GLORIA

GEOMAR Library Ocean Research Information Access

X

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Online Resource
    Online Resource
    TỶ LỆ NHIỄM VÀ GEN KHÁNG THUỐC METALLO-β-LACTAMASE NDM, IMP, VIM CỦA MỘT SỐ TRỰC KHUẨN GRAM ÂM TRÊN BỆNH NHÂN VIÊM PHỔI TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA THÀNH PHỐ CẦN THƠ NĂM 2022-2023
    Can Tho University of Medicine and Pharmacy ; 2024
    In:  Tạp chí Y Dược học Cần Thơ , No. 71 ( 2024-02-26), p. 195-202
    Details
    In: Tạp chí Y Dược học Cần Thơ, Can Tho University of Medicine and Pharmacy, , No. 71 ( 2024-02-26), p. 195-202
    Abstract: Đặt vấn đề: Trong những năm gần đây, các trực khuẩn Gram âm gây bệnh viêm phổi với mức độ đề kháng kháng sinh nhóm carbapenem ngày càng cao do sự gia tăng khả năng sản sinh men metallo-β-lactamase (MBL). Mục tiêu nghiên cứu: Xác định tỷ lệ nhiễm và tỷ lệ mang gen kháng thuốc MBL, gồm 3 kiểu gen imipenemase (IMP), Verona integron-encoded MBLs (VIM), New Delhi metallo-β-lactamase (NDM) trên các trực khuẩn gram âm Acinetobacter baumannii, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa và Klebsiella pneumoniae, phân lập từ mẫu bệnh phẩm đường hô hấp dưới ở bệnh nhân viêm phổi. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang được thực hiện trên 92 bệnh nhân được chẩn đoán viêm phổi với tác nhân gây bệnh là A. baumannii, E. coli,  P. aeruginosa và K. pneumoniae từ tháng 8/2022 đến tháng 4/2023 tại Bệnh viện Đa khoa thành phố Cần Thơ. Thực hiện nuôi cấy phân lập và định danh vi khuẩn từ mẫu bệnh phẩm đường hô hấp dưới bằng hệ thống tự động, và kỹ thuật real-time PCR phát hiện gen kháng thuốc MBL bao gồm 3 kiểu gen VIM, IMP, NDM. Kết quả: Trong 92 trực khuẩn Gram âm phân lập được, tỷ lệ nhiễm của K. pneumoniae, A. baumannii, E. coli và P. aeruginosa lần lượt là 34,4%, 29,2%, 20,8% và 11,5%. Trong đó, có 62 (67,4%) trực khuẩn Gram âm mang gen MBL, bao gồm 3 kiểu gen NDM, IMP và VIM với tỷ lệ lần lượt là 96,8%, 32,3% và 1,6%. Kết luận: K. pneumoniae và A. baumannii thường gặp nhất ở bệnh nhân viêm phổi với tác nhân là trực khuẩn Gram âm. Khoảng 70% số trực khuẩn Gram âm trong nghiên cứu này có mang gen kháng thuốc MBL và kiểu gen NDM xuất hiện ở hầu hết các trực khuẩn Gram âm này. Xuất hiện chủng K. pneumoniae mang tổ hợp cả ba gen MBL, và P. aeruginosa trong nghiên cứu này luôn mang ít nhất một kiểu gen MBL.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2354-1210
    URL: Issue
    URL: Article
    DOI: 10.58490/ctump.2024i71
    DOI: 10.58490/ctump.2024i71.2296
    Language: Unknown
    Publisher: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
    Publication Date: 2024
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 2
    Online Resource
    Online Resource
    EVALUATING THE MORPHOLOGICAL CHARACTERISTICS AND VISCERAL FAT OF MALE MICE GENERATED OBESITY MODEL BY A HIGH-FAT DIET
    Can Tho University of Medicine and Pharmacy ; 2022
    In:  Tạp chí Y Dược học Cần Thơ , No. 4 ( 2022-10-05), p. 21-28
    Details
    In: Tạp chí Y Dược học Cần Thơ, Can Tho University of Medicine and Pharmacy, , No. 4 ( 2022-10-05), p. 21-28
    Abstract: Background: Obesity is a global health issue caused by consuming too much energy compared to the body's needs, which negatively impacts almost every organ of the body. As a result, generating an experimental obesity model is critical for researching new drugs to improve obesity and its consequences. Objectives: Generating obesity model of male mice over a 6-week period of feeding by a high-fat diet. Materials and methods: In this experimental research, 24 male mice (Swiss albino) of 3,5 weeks old were divided into 2 groups, each containing 12 mice: control group fed by a normal-fat diet (NFD) and obesity group fed by a high-fat diet (HFD) in a period of 6 weeks. Evaluation was conducted at the beginning of research, every 7 days and at the end of the study. Results: The mean of body weight, weight gain, body length, body mass index (BMI), chest and waist circumference of HFD group had a statistically significant difference from the end of week 2. The morphological difference was more remarkable at week 3 (p 〈 0.001).  After 6 weeks of study, the weight gain rate of HFD group was 131.32% higher than the NFD group. It was also noticeable that the weight of omental fat and renal fat (both sides) in the HFD group was significantly higher than that of the NFD group (p 〈 0,001). Conclusions: Research has successfully generated an obesity model in male mice after a period of 6 weeks by a HFD (640Kcal/100g, 52-53% lipid).
