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  • 1
    Keywords: Biometry. ; Electronic books.
    Type of Medium: Online Resource
    Pages: 1 online resource (166 pages)
    Edition: 1st ed.
    ISBN: 9783662621936
    DDC: 170
    Language: German
    Note: Intro -- Vorwort -- Was ist Data Science? -- Inhaltsverzeichnis -- 1 Statistischer Humor im Unterricht -- 1.1 Einleitung -- 1.2 Methodik -- 1.3 Ressourcen -- 1.3.1 Gemischte Materialen, nach Themen gegliedert -- 1.3.2 Witze -- 1.3.3 Cartoons -- 1.4 Beispielanwendung -- 1.4.1 Beispielhafte Beschreibung einer Unterrichtseinheit zu Linearer Regression -- 1.4.2 Persönliche Erfahrungen -- 1.5 Diskussion und Ausblick -- 1.5.1 Anwendungsmöglichkeiten -- 1.5.2 Chancen des Lehrmaterials -- 1.5.3 Grenzen des Lehrmaterials -- Anhang -- Literatur -- 2 Personalisierte Medizin live erleben -- 2.1 Einleitung -- 2.2 Methodik -- 2.2.1 Lernergebnisse -- 2.2.2 Prüfungsform -- 2.2.3 Lehr-/Lernmethoden -- 2.2.3.1 Modifizierter „Flipped Classroom" in Kombination mit initialem Impulsanteil -- 2.2.3.2 Präsenztermin 1 - Einführungsphase -- 2.2.3.3 Selbststudium Phase 1 -- 2.2.3.4 Präsenztermin 2 -- 2.2.3.5 Selbststudium Phase 2 -- 2.2.3.6 Präsenztermin 3 -- 2.2.3.7 Selbststudium Phase 3 -- 2.2.3.8 Präsenztermin 4 - Abschlusspräsentation -- 2.3 Beispielanwendung -- 2.3.1 Impulsveranstaltungen -- 2.3.2 Selbstlernphasen und Zwischenpräsentationen -- 2.3.3 Medizinische Daten -- 2.3.4 Datenbank -- 2.3.5 ETL-Tool -- 2.3.6 Prüfung -- 2.4 Diskussion und Ausblick -- Anhang -- Literatur -- 3 Herr Herbinger hat ein Herzproblem -- 3.1 Einleitung -- 3.2 Methodik und Struktur des epiLEARNER -- 3.2.1 Interaktive Fallbeispiele -- 3.2.2 Theorieteil -- 3.2.3 Multiple-Choice-Fragen im Klausurformat -- 3.2.4 Implementierung -- 3.2.5 Verfügbarkeit -- 3.3 Beispielanwendung -- 3.4 Diskussion und Ausblick -- Literatur -- 4 Der richtige Mix macht's -- 4.1 Einleitung -- 4.2 Methodik -- 4.3 Beispielsanwendung Modul Deskriptive Statistik -- 4.3.1 Studiengang -- 4.3.2 Ablauf der Veranstaltung -- 4.3.3 Struktur einer Lerneinheit -- 4.3.4 Umsetzung im Lernmanagementsystem Moodle. , 4.4 Diskussion und Ausblick -- Anhang -- Literatur -- 5 Ein (didaktischer) Werkzeugkasten für ein effektives R Training -- 5.1 Einleitung -- 5.2 Zielsetzung und Struktur -- 5.3 Methoden -- 5.3.1 Herausfordernde Einführung -- 5.3.2 Live Demonstration -- 5.3.3 Paketbasierte Verwendung von R -- 5.3.4 Fokussierung auf einen Programmierstil -- 5.3.5 Grammatik statt Vokabular -- 5.3.6 Intuitives Lernen -- 5.4 Diskussion und Ausblick -- Anhang -- Literatur -- 6 Biostatistik trifft auf OMICS -- 6.1 Einleitung -- 6.2 Biostatistische Lernziele und Inhalte des Moduls -- 6.3 Methodische Hilfsmittel bei der Digitalisierung der Lehre -- 6.3.1 Einsatz von eduVote -- 6.3.2 Digitale Bereitstellung von Unterrichtsmaterialien -- 6.3.3 Klausur -- 6.3.4 Verwendung von interaktiven Darstellungen mit Shiny -- 6.3.5 Einsatz von Videokonferenz-Software -- 6.4 Diskussion und Ausblick -- Literatur -- 7 Methoden zur Abwechslung, Auflockerung und Aktivierung in der (Biometrie-)Lehre -- 7.1 Einleitung -- 7.2 Methodik -- 7.2.1 Methode: Landkarte -- 7.2.2 Methode: Interview -- 7.2.3 Methode: Rätselraten -- 7.2.4 Methode: Synchronisieren -- 7.2.5 Methode: Memory -- 7.2.6 Methode: Um die Ecke gedacht -- 7.2.7 Methode: Koffer -- 7.2.8 Methode: Wordcloud -- 7.3 Beispielanwendung -- 7.4 Diskussion und Ausblick -- Anhang -- Literatur -- 8 Spielerisch Daten reinigen -- 8.1 Einleitung -- 8.2 Methodik -- 8.3 Beispielanwendung -- 8.4 Diskussion und Ausblick -- Anhang -- Literatur -- 9 Flipped Classroom mit SAS on Demand -- 9.1 Einleitung -- 9.2 Das Lehrkonzept Flipped Classroom -- 9.3 Beispielanwendung: Flipped Classroom im Biometrie-Unterricht im Studiengang Humanmedizin in Ulm -- 9.3.1 Auswahl der Statistiksoftware -- 9.3.2 Lehrmaterial -- 9.3.3 Vorbereitung der Lehrenden -- 9.3.4 Prüfung -- 9.3.5 Evaluation: Cluster-randomisierter Ansatz -- 9.4 Diskussion und Ausblick -- Anhang. , Literatur -- 10 P-Wert im Geldbeutel? -- 10.1 Einleitung -- 10.2 Methodik -- 10.2.1 Benötigtes Material -- 10.2.2 Vorausgesetztes Vorwissen der Studierenden -- 10.2.3 Einführung in die Unterrichtseinheit -- 10.2.4 Durchführung der Unterrichtseinheit -- 10.2.5 Auswertung der Unterrichtseinheit -- 10.3 Diskussion und Ausblick -- Literatur -- 11 Biomathe kann begeistern! -- 11.1 Einleitung -- 11.2 Methodik -- 11.2.1 Biomathematik im Grundstudium -- 11.2.2 Biomathematik im Hauptstudium -- 11.2.3 Epidemiologie im Hauptstudium -- 11.2.4 Sonstige Veranstaltungen -- 11.2.5 Lehrmaterialien -- 11.3 Diskussion und Ausblick -- 11.3.1 Lehrende und Studierende -- 11.3.2 Schlussfolgerungen -- Literatur -- 12 Einsatz von Audience Response Systemen in der Lehre -- 12.1 Einleitung -- 12.2 Methodik -- 12.2.1 Vergleich verschiedener ARS -- 12.2.2 Mentimeter -- 12.2.3 Stellen von „guten" Fragen -- 12.3 Beispielanwendung -- 12.3.1 Test mit Live-Daten der Studierenden -- 12.3.2 Einordnung der Nachweisstufen von evidenzbasierter Medizin -- 12.3.3 Schätzung des positiv prädiktiven Werts der Mammographie -- 12.3.4 Quiz zur Überprüfung des erworbenen Wissens -- 12.4 Diskussion und Ausblick -- Anhang -- Literatur.
