GLORIA

GEOMAR Library Ocean Research Information Access

X

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Online Resource
    Online Resource
    Independência funcional de crianças de um a quatro anos com mielomeningocele
    FapUNIFESP (SciELO) ; 2018
    In:  Fisioterapia e Pesquisa Vol. 25, No. 2 ( 2018-06), p. 196-201
    Details
    In: Fisioterapia e Pesquisa, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 25, No. 2 ( 2018-06), p. 196-201
    Abstract: ABSTRACT Myelomeningocele is caused by neural tube closure defects and represents the second cause of locomotion disability in children. Functional independence depends on level of spine injury and assessment is important to determine proper therapeutic approaches. We aimed to describe functional Independence and level of injury in 15 children, aged one to four years and with complete spinal cord injury caused by myelomeningocele. This is an observational transversal study developed in the Ibirapuera University and Santa Cecília University. The Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI) was used to ask parents about the functional independence of children in daily life activities. The International Standards for Neurological Classification of Spinal Cord Injury of the American Spinal Injury Association was used to determine the motor and sensory levels. Nine girls and six boys were assessed (27.0 ±11.8 months of age). Three children showed thoracic level, nine showed high lumbar level, two were classified as low lumbar, and one as sacral level. PEDI scores varied from 15 to 60% on the self-care area, from 10 to 15% on mobility, and from 19 to 58% on social function. High variability was observed on the functional independence of children with myelomeningocele, detected by self-care and social function areas of PEDI. Mobility was the most affected domain.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2316-9117 , 1809-2950
    URL: Article
    DOI: 10.1590/1809-2950/17006325022018
    Language: Unknown
    Publisher: FapUNIFESP (SciELO)
    Publication Date: 2018
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 2
    Online Resource
    Online Resource
    Reliability, validity and description of timed performance of the Jebsen–Taylor Test in patients with muscular dystrophies
    Elsevier BV ; 2018
    In:  Brazilian Journal of Physical Therapy Vol. 22, No. 3 ( 2018-05), p. 190-197
    Details
    In: Brazilian Journal of Physical Therapy, Elsevier BV, Vol. 22, No. 3 ( 2018-05), p. 190-197
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1413-3555
    URL: Article
    DOI: 10.1016/j.bjpt.2017.09.010
    Language: English
    Publisher: Elsevier BV
    Publication Date: 2018
    detail.hit.zdb_id: 2252917-2
    detail.hit.zdb_id: 2885024-5
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 3
    Online Resource
    Online Resource
    Cognitive performance of children with spinal muscular atrophy: A systematic review
    FapUNIFESP (SciELO) ; 2019
    In:  Dementia & Neuropsychologia Vol. 13, No. 4 ( 2019-12), p. 436-443
    Details
    In: Dementia & Neuropsychologia, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 13, No. 4 ( 2019-12), p. 436-443
    Abstract: RESUMO A atrofia muscular espinhal (SMA) é genética e progressiva, causada por grandes deleções bi-alélicas no gene SMN1, ou pela associação de uma grande deleção e uma variante nula. Objetivo: Avaliar as evidências sobre o desempenho cognitivo na atrofia muscular espinhal (AME). Métodos: Pesquisas nas bases de dados PUBMED/ Medline, Web of Knowledge e Scielo localizaram 26 estudos (1989 a 2019, descritores “atrofia muscular espinhal” e “cognição”). Nove estudos foram selecionados de acordo com os critérios de elegibilidade: (1) testaram a cognição em pessoas com AME; (2) escritos em inglês/espanhol. A avaliação do risco de viés em estudos com intervenções não-randomizadas foi utilizada para descrever o desenho experimental, viés, amostra, protocolo de avaliação