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2354-1210
    URL: Issue
    URL: Article
    DOI: 10.58490/ctump.2022i4
    DOI: 10.58490/ctump.2022i4.465
    Language: Unknown
    Publisher: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
    Publication Date: 2022
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 3
    Online Resource
    Online Resource
    NGHIÊN CỨU CÁC DẤU ẤN HUYẾT THANH NHIỄM HBV, MỐI TƯƠNG QUAN GIỮA NỒNG ĐỘ HBsAg VÀ TẢI LƯỢNG VI RÚT Ở BỆNH NHÂN VIÊM GAN B MẠN CHƯA ĐIỀU TRỊ TẠI BỆNH VIỆN TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẦN THƠ NĂM 2021-2022
    Can Tho University of Medicine and Pharmacy ; 2022
    In:  Tạp chí Y Dược học Cần Thơ , No. 51 ( 2022-09-20), p. 205-212
    Details
    In: Tạp chí Y Dược học Cần Thơ, Can Tho University of Medicine and Pharmacy, , No. 51 ( 2022-09-20), p. 205-212
    Abstract:   Đặt vấn đề: Viêm gan B mạn là nguyên nhân hàng đầu của bệnh gan, các dấu ấn huyết thanh đã được đánh giá về sự liên quan đến mức độ nghiêm trọng của bệnh và trong một số nghiên cứu gần đây cho thấy định lượng HBsAg có tiềm năng ứng dụng lâm sàng trong quản lý và theo dõi điều trị đối với bệnh nhân viêm gan B mạn. Mục tiêu nghiên cứu: Xác định tỷ lệ các dấu ấn huyết thanh nhiễm HBV, xác định mối tương quan giữa nồng độ HBsAg và tải lượng HBV DNA huyết thanh ở bệnh nhân viêm gan B mạn chưa điều trị tại Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ năm 2021-2022. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang có phân tích trên 95 bệnh nhân được chẩn đoán xác định viêm gan vi rút B mạn chưa điều trị đến khám tại Phòng khám gan, Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ từ tháng 4/2021-4/2022. Bệnh nhân được tiến hành xét nghiệm định tính HBeAg, định lượng HBsAg, đo tải lượng vi rút HBV DNA, thu thập và xử lý số liệu bằng phần mềm SPSS 20.0. Kết quả: Trong số 95 bệnh nhân tham gia nghiên cứu, tỷ lệ bệnh nhân có HBeAg+) là 27,4%. Nồng độ HBsAg trung bình trên 95 mẫu nghiên cứu là 3,6±0,94 log10 IU/mL, tải lượng vi rút HBV DNA là 4,83±1,86 log10 IU/mL. Có mối tương quan trung bình giữa nồng độ HBsAg và HBV DNA trên 95 mẫu nghiên cứu với r=0,57(p 〈 0,001). Kết luận: nghiên cứu của chúng tôi ghi nhận tỷ lệ HBeAg(+) thấp hơn HBeAg(-), nồng độ trung bình HBsAg và HBV DNA ở nhóm bệnh viêm gan B mạn có HbeAg(+) cao hơn so với nhóm HBeAg(-), sự khác biệt này có ý nghĩa thống kê. Ngoài ra, trong nghiên cứu này cho thấy mối tương quan trung bình giữa nồng độ HBsAg và HBV DNA.  