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  • 2
    Electronic Resource
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    FEMS microbiology ecology 41 (2002), S. 0 
    ISSN: 1574-6941
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Biology
    Notes: A type II methanotrophic bacterium (Methylocystis strain SC2) was isolated from a polluted aquifer and identified based on morphology and on 16S rRNA gene phylogeny. Primers targeting the particulate methane monooxygenase subunit A gene (pmoA) were used to obtain a PCR product from DNA extract of strain SC2. Denaturing gradient gel electrophoresis of this PCR product demonstrated that strain SC2 contained two very different pmoA-like genes. One gene (pmoA1) had very high sequence homology to pmoA genes of other type II methanotrophic bacteria (identical amino acid sequence to pmoA of some other Methylocystis strains). The second gene (pmoA2) possessed only 73% identity with the first gene at the nucleotide level and 68.5% identity (83% similarity) at the amino acid level. The presence of both pmoA-like genes was verified by developing specific oligonucleotide probes for each and using these in Southern hybridisation of genomic DNA. Purity of the culture was exhaustively verified with a variety of methods to ensure that both genes were present in a single genospecies. These included microscopic examination, plating on various media, denaturing gradient gel electrophoresis of PCR products of the 16S rRNA gene (universal to bacteria) and of the methanol dehydrogenase α-subunit gene mxaF (universal to methylotrophic bacteria), and whole-cell hybridisation with fluorescently labelled 16S rRNA-targeted oligonucleotide probes specific for the genera Methylosinus and Methylocystis, or specific for strain SC2. Reverse transcription PCR of extracted RNA suggested that the novel pmoA2 gene was not expressed during growth under standard conditions used for the cultivation of these bacteria. The presence of multiple, diverse pmoA-like genes in a single genospecies of methanotrophic bacteria implies that pmoA must be cautiously applied as a phylogenetic marker in cultivation-independent molecular ecology studies.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 1573-7217
    Keywords: breast cancer ; cathepsin D ; PAI‐1 ; prognosis ; S‐phase fraction ; uPA
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Abstract In 1991, our group was the first to report the prognostic strength of plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI‐1) in primary breast cancer. The prognostic impact of invasion markers PAI‐1 and urokinase‐type plasminogen activator (uPA) on disease‐free survival (DFS) and overall survival (OS) in breast cancer has since been independently confirmed. We now report on the prognostic impact of PAI‐1 and uPA after long‐term median follow‐up of 77 months for our cohort (n=316). Levels of uPA, PAI‐1, and cathepsin D were determined in tumor tissue extracts by immunoenzymatic methods. S‐phase fraction (SPF) was measured flowcytometrically in paraffin sections. Using log‐rank statistics, optimized cutoffs were found for PAI‐1 (14 ng/mg), uPA (3 ng/mg), cathepsin D (41 pmol/mg), and SPF (6%). In all patients, various factors (PAI‐1, uPA, nodal status, SPF, cathepsin D, grading, tumor size, hormone receptor status) showed significant univariate impact on DFS. In Cox analysis, only nodal status (p 〈 0.001, RR: 3.1) and PAI‐1 (p 〈 0.001, RR: 2.7) remained significant. In node‐negative patients (n = 147), PAI‐1, uPA, and SPF had significant univariate impact on DFS, whereas in Cox analysis, only PAI‐1 was significant. PAI‐1 was also significant for DFS within subgroups defined by established factors. In CART analysis, uPA enhanced the prognostic value of PAI‐1 and nodal status for determination of a very‐low‐risk subgroup. For OS, only lymph node status and PAI‐1 were significant in multivariate analysis. PAI‐1 levels in the primary tumor were also a significant prognostic marker for survival after first relapse in both univariate and multivariate analysis.
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