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  • 1
    In: La Granja, Salesian Polytechnic University of Ecuador, Vol. 38, No. 2 ( 2023-08-24), p. 138-151
    Abstract: Se desconoce el estatus sanitario de ganaderías que no están dentro del programa oficial de control de Brucelosis en la provincia del Azuay, pudiendo existir zonas con mayor frecuencia de rebaños seropositivos. Este trabajo pretende determinar la prevalencia y factores de riesgo asociados a brucelosis bovina en predios lecheros. Se llevó a cabo un estudio epidemiológico en 436 fincas, para lo cual se tomaron muestras de leche de productores en centros de acopio, camiones recolectores y hatos. Se usó una encuesta georeferenciada a fin de recopilar información del manejo de las ganaderías. La leche se analizó mediante ELISA-indirecto, y 37 fincas resultaron seropositivas, obteniendo una prevalencia de 8,5%. Los porcentajes de seropositividad fueron: Cuenca (14,84%), Girón (23,07%), Nabón (8,21%), Oña (11,53%), San Fernando (33,33%), Sevilla de Oro (7,14%), Sigsig (4,16%). Se realizaron las pruebas Rosa de Bengala y ELISA-competitivo a bovinos que aportaron al pool de leche en 34 ganaderías, estableciéndose una concordancia del 100% de ELISA-indirecto para detectar fincas seronegativas. En el análisis de regresión logística se determinó una asociación significativa (P 〈 0;05) entre la seropositividad y factores como: ubicación geográfica, extensión de la finca, sistema de explotación, presencia de otras especies domésticas, eliminación de restos placentarios, sistema de reproducción, teniendo una mayor probabilidad de seropositividad las ganaderías que presentaron abortos (OR = 2;71), problemas de celo (OR = 2;09), nacimiento de terneros débiles (OR=3,24) y manejo extensivo (OR = 3;67). Estos hallazgos constituyen evidencia serológica que Brucella spp. circula en ganaderías de la zona.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 1390-8596 , 1390-3799
    URL: Issue
    Language: Unknown
    Publisher: Salesian Polytechnic University of Ecuador
    Publication Date: 2023
    detail.hit.zdb_id: 2898202-2
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  • 2
    In: Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad del Zulia, Vol. XXXIII, No. 1 ( 2023-5-13), p. 1-8
    Abstract: La Brucelosis es una enfermedad zoonótica extendida a nivel mundial en el ganado bovino, ocasionada principalmente por Brucella abortus, previamente reportada en ciertas regiones del Ecuador. La caracterización de las cepas circulantes de Brucella spp. en ganaderías lecheras resulta importante para comprender la epidemiología de esta enfermedad. La tipificación bacteriológica de la Brucella spp. es un proceso lento, riesgoso y requiere de laboratorios especializados. El objetivo de este estudio fue tipificar las cepas de Brucella spp. que afectan al ganado bovino en la provincia del Azuay, mediante ensayos moleculares, a partir de muestras de sangre y leche de vacas seropositivas a brucelosis. En fincas seropositivas a ELISA-Indirecto en leche, se seleccionaron 70 vacas Holstein mestizas, reactoras individualmente a las pruebas Rosa de Bengala y confirmadas con ELISA competitivo. Se extrajo el ADN de esas muestras de sangre y leche confirmando en un inicio la viabilidad del material genético de bovino con oligonucleótidos específicos para el género Bos. La amplificación de ADN para Brucella spp. se realizó por PCR-AMOS con cebadores de genero para la región IS711 y de especie para Brucella abortus, Brucella mellitensis, Brucella suis y Brucella ovis. Se pudo identificar ADN bovino en 65 (92,8 %) muestras de leche y en 62 (88,5 %) muestras de sangre. Un total de 62 muestras de ADN extraído de leche resultaron positivas (95,4 %) al género Brucella spp. y todas las muestras de sangre resultaron negativas. El PCR-AMOS mostró bandas con un peso molecular de 498 pb en muestras de cuatro animales correspondiente a B. abortus. Este es el primer estudio de identificación molecular en la provincia del Azuay con evidencia científica de la especie de Brucella spp. circulante en las ganaderías bovinas de la zona, contribuyendo de base para la identificación futura de los biovares de B. abortus aún no reportados en esta zona del país.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2521-9715 , 0798-2259
