In:
Brazilian Journal of Case Reports, Publicacoes Cientificas de Acesso Aberto e Editora LTDA, Vol. 3, No. Suppl.8 ( 2023-08-07), p. 51-
Abstract:
O desenvolvimento do carcinoma de células escamosas oral provoca dor, disartria e disfagia progressivas, devido a fatores inflamatórios, tumorigênicos e neuropáticos advindos do microambiente do câncer. Ademais, a via de sinalização Wnt, essencial àhomeostase tecidual, está envolvida nesse processo e pode estar alterada na dor oncológica. Assim, objetiva-se analisar a nocicepção, a expressão da via Wnt na via trigeminal e o efeito de fármacos no controle da dor do câncer oral. Logo, 70 ratosWistar (n=10) serão divididos em grupo controle (GC) e grupos submetidos à carcinogênese pelo óxido de 4-nitroquinolina (4-NQO) 0,6mg/dia por 20 semanas aplicado no dorso da língua (2x/dia). Estes serão ainda divididos em: 4-NQO, 4-NQO+morfina (10 mg/kg), 4-NQO+pregabalina (30mg/kg), 4-NQO+carbamazepina (30mg/kg), 4-NQO+metotrexato (1 mg/kg) e 4-NQO+dexametasona (0,125 mg/kg), cujas demais drogas serão administradas por gavagem nos últimos 15 dias de protocolo.Testes de campo aberto, hiperalgesia mecânica e análise das expressões faciais serão realizados. Gânglio trigeminal, subnúcleo caudal do trato espinhal do trigêmeo, substância cinzenta periaquedutal e tálamo serão removidos e submetidos a imunofluorescência para c-FOS, Wnt3a, ?-catenina, Wnt5a, ROR2, Iba-1, GFAP, CD206, CD80, TRPV1, ATF3, GS, CGRP e P2X3. As línguas também passarão por análise histopatológica e imuno-histoquímica para CD80 e CD206. Os resultados serão mostrados como média ± desvio padrão da média com p & lt;0,05.
Type of Medium:
Online Resource
ISSN:
2763-583X
DOI:
10.52600/2763-583X.bjcr.2023.3.Suppl.8.51
Language:
Unknown
Publisher:
Publicacoes Cientificas de Acesso Aberto e Editora LTDA
Publication Date:
2023
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