e principais achados. Este estudo foi aprovado no Registro Internacional Prospectivo de Revisões Sistemáticas (PROSPERO). Resultados: Em três estudos, foi registrado que a cognição estava preservada. Em três estudos, o desempenho cognitivo estava acima da média. O comprometimento cognitivo foi encontrado em três estudos. Desempenho cognitivo pobre foi mais frequentemente relatado em estudos recentes, estudos que incluíram crianças com AME tipo I e estudos que incluíram atenção visual/auditiva e testes de função executiva. Protocolos e domínios cognitivos variaram muito, portanto não foi possível a realização de metanálise. Conclusão: A gravidade do comprometimento motor pode estar relacionada ao desempenho cognitivo: estudos que incluíram maior número/porcentagem de crianças com AME tipo I encontraram alterações no desempenho cognitivo. O estabelecimento de protocolos padrão-ouro é necessário. Novos estudos devem comparar o desempenho cognitivo de pessoas com AME tipos I a IV, ou seja, com diferenças no prognóstico e no desempenho motor.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1980-5764 , 1980-5764
    URL: Article
    DOI: 10.1590/1980-57642018dn13-040011
    Language: English
    Publisher: FapUNIFESP (SciELO)
    Publication Date: 2019
    detail.hit.zdb_id: 3015710-9
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 4
    Online Resource
    Online Resource
    Effects of resistance training on postural control in Parkinson’s disease: a randomized controlled trial
    FapUNIFESP (SciELO) ; 2021
    In:  Arquivos de Neuro-Psiquiatria Vol. 79, No. 6 ( 2021-06), p. 511-520
    Details
    In: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 79, No. 6 ( 2021-06), p. 511-520
    Abstract: RESUMO Introdução: A instabilidade postural afeta o controle postural desde os estágios iniciais da doença de Parkinson (DP). A literatura descreve benefícios do programa de fortalecimento muscular no equilíbrio, na capacidade funcional, porém poucos estudos investigaram seus efeitos no controle postural na DP. Objetivo: Investigar os efeitos de um programa de três meses de fortalecimento nas medidas da posturografia estática (PE) e nos testes clínicos na DP. Métodos: Participaram do ensaio aleatório controlado 74 pacientes, designados em um dos seguintes grupos: fortalecimento utilizando aparelhos de musculação (gmusc); fortalecimento com pesos livres e elásticos (gpeso); e grupo controle. As avaliações ocorreram antes da intervenção, 3 e 6 meses após intervenção. Foram avaliados alterações nas medidas da PE nas condições de olhos abertos, olhos fechados e dupla tarefa (desfecho primário), efeitos sobre sintomas motores, equilíbrio por meio de escalas clínicas, posturografia dinâmica e percepção da qualidade de vida (desfechos secundários). Resultados: Não houve interações significativas nas medidas da PE entre os grupos. As pontuações motoras da Escala Unificada de Avaliação da Doença de Parkinson (UPDRS-III) diminuíram em ambos os grupos de fortalecimento (p 〈 0,05). Houve melhora da percepção da qualidade de vida para o domínio mobilidade no gmusc, assim como ganhos nas pontuações dos testes funcionais no gpeso, mantido no seguimento após seis meses (p 〈 0,05). Conclusões: O programa de fortalecimento não altera o controle postural medida pela PE. Apesar disso, ambos os grupos de fortalecimento apresentaram melhor desempenho motor, efeitos positivos a médio prazo no equilíbrio no gpeso e melhor desempenho na qualidade de vida no gmusc.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1678-4227 , 0004-282X
    URL: Article
    DOI: 10.1590/0004-282x-anp-2020-0285
    Language: English
    Publisher: FapUNIFESP (SciELO)
    Publication Date: 2021
    detail.hit.zdb_id: 2053072-9
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 5
    Online Resource
    Online Resource
    Is functional dependence of Duchenne muscular dystrophy patients determinant of the quality of life and burden of their caregivers?
