In:
Zeitschrift für Naturforschung A, Walter de Gruyter GmbH, Vol. 12, No. 5 ( 1957-5-1), p. 385-395
Abstract:
Im Bereich von 4000 — 50 000 cm —1 werden an 10 —4 -m. alkohol-ätherischen Farbstofflösungen der einwertigen Kationen des 3,6-Diaminoacridins (Proflavin), 9-Phenyl-3,6-diaminoacridins, 3,6-Bisdimethylaminoacridins (Acridinorange) und des Fluoresceins die Tieftemperaturspektren der stabilen Singulett- und der energiereicheren metastabilen Triplettmolekel ermittelt. Bei allen Farbstoffkationen wird ein sicherer Nachweis des längstwelligen Triplett—Triplett-Übergangs im nahen Ultrarot erbracht und die Lage dieser Bande für die 4 verschiedenen Molekelarten zwischen 7900 und 9100 cm —1 bestimmt. Die durch konstitutionelle Veränderungen verursachte Verschiebung der Lage der Triplettbanden ist der Veränderung der Bandenlage im Singulettbereich ähnlich; dies deutet darauf hin, daß die entkoppelten Triplett-Elektronen nicht lokalisierbar und verschiedene Grenzstrukturen an der Ausbildung der stationären Zustände beteiligt sind. Durch den Vergleich von Lage, Intensität, Struktur und Zahl der Triplettbanden des Fluoresceins mit denen der Acridinfarbstoffe wird gezeigt, daß die klassifizierende Betrachtung der spektroskopischen Ergebnisse ebenfalls für die Zuordnung der bei Erregung nachgewiesenen Banden und für die Festlegung der Natur des metastabilen Zustandes von Bedeutung ist. Die wichtigsten spektroskopischen Befunde werden in einer Tabelle zusammengefaßt und die vergleichbaren Daten einander gegenübergestellt. Für das Proflavin und das 9-Phenylproflavin wird ein Termschema mit allen bisher ermittelten spektroskopischen Daten gezeigt.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
1865-7109
,
0932-0784
DOI:
10.1515/zna-1957-0506
Language:
English
Publisher:
Walter de Gruyter GmbH
Publication Date:
1957
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2079610-9
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124634-3
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124633-1
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2767412-5
Permalink