    Uniform Title: Molecular typing of Brucella species in dairy farms in the Province of Azuay – Ecuador
    URL: Issue
    URL: Issue
    Language: Spanish
    Publisher: Universidad del Zulia
    Publication Date: 2023
    detail.hit.zdb_id: 1093795-X
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  • 3
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    Universidad del Zulia ; 2024
    In:  Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias Vol. XXXIV, No. 1 ( 2024-4-11), p. 1-10
    In: Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad del Zulia, Vol. XXXIV, No. 1 ( 2024-4-11), p. 1-10
    Abstract: La babesiosis, es una enfermedad causada por un protozoo intraeritrocitario del Phylum Apicomplexa, clase Sporozoea, subclase Piroplasmea, superfamilia Babesioidea, familia Babesidae, género Babesia dentro de las cuales destacan las especies Babesia bovis y B. bigemina en bovinos. Se presenta en los trópicos y sub trópicos del mundo y es trasmitida por garrapatas Rhipicephalus microplus, principalmente. Las muestras de sangre completa se analizaron mediante frotis sanguíneos coloreados con Giemsa, PCR convencional para detectar, a partir del ADN en regiones variables del gen 18S rARN, la banda de 393 pb correspondiente a B. bigemina, sometida luego a la enzima de restricción Alu I (secuencia de reconocimiento 5’AG↓CT3’), capaz de cortar el amplicon ADN ribosomal de B. bigemina generando tres fragmentos de 38, 144 y 211 pb. Para la amplificación qPCR–RT, se utilizó el kit qPCR Primer Design específico para B. bigemina. Por punción en la vena yugular se obtuvieron 100 muestras de bovinos pertenecientes a las Unidades de Producción Agropecuaria (UPA) de dos niveles geomorfológicos menor a 2.200 msnm (bajo) y mayor a 2.200 msnm (alto), municipio Girón, callejón interandino de la República del Ecuador con ganado bovino Mestizo Holstein y Criollo, productores de leche. Se detectó la garrapata R. microplus en el 100 % de los animales evaluados. Con encuestas epidemiológicas se analizaron diferentes factores de riesgo locales asociados con la babesiosis bovina, según resultados obtenidos con cada una de las técnicas. Utilizando frotis sanguíneos se identificaron 16 muestras positivas a B. bigemina, 7,54 % en bajo y 25,53 % en alto. Por PCR–RFLP resultaron 11 positivas con 9,43 en bajo y 12,76 % en alto. La qPCR–RT mostró una prevalencia superior, del 43 % de B. bigemina con un 54,72 bajo y 29,79 % alto. La altitud se asoció significativamente con parasitemias en zonas altas según la técnica de Frotis coloreado con Giemsa. Diferentes resultados se obtuvieron con el kit qPCR, revelando parasitemias superiores en las zonas bajas, con carga baja de vectores, baños garrapaticidas con menos de 60 días y en la época de invierno, cuando se incrementó significativamente la presencia de B. bigemina.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2521-9715 , 0798-2259
    URL: Issue
    URL: Issue
    Language: Spanish
    Publisher: Universidad del Zulia
    Publication Date: 2024
    detail.hit.zdb_id: 1093795-X
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  • 4
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    Universidad del Zulia ; 2024
    In:  Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias Vol. XXXIV, No. 2 ( 2024-6-12), p. 1-6
    In: Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad del Zulia, Vol. XXXIV, No. 2 ( 2024-6-12), p. 1-6
    Abstract: En este estudio, los archivos ab1 obtenidos de la secuenciación Sanger (hacia adelante y hacia atrás) se utilizaron para realizar el ensamblaje y análisis de la secuencia. Para ello se utilizó el software Staden Package (versión 2.0b10), el cual consta de dos programas: Pregap4 y Gap4. Pregap4 fue responsable del análisis de calidad y la preparación de datos, mientras que Gap4 realizó el ensamblaje, la verificación, el análisis de pares de lectura, la edición contig y el cálculo de confianza de la secuencia de consenso. Se utilizó BLASTn para identificar posibles homólogos (Babesia bovis y B. bigemina). La secuenciación basada en secuencias