    FapUNIFESP (SciELO) ; 2015
    In:  Arquivos de Neuro-Psiquiatria Vol. 73, No. 1 ( 2015-01), p. 52-57
    Details
    In: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 73, No. 1 ( 2015-01), p. 52-57
    Abstract: ObjetivoA relação entre qualidade de vida e função motora de pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) e sobrecarga e qualidade de vida (QV) dos cuidadores não está clara na literatura. Esse estudo investigou possíveis relações entre dependência funcional/QV de pacientes e sobrecarga/QV dos cuidadores em 35 meninos (6-17 anos) com DMD e respectivos cuidadores (acima de 21 anos).MétodoCada cuidador respondeu ao questionário de QV da Organização Mundial de Saúde e de sobrecarga de Zarit e o paciente foi avaliado com a medida de função motora e o Autoquestionnaire Qualité de vie Enfant Imagé. Correlações de Spearman e regressões lineares investigaram possíveis relações entre as variáveis.ResultadosA ocorrência de menor QV e maior sobrecarga entre cuidadores foi evidenciada, enquanto a dependência funcional dos pacientes não foi considerada fator determinante.ConclusãoCuidadores com maior sobrecarga apresentaram menor QV relacionada à maior idade dos pacientes.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0004-282X
    URL: Article
    DOI: 10.1590/0004-282X20140194
    Language: Unknown
    Publisher: FapUNIFESP (SciELO)
    Publication Date: 2015
    detail.hit.zdb_id: 2053072-9
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 6
    Online Resource
    Online Resource
    Pain characterization in Duchenne muscular dystrophy
    FapUNIFESP (SciELO) ; 2016
    In:  Arquivos de Neuro-Psiquiatria Vol. 74, No. 9 ( 2016-09), p. 767-774
    Details
    In: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 74, No. 9 ( 2016-09), p. 767-774
    Abstract: RESUMO Distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença recessiva ligada ao X, caracterizada por fraqueza muscular progressiva. Historicamente a dor não foi considerada como um dos principais sintomas em DMD. Objetivo Investigar a relação entre DMD e dor. Métodos Foi realizada uma revisão sistemática nas bases de dados Medline/PubMed e BVS (Biblioteca Virtual em Saúde). Foram incluídos na busca artigos que mostravam os termos “Distrofia Muscular de Duchenne” e “Dor” em todos os campos. Todos os estudos incluíram meninos diagnosticados com DMD e a ocorrência/intensidade da dor nesta população. Resultados Inicialmente, havia 175 estudos. 167 artigos foram excluídos por não preencherem os critérios de inclusão. Então, 8 estudos elegíveis, envolvendo a avaliação da dor em DMD, foram analisados. Conclusão A dor é um problema frequente nesta população e esse sintoma é potencialmente tratável. Estudos concluíram que a dor pode influenciar diretamente a qualidade de vida dessa população.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0004-282X
    URL: Article
    DOI: 10.1590/0004-282X20160107
    Language: Unknown
    Publisher: FapUNIFESP (SciELO)
    Publication Date: 2016
    detail.hit.zdb_id: 2053072-9
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 7
    Online Resource
    Online Resource
    Epidemiological and clinical factors impact on the benefit of riluzole in the survival rates of patients with ALS
    FapUNIFESP (SciELO) ; 2017
    In:  Arquivos de Neuro-Psiquiatria Vol. 75, No. 8 ( 2017-08), p. 515-522
    Details
    In: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 75, No. 8 ( 2017-08), p. 515-522
    Abstract: RESUMO Objetivo Investigar o impacto de fatores epidemiológicos e clínicos sobre o benefício do riluzole em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA). Métodos A sobrevida de 578 pacientes com ELA (1999-2011) foi analisada por estatística descritiva e curvas de Kaplan-Meier. Considerando a mediana do tempo de sobrevida (19 meses), a amostra foi subdividida em dois grupos: sobrevida abaixo (B19) e acima de 19 meses (A19). As curvas de Kaplan-Meier compararam a sobrevida de pacientes tratados com riluzole e com pacientes que não receberam tratamento. Resultados O riluzole aumentou a sobrevida de pacientes com início nos membros inferiores e diagnosticados após a primeira consulta no grupo B19. Pacientes com início bulbar e diagnosticados na primeira/ após a primeira consulta apresentaram maior sobrevida em A19. Os homens apresentaram sobrevida maior do que as mulheres. Conclusão Foram encontradas diferenças epidemiológicas e clínicas no benefício do riluzole em pacientes com ELA.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 0004-282X
    URL: Article
    DOI: 10.1590/0004-282x20170083
    Language: Unknown
    Publisher: FapUNIFESP (SciELO)
    Publication Date: 2017
    detail.hit.zdb_id: 2053072-9
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 8
    Online Resource
    Online Resource
    Hip Mobilization at Preterm Age May Accelerate Developmental Dysplasia Recovery
    Hindawi Limited ; 2018
    In:  Case Reports in Medicine Vol. 2018 ( 2018-10-29), p. 1-5
    Details
    In: Case Reports in Medicine, Hindawi Limited, Vol. 2018 ( 2018-10-29), p. 1-5