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2354-1210
    URL: Issue
    URL: Article
    DOI: 10.58490/ctump.2022i51
    DOI: 10.58490/ctump.2022i51.332
    Language: Unknown
    Publisher: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
    Publication Date: 2022
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 4
    Online Resource
    Online Resource
    ĐẶC ĐIỂM ĐA HÌNH RS1333040 GEN ANRIL Ở NGƯỜI BỆNH NHỒI MÁU CƠ TIM CẤP TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA HOÀN MỸ CỬU LONG
    Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association ; 2023
    In:  Tạp chí Y học Việt Nam Vol. 529, No. 1B ( 2023-08-30)
    Details
    In: Tạp chí Y học Việt Nam, Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association, Vol. 529, No. 1B ( 2023-08-30)
    Abstract: Đặt vấn đề: Đa hình đơn nucleotide rs1333040 gen ANRIL được biết đến có liên quan với một số đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng ở người bệnh nhồi máu cơ tim (NMCT) cấp. Mục tiêu: Khảo sát đặc điểm đa hình rs1333040 gen ANRIL ở người bệnh nhồi máu cơ tim cấp tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long. Đối tượng và phương pháp: nghiên cứu mô tả cắt ngang, có phân tích trên 80 người bệnh. NMCT cấp được chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long. Kết quả: đối tượng nghiên cứu có tuổi trung bình 66,8±10,47; nam giới chiếm 58,8%. Tăng huyết áp (83,8%) và rối loạn lipid máu (80,0%) là các yếu tố nguy cơ bệnh mạch vành thường gặp nhất. 55,0% người bệnh thuộc nhóm nhồi máu cơ tim cấp không ST chênh lên. Đặc điểm đa hình rs1333040: kiểu  gen TT, TC, CC lần lượt là 58,8%, là 33,7 %, 7,5%, kiểu alen T với 75,6%, alen C 24,4%. Nghiên cứu chưa ghi nhận sự khác biệt mang ý nghĩa thống kê giữa tỷ lệ 3 kiểu gen TT, TC và CC với các đặc điểm: tuổi, giới tính, thể lâm sàng và một số yếu tố nguy cơ tim mạch. Kết luận: Khảo sát đa hình rs1333040 ở 80 người bệnh NMCT cấp tại Bệnh viện Đa khoa Hoàn Mỹ Cửu Long ghi nhận kiểu gen TT và alen T chiếm tỉ lệ cao nhất. Cần nghiên cứu với cỡ mẫu lớn hơn để tìm hiểu mối liên quan giữa tỷ lệ đa hình với các nguy cơ tim mạch.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1859-1868
    URL: Article
    DOI: 10.51298/vmj.v529i1B.6339
    Language: Unknown
    Publisher: Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association
    Publication Date: 2023
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 5
    Online Resource
    Online Resource
    ỨNG DỤNG KỸ THUẬT GAP-PCR PHÁT HIỆN ĐỘT BIẾN MẤT ĐOẠN GEN ALPHA GLOBIN TẠI BỆNH VIỆN TRƯỜNG ĐẠI HỌC Y DƯỢC CẦN THƠ
    Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association ; 2022
    In:  Tạp chí Y học Việt Nam Vol. 518, No. 2 ( 2022-10-09)
    Details
    In: Tạp chí Y học Việt Nam, Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association, Vol. 518, No. 2 ( 2022-10-09)
    Abstract: Đặt vấn đề: Alpha-thalassemia là một trong những bệnh lý bất thường về huyết sắc tố di truyền phổ biến trên thế giới gây ra bởi sự giảm hoặc không tổng hợp được chuỗi α-globin, thường gặp nhất là do đột biến mất một hoặc nhiều gen α-globin. Tại Việt Nam, các công trình nghiên cứu về các đột biến mất đoạn gen phổ biến vẫn chưa được thực hiện nhiều. Trong bài báo này, chúng tôi nghiên cứu về tỷ lệ của một số đột biến mất đoạn gen α-globin phổ biến của khu vực Đông Nam Á xuất hiện tại Việt Nam. Mục tiêu nghiên cứu: xác định tỷ lệ các đột biến mất đoạn gen α-globin bằng kỹ thuật gap-PCR và kiểu gen của các thể bệnh alpha-thalassemia. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 52 bệnh nhân được chẩn đoán hoặc nghi ngờ alpha-thalassemia được ly trích DNA từ máu toàn phần và sàng lọc đột biến mất đoạn gen α-globin phổ biến: --SEA, -α3.7, -α4.2, --THAI bằng kỹ thuật gap-PCR. Kết quả: Đột biến mất đoạn gen phổ biến nhất là đột biến mất 2 gen --SEA (NG_000006.1: g.26264_45564del19301) chiếm tỷ lệ 71,1% các allen đột biến, tiếp theo là đột biến mất 1 gen lệch phải -α3.7 (NG_000006,1: g.34164_37967del3804) chiếm tỷ lệ 26,7% và đột biến mất 1 gen lệch trái -α4.2 (AF221717) với tỷ lệ là 2,2%. Trong nghiên cứu, chúng tôi chưa phát hiện đột biến mất đoạn 2 gen --THAI (NG_000006.1: g.10664_44164del33501). Kết luận: Gap-PCR là kỹ thuật xét nghiệm chính xác và cần thiết trong sàng lọc các đột biến mất đoạn gen α-globin để chẩn đoán alpha-thalassemia.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1859-1868
    URL: Article
    DOI: 10.51298/vmj.v518i2.3429
    Language: Unknown
    Publisher: Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association
    Publication Date: 2022
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 6
    Online Resource
    Online Resource
    ỨNG DỤNG LỸ THUẬT Gap-PCR VÀ C-ARMS-PCR TRONG XÁC ĐỊNH ĐỘT BIẾN GEN ALPHA GLOBIN Ở BỆNH NHÂN BỆNH HEMOGLOBIN H
    Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association ; 2023
    In:  Tạp chí Y học Việt Nam Vol. 530, No. 1B ( 2023-09-25)
    Details
    In: Tạp chí Y học Việt Nam, Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association, Vol. 530, No. 1B ( 2023-09-25)
    Abstract: Đặt vấn đề: Bệnh Hemoglobin H (HbH) là thể trung gian của α-thalassemia, bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường được đặc trưng bởi sự giảm hoặc không tổng hợp được chuỗi α-globin trong phân tử hemoglobin (Hb). Bệnh HbH gây ra do sự kết hợp các đột biến trên ba gen α-globin, việc xác định sự hiện diện của các đột biến này giúp chẩn đoán xác định bệnh HbH và tư vấn di truyền cho các thành viên trong gia đình bệnh nhân. Mục tiêu: Xác định tỷ lệ một số đột biến trên gen α-globin và kiểu gen của bệnh HbH bằng kỹ thuật Gap-polymerase chain reaction (Gap-PCR) và kỹ thuật Combine-amplification refractory mutation system- polymerase chain reaction (C-ARMS-PCR). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang, 41 bệnh nhân HbH đến khám và điều trị tại Bệnh viện Huyết học-Truyền máu thành phố Cần Thơ được  khảo sát 06 loại đột biến phổ biến trên gen α-globin bằng kỹ thuật Gap- PCR và C-ARMS-PCR. Kết quả: nghiên cứu xác định được 05 loại đột gồm --SEA, -α3.7, αCS, -α4.2, αQS với tỉ lệ tương ứng là 54,7%; 18,7%, 17,3% , 8,0% và 1,3%; chưa ghi nhận đột biến --αTHAI. Kiểu gen (--SEA/-α3.7) phổ biến nhất với 34,2%, tiếp theo là (--SEA/αCSα) chiếm 31,7%, (--SEA/-α4.2) chiếm 14,6%, (--SEA/αQSα) chiếm 2,4%, và 17,1% còn lại chỉ xác định được một đột biến mất đoạn gen α-globin với kiểu gen (--SEA/αα). Kết luận: Gap-PCR và C-ARMS-PCR là hai kỹ thuật sinh học phân tử hiệu quả trong việc xác định các đột biến phổ biến trên gen α-globin trong bệnh HbH.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1859-1868
    URL: Article
    DOI: 10.51298/vmj.v530i1B.6682
    Language: Unknown
    Publisher: Vietnam Medical Journal, Vietnam Medical Association
    Publication Date: 2023
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 7
    Online Resource
    Online Resource
    ĐẶC ĐIỂM CỦA NHIỄM KHUẨN HUYẾT SƠ SINH NON THÁNG TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG CẦN THƠ
    Can Tho University of Medicine and Pharmacy ; 2022