del gen 18S de B. bigemina, utilizando los oligonucleótidos PIRO A For: (5'–TACCCAATCCTGACACACAGGG–3') y PIRO B (5'–TTAAATACACGAATGCCCCCCCAAC–3'), mostrando una banda de aproximadamente 393 pb, reveló la distribución nucleótica de una cepa designada como 4623Ba.bi_GIR–E, de B. bigemina. El producto produjo una secuencia de 369 pb ( 〉 H230420–007_C05_46_Oligo1.ab1) y 371 pb ( 〉 H230420–007_I07_46_Oligo2.ab1). B. bigemina fue aislada de sangre periférica de ganado mestizo infectado, positivo a prueba de Giemsa, PCR–RFLP y qRT–PCR, del municipio de Girón en la provincia del Azuay, Ecuador, ubicado a más de 2.000 metros sobre el nivel del mar, el cual comparte 99,72 % de homología con varias secuencias de B. bigemina reportadas en Ecuador, países latinoamericanos como Colombia, Brasil, revelando posibles orígenes del patógeno y, con las secuencias de B. bigemina publicadas aisladas en latitudes extracontinentales, corroborando así la estabilidad genómica del parásito.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2521-9715 , 0798-2259
    URL: Issue
    URL: Issue
    Language: Spanish
    Publisher: Universidad del Zulia
    Publication Date: 2024
    detail.hit.zdb_id: 1093795-X
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  • 5
    In: Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad del Zulia, Vol. XXXII, No. single ( 2022-7-11), p. 1-4
    Abstract: El erizo pigmeo africano (Atelerix albiventris) es un mamífero insectívoro de hábitos nocturnos considerado dentro de los nuevos animales de compañía. El objetivo de este reporte fue describir el caso inédito de un erizo pigmeo africano macho de 4 meses (mes) de edad, infestado con Caparinia tripilis en la ciudad de Maracay en Venezuela. En el examen clínico se evidenció prurito, rascado y áreas con pérdida de la densidad de púas o espinas finas costras blanquecinas en el área de la cara y patas. Se realizaron raspados cutáneos y se recogieron muestras para análisis de laboratorio, la microscopía reveló la presencia del ácaro C. tripilis. Se utilizó ivermectina en suspensión a dosis de 0,2 miligramos·kilogramos-1 (mg·kg-1) vía oral, una vez al día PO (per oral), SID (semel in die), por 3 días (d) y se continuó 1 vez por semana (sem), por 3 sem, en conjunto con Fipronil tópico cada 10 d, por 1 mes. Así mismo, se recomendó mejorar la higiene de la jaula y del ambiente. Esto conllevó a la resolución del cuadro clínico dermatológico y como consecuencia, el crecimiento de las espinas. Esta combinación probó ser efectiva 30 d después del tratamiento, evaluado mediante raspados cutáneos negativos; siendo ésta su última evaluación. La ivermectina oral y el fipronil tópico combinados fueron no invasivos y generaron menos estrés para el paciente.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2521-9715 , 0798-2259
    Uniform Title: Report of a case of Acariasis in an African pygmy hedgehog (Atelerix albiventris) in Maracay, Venezuela
    URL: Issue
    URL: Issue
    Language: Spanish
    Publisher: Universidad del Zulia
    Publication Date: 2022
    detail.hit.zdb_id: 1093795-X
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  • 6
    In: Anales de Antropología, Universidad Nacional Autonoma de Mexico, Vol. 54, No. 2 ( 2020-07-04), p. 107-
    Abstract: 〈 p 〉 En el estado Zulia se encuentra 61.18% de la población aborigen de Venezuela. La etnia añú es el segundo grupo de indígenas más numeroso, después de los wayúu. Se estudiaron 29 individuos añú, a los cuales se  les realizó extracción de adn por medio de un método que combina dos técnicas (Fenol/Sevag y Salting-Out), se procedió a la amplificación de las mismas a través de la pcr multiplex, se empleó el Kit Promega Powerplex®16HS, y se determinó las frecuencias alélicas de 15 marcadores STR´s autosómicos: D3S1358, TH01, D21S11, D18S51, PENTA E, D5S818, D13S317, D7S820, D16S539, CSF1P0, PENTA D, vWA, D8S1179, TPOX, FGA y AMELOGENINA. La genotipificación se realizó después de la comparación de fragmentos de STR con la escalera alélica y el tamaño  del carril interno estándar utilizando el software GeneMapper® ID-X, Versión 1.2; las mayores frecuencias alélicas para cada marcador genético fueron las siguientes: el alelo 