLORIA

GEOMAR Library Ocean Research Information Access

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
Document type
Publisher
Years
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 53 (1965), S. 905-908 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das IR-Spektrum des Trichromations wurde zum Zweck der Strukturaufklärung ermittelt.
    Abstract: Summary In a preliminary paper the author gives the infrared spectrum of the trichromate ion in order to develop its structure.
    Notes: Résumé L'auteur donne dans un mémoire préliminaire le spectre infrarouge de l'ion trichromate afin de développer sa structure.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 46 (1958), S. 186-196 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die beschriebene Methode zur Bestimmung von Calcium und Magnesium in Dolomitgestein ist einfach, rasch und genauer als die komplexometrische. Sie ist allgemein anwendbar; man kann sie auch ohne Thermowaage benützen. Es genügt, den Tiegel mit dem Carbonatniederschlag in einem regulierbaren Ofen zuerst auf 500°, dann auf 950° bis zur Gewichtskonstanz zu erhitzen. Man muß sich nur durch mehrfache Wägungen davon überzeugen, daß bei 500° tatsächlich kein Gewichtsverlust mehr eintritt. Jedenfalls tut man gut daran, den Tiegel mit dem Gemisch aus Calciumcarbonat und Magnesiumoxyd etwa eine halbe Stunde im Thermostaten bei 500 bis 550° zu halten, wenn man die Thermolysekurve registriert. Man kann dann sicher sein, eine hinreichend saubere Stufe zu erhalten, um die Kurve genau ausmessen zu können. Anderseits ist die Methode nicht nur auf die Bestimmung des Calciums und Magnesiums in Dolomit beschränkt. Sie läßt sich auch dann anwenden, wenn diese beiden Elemente in anderen Mengenverhältnissen vorliegen als in Dolomit.
    Abstract: Summary The method just described is simple, rapid and more accurate than the complexometric method. It is of general applicability, in fact it can be used even if a thermobalance is not available. It is sufficient to place the crucible containing the carbonate precipitate in a furnace that can be regulated and to heat it at first to around 500° and then to about 900° until constant weight is attained. Several successive weighings must be made to insure that constant weight at 500° has been really attained. Always it is better to keep the crucible containing the mixture of CaCO3+MgO at 500 to 550° for about 30 minutes while recording the thermolysis curve. This guarantees obtaining a plateau adequately established to assure regions on the curve that are accurate. On the other hand, the application of the method is not limited to the determination of calcium and magnesium in dolomites. It may also be used to determine these two metals coexisting in ratios different from those encountered in these rocks.
    Notes: Résumé La méthode que nous venons de décrire est simple, rapide et plus précise que la méthode complexométrique. Son emploi est général; on peut en effet l'utiliser même si l'on ne possède pas de thermobalance. Il suffit de porter le creuset contenant le précipité des carbonates dans un four à régulation et de le chauffer d'abord vers 500° puis vers 950° jusqu'à poids constant. Il faut s'assurer par plusieurs pesées successives que le poids constant à 500° est effectivement obtenu. De toute manière, il est toujours plus prudent de maintenir en thermostat à 500°–550° le creuset contenant le mélange CaCO3+MgO pendant une demi-heure environ lorsque l'on enregistre la courbe de thermolyse. On est ainsi assuré d'observer un palier suffisamment net pour effectuer des mesures sur la courbe avec précision. D'autre part, l'application de la méthode n'est pas limitée au dosage du calcium et du magnésium dans les dolomies. On peut également l'employer pour doser ces deux métaux co-existant dans des proportions différentes de celles que l'on rencontre dans ces roches.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 35 (1950), S. 477-487 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die nach verschiedenen Fällungsverfahren bei der gravimetrischen Bestimmung des Berylliums als Oxyd erhaltenen Produkte wurden mit Hilfe der Thermowaage vonChevenard bis zu einer Temperatur von etwa 1000° untersucht und ihre Gewichtsabnahmekurven beschrieben. In einer Tabelle sind die verschiedenen Minimaltemperaturen angegeben, die zur Gewinnung des Oxyds praktisch erforderlich sind. Manche der angeführten Fällungsmethoden sind neu. Der mit gasförmigem Ammoniak erhaltene Niederschlag ist gut filtrierbar; aber dasDebye-Scherrer-Spektrum deutet nicht auf dessen Kristallisation in Form desα-Hydroxyds.
    Abstract: Summary The author has traced, with the aid of theChevenard thermobalance, the pyrolysis curve, up to arround 1000° C, of different compounds obtained with the intention of determining beryllium by weighing its oxide. The accompanying table gives the minimum temperatures at which this oxide is obtained in practice. Certain methods of precipitation are new; thus the precipitate produced by means of ammonia gas filters easily, but the study of its spectrum byDebye andScherrer does not indicate that it may because of that crystallize in theα-hydroxide form.