    Abstract: Purpose . Few studies have described mobilization approaches in developmental dysplasia of the hip (DDH). The present study describes the hip mobilization of a preterm infant (born at 33 6/7 weeks of gestational age) diagnosed with DDH. Design and Methods . During the 43-day hospital stay, the infant was seen twice a week (ten sessions, 20 minutes each). All sessions included hip approximation maneuvers, with the hip positioned in abduction, lateral rotation and flexion, and lower limbs passive mobilization, which were taught to the mother. Early intervention with auditory, tactile, visual, and vestibular stimulations was also performed. The infant was assessed with hip ultrasound before and after treatment. Results . At 34 2/7 weeks of gestational age, she was classified as Graf IIa (left: alpha: 55°, beta: 68°; right: alpha: 59°, beta: 64°). At 40 5/7 weeks, she was classified as Graf I for left (alpha: 67°; beta: 42°) and right (alpha: 66°; beta: 42°) hips. Practical Implications . The intervention seemed to accelerate the acquisition of stability of dysplasic hips in a preterm infant. The outcome supports further investigation of hip approximation maneuvers as part of early stimulation in preterm infants with DDH during hospital stay.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1687-9627 , 1687-9635
    URL: Article
    DOI: 10.1155/2018/8625721
    Language: English
    Publisher: Hindawi Limited
    Publication Date: 2018
    detail.hit.zdb_id: 2502642-2
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 9
    Online Resource
    Online Resource
    Versão brasileira da Segmental Assessment of Trunk Control (SATCo)
    FapUNIFESP (SciELO) ; 2017
    In:  Fisioterapia e Pesquisa Vol. 24, No. 1 ( 2017-03), p. 89-99
    Details
    In: Fisioterapia e Pesquisa, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 24, No. 1 ( 2017-03), p. 89-99
    Abstract: ABSTRACT The Segmental Assessment of Trunk Control (SATCo) test was translated and adapted to Brazilian Portuguese. Two English language proficient professionals independently translated the original scale for the Brazilian Portuguese (T1 and T2). Following, the translated version of consensus was generated (TU). Two translators performed two versions in English (BT1 and BT2) of the TU version. A new process of consensus between translators and researchers resulted in an English version (BTfinal) that was compared with the original version, aiming to detect possible semantic differences. The version of the instrument in Brazilian Portuguese (TU), called Segmental Assessment of Trunk Control, was revised by the experts’ committee, composed of three physical therapists for content checking and the second version of agreement was generated (Tfinal). Tfinal was submitted to one of the original scale authors to check the understanding of the Brazilian Portuguese version. After this step, 20 physical therapists applied the scale in children with Cerebral Palsy. Part of the physical therapists indicates the need for complementary information in the description of instructions and score.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1809-2950
    URL: Article
    DOI: 10.1590/1809-2950/16955824012017
    Language: Unknown
    Publisher: FapUNIFESP (SciELO)
    Publication Date: 2017
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 10
    Online Resource
    Online Resource
    Diretrizes para avaliação e tratamento fisioterapêutico da Síndrome de Pusher: estudo de caso
    FapUNIFESP (SciELO) ; 2011
    In:  Fisioterapia e Pesquisa Vol. 18, No. 4 ( 2011-12), p. 323-328
    Details
    In: Fisioterapia e Pesquisa, FapUNIFESP (SciELO), Vol. 18, No. 4 ( 2011-12), p. 323-328
    Abstract: The Pusher´s Syndrome (PS) is a perceptual disorder that occurs in 10% of the cases of hemiparesis caused by stroke. It is characterized by falling to the paretic side, pushing to the paretic side with the non-paretic side and resisting to external correction. The present study aimed to describe the assessment, treatment and clinical evolution of a patient with left paresis and PS, caused by a stroke on the right hemisphere. Six months after the lesion, the patient was submitted to perceptual (human figure drawing test, behavioral inattention test, scale for contraversive pushing, minimental state examination) and functional performance tests (postural assessment stroke scale, Jebsen-Taylor hand function test, functional independence measure and Barthel index) and started physical therapy twice a week. Each session consisted of 3 parts of 20 minutes: sensory stimulation, motor training and sensory-motor integration. After six months, the patient showed improvement in all scales. The scale for contraversive pushing and the Jebsen-Taylor hand function test showed the highest percentages of improvement, 79% and 46%, respectively. Besides having been started six months after the lesion, the protocol of the present study contributed to the improvement of perception and functional performance. These findings suggest the importance of the physical therapy treatment in the recovery of individuals with PS.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1809-2950
    URL: Article
    DOI: 10.1590/S1809-29502011000400005
    Language: Unknown
    Publisher: FapUNIFESP (SciELO)
    Publication Date: 2011
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...