18  del locus D3S1358 (0.448), alelo 6 de TH01 (0.586), alelo 30  D21S11 (0.379), alelo 12 D18S51 (0.275), alelo 14 Penta E (0.258), alelo 11 D5S818 (0.603), alelo 12 D13S317 (0.327), alelo 11 D7S820 (0.586), alelo 12 D16S539 (0.310), alelo 10 CSF1PO (0.344), alelo 11 Penta D (0.327), alelo 16  vWA (0.620), alelo 14 D8S1179 (0.431), alelo 8 TPOX (0.551) y alelo 24 FGA (0.396). Según la matríz de distancia de Nei, la población añú no comparte su Acervo Genético con otros grupos indígenas zulianos ni del continente americano, lo cual indica que este grupo étnico tiene su propio origen ancestral con poco o ningún aporte genético externo. 〈 /p 〉 〈 div 〉   〈 /div 〉
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2448-6221 , 0185-1225
    URL: Issue
    RVK:
    Language: Unknown
    Publisher: Universidad Nacional Autonoma de Mexico
    Publication Date: 2020
    detail.hit.zdb_id: 2591804-7
    detail.hit.zdb_id: 410186-8
    SSG: 7,36
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  • 7
    In: Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad del Zulia, Vol. XXXIII, No. 1 ( 2023-2-21), p. 1-9
    Abstract: La Escherichia coli patógena extraintestinal, denominada E. coli patógena aviar, posee atributos de virulencia específicos que causan infecciones invasivas en aves de corral, responsables de la Colibacilosis aviar. Los veterinarios tienen opciones restringidas de agentes antimicrobianos para su tratamiento, debido a problemas de resistencia bacteriana de la E. coli, que incide indirectamente en la salud humana. Como alternativa se plantea el uso de bacteriófagos con poder bacteriolítico específico contra bacterias enteropatógenas. El objetivo de este estudio fue el de caracterizar bacteriófagos líticos específicos para E. coli (colifagos) como una alternativa de biocontrol contra la colibacilosis aviar, determinando su especificidad frente a E. coli enteropatógenas aisladas de la zona, su capacidad lítica, fenotipo y genotipo. Para ello se recolectaron muestras ambientales de plantas beneficiadoras avícolas y de aguas residuales en granjas de producción con problemas de colibacilosis. Se procedió al aislamiento de bacteriófagos con actividad lítica aparente frente a E. coli TOP10F´ y sobre los aislados de E. coli patógenas previamente caracterizadas de la zona. Un total de 36 aislados de colifagos líticos fueron enfrentados a 10 cepas patógenas de E. coli. De éstos, 22 fagos afectaron entre el 10–50 % de las cepas evaluadas, 5 fagos infectaron entre el 60 y 70 % y solo 9 fagos no mostraron capacidad lítica frente a las cepas patógenas de E. coli. Los fagos con capacidad lítica más alta fueron seleccionados y caracterizados genotípicamente mediante la técnica de fragmentos de restricción de longitud polimórfica (RFLP), posterior a su tratamiento con enzimas de restricción: BamHI, EcoRI, EcoRV y Hind III. Como resultado se obtuvieron 4 colifagos con diferentes patrones de banda. Se concluye que, en muestras ambientales de granjas avícolas diagnosticadas de colibacilosis, se pueden aislar una gran variedad de colifagos con potencial lítico para el biocontrol de E. coli patógena.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2521-9715 , 0798-2259
    Uniform Title: Phenotypic and molecular characterization of colifages from broiler farms with Colibacilosis and poultry processing plants from Azuay, Ecuador
    URL: Issue
    URL: Issue
    Language: Spanish
    Publisher: Universidad del Zulia
    Publication Date: 2023
    detail.hit.zdb_id: 1093795-X
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  • 8
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    Universidad del Zulia ; 2022
    In:  Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias Vol. XXXII, No. single ( 2022-4-13), p. 1-9
    In: Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad del Zulia, Vol. XXXII, No. single ( 2022-4-13), p. 1-9