    Notes: Résumé L'auteur a tracé à l'aide de la thermobalance deChevenard, la courbe de pyrolyse, jusqu'à 1000° environ, des différents corps obtenus en vue de doser le béryllium par pesée de son oxyde. On trouve dans le tableau ci-dessus les températures minima auxquelles on obtient pratiquement cet oxyde. Certaines méthodes de précipitation sont nouvelles; ainsi, le précipité formé avec le gaz ammoniac filtre aisément, mais, cependant, l'étude de son spectre deDebye etScherrer n'indique pas qu'il soit pour cela cristallisé sous forme d'hydroxydeα.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 35 (1950), S. 449-465 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe der Thermowaage vonChevenard wurde die Flüchtigkeit von Molybdänsäureanhydrid untersucht und die Isothermen bei 300, 400, 500, 600 und 700° festgestellt. Das Anhydrid allein ist unterhalb von 782° nicht zu verflüchtigen. Die Angaben vonPavelka undZucchelli 5 über dessen Flüchtigkeit ließen sich durch fortlaufende Gewichtskontrolle nicht bestätigen. Bei der chemischen Analyse erhält man das theoretische Gewicht des Anhydrids um so schneller, je rascher man die Temperatur steigert. Die Thermolysekurven des Ammonium-para-Molybdats, der gelben und der weißen Modifikation der Molybdänsäure werden erläutert. Die zur gewichtsanalytischen Bestimmung des Molybdäns dienenden Niederschläge wurden hinsichtlich der Temperatur der Verflüchtigung des Anhydrids untersucht (siehe Tabelle). Weiterhin wurden die Heterokomplexe mit Silizium, Phosphor, Germanium und Arsen untersucht und die für deren Gewichtsanalyse erforderlichen Temperaturen festgelegt; besonders in Betracht gezogen wird das Phosphormolybdat des Ammoniums und des Oxiniums. Eine neue gravimetrische Methode zur Bestimmung von Germanium mit Dibromoxin wird angegeben. Wenn Molybdänsäureanhydrid in Verbindung mit anderen, aus der Zerstörung von Heterokomplexen stammenden Anhydriden vorliegt, zeigt es wesentlich geringere Flüchtigkeit, als wenn es allein, an Ammonium oder an organische Substanzen gebunden, oder im Gemenge mit Silizium im Verhältnis SiO2 : 12 MoO3 zur Untersuchung gelangt.
    Abstract: Summary With the aid of theChevenard thermobalance, the author has studied the volatility of molybdic anhydride and constructed the isotherms for 300, 400, 500, 600 and 700° C. When alone the anhydride does not sublime below 782°, and the conclusions ofPavelka andZucchelli 5 concerning the volatility are not confirmed by the method of continuous wriggling. From the analytical standpoint, the theoretical weight of the anhydride is obtained more quickly the more the temperature is raised. The author interprets the curve of the thermolysis of ammonium paramolybdate, of two molybdic acids, one yellow, the other colorless, and she has studied the precipitates used in the gravimetric determination of molybdenum with the temperature at which the anhydride is lost (see Table). She then studied the heterocomplexes with silicon, phosphorus, germanium, arsenic, and stated the temperature conditions required for the weighings. She made special mention for the phosphomolybdates of ammonium and oxine, and reported a new gravimetric method for germanium with dibromo oxine. Molybdic anhydride, accompanied by another anhydride coming from the destruction of a heterocomplex has a lower tendency to volatilize than when it is alone or associated with ammonia, organic compounds, or mixed with silica in the ratio SiO2 : 12 MoO3.
    Notes: Résumé A l'aide de la thermobalance deChevenard, l'auteur a étudié la volatilité de l'anhydride molybdique et construit les isothermes de 300, 400, 500, 600 et 700° C. L'anhydride seul ne se sublime qu'au-dessus de 782° et les conclusions dePavelka etZucchelli 5 sur sa volatilité ne se vérifient pas par la méthode de la pesée continue. En vue de l'analyse chimique, le poids théorique d'anhydride s'obtient d'autant plus vite que la température est plus élevée. L'auteur interprète la courbe de thermolyse du paramolybdate d'ammonium, de deux acides molybdiques, l'un jaune, l'autre blanc, étudie les précipités servant à doser pondéralement le molybdène, avec température de départ de l'anhydride (voir Tableau). Puis, elle étudie les hétérocomplexes avec le silicium, le phosphore, le germanium, l'arsenic et donne les conditions de température requises pour les pesées; elle fait une mention spéciale pour les phosphomolybdates d'ammonium et d'oxinium, donne une nouvelle méthode gravimétrique du germanium avec la dibromo-oxine. L'anhydride molybdique, accompagné d'un autre anhydride provenant de la destruction d'un hétérocomplexe, montre une volatilité plus faible que lorsqu'il est seul ou associé à l'ammoniac, à des corps organiques ou mélangé à la silice dans le rapport SiO2/12 MoO3.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 53 (1965), S. 737-750 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Bildung der Metastannate von Zn, Cd, Cu, Ni, Co, Mg und Ca beim Erhitzen zeigt Unterschiede zwischen den einzelnen Stannaten. Die Salze des Kupfers und des Mangans zersetzen sich vollständig, während sich die des Cadmiums, Zinks, Kobalts, Magnesiums und Calciums in Orthostannate umlagern, die an ihrem Infrarotabsorptionsspektrum zu erkennen sind.