    In:  Tạp chí Y Dược học Cần Thơ , No. 50 ( 2022-08-20), p. 210-217
    Details
    In: Tạp chí Y Dược học Cần Thơ, Can Tho University of Medicine and Pharmacy, , No. 50 ( 2022-08-20), p. 210-217
    Abstract: Đặt vấn đề: Nhiễm khuẩn huyết sơ sinh non tháng là tình trạng nhiễm khuẩn nặng, toàn thân ở trẻ sơ sinh dưới 37 tuần tuổi thai, là nguyên nhân tử vong được xếp hàng thứ hai ở trẻ sơ sinh non tháng, sau suy hô hấp. Mục tiêu nghiên cứu: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và tác nhân vi khuẩn học của nhiễm khuẩn huyết sơ sinh non tháng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên trẻ sơ sinh có tuổi thai dưới 37 tuần, được chẩn đoán nhiễm khuẩn huyết dựa vào lâm sàng tại bệnh viện Nhi đồng Cần Thơ từ 01/01/2021 đến 01/6/2022. Kết quả: Trong 98 trẻ nghiên cứu có 58,2% bé trai và 41,8% bé gái. Tuổi thai trung bình là 32,5 tuần, đa số trẻ có cân nặng từ 1.500- 〈 2.500g (61,2%). Các triệu chứng lâm sàng đa dạng ở nhiều cơ quan nhưng không có triệu chứng đặc hiệu, thường biểu hiện các triệu chứng hô hấp và tiêu hóa. Về cận lâm sàng, số lượng bạch cầu tăng 〉 20.000 tb/mm3 và bạch cầu giảm 〈 5.000 tb/mm3 đều chiếm tỷ lệ 32,7%. Có 54,3% trẻ bị thiếu máu, tiểu cầu 〈 150.000 tb/mm3 chiếm 26,5%, CRP 〉 10 mg/dl chiếm 61,2%. Cấy máu dương tính chiếm tỷ lệ 31,0%, trong đó vi khuẩn gram dương chiếm 68,4%, gram âm 31,6%. Vi khuẩn gram dương lần lượt là Staphycococcus epidermidis (75,0%), Staphylococcus haemolyticus (20,0%), Staphylococcus lentus (5,0%) và vi khuẩn gram âm là Acinobacter baumannii (27,25%), Pseudomonas species (27,25%), Klebsiella pneumonia (18,2%). Kết luận: Nhiễm khuẩn huyết sơ sinh non tháng có triệu chứng lâm sàng đa dạng, cận lâm sàng ít biến đổi và phần lớn là do vi khuẩn gram dương gây bệnh.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2354-1210
    URL: Issue
    URL: Article
    DOI: 10.58490/ctump.2022i50
    DOI: 10.58490/ctump.2022i50.147
    Language: Unknown
    Publisher: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
    Publication Date: 2022
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 8
    Online Resource
    Online Resource
    YẾU TỐ LIÊN QUAN ĐẾN SỰ THAY ĐỔI TẾ BÀO HỌC CỔ TỬ CUNG Ở PHỤ NỮ THÀNH PHỐ CẦN THƠ
    Can Tho University of Medicine and Pharmacy ; 2022
    In:  Tạp chí Y Dược học Cần Thơ , No. 49 ( 2022-08-25), p. 133-139
    Details
    In: Tạp chí Y Dược học Cần Thơ, Can Tho University of Medicine and Pharmacy, , No. 49 ( 2022-08-25), p. 133-139
    Abstract: Đặt vấn đề: Các tổn thương tại cổ tử cung có sự thay đổi theo thời gian, sự tiến triển và thoái triển của các tổn thương này thường bị ảnh hưởng bởi nhiều yếu tố. Mục tiêu nghiên cứu: Khảo sát một số yếu tố liên quan đến sự thay đổi tế bào học cổ tử cung ở phụ nữ thành phố Cần Thơ năm 2021. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang mô tả trên 213 phụ nữ tại 9 quận/ huyện thành phố Cần Thơ. Các phụ nữ được phỏng vấn và làm xét nghiệm PAP, VIA và mô bệnh học để chẩn đoán sự thay đổi tế bào học cổ tử cung. Sau đó, phân tích tìm ra các yếu tố liên quan đến sự thay đổi này. Kết quả: Phụ nữ nhóm tuổi 18-45 làm tăng nguy cơ thay đổi tế bào học cổ tử cung gấp 1,7 lần với khoảng tin cậy 95%: 1,1-2,7 nhưng khi phân tích đa biến thì chúng không liên quan với p 〉 0,05. Phụ nữ có tiền sử viêm nhiễm sinh dục làm tăng nguy cơ thay đổi tế bào học cổ tử cung gấp 2,2 lần với khoảng tin cậy 95%: 1,3-3,7 trong phân tích đơn biến và tăng lên 2,9 lần với khoảng tin cậy 95%: 1,1-7,1 trong phân tích đa biến. Kết luận: Tình trạng viêm sinh dục làm tăng nguy cơ thay đổi tế bào học cổ tử cung. 
