In:
Veterinary Dermatology, Wiley, Vol. 32, No. 6 ( 2021-12), p. 681-
Abstract:
A interleucina (IL) ‐31 é uma citocina envolvida na inflamação alérgica que induz prurido em várias espécies, incluindo cães. Utilizando IL‐31 canina recombinante, desenvolvemos um modelo de prurido em cães para avaliar o início da ação e a duração do efeito de drogas terapêuticas. Objetivo Avaliar o início de ação e a duração do efeito do lokivetmab (Cytopoint) no modelo de prurido induzido por IL‐31. Animais Vinte e quatro cães beagle criados para fins específicos (machos castrados, fêmeas esterilizadas e intactas) com 1,5–4,7 anos de idade e pesando entre 6 e 14 kg. Métodos Estudos randomizados, cegos e placebo‐controle foram elaborados para avaliar as propriedades antipruriginosas do lokivetmab. Os cães beagle de laboratório receberam placebo, 0,125, 0,5 ou 2,0 mg/kg de lokivetmab, por via subcutânea. A IL‐31 foi então administrada para avaliar o prurido 3–5 h após a administração de placebo ou lokivetmab, bem como um, sete, 14, 28, 42 e 56 dias após a administração. O prurido dos animais foi avaliado através de monitoramento por vídeo ao longo de uma janela de 2h e pontuado usando um sistema de pontuação categórica. Resultados Quando os animais receberam 2,0 mg/kg de lokivetmab, uma redução significativa do prurido foi observada em 3‐4, 4‐5 e 3‐5h após o tratamento ( P ≤ 0,0001). Quando os animais receberam 0,125, 0,5 ou 2 mg/kg de lokivetmab, a duração do efeito foi dependente da dose e estatisticamente significativa durante 14, 28 e 42 dias, respetivamente ( P ≤ 0,0288). Conclusão Esses dados indicam que uma única injeção subcutânea de 2 mg/kg de lokivetmab produz uma supressão significativa do prurido começando 3 horas após o tratamento, que é mantida por 42 dias.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
0959-4493
,
1365-3164
Language:
English
Publisher:
Wiley
Publication Date:
2021
detail.hit.zdb_id:
2011122-8
SSG:
22
Permalink