    Abstract: Summary The study of the evolution of the metastannates of Zn, Cd, Cu, Ni, Co, Mg, and Ca under the action of heat reveals some differences from one stannate to the other. The salts of copper and manganese dissociate completely while those of cadmium, zinc, cobalt, magnesium and calcium are transformed into orthostannates which are identified by their infrared absorption spectra.
    Notes: Résumé L'étude de l'évolution des métastannates de Zn, Cd, Cu, Ni, Co, Mg et Ca sous l'action de la chaleur met en évidence des différences d'un stannate à l'autre. Les sels de cuivre et manganèse se dissocient totalement alors que ceux de cadmium, zinc, cobalt, magnésium et calcium se transforment en orthostannates qui sont identifiés par leur spectre d'absorption infrarouge.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Erhitzt man verschieden zusammengesetzte Gemische von Zinnoxid und Cadmiumoxid auf 1000° C oder werden Mischfällungen der entsprechenden Hydroxide dehydratisiert, so entsteht eine Reihe fester Lösungen von Cadmiumoxid in Zinnoxid. Sie sind in Salzsäure löslich und zeigen ein charakteristisches Absorptionsspektrum im IR. Dieses wurde mit dem Spektrum zweier Cadmium-Metastannate (CdSnO3) vom Typus des Ilmenits bzw. Perovskits verglichen.
    Abstract: Summary By heating various mixture of stannic oxide and cadmium oxide to 1000° C, a series of solid solutions of cadmium oxide in stannic oxide results as is the case when mixed precipitates of the corresponding hydroxides are dehydrated. They are soluble in hydrochloric acid and yield a characteristic infrared absorption spectrum that was compared with that of the two cadmium métastannates CdSnO3, one of the ilmenite type, the other of the perovskite type.
    Notes: Résumé Par chauffage à 1000° de mélanges d'oxyde stannique et d'oxyde de cadmium en proportions diverses, comme par déshydratation de précipités mixtes des hydroxydes correspondants, il se forme une série de solutions solides de l'oxyde de cadmium dans l'oxyde d'étain. Elles sont solubles dans l'acide chlorhydrique et présentent un spectre d'absorption infrarouge caractéristique que l'on a comparé avec celui des 2 métastannates de cadmium CdSnO3, l'un de type ilménite, l'autre de type perovskite.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 55 (1967), S. 461-464 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Infrarot-Absorptionsspektrum des Kaliumjodatochromats lassen sich Banden der Valenzschwingungen der Atomgruppe Or-O-J bei 508 und 680 cm−1 nachweisen.
    Abstract: Summary The infrared absorption spectrum of potassium iodatochromate K(CrO3)(IO3) contains vibration bands of the valence bridges Cr-O-I at 508 and 680 cm−1.
    Notes: Résumé Dans le spectre d'absorption infrarouge de l'iodatochromate de potassium K[(CrO3)(IO3)], on peut identifier la présence de bandes de vibration de valence de ponts Cr-0-I à 508 et680 cm−1.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 1 (1969), S. 15-28 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Nous avons étudié, par absorption infrarouge, trois séries de vanadates du V (V) et leurs produits de transformation au cours du chauffage. Les o-vanadates montrent une structure tétraèdrique simple qui se conserve jusqu'à 950° C au moins. Lesp- etm-vanadates se présentent sous deux formes de structure un peu différente, selon la température à laquelle on les porte. Les pyrovanadates et un certain nombre de métavanadates possèdent une structure formée de chaînes de tétraèdres VO4 liés par un sommet d'oxygène. Les autres métavanadates sont constitués de chaînes de bipyramides triangulaires liées par une arête.
    Abstract: Zusammenfassung Drei Serien der Vanadate des Vanadium (V) und ihrer durch thermische Behandlung erhaltenen Umwandlungsprodukte wurden einer Prüfung durch infrarote Absorptionspektroskopie unterworfen. Die o-Vanadate besitzen eine tetraedrische Struktur, welche sie mindestens bis 950° C beibehalten. Die p- und m-Vanadate erscheinen je nach der Erhitzungstemperatur in zwei wenig unterschiedlichen Strukturen. Pyrovanadate und gewisse Metavanadate bilden Ketten aus VO4 Tetraedern, verbunden an den Sauerstoffspitzen. Die übrigen Metavanadate bestehen aus dreieckigen bipyramidalen Ketten, verbunden entlang einer Kante.
    Notes: Abstract Three series of vanadates of vanadium(V) and their decomposition products, obtained by thermal treatment, were subjected to investigation by infrared adsorption spectroscopy. o-vanadates have a tetrahedral structure which they preserve up to 950°. p-and m-vanadates appear in two slightly different structures depending on the temperature. Pyrovanadates and certain m-vanadates form chains of VO4 tetrahedra which are connected at the apex. Other m-vanadates consist of trigonal bipyramidal chains linked along an edge.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...