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2354-1210
    URL: Issue
    URL: Article
    DOI: 10.58490/ctump.2022i49
    DOI: 10.58490/ctump.2022i49.226
    Language: Unknown
    Publisher: Can Tho University of Medicine and Pharmacy
    Publication Date: 2022
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 9
    Online Resource
    Online Resource
    LMP1-EBV Gene Deletion Mutations and HLA Genotypes of Nasopharyngeal Cancer Patients in Vietnam
    MDPI AG ; 2023
    In:  Pathophysiology Vol. 30, No. 1 ( 2023-01-11), p. 1-12
    Details
    In: Pathophysiology, MDPI AG, Vol. 30, No. 1 ( 2023-01-11), p. 1-12
    Abstract: Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is the most common cancer among head and neck cancers in Vietnam. We aimed to identify the rate of a 30 bp deletion mutation of the LMP1-EBV gene in nasopharyngeal biopsy tissue samples, the HLA genotypes of NPC patients, and the relationship between these two targets. Patients with NPC at Can Tho Oncology Hospital from September 2014 to December 2018 were selected. A length of 30 bp of the del-LMP1-EBV gene was analyzed using a PCR technique, and the HLA genotypes in patients’ blood samples were analyzed with PCR-SSO technology. HLA-B*15 gene carriers had the highest risk of 30 bp LMP1-EBV gene deletion mutation, which was found in 51 out of 70 patients (72.9%). Carriers of the HLA-B*15 allele had a 4.6-fold increased risk of a 30 bp del-LMP1-EBV gene compared with non-carriers of this allele. The initial identification of NPC was related to the 30 bp del-LMP1-EBV gene and high frequencies of the -A*02, -B*15, -DRB1*12, -DQB1*03, and -DQA1*01 HLA alleles. Our study results suggest an association of the 30 bp del-LMP1-EBV gene and the HLA-B*15 allele with NPC susceptibility.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1873-149X
    URL: Article
    DOI: 10.3390/pathophysiology30010001
    Language: English
    Publisher: MDPI AG
    Publication Date: 2023
    detail.hit.zdb_id: 2031212-X
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
  • 10
    Online Resource
    Online Resource
    Distribution of Hepatitis B Virus Genotypes, Subgenotypes, and Prevalence of Hepatitis B Virus Mutations in Untreated Patients With Chronic Hepatitis B From Mekong Delta
    Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health) ; 2021
    In:  Infectious Diseases in Clinical Practice Vol. 29, No. 5 ( 2021-9), p. e301-e304
    Details
    In: Infectious Diseases in Clinical Practice, Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health), Vol. 29, No. 5 ( 2021-9), p. e301-e304
    Abstract: Drug resistance has become a major concern for antiviral therapy in patients with chronic hepatitis B (CHB), leading to an increased risk of treatment failure. We aimed to identify the prevalence of hepatitis B virus (HBV) DNA polymerase mutations and to determine the frequency of HBV genotypes and subgenotypes in treatment-naive patients with CHB in Mekong Delta, Vietnam. Methods Of the 550 drug-naive CHB patients from Mekong Delta, their serum samples were analyzed for HBV DNA mutations, genotypes, and subgenotypes using polymerase chain reaction sequencing. Results Of the 550 patients who were infected with either HBV genotype B (72.9%) or genotype C (27.1%), the frequencies of subgenotypes were 19% B1, 3.6% B2, 10.3% B3, 39.8% B4, 0.4% C1, and 26.9% C2. The only mutation that was detected in 54 patients (10.7%) was rtV207M. The rtV207M mutation was found among 13.9% (51/368) of genotype B and among 2.2% (3/137) of genotype C ( P 〈 0.0001). Discussion Genotype B and subgenotype B4 are predominant in Mekong Delta. Only 1 mutation rtV207M is discovered in our study. These findings suggest that it is unnecessary to test for HBV resistance mutation before delivering antiviral therapy.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1536-9943 , 1056-9103
    URL: Article
    DOI: 10.1097/IPC.0000000000000990
    Language: English
    Publisher: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
    Publication Date: 2021
    detail.hit.zdb_id: 2062211-9
    Location Call Number Limitation Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Online Resource
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...