    Abstract: En marzo de 2021, en el departamento de Cochabamba, provincia Quillacollo, Bolivia, se detectó un brote de Salmonelosis. Se trató de un lote de pollitas marrones de levante de la línea comercial H & N, edad 4 a 5 días.La mortalidad ascendió al 30 %, el resto mostraron todas signos de deshidratación, deposición de uratos en uréteres, hepatomegalia, taponamiento cloacal, esplenitis, saco vitelino de color verduzco, vesícula biliar licuefacta de color amarillo, molleja erosionada y ulcerosa. En cultivo bacteriológico de hígado, corazón y médula ósea se obtuvo exclusivamente Salmonella spp. (inmóvil) en regular cantidad, abundante cantidad en saco vitelino y escasa en bilis. La prueba de Acriflavina reveló presencia de cepa lisa (patógena). En algunas muestras crecieron además escasamente, Eschericha coli y Proteus spp. En incubadoras, los cultivos bacteriológicos de huevos picados o licuefactos mostraron crecimiento de Salmonella spp. Todas las muestras presentaron además alta contaminación con Proteus spp. y Pseudomonas spp. A las reproductoras de las pollitas infectadas les fue aplicado el fusil sanitario en la totalidad de los lotes. Los aislamientos bacteriológicos de hígado, bazo, médula ósea, tonsilas cecales e hisopados cloacales de otras reproductoras de la misma granja, resultaron negativos a Salmonella spp. Sin embargo, se aisló Salmonella spp. (inmóvil) de hisopados del contenido cloacal de aves reproductoras muertas. Las pruebas bioquímicas de Glucosa, Lisina descarboxilasa, Indol, Ornitina descarboxilasa y Manitol resultaron positivas con producción de ácido y gas. Se analizaron las muestras de ADN aisladas de varios casos positivos con PCR multiplex, confirmando la presencia de Salmonella enterica biovar Pullorum en un laboratorio oficial dependiente del Servicio Nacional de Sanidad Agropecuaria e Inocuidad Alimentaria “SENASAG”, Cochabamba, Bolivia, con lo cual queda oficialmente confirmado la presencia de Salmonella enterica biovar Pullorum.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2521-9715 , 0798-2259
    Uniform Title: Re-emergence of Salmonella pullorum in commercial layers from Cochabamba, Bolivia
    URL: Issue
    URL: Issue
    Language: Spanish
    Publisher: Universidad del Zulia
    Publication Date: 2022
    detail.hit.zdb_id: 1093795-X
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  • 9
    In: Revista Científica de la Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad del Zulia, Vol. XXXIII, No. 1 ( 2023-4-28), p. 1-7
    Abstract: En la industria avícola, existen diferentes tipos de Escherichia coli patógenos y no patógenos, según los genes asociados a virulencia (VAG) presentes en la bacteria. Sin embargo, los reportes sobre la identificación de los VAG de E. coli en pollos de engorde son limitados, especialmente en comunidades andinas ecuatorianas. El objetivo principal de este estudio consistió en identificar la diversidad genética y la presencia de VAG en cepas de E. coli. Se caracterizaron los VAG en varias granjas de la provincia del Azuay (sur del Ecuador) a partir de 30 aislados de cultivos bacteriológicos provenientes de pollos con signos clínicos de colibacilosis. Se utilizó la técnica de PCR para detectar el gen uspA específico de E. coli e igualmente los VAG que incluyen adhesinas (fimC), exotoxinas (cvaA) y sistemas de captación-transporte de hierro (iucD; chuA; fyuA), en cada aislamiento bacteriano. Se tipificaron molecularmente los E. coli patógenos mediante la evaluación de las secuencias de politrinucleótidos (GTG)5. El 83,33 % de los cultivos presentaron el gen uspA de E. coli. Las frecuencias de VAG positivos fue de 48 % para el gen chuA, 20 % para el gen cvaA, 84 % para el gen fimC, 36 % para el gen fyuA y 56 % para el gen iucD. La evaluación de las secuencias (GTG)5 reveló dos grupos filogenéticos principales de E. coli, los cuales, en su mayoría portan al menos un gen VAG. Estos resultados contribuyen a un diagnóstico preciso de la colibacilosis, su control y tratamiento eficaz por parte de los avicultores.
    Type of Medium: Online Resource
    ISSN: 2521-9715 , 0798-2259
    Uniform Title: Determination of genetic diversity and characterization of genes associated with virulence from Escherichia coli isolates in poultry (Gallus gallus domesticus), Azuay, Ecuador
    URL: Issue
    URL: Issue
    Language: Spanish
    Publisher: Universidad del Zulia
    Publication Date: 2023
    detail.hit.zdb_id: 1093795-X
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